非小细胞肺癌的EGFR基因突变分为经典突变和罕见突变，“19号外显子缺失”或“L858R”属于经典突变，也被称之为EGFR基因的常见突变。 除去这两个突变之外的EGFR基因突变被称之为罕见突变。 比如G719X、S768I、L861Q等等。

近日，华赛伯曼又一款颠覆性 TIL细胞治疗产品， 全球首款一步培养、无滋养细胞、兼具靶向拓展和免疫环境调节的NICE-TIL完成首例患者治疗，细胞输注后肿瘤显著缩小，疗效评估为PR！ 至此，华赛伯曼将TIL在实体瘤治疗中的应用推向了又一新的阶段。 基于TMExpT ® 肿瘤微环境调控表达平台开发的 “First-in-Class”的治疗产品NICE-TIL ，在继承 FAST-TIL 全封闭自动化培养、生产时间短、肿瘤组织需求量少和 IL-2 依赖性低的优势基础上， 兼具靶向拓展和免疫环境调节能力，在 TIL原有优势基础上进一步增强了对肿瘤的识别杀伤和自我激活能力，赋予了实体肿瘤攻克的更大希望。

急性肾损伤（AKI）是一种常见且严重的临床事件，其发病机制复杂。近期研究表明，近端小管上皮细胞（PTEC）中脂质代谢紊乱，特别是神经酰胺的积累，是AKI的重要病理特征。美国犹他大学医学院的研究团队在Cell Metabolism杂志上发表了相关研究成果，揭示了神经酰胺在AKI中的作用机制，并提出了通过抑制二氢神经酰胺去饱和酶1（DES1）来降低神经酰胺水平，从而预防AKI的治疗策略。研究发现，神经酰胺可通过改变线粒体结构和功能，导致线粒体功能障碍，进而引发AKI。研究团队利用小鼠模型和人类数据，证实了神经酰胺在AKI发生发展中的作用，并发现DES1抑制剂CNT2198能够有效预防AKI。该研究为AKI的治疗提供了新的思路和潜在的治疗靶点。

英国弗朗西斯·克里克研究所的研究团队在《Science》杂志上发表了一项关于ARPC5在免疫系统作用的研究。研究发现，ARPC5作为Arp2/3复合体的亚基，其功能缺失会导致严重的免疫缺陷和炎症反应。研究通过构建ARPC5功能缺失小鼠模型，发现小鼠出现肠道炎症和全身炎症，并通过抗生素治疗证实了肠道菌群在炎症反应中的作用。此外，研究还发现巨噬细胞在维持肠道稳态中发挥着重要作用，ARPC5缺失会影响巨噬细胞的吞噬和杀菌功能。这项研究为理解ARPC5相关免疫缺陷和肠道疾病提供了新的见解，并为潜在的治疗策略提供了线索。

此次合作将聚焦于生物标志物试剂盒关键试剂及产品的联合开发，旨在整合双方在创新生物药源头发现与试剂盒产品矩阵研发生产领域的核心优势，共同为全球生物医药研发客户提供更高效、更精准、更可靠的生物标志物检测整体解决方案，加速药物研发与伴随诊断进程。 生物标志物在药物研发、临床诊断及个性化医疗中扮演着越来越关键的角色。 三优生物将凭借其全球领先的智能超万亿分子库（ AI-STAL ） 及一体化药物发现平台，为针对特定生物标志物的高性能抗体等关键试剂的发现与优化提供源头创新动力。

韦伯斯特公司与Aymium公司签署了一份谅解备忘录，旨在合作生产和销售每年150万吨可持续生物炭，用于金属生产。双方将成立合资企业TerraForge Biocarbon Solutions，在密西西比州麦克康布的韦伯斯特木材厂附近建设一座设施，通过无燃烧、低排放的过程将木纤维转化为生物炭。根据谅解备忘录，公司将在未来五年内确定多个新生产设施的建设地点，利用韦伯斯特的全球顶级林地和制造组合以及Aymium的专有技术和全球生物炭产品生产与供应的卓越记录。在满负荷运行时，该平台将有能力将超过700万吨的木纤维转化为冶金级生物炭，每年替代煤炭用于铁、钢、硅、铁合金和其他金属的生产。Aymium公司已经基于多年与全球领先金属生产商的试验，建立了一个显著的全球销售管道。其专利产品设计用于立即替代煤炭和焦炭，无需资本投资或工艺修改，并且具有优于煤炭的碳含量、能源价值、处理和环保特性。韦伯斯特公司在美国管理着超过1000万英亩的高质量林地，并在北美拥有33个制造设施，提供无与伦比的规模和可靠的纤维来源。

以GLP-1类药物为代表的减重药物的出现与爆发式的繁荣，是 医药工业史上罕见的、具有改写行业历史意义的现象级事件。 无论是对于全球药企而言，还是对于投资者而言，这都是近年来的一场饕餮盛宴。 这背后的核心驱动力，就是礼来旗下GLP-1类药物替尔泊肽的超预期的商业化表现。

