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共 365207 篇内容
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JACS Au｜SynPROTAC模型实现可合成PROTAC分子的理性设计前沿研究蛋白质降解靶向嵌合体（PROTAC）作为一种新兴的疾病相关蛋白降解技术，在药物发现领域展现出巨大潜力。 然而，其复杂的双功能分子结构使得设计兼具高生物活性和良好合成可行性的PROTAC分子面临严峻挑战。 目前已有多个PROTAC药物进入临床试验阶段。智药邦2026-07-17PROTAC JACS PROTAC分子
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Nucleic Acids Res｜概率扩散驱动的AI药物设计：从靶标结构感知到亲和力驱动再到保守相互作用引导前沿研究先导化合物优化连接着早期命中与临床候选，是药物发现中依赖结构洞察、化学经验与反复试验的关键环节。 传统配体生成模型多从已知分子的二维表示或配体分布中学习，难以充分利用靶标口袋的三维几何、局部化学环境以及决定药效的关键残基信息。 首先，团队开发了靶标口袋三维结构感知的骨架修饰模型DiffDec，让模型“看见口袋”，生成与口袋几何形状互补、化学环境匹配的分子；在此基础上，团队引入化学键约束和蛋白-配体亲和力引导，开发了Diffleop，让模型“理解成键与亲和力”，将分子生成推向结构更合理、结合能力更强的化学空间；进一步地，团队通过引入氨基酸序列保守信息与蛋白-配体相互作用先验，开发了DiffDeCIG，让模型“识别值得结合的残基”，引导生成的分子优先与功能关键的高保守位点形成相互作用。智药邦2026-07-17AI药物
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颠覆海外市场认知！创新驱动全球布局，9个月签约27国，中国创新器械走向世界公司动态
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【首发】西湖欧米完成瑞江康圣独家战略投资，深化蛋白组学诊断优势，加速虚拟细胞赋能的AI制药落地医药投融资动脉网获悉，近日，西湖欧米（杭州）生物科技有限公司（下称“西湖欧米”）宣布完成由瑞江投资旗下瑞江康圣基金独家战略投资。 本次战略投资，既是资本市场对西湖欧米在AI赋能蛋白质组学领域原创技术、临床转化能力的高度认可，也标志着产业方与技术方将围绕蛋白质组学诊断赛道开启深度产业协同，合力推动我国蛋白质组学科研成果临床落地与全球产业引领。 西湖欧米由西湖大学郭天南教授创立，以 蛋白质组学+AI虚拟细胞（AI Virtual Cell，简称AIVC）双核心为驱动， 依托西湖欧米搭建诊疗结合三位一体产业闭环：一端服务临床科研，一端落地临床精准诊断，一端赋能创新药物研发；持续循环沉淀临床、药物蛋白质组大数据，迭代升级基于质谱的检测技术与底层AI多模态模型基座，实现科研、诊断、药物三大业务协同增长。
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质子治疗前沿突破！杨坤禹教授团队揭示放疗抵抗新机制，γδ T细胞成关键靶点前沿研究一、学术盛会：质子治疗前沿技术引关注。 2026年4月，湖北省抗癌协会第33届肿瘤学术大会在武汉隆重召开。 会上，湖北省抗癌协会副理事长、华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤科主任 杨坤禹教授 作了题为“肿瘤质子治疗前沿技术”的主旨报告，系统分享了质子放疗的独特优势。
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乌克兰基辅开设首个HIV检测与治疗诊所医投速递乌克兰基辅近日开设了首个HIV检测与治疗诊所，这是AIDS Healthcare Foundation (AHF) Ukraine在持续战争背景下，继续扩大免费HIV服务的重要里程碑。该诊所将检测、治疗和持续护理整合在一起，以确保患者在诊断和开始治疗之间不浪费宝贵时间。AHF Ukraine国家项目总监Yaroslava Lopatina博士表示，这一举措是确保HIV服务快速、便捷且无歧视的重要一步。基辅诊所是AHF Ukraine在2017年在敖德萨开设的检测与治疗诊所之后的第二个独立设施。自2009年以来，AHF Ukraine通过与政府医疗机构的合作，在乌克兰运营了该计划，目前在全国范围内服务超过98,000名客户。基辅诊所是AHF Ukraine扩大HIV、病毒性肝炎和性传播感染的治疗、护理、检测和预防服务的更广泛战略的一部分。AHF是全球最大的HIV/AIDS医疗保健组织，在包括美国、非洲、拉丁美洲/加勒比地区、亚太地区和东欧在内的50个国家为超过300万人提供尖端医学和倡导服务。Businesswire2026-07-17
