Microbix Biosystems Inc.，一家生命科学领域的创新者、制造商和出口商，宣布预计将在2025年12月18日开盘前发布其截至2025年9月30日的2025年第四季度财务报表、管理层披露和分析以及业绩新闻稿。公司计划在当天上午10点（东部时间）举行一个网络研讨会，由首席执行官、首席财务官和首席运营官讨论第四季度业绩。投资者和股东可以通过注册链接参与研讨会，并可通过YouTube直播观看。Microbix Biosystems Inc.专注于为人类健康创造专有生物产品，拥有120多名熟练员工，在上一财年（2024年）的收入为2540万加元。公司通过提供全球诊断行业所需的关键成分和设备，如免疫分析抗原、实验室质量评估产品（QAPs™）和参考材料（QUANTDx™），支持全球诊断试剂的商业化。Microbix的抗原驱动约100家诊断制造商的抗体测试，而QAPs或QUANTDx则销售给临床实验室认证机构、诊断公司和临床实验室。Microbix的QAPs产品现在在30多个国家有售，并拥有国际分销网络。Microbix还利用其生物专业知识和基础设施开发其他专有产品和技术，包括用于治疗血栓的生物溶栓药物Ki

Ruthless Spine公司宣布，其RJB手术角度测量仪已获得以色列监管机构的批准，可在当地市场立即销售。该设备是一款综合性的手术角度测量工具，旨在提高脊柱融合手术的稳定性、精确性和效率。RJB系统在美国制造，其设计考虑了胸腰椎手术的复杂性，并与NavJam公司合作推出了RJB导航系统。Gad Medical Ltd.作为授权分销商，将在以色列提供RJB系统的本地库存、供应链协调以及专门的售前和售后服务。这一合作扩大了以色列医疗系统对高质量美国制造脊柱系统的访问，并支持医院提升患者护理水平。

Anixa Biosciences公司宣布，其乳腺癌疫苗I期临床试验最终结果显示，该疫苗在最大耐受剂量下安全且耐受性良好，并在74%的参与者中引发了免疫反应。该疫苗针对α-乳清蛋白（aLA），是一种在哺乳期间在乳腺中表达的蛋白质，在许多乳腺癌中恶性细胞也会表达。该疫苗旨在激活免疫系统，引导细胞毒性T细胞针对表达α-乳清蛋白的肿瘤细胞，以提供对表达此抗原的肿瘤的预防性免疫保护。I期试验包括三个队列，结果显示疫苗在所有队列中均表现出良好的安全性和耐受性，并引发了针对aLA的T细胞反应。Anixa Biosciences计划与监管机构合作，推进II期临床试验。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Amgen公司生产的UPLIZNA（inebilizumab-cdon）用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）和抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身性重症肌无力（gMG）。UPLIZNA是一种针对CD19阳性B细胞的靶向治疗，每年只需两次给药，在初始两次负荷剂量后，有望实现长期疾病控制。该药物通过减少自身抗体产生的CD19+B细胞（包括浆细胞和某些浆细胞）的数量，达到治疗目的。UPLIZNA的批准基于名为MINT的III期临床试验数据，该试验纳入了238名gMG患者，包括190名AChR阳性和48名MuSK阳性患者。该研究显示，在26周时，与安慰剂相比，UPLIZNA在AChR阳性和MuSK阳性患者中均显示出显著的疗效。此外，UPLIZNA在52周时仍显示出持续的疗效。Amgen公司表示，UPLIZNA的批准为gMG患者提供了新的治疗选择，有助于改善他们的日常生活功能。

2025年12月12日，先进智能平台Ryght AI获埃森哲投资，使生命科学和临床研究公司能够通过结合AI Agent与企业技术解决方案，更快地将新疗法带给患者。投资条款未予披露。此次投资是一系列创新生物技术初创企业投资的最新案例，包括1910 Genetics、Turbine和Earli，这些企业利用变革性技术加速临床试验和药物发现。

