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「诺鼎先施」获数千万天使轮投资，加速打造全新AI能量诊疗平台

医投速递

「诺鼎先施」获数千万天使轮投资，加速打造全新AI能量诊疗平台

诺鼎先施医疗科技（苏州）有限公司宣布完成数千万人民币天使轮融资，由嘉御紫牛医疗基金领投。资金将用于加速其AI驱动声学能量平台的产品研发、临床试验和产品注册进程。诺鼎先施致力于通过技术融合实现消费医学的精准化、智能化与标准化，提供安全、高效、个性化的解决方案。该平台融合了高精度超声成像技术、AI算法辅助诊断系统，旨在构建覆盖全流程的智能化闭环管理体系。公司产品具备非侵入、多层次、可规划、精准即刻塑性的特点，目前首款产品已进入注册临床阶段。

投资界

2026-06-08
深耕重组蛋白药物与医疗器械创新，「君合盟」完成近2亿元C轮融资

医投速递

深耕重组蛋白药物与医疗器械创新，「君合盟」完成近2亿元C轮融资

君合盟生物制药（杭州）股份有限公司近日完成近2亿元C轮融资，由钱塘和达产业基金及和盟创投联合领投，承树投资等资本跟投。本轮资金将用于产品管线研发推进、产业化落地及商业化推广。君合盟是一家专注于利用重组技术研发蛋白药物和医疗器械的创新型生物医药企业，聚焦内分泌、神经系统疾病治疗及组织修复领域。公司创始股东冷春生博士表示，君合盟将持续以未被满足的临床需求为核心导向，推进临床研发与产品转化。钱塘和达产业基金负责人表示，君合盟的发展与区域产业布局方向高度契合，公司研发管线推进顺利，临床数据优异。和盟创投表示，君合盟在重组蛋白药物和医疗器械领域具备行业领先竞争优势，产品管线布局满足市场高端产品需求。承树投资表示，君合盟有望成为国内细分领域标杆企业，双方将深度协同，共创长期价值。

投资界

2026-06-08

神经系统疾病君合盟生物制药（杭州）有限公司
对话王小川：造AI医生的人

专家观点

对话王小川：造AI医生的人

表面上，百川作为一家大模型公司。它长长股东名单中的绝大多数，如阿里、腾讯、小米、北京市人工智能产业投资基金、上海人工智能产业投资基金、亚投资本、顺为资本，都姓互联网，姓AGI，对医疗并不感冒。内地里，百川却在医疗的大海里越潜越深。

健闻咨询

2026-06-08

深圳市腾讯计算机系统有限公司
Incyte拟20亿美元收购Star Therapeutics，加码血液疾病赛道

交易并购

Incyte拟20亿美元收购Star Therapeutics，加码血液疾病赛道

6月7日，据英国《金融时报》援引知情人士报道，美国生物制药巨头Incyte正接近达成一笔交易，计划以最高20亿美元收购专注于血液疾病的生物技术公司Star Therapeutics，进一步强化其血液学管线。随着核心产品Jakafi面临日益加剧的竞争压力，Incyte正积极通过并购扩充管线。此次收购将为其带来Star Therapeutics的核心资产——一款针对血管性血友病（VWD）的差异化抗体疗法VGA039 。

生物天使

2026-06-08

血液疾病 Incyte Corp 冯维勒布兰德氏病
【首发】浥眸生物完成数千万元天使+轮融资，加速眼科创新小核酸药物临床转化

医药投融资

【首发】浥眸生物完成数千万元天使+轮融资，加速眼科创新小核酸药物临床转化

动脉网获悉，近日，专注于眼科创新小核酸药物开发的浥眸生物科技（上海）有限责任公司（简称“ 浥眸生物 ”）宣布完成数千万元人民币天使+轮融资。本轮融资由本草资本和上海未来产业基金联合领投，交大菡源资产、复旦科创、金沙江联合润璞园丰、元希海河、清华校友种子基金共同参与。早期融资的连续完成，标志着浥眸生物在眼科小核酸药物研发、肝外组织靶向递送以及临床转化方面进入新的发展阶段。