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科越医药与Jasper Therapeutics合并，完成1.32亿美元融资医药投融资7月16日，Jasper Therapeutics, Inc.(NASDAQ:JSPR)宣布已完成对Kira Pharmaceuticals(科越医药)的收购。 Kira原为一家开曼群岛有限公司,专注于设计用于治疗免疫介导疾病的补体疗法。 本次私募预计将带来总额约1.32亿美元的净募集资金。
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恒瑞，一副总裁离职医投速递恒瑞医药副总裁徐学健加入华海药业，担任副总裁兼首席质量官，负责公司质量管理和分析检测工作。徐学健曾在恒瑞医药担任首席质量官、副总经理等职位，并在药明生物、药明康德、美国FDA等机构任职。恒瑞医药近期有多位高管离职，转战其他药企。华海药业正加速向创新驱动和国际化发展迈进，引入徐学健旨在加强质量体系建设和国际化竞争能力。微信公众号2026-07-17
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好书推荐 | 浙大《有机化学》（第四版）医投速递浙江大学出版的《有机化学（第4版）》作为“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材全新上市。该教材根据2017版《中国化学会有机化合物命名原则》全面更新了化合物命名，共17章，涵盖有机化合物分子结构基础、命名、结构、性质、基本反应机理、立体化学、有机波谱分析等内容。教材强调分子轨道理论，增加了轨道系数概念，并配有讲解视频、电子阅读资料、彩图等辅助学习资源。本书适用于化学、应用化学、化工、材料、生物、药学、环境、医学等专业作为基础有机化学课程教材，也可供其他相关专业参考。微信公众号2026-07-17
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中国附条件批准药品说明书编制与管理研发注册政策Biologics CMC 简介。 Biologics CMC平台完全由一群志同道合的志愿者与行业专家老师组建与运营。Biologics CMC2026-07-17
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两款大环肽接连获批：过去主要靠注射的靶点，开始有了口服解法审批动态编者按： 美国FDA今日宣布，批准默沙东（MSD）的Lipfendra（enlicitide）上市，配合饮食和运动，用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。 在两项关键性3期临床试验中，接受Lipfendra治疗的患者在第24周时，LDL-C较安慰剂分别降低56%和59%。 它通过结合前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9），阻断PCSK9与低密度脂蛋白受体之间的相互作用，从而帮助清除血液中的LDL-C。
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剑指精神健康疾病，礼来布局神经可塑性药物；FDA受理创新抗生素补充新药申请 | 产业新闻审批动态AtaiBeckley正在推进一系列快速起效的神经可塑性药物（neuroplastogens），其中包括多个临床阶段项目及由下一代化合物组成的发现阶段管线。 其核心在研疗法BPL-003（mebufotenin benzoate）是一种通过鼻腔给药的合成5-MeO-DMT，用于治疗难治性抑郁症。 新兴研究显示，难治性抑郁症及其他严重精神健康疾病可能涉及突触可塑性受损。
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LNP递送与佐剂效应难以两全？模块化共载重解mRNA癌症疫苗配方难题前沿研究新抗原预测与个性化制备持续进步，但如何把一组精心选择的抗原序列，转化为足够强、足够持久，并且能够进入肿瘤的T细胞反应，仍是整个赛道共同面对的问题。 提升递送效率的脂质改造，往往会削弱佐剂活性；为增强免疫刺激调整配方，又可能拖累 mRNA 翻译效率与组织靶向性。 从 “自带炎症” 到 “独立模块”：STING 与 mRNA 疫苗的三次迭代。Biologics CMC2026-07-17STING 癌症 mRNA癌症疫苗
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1350万美元！联邦制药收到诺和诺德里程碑款！交易并购7 月 16 日，港股上市药企联邦制药国际控股有限公司发布公告，宣布旗下联邦生物科技已于 7 月 15 日收到诺和诺德支付的 1350 万美元里程碑款项，该笔资金对应其核心创新药 UBT251 注射液超重 / 肥胖适应症全球 II 期临床开发节点。 本次收款源自双方在 2025 年 3 月签署的独家许可合作协议，标的药物 UBT251 是一款靶向 GLP-1 、 GIP 、胰高血糖素三大受体的三重激动剂，当前处于临床开发阶段，核心适应症覆盖肥胖、 2 型糖尿病，同时具备拓展其他代谢疾病的潜力。 根据合作条款，诺和诺德拿下 UBT251 除中国大陆、港澳及台湾地区以外的全球独家开发、生产与商业化权益，联邦制药则完整保留大中华区全部相关权益，同时享有分层收益机制。
