医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

健康科技资深人士加入Xealth，推动公司营收增长

医投速递

健康科技资深人士加入Xealth，推动公司营收增长

Xealth公司，数字健康编排和部署的领导者，宣布任命Travis Moore为首席营收官。Moore将领导Xealth的营收组织，扩大其在医疗保健领域的业务规模。Moore拥有超过25年的医疗保健行业经验，其中超过20年在健康科技领域的领导职位，涵盖产品管理、市场营销和销售。在加入Xealth之前，Moore曾担任Kyruus的销售和增长高级副总裁，领导了超过300家大型医疗机构客户的启动商业团队。Xealth是一个将数字程序、患者教育、远程监测和临床工作流程直接嵌入电子健康记录（EHR）的平台，使临床医生能够在一个地方处方、监测和管理所有内容。Xealth现在是三星健康互联护理愿景的一部分，它通过增强决策、减少摩擦和支持企业级数字健康战略，为提供互联、个性化、预防性护理提供可扩展的基础。

Biospace

2026-06-08
波士顿基因公司在欧洲血液学协会大会上展示多组学建模研究

医投速递

波士顿基因公司在欧洲血液学协会大会上展示多组学建模研究

波士顿基因公司宣布，其六篇摘要被欧洲血液学协会（EHA）2026年大会接受，该大会将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行。这些研究展示了波士顿基因平台如何整合临床、基因组学和免疫数据，揭示关键疾病机制。研究涉及多个合作机构，包括纪念斯隆凯特琳癌症中心、康奈尔医学院、迈阿密大学和德克萨斯大学MD安德森癌症中心。研究内容包括通过多组学、预测建模和高维血液免疫系统分析来定义CAR-T疗法的耐药表型，识别独特的免疫状态，并揭示深度缓解途径。这些发现提供了可操作的数据，有助于更智能的患者选择，优化一线治疗决策，并提高血液癌的临床试验设计。摘要涵盖了多个主题，包括CAR-T疗法后大B细胞淋巴瘤的基因组亚型、TP53丢失和异倍体与弥漫大B细胞淋巴瘤亚型的关联、基于转录组分类器的多发性骨髓瘤一线治疗决策中的风险分层、多发性骨髓瘤的免疫状态、B细胞淋巴瘤中tazemetostat介导的免疫重塑以及伊布替尼-维奈克拉在慢性淋巴细胞白血病中的深度缓解决定因素。

Biospace

2026-06-08

多发性骨髓瘤慢性淋巴细胞白血病
Illumina发布StrataMap空间解决方案，助力空间转录组学研究

医投速递

Illumina发布StrataMap空间解决方案，助力空间转录组学研究

Illumina公司近日宣布推出StrataMap空间解决方案，这是一款强大的端到端空间全转录组研究解决方案。该解决方案为研究人员提供了在单细胞分辨率下进行空间生物学研究的能力，能够在大面积组织捕获区域进行全转录组分析，比基于探针的技术每样本可生成多两倍的独特基因。StrataMap空间解决方案可帮助研究人员映射组织结构、揭示组织功能、追踪肿瘤进展以及识别用于精准医疗的新型药物靶点。该解决方案具有高灵敏度、大捕获面积、单细胞分辨率和全转录组分析等特点，适用于多种组织样本，并支持多种富集技术。

美通社

2026-06-08

肿瘤 Illumina Inc
Rejuvenate Bio完成600万美元融资并与默克动物健康达成研发合作

交易并购

Rejuvenate Bio完成600万美元融资并与默克动物健康达成研发合作

生物技术公司Rejuvenate Bio宣布完成由VCapital领投的600万美元融资，参与方包括默克动物健康、Kendall Capital Partners、Connecticut Innovations和Digitalis。此外，Rejuvenate Bio与默克动物健康达成一项战略研发合作，专注于推进动物健康领域的创新基因治疗项目。该融资将支持Rejuvenate Bio平台和产品线的持续开发，包括针对宠物慢性病和与年龄相关的疾病的疗法。Rejuvenate Bio的CEO兼联合创始人Daniel Oliver表示，基因治疗有潜力从根本上改变慢性病和与年龄相关疾病的治疗方式。默克动物健康业务发展负责人Jim McIntyre表示，该公司致力于与领先的创新者合作，推进动物健康领域的新能力。Rejuvenate Bio专注于开发旨在延长健康寿命和治疗慢性疾病的基因疗法，其平台结合了基因递送、转化生物学和长寿科学方面的进步。

