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  • 流感高位运行！济川药业三大核心产品全人群精准抗流感
    公司动态
    流感高位运行！济川药业三大核心产品全人群精准抗流感
    抗流感精准发力，济川药业以差异化产品矩阵，为全人群量身打造防治方案。 中国疾病预防控制中心发布的 2025年第48周（截至11月30日）第885期中国流感监测周报显示，南、北方省份流感活动同步攀升，全国报告流感样病例暴发疫情达1541 起。 值得关注的是，本轮流感季相关数据已刷新近四年同期纪录，成为同期最高值。
    赛柏蓝
    2025-12-11
    流感
  • 医药企业招商，3大难
    医投速递
    医药企业招商，3大难
    本文探讨了当前医药企业在招商过程中面临的困境，如带量采购利润下降、代理商减少、销售策略变化等问题。文章指出，医药企业需要通过创新方法寻找潜在代理商，全盘统筹与代理商合作，通过财税和数字化赋能提升代理商竞争力，以及精细化管理来增加业绩。此外，文章还介绍了即将举办的医药企业招商模式创新及样板打造策略实战班，旨在帮助医药企业提升招商效率，实现营销突破。实战班将于12月25-26日在上海举行，将邀请医药招商专家分享实战经验，涉及招商战略规划、团队构建、样板市场打造和直播招商等方面。
    微信公众号
    2025-12-11
  • 病例征集难？来看这个权威项目
    研发注册政策
    病例征集难？来看这个权威项目
    本文介绍了由中国科学技术协会指导、中华医学会主办、中华医学会杂志社承建的中国临床案例成果数据库。该数据库旨在将临床实践经验转化为可共享、可评价、可传承的系统性知识资产，以提升诊疗水平、造福患者。截至2025年10月，数据库已收录超过12.2万篇高质量病例报告，累计阅读量超3千万次，覆盖临床医学全部25个主要学科，用户遍布全球80多个国家和地区。该平台为企业提供了合规准入、深度融入专家网络、塑造引领性品牌形象等多重价值。参与该国家级平台的生态共建，将有助于推动医疗健康事业的发展。
    微信公众号
    2025-12-11
  • 浙江尖峰药业有限公司：1-8批国采接续9个大品种诚招合作伙伴
    交易并购
    浙江尖峰药业有限公司：1-8批国采接续9个大品种诚招合作伙伴
    浙江尖峰药业有限公司，作为浙江尖峰集团的全资子公司及国家重点高新技术企业，在制药领域深耕二十余年，坚持制剂与原料药一体化战略，以卓越的品质和可靠的疗效著称。在国家集采1-8批全面推进的背景下，尖峰药业多个待中标品种产能充足，供应稳定，覆盖抗感染、抗肿瘤等核心领域。公司积极邀请合作伙伴共同依托其强大的生产保供能力、严格的质控体系和成本优势，共同参与集采，开拓市场新格局。尖峰药业期待与合作伙伴精诚协作，共同推进健康事业，共创美好未来。
    微信公众号
    2025-12-11
    浙江尖峰药业有限公司
  • 戈沙妥珠单抗与标准化疗在特定内分泌治疗耐药晚期乳腺癌中显示出相似的无进展生存期
    前沿研究
    戈沙妥珠单抗与标准化疗在特定内分泌治疗耐药晚期乳腺癌中显示出相似的无进展生存期
    2025年12月10日， 在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布的ASCENT-07 Ⅲ期临床试验结果显示，对于激素受体（HR）阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者，在内分泌治疗失败后、首次接受全身化疗的阶段，新型抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗与标准化疗方案在主要终点无进展生存期（PFS）上表现相似。 HR阳性/HER2阴性乳腺癌是最常见的亚型，内分泌治疗是标准一线方案，但耐药问题突出。 ASCENT-07研究旨在评估戈沙妥珠单抗，一种靶向TROP-2蛋白的ADC药物，能否在疾病更早期（即内分泌耐药后、化疗开始前）为患者带来获益。
    BEST ONCO
    2025-12-11
    HER2 乳腺癌 耐药
  • 【共悦】 从TROPION-Breast02研究看三阴性乳腺癌治疗格局演变
    前沿研究
    【共悦】 从TROPION-Breast02研究看三阴性乳腺癌治疗格局演变
