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  • 让癌细胞死于“过敏”?《细胞》:中国科学家为清除肿瘤提供新思路
    医投速递
    浙江大学药学院、金华研究院和先进药物递释系统全国重点实验室的研究团队,与中国医科大学附属第一医院合作,在《细胞》杂志上发表了关于利用肥大细胞进行癌症免疫治疗的新研究。该研究通过将肿瘤抗原特异性IgE抗体训练肥大细胞,使其能够精准识别肿瘤抗原,并在肿瘤局部激活免疫系统。实验表明,这种方法能够有效抑制肿瘤生长,延长小鼠生存期,并降低癌症扩散风险。改造后的肥大细胞仅对肿瘤产生反应,安全性高,为未来精准治疗提供了新的可能性。
    微信公众号
    2025-12-11
  • 中国“小鼠”加速占领全球市场
    公司动态
    模式动物市场成为新药研发领域的下一片蓝海。 12月11日,百奥赛图正式在科创板敲钟上市,成为“先H后A”两地上市的生物科技公司代表。 上市首日,百奥赛图股价表现突出,公司发行价26.68元/股,盘中最高达69.80元/股,涨幅一度超过158%,最终收盘于65.80元/股,全日涨幅达146.63%。
    新康界
    2025-12-11
    小鼠
  • 艾德生物艾惠捷®再获卡马替尼伴随诊断标签
    审批动态
    2025年12月11日,肿瘤伴随诊断龙头企业艾德生物宣布 ,为妥瑞达 ® (盐酸卡马替尼片)研发的MET外显子14跳跃突变伴随诊断试剂 获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准 。 该伴随诊断的获批是基于艾德生物自主研发的艾惠捷 ® (肺癌PCR-11基因)与诺华卡马替尼关键性临床,为MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的精准诊 疗方案。 艾德生物伴随诊断试剂艾惠捷 ® (肺癌PCR-11基因)共覆盖11个非小细胞肺癌的必检基因和扩展基因,实现DNA与RNA共检,其中EGFR、ALK、ROS1、MET、KRAS基因已在中国获批伴随诊断用途,指导8种靶向药在国内的临床应用。
    艾德生物
    2025-12-11
    艾德生物 诊断试剂 非小细胞肺癌
  • 中国领先!博优维®(那米司特)破解进展性肺纤维化治疗困局
    前沿研究
    2025年12月10日, 勃林格殷格翰宣布 中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布批准 博优维®(通用名:那米司特片)用于治疗成人进展性肺纤维化(PPF)。 勃林格殷格翰创新PDE4B抑制剂国内获批 )。 首次是美国先批,中国紧随其后,这次却是中国率先批准。
    新药社
    2025-12-11
    勃林格殷格翰 进展性肺纤维化 肺纤维化治疗
  • 从全球一线到中国可期!伊维菌素乳膏申请进口,有望改写玫瑰痤疮治疗格局
    审批动态
    今日,CDE受理信息栏显示,高德美(Galderma SA)的“ 伊维菌素乳膏(Ivermectin) ”申请进口,用于成人丘疹脓疱型玫瑰痤疮(papulopustular rosacea,PPR)。 关注新药社,每日为你介绍全球新药信息。 Galderma将其开发为1%乳膏剂型Soolantra®(ivermectin 1% cream)用于 成人酒渣鼻(丘疹脓疱型)炎症性皮损的局部治疗,也就是成人丘疹脓疱型玫瑰痤疮(papulopustular rosacea,PPR)。
    新药社
    2025-12-11
    伊维菌素乳膏 cre 酒渣鼻
  • 从水上到水下:海洋装备开辟新航道|OpenTalk直播预告
    医投速递
    2025年,政府将深海科技列为新兴产业核心,推动海洋经济高质量发展。海洋经济概念股在资本市场表现强劲,多家创业公司获得融资。技术层面,海洋科技正从浅海探索转向深海开发,水下机器人、智能传感等关键技术加速迭代。中国在海洋科技领域取得国际前列地位,但仍面临极端环境挑战、关键技术自主化、高端人才缺口等瓶颈。36氪OpenTalk将于12月17日举办「从水上到水下:海洋装备开辟新航道」直播活动,探讨海洋科技的发展与破局点。
    36氪
    2025-12-11
  • 三奖加身耀行业!盘龙药业以全链实力与责任担当锚定高质量发展标杆
    公司动态
    2025年作为“十四五”收官与“十五五”谋划的承启之年,中国经济在复杂形势中彰显强劲韧性,企业竞争力与高质量发展成为时代焦点。 领军者获誉 彰显企业家精神力量。 作为中国上市公司治理领域的顶级奖项,“金圆桌奖”旨在表彰具备卓越领导力与时代精神的企业领军者,此次获奖,既是对其带领盘龙药业深耕医药健康产业、践行企业社会责任的高度肯定,更是对企业以企业家精神驱动高质量发展,以产业力量守护民生健康的权威致敬。
    盘龙药业
    2025-12-11
  • 方严教授:聚焦眼压波动——动态监测如何重塑青光眼临床管理路径
    专家观点
    眼压作为青光眼最为关键的可干预危险因素,在临床诊疗与疾病研究领域占据核心地位。 当前,人们对眼压的认知已突破传统单次诊室测量的局限,正朝着更全面、深入的方向深化。 安徽理工大学第一附属医院方严教授 团队长期聚焦于眼压与青光眼关系的研究,尤其在眼压波动及动态监测领域有着深入见解。