动脉网-最新

2026-06-08

复旦大学干眼症葡萄膜炎角膜疾病黄斑病变
可氏利夫完成千万元A轮融资，加码千亿头皮抗衰市场

医药投融资

可氏利夫完成千万元A轮融资，加码千亿头皮抗衰市场

2026年6月6日，可氏利夫KOSLIV在深圳“2026头皮健康产业普惠峰会”上正式宣布完成数千万元A轮融资，由天图投资独家投资。这家成立于2019年、定位全周期头皮护理解决方案的科技企业，不仅披露了最新资本动作，更同步发布了全新服务子品牌「乐碳1389」及“1389头皮健康工程” 。在核心成分管线上，可氏利夫拥有两项国家级核心发明专利：防脱专利成分“可氏肽” 在第三方测试中表现亮眼，对毛囊干细胞关键蛋白β-catenin的上调率达37.84%，对炎症因子IL-6抑制率达34.83%，核心指标均显著优于对照药物米诺地尔；而促黑专利成分“可利乌”则从细胞底层机制出发，通过双菌联合发酵技术，将酪氨酸酶活性提升89.6%，黑色素含量提升130.7%，抗氧化能力提升94.8% ，彻底颠覆了传统物理遮盖的白发处理逻辑。

生物天使

2026-06-08

米诺地尔 IL-6
【首发】国资加持清华系AI+合成生物制造企业，绿色康成完成数千万元Pre-A轮融资

医药投融资

【首发】国资加持清华系AI+合成生物制造企业，绿色康成完成数千万元Pre-A轮融资

动脉网第一时间获悉，近日，生物制造企业北京绿色康成生物技术有限公司（以下简称“绿色康成”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮由北京国管旗下的北京市绿色能源和低碳产业投资基金、以及未来科学城集团旗下的北京未来星科创业投资中心和北京昌建发投资管理中心联合投资。本轮融资将主要用于：加速高价值产品管线的工艺放大与产能建设；推进核心原料的国际认证及全球市场拓展；启动新一代规模化生产线的前期工程。

动脉网-最新

2026-06-08

清华大学北京大学
德琪医药于EULAR 2026公布ATG-207首批临床前数据，展现促进调节性T细胞诱导及免疫耐受的潜力

临床研究

德琪医药于EULAR 2026公布ATG-207首批临床前数据，展现促进调节性T细胞诱导及免疫耐受的潜力

中国上海和香港，2026年6月8日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司已于6月3日至6日在英国伦敦Excel会议中心举行的2026年欧洲风湿病学大会（EULAR 2026）上，以壁报形式公布了 ATG-207（αCD3-TGF-β双功能融合蛋白）的首批临床前数据。数据显示，ATG-207可优先结合TGFβRIII，快速下调T细胞表面T细胞受体表达，诱导调节性T细胞生成。蛋白组学分析揭示ATG-207显著调节原代T细胞的功能重塑。

德琪医药

2026-06-08

CD3 实体瘤德琪（浙江）医药科技有限公司血液肿瘤免疫系统疾病
2026 ADA | 玛仕度肽9 mg在中国中重度肥胖人群中的III期临床研究GLORY-2结果在《美国医学会杂志》（JAMA）及ADA科学会议上同步发表

临床研究

2026 ADA | 玛仕度肽9 mg在中国中重度肥胖人群中的III期临床研究GLORY-2结果在《美国医学会杂志》（JAMA）及ADA科学会议上同步发表

2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：玛仕度肽注射液（胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂，研发代号：IBI362）在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究（GLORY-2）的核心数据在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1225-OR）的形式发布。同时，该研究的完整结果于国际顶级期刊JAMA（美国医学会杂志，The Journal of the American Medical Association）全文在线发表。而GLORY-2的临床研究成果或为其带来新的治疗选择，破解中重度肥胖人群的减重痛点。

信达生物

2026-06-08

GLP-1 信达生物制药（苏州）有限公司司美格鲁肽玛仕度肽北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）
新药速递，又一款重磅新型抗生素FDA获批上市

审批动态

新药速递，又一款重磅新型抗生素FDA获批上市

复杂性尿路感染是一种常见的尿路感染，通常是由于多种病原体引起的。这种感染通常发生在尿路受到损伤、梗阻、感染或其他因素影响的情况下。复杂性尿路感染的症状可能包括尿频、尿急、尿痛、发热、腰痛等。

北京药研汇

2026-06-08

复杂性尿路感染尿路感染
瞩目，阿斯利康又一重磅1类新药获新进展

审批动态

瞩目，阿斯利康又一重磅1类新药获新进展

膀胱癌是全球第十大最常见癌症，每年约有55万新病例确诊，约有20万人死于该疾病。尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90～95%。约25%的膀胱癌新病例被诊断为肌肉浸润性疾病，与非肌肉浸润性尿路上皮癌（non-MIUC）相比，预后更差。

北京药研汇

2026-06-08

AstraZeneca PLC 溃疡性结肠炎膀胱癌尿路上皮癌
【首发】君合盟完成近2亿元C轮融资，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问