    2025年10月25日，“洞见主席说丨天涯共此时”肿瘤规范化诊疗学术会议成功召开。 会议聚焦2025年ESMO大会上发布的TROPION-Breast02等研究的最新数据，深入探讨了以Dato-DXd为代表的TROP2-ADC药物如何重塑晚期三阴性乳腺癌的一线治疗策略。 该研究数据首次证实，TROP2 ADC Dato-DXd在晚期一线治疗中能够同时显著改善无进展生存期与总生存期，这标志着TNBC的治疗范式正从传统的“化疗±免疫治疗”根本性地转向“ADC药物主导”的新时代，为临床实践带来了变革性的新选择。
    BEST ONCO
    2025-12-11
    三阴性乳腺癌 TROPION-Breast02
  • 2025年美团投资并购的公司
    交易并购
    2025年美团投资并购的公司
    IT桔子
    2025-12-11
    美团投资
  • Mol Psychiatry｜揭示母代孕前压力应激影响子代成年后精神行为的脑体互作网络机制
    前沿研究
    Mol Psychiatry｜揭示母代孕前压力应激影响子代成年后精神行为的脑体互作网络机制
    女性情绪障碍的患病率显著高于男性。 母亲产前抑郁症状与儿童早期心理健康风险之间的关联已有大量报道。 1995年英国 David Barker 教授提出的胎儿期起源假说（Developmental Origins of Health and Disease, DOHaD）认为，胎儿期的营养与发育不良可增加成年期高血压、2型糖尿病、心血管疾病及部分神经精神疾患的风险。
    中国科学院深圳先进院
    2025-12-11
    抑郁症 母代孕
  • 全球首个！生物岛企业自研产品获批上市，破局“早诊难”
    审批动态
    全球首个！生物岛企业自研产品获批上市，破局“早诊难”
    广州国际生物岛在创新药械研发领域。 近日，生物岛企业广州市丹蓝生物科技有限公司 （以下简称“丹蓝生物”） 自主研发的 “十三种肺癌相关抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法）” （商品名：菲尔健®） ，正式获得国家药品监督管理局 （简称“NMPA”） 三类医疗器械注册证 。 该产品是 全球首款基于液态悬浮芯片技术获批的十三联检肺癌抗体检测试剂盒 ，标志着我国在肿瘤早诊领域取得了又一国际领先的突破性成果。
    广州国际生物岛
    2025-12-11
    丹蓝生物 肺癌 早诊
  • 中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂宜诺欣®（佐来曲替尼）获批上市
    审批动态
    中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂宜诺欣®（佐来曲替尼）获批上市
    诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布， 公司自主研发的新一代TRK抑制剂宜诺欣 ® （佐来曲替尼，ICP-723）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者。 这标志着中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂获批上市。 在针对NTRK融合阳性的实体瘤患者的关键注册临床试验中，佐来曲替尼作为不限瘤种的 广谱抗癌药 展示了卓越的有效性和安全性。
    诺诚健华INNOCARE
    2025-12-11
    实体瘤 TRK 宜诺欣
  • 可口可乐公司时隔9年迎来新CEO：詹鲲杰交棒柏瑞凯，新帅曾在中国市场掌舵
    人事变动
    可口可乐公司时隔9年迎来新CEO：詹鲲杰交棒柏瑞凯，新帅曾在中国市场掌舵
    今天早上，这家饮料巨头宣布了首席执行官继任计划： 首席运营官柏瑞凯（Henrique Braun）将于2026年接替詹鲲杰（James Quincey）出任首席执行官。 在担任首席执行官长达9年之后，詹鲲杰将转任董事会执行主席。 57岁的柏瑞凯将接替现年60岁的詹鲲杰，后者在担任首席执行官9年后将转任董事会执行主席。
    FoodTalks食品资讯
    2025-12-11
    巨头 柏瑞凯 可乐
  • A股游戏龙头，狂赚6.4亿！
    财报业绩
    A股游戏龙头，狂赚6.4亿！
    这意味着，一笔成功的跨界投资，几乎贡献了一家游戏龙头去年过半的利润体量。 不过，如果按2025年前三季度世纪华通43.6亿元的净利润计算，这笔投资带来的利润占比预计会在20%以下。 据公告，世纪华通全资子公司盛趣数盟持有盛芯启程私募投资基金（简称“国盛资本”）约7.3%的份额。