Businesswire

2026-06-08

Rejuvenate Bio Inc
InspireMD启动SwitchGuard神经保护系统关键性研究

研发注册政策

InspireMD启动SwitchGuard神经保护系统关键性研究

InspireMD公司宣布，其SwitchGuard神经保护系统在TCAR手术中的应用关键性研究CGUARDIANS III已成功招募首位患者。该系统与CGuard Prime 80 cm支架平台结合使用，旨在为患有颈动脉狭窄的高风险患者提供脑栓塞保护。此项研究预计将招募约103名受试者，旨在评估SwitchGuard神经保护系统的安全性和有效性。

Biospace

2026-06-08

颈动脉狭窄
国资加持清华系AI+合成生物制造企业，绿色康成完成数千万元Pre-A轮融资

医药投融资

国资加持清华系AI+合成生物制造企业，绿色康成完成数千万元Pre-A轮融资

2026年6月8日，生物制造企业北京绿色康成生物技术有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮由北京国管旗下的北京市绿色能源和低碳产业投资基金、以及未来科学城集团旗下的北京未来星科创业投资中心和北京昌建发投资管理中心联合投资。资金的注入彰显了市、区两级政府对绿色康成技术路径与产业化前景的高度认可，契合国家“十五五”未来产业中生物制造的战略方向。

动脉网

2026-06-08

北京绿色康成生物技术有限公司
脑机接口新进展，西湖灵犀完成天使+轮融资

医药投融资

脑机接口新进展，西湖灵犀完成天使+轮融资

2026年6月8日，西湖灵犀科技（Neuralicorn）完成数千万元天使+轮融资。本轮融资由和玉资本、毅达资本，启真基金、南京创新投资集团联合投资。本轮融资将用于推动脑机接口芯片与汉语言解码技术产业化落地，加速关键技术成果向应用场景转化。与此同时，公司新一轮融资计划已正式启动，将重点围绕核心产品研发、临床转化及产业生态建设引入长期战略合作伙伴。

脑机接口社区

2026-06-08

南京创新投资毅达资本和玉资本西湖灵犀科技（北京）有限公司
“华超神控”获亿元天使系列融资，加速打造新一代AI超声脑机接口平台

医药投融资

“华超神控”获亿元天使系列融资，加速打造新一代AI超声脑机接口平台

2026年6月8日，新一代AI超声脑机公司华超神控（BCI-Sonics）已完成亿元人民币级天使轮系列融资。天使轮融资由经纬创投领投，天使+轮由德联资本、道远资本联合领投，循光资本持续担任独家财务顾问。募集资金将用于推动公司的技术验证与产业化落地。

36kr

2026-06-08

道远资本德联资本经纬创投华超神控（上海）科技有限公司
诺鼎先施医疗获数千万天使轮投资，加速打造中国首创全新AI能量诊疗平台

医药投融资

诺鼎先施医疗获数千万天使轮投资，加速打造中国首创全新AI能量诊疗平台

2026年6月8日，诺鼎先施医疗科技有限公司宣布，已成功完成数千万人民币天使轮融资。本轮融资由专注于医疗健康与科技领域的知名投资机构嘉御紫牛医疗基金领投，蒲公英基金、横琴泓泉投资及部分行业资深人士联合投资。所募资金将加速推进其中国首创的AI驱动声学能量平台的产品研发、临床试验、产品注册进程，旨在开创一个科技创新为目标的全新专业消费医学新生态。

