AR882（Pozdeutinurad）为一款高选择性、每日一次的口服URAT1抑制剂，二期临床中表现出良好的耐受性。 Pozdeutinurad在二期临床中表现出优异的疗效潜力，sUA显著下降。 Pozdeutinurad两项三期临床已经提前完成入组，预计2026年读出数据。

在人类和小鼠中，caspase-4及其同源物caspase-11是抵御革兰氏阴性菌感染的关键先天免疫因子。 它们能在细胞质中直接感知细菌脂多糖 （LPS） ，被激活后切割孔形成蛋白gasdermin D （ GSDMD ） ，促使其N端片段在质膜上组装成通道，最终引发一种以细胞溶解为特征的炎性细胞死亡—— 细胞焦亡（pyroptosis） 【1, 2】 。 除LPS外，其他细菌组分如毒素或DNA可被炎症小体复合物识别。

“ 偏好性激活 （ biased activation ） ” 已被确立为阐释 G 蛋白偶联受体 （ GPCR ） 信号转导范式差异性的核心概念；其分子本质在于，不同配体于同一正构位点结合后，可差异性稳定受体构象，进而选择性地招募特定效应蛋白，触发非重叠的下游级联，实现表型特异的信号输出。 相较之下，离子通道 —— 尤其是电压门控 （ VGIC ） 与配体门控 （ LGIC ） 两大经典家族 —— 长期被框定于 “ 单一刺激 - 单一开放 ” 的高度特异性门控模型： VGIC 基本以膜电位去极化为唯一开关，奠定动作电位频率； LGIC 则依赖突触递质脉冲 （量子释放） 完成毫秒级门控，执行线性信号编码。 2025年12月10 日 ， 中 国药科大学/兰州大学 于烨 教授/中国药科大学 汪津 副研究员团队 在 PNAS 上发表了文章 Endogenous forms of ATP—ATP 4- and MgATP 2- —orchestrate distinct pathophysiological signaling via biased activation of P2X3 receptor s ， 在 另

调节性T细胞 （ Treg ） 是一类具有重要的免疫抑制功能的T细胞亚群，对维持机体的免疫稳态及耐受极其重要。 共表达RORγt的Foxp3 + Treg 细胞是一群受到菌群诱导肠道特异性Treg细胞亚群，具 有 更强 的抑制肠道炎症的功能，其数量减少或功能失衡与炎症性肠病 （IBD） 密切相关。 此外， 在R ORγt + Foxp3 + Treg细胞中，确保RORγt与Foxp3协同作用而不是诱导促炎因子IL-17等表达的分子机制尚不明确。

然而，RNA序列高度多样、结构高度柔性、结合模式高度复杂，使得准确刻画RNA配体相互作用长期面临挑战。 作为验证案例 ，研究团队基于 GerNA-Bind 开展大规模构象特异性的虚拟筛选，在肿瘤相关 RNA 靶点 MALAT1 上成功鉴定出 18 个可结合的小分子。 该方法 为结构驱动的 靶向RNA药 物 开发 提供了 新的计算工具 。

精子发生是哺乳动物维持雄性生育力的 关键生物学过程，包括精原细胞的自我更新与分化、精母细胞的减数分裂、以及精子成熟。 然而， 哪 些 m 6 A 识别蛋白 （ reader ） 负责调控 减数分裂后精子 成熟阶段 的 m 6 A 修饰的 m RNA ，及其 潜在的 生物学功能与 分子 机制 仍不清楚 。 研究人员发现 Igf2bp3 缺失可导致雄性小鼠生育力下降甚至不育。

近年来大量证据显示，免疫细胞在肿瘤微环境 （TME） 中的空间位置 ， 尤其是与肿瘤细胞的距离与免疫治疗疗效密切相关 【 1-3】 。 距离肿瘤细胞更近的CD8⁺ 肿瘤浸润淋巴细胞 （ Tumor-Infiltrating Lymphocytes , TILs ） 更可能形成免疫突触、识别抗原并发挥细胞毒性，因此更能预测PD-1/PD-L1等免疫检查点治疗的应答 【 4】 。 多项临床研究表明 ， 20–100 μm 范围内的CD8⁺ T细胞密度或贴附程度越高，疗效越好 【 5】 。