    张通社
    2025-12-11
    A股
  • 张江又一款新药获批上市
    审批动态
    张江又一款新药获批上市
    ZHANG TONG SHE。 SPH3127-301，是一项评价司妥吉仑治疗中国原发性轻、中度高血压患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验，本试验采用两阶段设计，均采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照（第二阶段中的长期给药安全性观察为开放设计）。 第一阶段试验初步获得司妥吉仑治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性结果，同时参考药代动力学/药效学（PK/PD）分析，确定选择司妥吉仑片100mg剂量进行第二阶段研究。
    张通社
    2025-12-11
    高血压 张江 新药
  • 2025医药创新指数发布，多家浦东药企上榜前十
    财报业绩
    2025医药创新指数发布，多家浦东药企上榜前十
    近日，2025中国医药创新指数在浦东发布。 2025中国医药创新指数从新药研发、技术转化、商业化落地等多个维度，系统评估中国本土制药企业的综合创新能力。 指数报告评选出了创新力排名前十企业，多家浦东创新药企入选。
    你好张江
    2025-12-11
    浦东药企
  • 被礼来看上后，濒临资金断裂的Abivax，市值跃升近百亿！
    研发注册政策
    被礼来看上后，濒临资金断裂的Abivax，市值跃升近百亿！
    美国生物技术公司正寻求收购针对乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌的特定资产，优先考虑处于IND阶段的项目。此外，美国制药巨头礼来有意收购法国生物科技公司Abivax，Abivax的microRNA疗法Obefazimod在治疗活动性溃疡性结肠炎的三期临床试验中取得积极结果，股价大幅上涨。礼来在炎症性肠病（IBD）领域布局深厚，通过自主研发和精准并购扩充管线。此外，礼来在肿瘤与神经科学领域也取得显著进展，阿贝西利已用于乳腺癌辅助治疗，多奈单抗成为全球首款靶向N3pG修饰化β淀粉样蛋白斑块的单克隆抗体。
    微信公众号
    2025-12-11
    Eli Lilly & Co Abivax SA
  • 中国抗体取得重要监管里程碑，国家药监局受理 SM17 用于炎症性肠病的 IL-25 受体抗体的新药研究申请（IND）
    审批动态
    中国抗体取得重要监管里程碑，国家药监局受理 SM17 用于炎症性肠病的 IL-25 受体抗体的新药研究申请（IND）
    此项受理标志着 SM17 研发取得了重要阶段性进展。 该IND申请代表着SM17治疗范围从特应性皮炎（AD）拓展至IBD的重要里程碑，涵盖克罗恩病（CD）及溃疡性结肠炎（UC）等慢性、衰弱性疾病，这些疾病存在显着医疗需求空白。 根据独立市场研究机构的数据，全球每年用于IBD管理的费用估计超过340亿美元。
    SINOMAB 中抗集团
    2025-12-11
    IL-25 国家药监局
  • 《癌度快报》2025年12月11日：晚期肺癌治疗的价值在哪里？有质量地长生存并等更新的药物出现！
    前沿研究
    《癌度快报》2025年12月11日：晚期肺癌治疗的价值在哪里？有质量地长生存并等更新的药物出现！
    1、约10%的肺癌存在MTAP基因缺失突变，奥希替尼容易耐药但是有了办法。 最近的一篇研究发现MTAP基因缺失在肺癌中的发生率约10%，这个基因突变也是奥希替尼耐药的新机制：48%的MTAP突变是伴随EGFR突变发生的，患者一线使用奥希替尼如果存在MTAP突变会加速耐药，中位用药时间仅为19.0个月比 没有发生该基因突变的患者24.9个月短很多，此外在13%的奥希替尼耐药患者发现了该基因缺失突变。 最新临床案例显示，PRMT5抑制剂（BMS-986504）治疗多线耐药MTAP缺失肺癌患者可实现肿瘤缩小31%，疗效持续7个月，为靶向耐药后提供新治疗方向。
    癌度
    2025-12-11
    MTAP EGFR 肺癌
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