12月5日晚间， 上海医药 发布公告，宣布其全资子公司上海上药信谊药厂有限公司（以下简称“上药信谊”）已正式终止与贵州 生诺生物 科技有限公司及其关联方关于新型抑酸剂 利那拉生酯 项目 的合作协议。 根据双方签署的终止协议，贵州生诺方面已返还上海医药1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用。 上海医药方面表示，此次合作终止是“基于对外部市场的综合评估，同时考虑各方整体经营发展规划”。

近日，全球阿尔茨海默病药物研发领域发生了一系列重要事件。丹麦制药巨头诺和诺德宣布其口服司美格鲁肽治疗早期阿尔茨海默病的临床试验未能达到主要终点，而强生也终止了其抗Tau蛋白抗体药物Posdinemab的II期临床试验。这些失败表明阿尔茨海默病药物研发的难度之大。尽管如此，业界仍在积极探索新的治疗路径，包括靶向Aβ、Tau蛋白、免疫炎症以及脑肠轴等。中国药企在阿尔茨海默病药物研发领域也展现出活跃态势，有多款新药进入临床试验阶段。

易慕峰生物宣布，其自主研发的体内CAR-T产品IMV101的相关研究已在第67届美国血液学会年会上发布。该研究展示了IMV101在临床前模型中的抗肿瘤活性、安全性特征及其独特的“体内生成CAR-T”机制，为解决现有自体CAR-T疗法在制备周期、成本与可及性方面的挑战提供了新思路。IMV101通过慢病毒载体设计，能够在体内直接将CAR基因递送至T细胞，实现高效感染。临床前实验数据显示，IMV101在T细胞转导、功能性和靶向性方面表现出优异的特性。易慕峰生物正有序推进IMV101的后续研发，以支持其向临床试验阶段转化。

云顶新耀宣布与海森生物签署两项战略合作协议，包括商业化服务协议和授权许可协议。商业化服务协议覆盖海森生物六款成熟产品，涉及急重症、心血管和代谢领域。授权许可协议使云顶新耀获得莱达西贝普在大中华区的独家后续开发及商业化权益。莱达西贝普是一款新型小分子蛋白结合的第三代PCSK9抑制剂，有望为心血管疾病患者提供新的治疗选择。两项协议预计将提升云顶新耀商业化平台的运营效率，并为心血管疾病领域打造具有吸引力的业务版图。

探子来报，保哥最近在天津小聚了一下，讨论国采续约方案，北京、河南、江苏、广东的都来了，还有负责耗材的同志，讨论大体内容是：。 1、预计下周出正式文件，由河南发文；江苏平台负责操作；广东线上公布结果；。 2、报量时间：预计15号开始，到21号或24号结束，大约7-10天时间；。

心脑血管疾病和肺部疾病。 吉康保用实实在在的赔付。 无论是抗癌治疗还是跨省就医。

人工智能技术在抗体药物设计中的应用展望。 抗体药物凭借其高特异性与靶向性、低毒性和可工程化特性等优势已成为生物医药领域的核心治疗手段, 在肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病预防/治疗、心血管代谢病、眼科疾病等领域获得巨大成功。 人工智能不仅显著提升了抗体发现的效率, 为突发公共卫生事件下抗体药物的研发提供了关键技术支持, 更为个体化精准治疗提供了可扩展、可调控的技术支持。

国家药品监督管理局官网显示，中国生物制药开发的全球首创新型CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊上市申请已获批准，用于联合氟维司群治疗既往内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。一项III期临床研究显示，库莫西利联合氟维司群治疗组的PFS较对照组延长9.16个月，疾病进展/死亡风险降低64%。库莫西利联合治疗在多个亚组中显示出显著疗效，且安全性良好。此外，库莫西利的第二项适应症上市申请也在审评中。

近日，日韩两大巨头可乐丽、SK集团相继宣布将在中国的子公司转让给道恩股份和江苏双象集团两家龙头。 （1）道恩，收购韩国SK集团EPDM业务。 12月10日， 道恩股份 公告，拟收购 宁波爱思开合成橡胶有限公司 （简称宁波SK）80%股权，以进一步进一步完善产业布局、拓展公司在弹性体领域应用场景。

12月9日，七彩化学（300758.SZ）披露重大诉讼公告，其收到上海市高级人民法院送达的《起诉状》，原告先尼科化工（上海）有限公司（以下简称“先尼科”）就“侵害技术秘密纠纷”再次变更诉讼请求，将索赔金额提高至4亿元（含合理费用），案件已进入一审待开庭阶段。 该诉讼始于2024年8月，先尼科首次以技术秘密侵权为由将七彩化学诉至上海知识产权法院，初始诉求仅涉及47万元合理费用。 2025年2月，先尼科将索赔金额提升至2亿元，导致案件因管辖权变更移送上海市高级人民法院。