医药投融资

【首发】君合盟完成近2亿元C轮融资，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问

近日，君合盟生物制药（杭州）股份有限公司（以下简称：君合盟）完成近 2 亿元 C 轮融资，本轮融资由钱塘和达产业基金及和盟创投联合领投、承树投资等资本跟投，本草资本、光点资本、弘盛资本等多位老股东跟投，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问。君合盟是一家专注于利用重组技术研发蛋白药物和医疗器械的创新型生物医药企业，核心业务聚焦内分泌、神经系统疾病治疗及组织修复三大领域，凭借多年深耕积累的研发及产业化经验，君合盟已实现覆盖产品开发全流程的研究体系。依托核心技术优势，公司产品管线的规模化放大技术水平及产业化进展处于国际领先地位。

动脉网-最新

2026-06-08

神经系统疾病君合盟生物制药（杭州）有限公司
【首发】诺鼎先施医疗获数千万天使轮投资，加速打造中国首创全新AI能量诊疗平台

医药投融资

【首发】诺鼎先施医疗获数千万天使轮投资，加速打造中国首创全新AI能量诊疗平台

诺鼎先施医疗科技有限公司（以下简称“诺鼎先施”）今日宣布，已成功完成数千万人民币天使轮融资。本轮融资由专注于医疗健康与科技领域的知名投资机构嘉御紫牛医疗基金领投，蒲公英基金、横琴泓泉投资及部分行业资深人士联合投资。所募资金将加速推进其中国首创的AI驱动声学能量平台的产品研发、临床试验、产品注册进程，旨在开创一个科技创新为目标的全新专业消费医学新生态。

动脉网-最新

2026-06-08

诺鼎先施医疗 AI
云顶新耀：从箕星药业收购眼科新药大中华区权益

交易并购

云顶新耀：从箕星药业收购眼科新药大中华区权益

6 月 8 日，云顶新耀宣布，与箕星药业达成协议，收购 LNZ100 （1.44% 醋克利定，美国商品名 VIZZ）在大中华区（包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的开发、生产与商业化权益。根据协议条款，云顶新耀需要向箕星药业支付首付款以及开发里程碑付款。而云顶新耀将获得箕星药业于 2022 年 4 月签订的许可协议及相关附属协议项下的权利、权益、主张、职责、义务及责任。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-08

箕星药业科技（上海）有限公司云顶新耀医药科技有限公司
头对头研究证实辉瑞埃诺格鲁肽临床优势，减重降幅显著优于司美格鲁肽35%

临床研究

头对头研究证实辉瑞埃诺格鲁肽临床优势，减重降幅显著优于司美格鲁肽35%

6月8日，辉瑞新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为“最新突破（Late Breaking）”正式公布。作为辉瑞减重的重要里程碑之一，这项II期、随机、开放标签研究的中期分析显示，埃诺格鲁肽在减重疗效上显著优于司美格鲁肽， 20周体重降幅较司美格鲁肽提高35% * ，腰围降幅提高20% # ，实现体重减轻≥10%的患者比例接近于司美格鲁肽的2倍 ** 。北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授认为：“该研究首次以直接临床证据验证了cAMP偏向型GLP-1受体激动剂这一创新机制的临床优势，通过优化GLP-1受体的信号传导，能够获得优于传统GLP-1受体激动剂的临床获益，为体重管理领域提供了高质量的循证医学证据。”。

辉瑞制药

2026-06-08

Pfizer Inc 司美格鲁肽肥胖埃诺格鲁肽北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）
国产新药出海，变了

审批动态

国产新药出海，变了

Insight 数据库显示，2025 年，中国创新药出海交易总额突破 1300 亿美元，创历史新高。 2026 年到现在，这一数字已经突破 800 亿美元，超过 2025 年全年的一半。但比起交易金额，国产新药出海方式的转变更加值得关注。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-08
头对头！埃诺格鲁肽体重降幅显著优于司美格鲁肽35%

临床研究

头对头！埃诺格鲁肽体重降幅显著优于司美格鲁肽35%

2026年6月8日，杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称“先为达生物”），一家处于商业化阶段、专注于发现和开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司，今天宣布全球首个获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为“最新突破（Late Breaking）”正式公布。研究期中分析数据显示，埃诺格鲁肽在减重疗效上显著优于司美格鲁肽，20周体重降幅较司美格鲁肽提高35%，腰围降幅提高20%，实现体重减轻≥10%的患者比例接近于司美格鲁肽的2倍 1 。平均体重降幅较司美格鲁肽提升35%。

先为达生物

2026-06-08

司美格鲁肽肥胖埃诺格鲁肽杭州先为达生物科技股份有限公司脂肪肝