2025 年的全球生物制药交易市场呈现 “ 冰与火 ” 交织的图景：整体 交易数量跌至 2016 年以来 最低谷 ，但在寒冬中， 双特异性抗体 （以下简称 “双抗”）成为 最强劲的增长引擎 。 近日，来自Haystack Science的Andrew Marshall博士在Nature期刊上发表《The year of the bispecific in oncology and beyond》，系统梳理2025年全球双抗交易，其中 中国生物科技企业表现亮眼 ，成为 全球合作焦点 。 DealForma 数据显示，尽管 交易总量锐减 ，但肿瘤学、神经科学等五大核心治疗领域的 交易总额仍达 123 亿 美元 ，与过去三年均值基本持平。

当下生物治疗市场以抗体分子主导，而双特异性抗体代表着下一代抗体治疗的主体。 双特异性抗体可以同时靶向不同的抗原。 本文主要集中描述以上两大类型的双特异性抗体，关于双特异性抗体分子最新的设计，生产，质量逐一描述，并对其临床应用前景做一概述。

一. ADC 持续扩展临床位置。 抗体偶联药物（ ADC ）仍然是 2025 年抗肿瘤领域最重要的研发方向之一，尤其是在乳腺癌和血液肿瘤中，临床位置不断前移。 2025 年 1 月，美国 FDA 批准了德曲妥珠单抗衍生物达妥昔单抗（ Datopotamab deruxtecan ，商品名 Datroway ），用于既往接受过内分泌治疗及化疗的 HR 阳性、 HER2 阴性不可切除或转移性乳腺癌患者。

12月10日，XRG(前身为ADNOC国际)宣布，已完成收购德国化工企业科思创。 2024年10月1日，科思创与ADNOC旗下相关实体签署投资协议，收购方将以约117亿欧元的价格公开收购科思创所有已发行股，收购还包含30亿欧元债务，总交易价值达147亿欧元(当时约合人民币1140亿元)。 此外，科思创还将发行10%的新股，接受ADNOC11.7亿欧元的资金注入。

老牌抗生素企业 鲁抗医药（600789.SH） 正在推行一项总额达12亿元的定增计划，试图在行业增速放缓的背景下寻找新的平衡点。 募集说明书披露，公司拟向特定对象发行不超过约2.70亿股A股股票，募集资金将用于高端制剂车间、生物农药基地及新药研发等项目。 随着2024年土地收储一次性收益消退，鲁抗医药2025年前三季度归母净利润回落至1.41亿元，同比下滑59.32%。

摘要： 狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的以中枢神经系统症状为主的一种动物源性传染病，在全球分布广泛，病死率几乎100%。 疫苗是预防狂犬病最主要的手段。 据WHO统计，全球有150多个国家和地区存在狂犬病流行，其中多数为发展中国家； 且全球每年约有5.9万人因狂犬病死亡。

摘要： 纯化Vero细胞狂犬病疫苗（purified Vero cell rabies vaccine, PVRV）在狂犬病预防中的应用已历经40余年。 PVRV与鸡胚细胞纯化疫苗、人二倍体细胞狂犬病疫苗（human diploid cell rabies vaccine, HDCV）具有相似的免疫原性和安全性。 在疾病等特殊人群中，PVRV也同样具有良好的免疫原性和安全性。

1885年，法国的 路易斯·巴斯德(Louis Pasteur) 发明了 狂犬病疫苗， 这是人类继天花疫苗之后发明的第二种疫苗。 狂犬病疫苗的诞生，是人类 抗击狂犬病的 漫长道路的 一个转折点， 为 人类控制和消除狂犬病的努力提供了最有效的武器。 路易·巴斯德可能是全球知名度最高的法国科学家。

这一进展不仅意味着监管机构对该公司研发路径的初步认可，更为重要的是，每个申请都获得了 “小使用和小物种认定” 。 这相当于人类药物中的 “孤儿药” 资格，旨在鼓励针对患病率较低、市场规模较小但医疗需求迫切的动物疾病进行药物开发。 该公司并未公开具体是哪些肿瘤类型，但明确表示覆盖了马、 猫、犬 三大类别。

米内网数据显示 ， 2025年10月中国实体药店零售规模（药品+非药）为523亿元， 行业复苏动能持续积聚，叠加健康消费刚需支撑，市场整体呈稳健调整态势。 总体分析： 2025年10月中国实体药店零售规模（药品+非药）为523亿元， 环比略有回落，同比略有上升，趋势仍在震荡向前。 米内网零售数据库最新数据显示，2025年10月中国实体药店零售规模（含药品与非药品）达523亿元，较9月的538亿元略有回落，但仍高于2025年1-8月单月实体药店零售规模。