Innoviva Specialty Therapeutics公司宣布，其研究的新抗生素zoliflodacin在治疗非复杂性淋病方面取得了积极成果。该研究发表在《柳叶刀》杂志上，由非营利组织全球抗生素研究与开发伙伴关系（GARDP）资助。zoliflodacin是一种单剂量口服抗生素，在治疗非复杂性淋病方面表现出与现有治疗方案相当的非劣效性。该研究显示，zoliflodacin在治疗淋病方面具有潜力，尤其是在对抗抗药性方面。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予zoliflodacin合格传染病产品（QIDP）资格，这将加快其审批流程。

Akeso公司宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，启动全球多中心III期临床试验COMPASSION-37/AK104-311，该试验旨在评估Cadonilimab作为一种首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体在胃癌治疗中的效果。试验将比较Cadonilimab联合化疗与化疗联合或不联合nivolumab作为一线治疗HER2阴性、不可切除或转移性胃/胃食管结合部腺癌的效果。这是继免疫治疗耐药性肝细胞癌试验之后，Cadonilimab的第二项国际注册研究。该试验标志着Cadonilimab全球发展的关键进展，也是Akeso全球战略的具体步骤，巩固了其在下一代免疫肿瘤领域的领导地位。Akeso公司致力于其双轨制的发展模式，即自主研发和战略合作，利用全球资源加速Cadonilimab的国际可用性，并扩大全球患者的治疗选择。此外，试验结果还显示，Cadonilimab联合化疗在所有患者群体中，包括PD-L1阳性和阴性亚组中均显示出益处。

Contineum Therapeutics，一家专注于神经科学、炎症和免疫学（NI&I）治疗领域的临床阶段生物制药公司，宣布以每股12.25美元的价格定价扩大规模的公开募股，共发行7,346,938股A类普通股。此外，Contineum授予承销商在公开募股价格基础上，以每股价格扣除承销折扣和佣金后，额外购买至多1,102,040股A类普通股的30天选择权。此次公开募股的毛收入，在扣除承销折扣、佣金和其他由Contineum支付的相关估计发行费用之前，预计约为9亿美元。该募股预计将在2025年12月15日完成，前提是满足通常的交割条件。高盛、莱利克、斯蒂费尔、加拿大皇家银行资本市场和威廉布莱尔共同担任此次募股的联合簿记经理。Contineum Therapeutics致力于开发针对NI&I领域重大未满足需求的创新口服小分子疗法，目前拥有多个处于临床试验阶段的内部开发项目。

2025年12月12日，明基医院今日起至下周三（12月17日）招股，预计2025年12月22日在港交所挂牌上市，中金公司、花旗联席保荐。明基医院是次IPO招股引入3名基石投资者，合共认购3990万美元（约3.11亿港元）的发售股份，基石投资者包括禾荣科技（07799.TW）、合富中国（603122.SH）、苏州战兴投等。明基医院是次IPO，募资净额约6.26亿港元，约74.3%将拨作扩建及升级现有医院的资金；约16.0%将拨作潜在投资及并购机会的资金；约8.0%将拨作升级「智慧医院」的资金；约1.8%将用作营运资金及一般企业用途。

丹麦生物技术公司Genmab宣布已完成对Merus N.V.的收购，Merus是一家专注于抗体疗法的生物制药公司。此次收购使Genmab获得了一种名为petosemtamab的晚期资产，该资产拥有两个突破性治疗指定。Genmab预计petosemtamab将在2027年上市，并有望在2029年实现至少10亿美元的年销售额，未来销售额可能达到数十亿美元。此次收购标志着Genmab向完全拥有模式转变的重要一步，预计将对其EBITDA产生积极影响。

全球专科、普通和消费者医疗药品公司STADA与生物制药公司Bio-Thera Solutions宣布，其生物类似药Gotenfia®（戈利木单抗）获得欧洲药品管理局（EMA）的积极意见，推荐批准其上市。Gotenfia®针对多种慢性炎症性自身免疫疾病，包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、非放射学脊柱关节炎和溃疡性结肠炎等。该产品由Bio-Thera开发，STADA将负责在欧洲联盟27个成员国以及挪威、冰岛和列支敦士登进行商业化。