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佰炼医药工程化外泌体平台成功实现 in vivo CAR-T 递送医投速递佰炼医药开发的工程化外泌体三质粒瞬转系统（EDCRS）为生物创新药企业提供了一种非病毒、高效率、低免疫原性的体内CAR-mRNA递送新策略。该系统通过靶向修饰、内源装载和治疗表达三大功能模块，实现工程化外泌体的高效制备，有望突破传统CAR-T疗法在安全性、周期和成本方面的瓶颈，推动细胞治疗向通用型、可规模化方向发展。微信公众号2026-07-17
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登顶《Nature》正刊，西比曼与阿斯利康共同就针对晚期 HCC 的 GPC3 特异性装甲型 CAR-T 疗法重磅发文前沿研究这一重磅成果不仅标志着该「装甲型」CAR-T 疗法在攻克晚期 HCC 免疫抑制微环境方面取得了世界级科学突破，更再次彰显了中国生物科技公司在细胞治疗领域的硬核创新实力，成为中国创新药企与国际制药巨头深度绑定、走向全球合作的又一成功典范。 这一创新设计旨在克服肝细胞癌 （HCC） 肿瘤微环境的免疫抑制作用，在保障安全性的同时，显著增强 CAR-T 细胞的浸润、杀伤和持久性。 研究共纳入 36 例晚期难治性 HCC 患者 （NCT05155189） ，全部纳入安全性与疗效分析。
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TIL 赛道商业化前夜的「黄金战队」集结前沿研究「CAR-T 门徒」+「康方系临床大牛」：这支战队什么来头。 张长风博士：师从「CAR-T 之父」的细胞治疗技术顶尖专家。 新任 CEO 张长风博士，师从卡尔·朱恩 （Carl June） 院士——业界尊称为 CAR-T 之父的传奇科学家，这意味着他是国内细胞治疗领域少有的、真正师从细胞治疗技术源头的顶尖专家。医麦客2026-07-17赛道商业化 TIL
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夏季呼吸健康：VARON提供实用建议和便携式氧气解决方案医投速递随着夏季的到来，高温、湿度和空气条件的变化给关注呼吸健康的人群带来了挑战。VARON公司分享了一些实用的建议，帮助使用额外氧气的人士在享受户外活动、家庭聚会和旅行时保持准备充分、舒适自信。VARON强调了便携式氧气解决方案对于活跃生活方式的重要性，并推出了夏季特别优惠。通过合理的规划和可靠的设备，用户可以在炎炎夏日中继续享受户外活动、旅行和日常生活的美好时刻。PRNewswire2026-07-17
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CIRS发布六大药监机构新药注册效率分析年报审批动态7月初，监管科学创新中心（Centre for Innovation in Regulatory Science, CIRS）发布了其 年度分析报告 ，聚焦于2016至2025年间EMA、FDA、日本药品和医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA）、加拿大卫生部（Health Canada，HC）、瑞士医药管理局（Swissmedic）以及澳大利亚治疗产品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）六家监管机构对新活性物质（New Active Substance, NAS）的批准情况。 数量：近5年更多新药获得全球上市。 2025年，FDA 批准的新活性物质（NAS）数量最多（50个），其次是加拿大卫生部（44个）、TGA（42个）、PMDA（40个）、EMA（39个）和 Swissmedic（34个）。
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直观医疗公布2Q26业绩，达芬奇全球累计装机11710台，中国区Q2仅装机2台，谈到中国市场持续面临多重压力财报业绩美东时间7月16日，直观医疗公布了2Q26业绩。 其中，达芬奇手术量增长约15%，Ion手术量增长约36%。 2026年第二季度安装的达芬奇手术系统中包括246台达芬奇5系统，而2025年第二季度为180台。RoboticTech2026-07-17达芬奇 2Q26
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