动脉网

2026-06-08

诺鼎先施医疗科技（苏州）有限公司
Medera加强临床领导团队，推进HFpEF基因治疗项目

医投速递

Medera加强临床领导团队，推进HFpEF基因治疗项目

Medera公司，一家专注于开发下一代心血管疾病治疗疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命三位国际知名的心脏衰竭和心肺生理学专家加入其科学顾问委员会（SAB）。这三位专家分别是：马萨诸塞州总医院心脏血管中心和哈佛医学院的心脏衰竭与移植科主任Gregory Lewis博士，杜克大学医学院心脏衰竭单元负责人Marat Fudim博士，以及马萨诸塞州总医院心脏血管中心和哈佛医学院心肺运动实验室的联合主任Rajeev Malhotra博士。这些任命将带来在心脏血液动力学、运动生理学和心脏衰竭病理生理学方面的深厚专业知识，这些领域是Medera临床开发战略的核心，特别是在保留射血分数的心脏衰竭（HFpEF）领域，客观生理终点和功能能力仍然是治疗影响的关键决定因素。Medera正在推进一系列基于AAV的心脏基因疗法，旨在针对心力衰竭的根本驱动因素。其领先项目SRD-002针对HFpEF，是一种单次治疗，旨在恢复心脏钙处理和改善心肌功能。该项目采用靶向冠状动脉内递送方法，旨在实现局部心脏转导同时最小化系统病毒暴露。迄今为止产生的临床数据显示，在HFpEF患者中，心脏血液动力学和功能指标持续且持久地改善，支持项目向下一阶段发展

Biospace

2026-06-08

心力衰竭心脏衰竭心血管疾病
NanoViricides提出NV-387口服软糖用于治疗刚果民主共和国（DRC）的Bundibugyo埃博拉病毒

医投速递

NanoViricides提出NV-387口服软糖用于治疗刚果民主共和国（DRC）的Bundibugyo埃博拉病毒

NanoViricides公司宣布，已向刚果民主共和国（DRC）负责委员会提出NV-387口服软糖的II期临床试验申请，以治疗当前的Bundibugyo埃博拉病毒。该病毒是一种罕见的埃博拉病毒变种，可能是从某种动物宿主（如果蝠）中新引入的。世界卫生组织（WHO）于2026年5月17日宣布该疫情为国际关注的公共卫生紧急事件（PHEIC），疫情仍在迅速扩散。NV-387是一种口服药物，与需要静脉输注的其他药物相比，NV-387的易于扩展使其能够治疗尽可能多的患者，同时需要最少的医疗资源。此外，NV-387在动物模型中已被证明优于瑞德西韦。目前，没有针对Bundibugyo病毒的批准疫苗或治疗方法。

Biospace

2026-06-08

瑞德西韦 NanoViricides Inc
Regentis Biomaterials宣布GelrinC®在欧洲市场推出并启动外科医生培训活动

医投速递

Regentis Biomaterials宣布GelrinC®在欧洲市场推出并启动外科医生培训活动

Regentis Biomaterials Ltd.（Regentis）是一家专注于创新组织修复解决方案的再生医学公司，其领先产品GelrinC®是一种无细胞的水凝胶植入物，用于治疗膝盖软骨损伤。GelrinC®已获得欧盟CE标志批准，并计划在2026年第三季度开始在欧洲推出。Regentis计划开展欧洲外科医生培训活动，以支持医生的教育、临床指导和知识分享。该培训计划旨在培训骨科医生使用GelrinC®，并提供实际植入经验。Regentis还计划建立一个欧洲卓越中心网络，以支持医生的教育、临床指导和知识分享。GelrinC®有望解决美国约470,000例膝盖软骨修复病例的市场需求，目前市场上尚无获批的现成再生解决方案。

Biospace

2026-06-08
Waters推出新型生物制药分离柱平台，助力药物研发

医投速递

Waters推出新型生物制药分离柱平台，助力药物研发

Waters公司宣布推出BioResolve™ Peptide和GTxResolve™ Lipid Phenyl-Hexyl+及C18+柱，这是一种新型的反相色谱柱平台，旨在解决生物制药领域的一个长期挑战：可靠地分离结构上和化学上相似的杂质，以支持安全、有效的药物产品的开发。该平台有助于解决GLP-1肽、胰岛素和脂质纳米颗粒（LNPs）中杂质分离的难题，有助于缩短上市时间、增强监管信心并保障患者安全。这些柱子采用特殊设计的表面化学和浅表多孔颗粒，提供精确的反相色谱分离，并针对两种难以处理的样本类型具有选择性。BioResolve Peptide和GTxResolve Lipid柱将于2026年6月9日开始全球上市，旨在帮助制药公司更快、更可靠地分析复杂药物。