    国际眼科时讯
    2025-12-11
    青光眼
  • 重大更新!美国FDA正式恢复NMN 的膳食补充剂身份(附官方通报)
    审批动态
    根据美国联邦政府官方的监管事务互动平台(www.regulations.gov)显示,其在 2025年12月9日 发布了关于NDI 1240——美国FDA食品与营养办公室就 NDI 1240(β-烟酰胺单核苷酸)向尚科生物医药(上海)有限公司出具的恢复认定回复函 。 根据回复函,美国FDA在2025年9月29日已得出NMN未被排除在膳食补充剂定义范畴外的结论,此次是针对此前尚科生物医药(上海)有限公司相关申请(NDIN 1240和NDIN 1247)作出的进一步回复。 基于新的判定, FDA 撤销了2022年11月4日的替代信函,同时恢复2022年2月24日对NDIN 1240、5 月16日对 NDIN 1247 的原回复 ,且该份沟通文件将在 regulations.gov 网站的对应 NDIN 编号栏目下公开。
    合成新势力
    2025-12-11
    尚科生物 膳食补充剂 NMN
  • 3亿元“首秀”亮相!药谷公司成功发行可续期公司债券
    医药投融资
    12月10日,南京生物医药谷建设发展有限公司(下称“药谷公司”)首次在交易所市场亮相,成功发行2025年面向专业投资者非公开发行可续期公司债券(第一期)(债券简称:25药谷Y1)。 本期发行规模3亿元人民币,期限3+N年,全场认购倍数2.78, 票面利率2.39%,创江北新区同类型公司债券票面利率历史新低 。 今年以来,资本市场政策收紧、利率波动加剧,药谷公司直面市场挑战和机遇,提前部署融资蓝图,向深交所提交了可续期公司债的申请。
    南京生物医药谷
    2025-12-11
    药谷
  • 到底什么药能进目录?2025年国家医保谈判细节披露
    医保动态
    今年8月,国家医保局公布通过形式审查的名单共有535个品种,创下历年之最。 从形式审查到谈成,成功率为24%,虽高于2024年,但也是医保谈判准入以来较低的年份。 黄心宇介绍:今年的医保谈判中,目录外的药品有311种进入专家评审阶段。
    中国医疗保险
    2025-12-11
    医保
  • 又一跨国药企换帅
    公司动态
    12月10日,全球最大私有制药企业勃林格殷格翰宣布,Ioannis Sapountzis博士将于2026年3月1日接替高皓廷先生,担任大中华区负责人(涵盖中国大陆、香港和台湾市场)。 公司表示,这一任命旨在为大中华区下一阶段的发展做好准备,加速实现更大影响力。 在他强有力的领导下,大中华区团队启航了成功的变革之旅,从而更好地为患者和动物提供更优的服务和解决方案。
    思齐俱乐部
    2025-12-11
    勃林格殷格翰 跨国药企
  • 复宏汉霖双奖加冕 创新实力再获资本市场认可
    公司动态
    近日,复宏汉霖(2696.HK)接连荣获资本市场两项权威奖项。 在2025上证(巢湖)上市公司高质量发展大会上,公司荣获“上证鹰·科创新锐企业”奖;同期,在港美股第一资讯平台智通财经主办的“第十届智通财经资本市场年会暨上市公司颁奖典礼”中,公司亦获评“最具投资潜力公司”。 两项殊荣分别从产业创新实力与长期投资价值维度,对公司在高质量发展进程中的综合表现给予了高度认可。
    复宏汉霖
    2025-12-11
  • 第三轮来袭 | BMS玛伐凯泰团队再扩百人!
    公司动态
    思齐俱乐部
    2025-12-11
    BMS BMS玛伐凯泰
  • 早盘跌停!知名地方龙头药企涉嫌行贿被诉
    公司动态
    12月10日晚间, 贵州信邦制药 披露重大事项公告,称已收到检察机关送达的《审查起诉阶段委托辩护人/申请法律援助告知书》及《犯罪嫌疑人诉讼权利义务告知书》,就公司涉嫌单位行贿一案,检察机关已正式受理监察委员会移送的起诉材料。 贵州信邦制药股份有限公司成立于1995年1月,注册地为贵州省罗甸县,管理总部设在贵阳市。 目前信邦制药的董事长为安怀略的女儿安吉,安吉和安怀略为信邦制药实际控制人,两人的持股比例分别为13.07%和11.52%。
    医药之梯
    2025-12-11
  • 重磅!辉瑞年底再度裁员数百人
    人事变动
    12月10日,据路透社报道,美国制药巨头辉瑞(Pfizer)宣布,将在瑞士裁减超过200名员工,以推进其多年成本削减计划。 根据报道,公司目标在2025年底前把瑞士员工总数从目前的300人缩减至约70人。 辉瑞在疫情后面临新冠产品收入持续下滑,现正努力重新增长,预计到2027年底将实现约77亿美元的成本削减。
    医药之梯
    2025-12-11
    巨头
  • 天士力,副总经理辞职
    人事变动
    12月9日,天士力医药集团股份有限公司发布公告称,公司副总经理席凯先生因工作调整原因辞去副总经理职务,辞职报告已于2025年12月9日提交并生效。 尽管不再担任副总经理一职,席凯先生将继续在公司内任职,担任职工董事及党委副书记的职位。 资料显示,席凯,男,1977年10月出生,毕业于哈尔滨工程大学工业经济专业,大学本科学历。
    医药之梯
    2025-12-11
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