国际制药公司Orphalan宣布收购专注于治疗罕见和严重儿科疾病的Orphelia Pharma公司。此次战略收购加强了Orphalan在欧洲罕见病领域的领导地位，并扩大了其治疗产品组合。收购亮点包括：结合互补的专业知识，两家公司现在能够加速创新并改善全球患者对变革性治疗的获取。Orphalan首席执行官Naseem Amin表示，此次收购强化了公司的使命，即为全球罕见病患者提供创新和可及的治疗方案。Orphelia Pharma创始人兼副首席执行官Hugues Bienaymé补充说，加入Orphalan将使他们的治疗影响更大，并能够更快地将它们提供给最需要的孩子。Orphalan成立于2011年，是一家致力于孤儿药的开发和商业化的国际制药公司。Orphelia Pharma是一家总部位于巴黎和里昂的制药公司，专注于罕见和严重儿科疾病的药物开发。

马雷戈疗法公司近日在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布了其STARt-002临床试验的初步结果。该试验评估了Invikafusp alfa（Invika）和TRODELVY®（sacituzumab govitecan-hziy；SG）的联合治疗方案在治疗转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和生物活性。初步结果显示，这种结合免疫疗法和抗体偶联药物（ADCs）的新方案在所有评估的剂量水平上均表现出良好的耐受性和生物活性。研究还确认了Invika与Trodelvy联合使用时，能够诱导Vβ6/10 T细胞的显著和选择性扩增，并在几乎所有接受该联合治疗方案的患者中观察到早期抗肿瘤活性。目前，推荐的第二阶段剂量（RP2D）已经确定，并且正在北美的一些癌症中心进行针对转移性三阴性乳腺癌（TNBC）和HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的第二阶段扩展队列的招募。

Syndax Pharmaceuticals公司宣布，其创新癌症疗法Revuforj（revumenib）在2025年Scrip Awards上荣获最佳新药奖。Revuforj是一种首创的menin抑制剂，于2024年11月获得FDA批准，用于治疗复发或难治性急性白血病，适用于KMT2A易位成人及儿童患者。2025年10月，Revuforj又获得FDA批准，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML），适用于具有NPM1突变的成人及儿童患者。该药物在多个临床试验中表现出良好的疗效，并获得了孤儿药、快速通道和突破性疗法等多种认定。

BeyondSpring公司宣布，其全球III期DUBLIN-3试验的亚洲亚群（n=488）结果显示，Plinabulin联合多西他赛与单用多西他赛相比，在二线或三线EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出统计学上显著的总体生存期（OS）改善。Plinabulin在非鳞状亚组中表现出更显著的生存益处，同时显著降低了多西他赛引起的重度中性粒细胞减少症，显示出良好的耐受性。这些数据进一步支持Plinabulin作为EGFR野生型NSCLC新标准疗法的潜力。

美国生物制药公司BioCryst宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药申请（NDA），允许使用每日一次的ORLADEYO（berotralstat）口服药丸形式，用于预防2至12岁儿童遗传性血管性水肿（HAE）患者的疾病发作。这是首个也是唯一一个针对2岁及以上HAE患者的口服预防性疗法。ORLADEYO口服药丸的批准是基于APeX-P临床试验的积极数据，该试验是迄今为止评估2至12岁HAE患者长期预防疗法的最大试验。新药丸剂型易于服用，可以倒入口中直接吞服，或撒在少量软性非酸性食物上。

Zelluna公司宣布，其领先候选药物ZI-MA4-1已完成GMP批次的生产和质量控制测试，并准备用于即将进行的首次人体临床试验。ZI-MA4-1是一种针对MAGE-A4肿瘤抗原的TCR-NK细胞疗法，旨在克服当前实体瘤细胞疗法面临的挑战，如肿瘤异质性和抗原丢失。Zelluna公司预计将在2025年下半年提交ZI-MA4-1的临床试验申请，并预计2026年中旬获得初步的临床数据。该公司的GMP生产流程能够从单一生产批次中生成数百剂量的高质量TCR-NK产品，为患者提供更广泛的访问和成本优势。