Biospace

2026-06-08

GLP-1 Waters Corp
中国批准首个Sjögren's疾病（SjD）治疗药物

医投速递

中国批准首个Sjögren's疾病（SjD）治疗药物

2026年6月8日，美国临床阶段的生物技术公司Vor Bio和RemeGen公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准telitacicept用于治疗成人Sjögren's疾病（SjD）患者。这是telitacicept在中国获得的首个批准适应症，也是中国首个批准用于治疗Sjögren's疾病的药物。该批准基于RemeGen进行的Sjögren's疾病3期临床试验中telitacicept的积极疗效和安全性数据。telitacicept是一种新型重组融合蛋白，旨在通过双重抑制BLyS（BAFF）和APRIL两种细胞因子来治疗自身免疫疾病。该药物已在中国获得系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）和重症肌无力（gMG）的批准。

Biospace

2026-06-08

泰它西普系统性红斑狼疮自身免疫疾病类风湿关节炎重症肌无力
Apnimed任命新任首席执行官，推进AD109治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的进程

医投速递

Apnimed任命新任首席执行官，推进AD109治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的进程

Apnimed公司，一家专注于睡眠相关呼吸疾病神经生物学治疗的临床后期制药公司，宣布任命Kevin Lind为首席执行官（CEO），自2026年6月2日起生效。Lind先生拥有超过25年的生物制药经验，并自2025年3月起担任Apnimed董事会主席。他接替了公司创始人Lawrence 'Larry' G. Miller，MD，后者自2018年起担任CEO，将转任董事会副主席。Apnimed公司正在推进其产品AD109的商业化进程，该产品用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），目前正处于美国监管审批阶段。AD109是一种每日一次的口服药片，旨在改善睡眠时的氧合，并针对OSA患者上呼吸道塌陷的神经肌肉根本原因。

Biospace

2026-06-08

阻塞性睡眠呼吸暂停 Apnimed
AIM ImmunoTech Inc.公布Ampligen联合Imfinzi治疗晚期胰腺癌中期临床研究进展

医投速递

AIM ImmunoTech Inc.公布Ampligen联合Imfinzi治疗晚期胰腺癌中期临床研究进展

AIM ImmunoTech Inc.近日公布了其药物Ampligen联合AstraZeneca的免疫检查点抑制剂Imfinzi治疗晚期胰腺癌患者的中期临床研究进展。该研究名为DURIPANC，是一项评估Ampligen与Imfinzi联合治疗在FOLFIRINOX标准治疗后病情稳定的转移性胰腺癌患者中的疗效的2期临床试验。研究显示，Ampligen在57例晚期胰腺癌的单药治疗中显示出延长中位生存期至19.7个月的效果，比标准治疗的中位总生存期8.6个月有所提高。公司CEO Thomas Equels表示，Ampligen有望显著延长生存期并提高晚期胰腺癌患者的生活质量。DURIPANC研究的主要目标是评估联合疗法的临床获益率，次要/探索性目标是评估总生存期、无进展生存期、免疫监测和生活质量。

Biospace

2026-06-08

AstraZeneca PLC 转移性胰腺癌 AIM ImmunoTech Inc
诺和诺德在糖尿病协会会议上展示其减肥药物的新益处

医投速递

诺和诺德在糖尿病协会会议上展示其减肥药物的新益处

诺和诺德在糖尿病协会会议上展示了其减肥药物索马鲁肽（Wegovy和Ozempic）在哮喘相关不良事件和未控制高血压患者的收缩压方面的益处。此外，索马鲁肽在改善肥胖患者的肝脏健康方面也显示出积极效果。诺和诺德还强调了其广泛的研发管线，包括针对代谢功能障碍相关脂肪性肝病、肾病和心脏病的产品。同时，公司期待其新药ziltivekimab在动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者中的研究数据。此外，公司对Wegovy药物的上市表示乐观，并计划在2026年底提交CagriSema的新药申请。

Biospace

2026-06-08

Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽肥胖肾病心脏病