医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

"一"字跌停！封单超35万手

公司动态

"一"字跌停！封单超35万手

6月8日，嘉美包装"一"字跌停，股价报15.11元/股，最新市值为165.98亿元，截至13:01，跌停板上封单超35万手。 6月5日，嘉美包装迎来跌宕起伏的一天。俞浩耗资22.82亿拿下控制权。

中国证券报

2026-06-08

一
全天停牌，溢价率超过50%！

招标采购

全天停牌，溢价率超过50%！

财通福鑫定开混合基金全天停牌。 6月8日，财通基金公告称，截至6月5日上海证券交易所收盘，财通福鑫定开混合基金二级市场交易价格严重高于基金份额净值，出现极大幅度溢价。特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险，投资者如果盲目投资，可能遭受重大损失。

上海证券报

2026-06-08

停牌
Vivoryon Therapeutics N.V.将于2026年6月11日公布第一季度财务报告

医投速递

Vivoryon Therapeutics N.V.将于2026年6月11日公布第一季度财务报告

德国哈雷（Saale）和慕尼黑，2026年6月8日 - Vivoryon Therapeutics N.V.（阿姆斯特丹欧洲交易所：VVY；荷兰股票代码：NL00150002Q7）（Vivoryon），一家专注于开发治疗炎症和纤维化疾病的小分子药物，主要针对肾脏疾病的公司，今日宣布将于2026年6月11日星期四公布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。公司下一份财务和业务更新电话会议/网络直播将与公布其预计于8月份发布的上半年业绩同时进行。Vivoryon是一家专注于开发基于小分子药物的创新疗法，用于治疗肾脏的炎症和纤维化疾病。公司最先进的研发项目varoglutamstat，一种专有的、首创的口服QPT/L抑制剂，正在评估用于治疗糖尿病肾病。

GlobeNewswire

2026-06-08

糖尿病肾病盐酸PQ912片
罗氏与Nurix Therapeutics合作开发BTK降解剂Bexobrutideg

医投速递

罗氏与Nurix Therapeutics合作开发BTK降解剂Bexobrutideg

罗氏公司宣布与Nurix Therapeutics公司达成独家许可和合作协议，共同开发和商业化Nurix的BTK降解剂Bexobrutideg（NX-5948）。该合作覆盖B细胞恶性肿瘤、免疫学和神经学领域。Bexobrutideg是一种口服的靶向BTK降解剂，计划于2026年夏季开始进行针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的二线治疗的III期临床试验。该合作将有助于罗氏在血液病学领域的现有优势，并为其在免疫学和神经学领域的管线扩展提供机会。根据协议，Nurix将获得7亿美元的首付款，并可能获得高达23亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。该交易预计将在2026年第三季度完成。

GlobeNewswire

2026-06-08

BTK 慢性淋巴细胞白血病 Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
欧盟批准Sarclisa皮下注射剂作为首个通过体内注射器给药的抗癌治疗

医投速递

欧盟批准Sarclisa皮下注射剂作为首个通过体内注射器给药的抗癌治疗

法国巴黎，2026年6月8日。欧洲委员会已批准Sarclisa（伊沙珠单抗）皮下注射剂（SC）与标准治疗方案联合使用，用于治疗所有现有Sarclisa静脉注射（IV）制剂适应症的多发性骨髓瘤（MM）患者。Sarclisa是欧盟首个通过体内注射器（OBI）和手动皮下给药的抗癌治疗，可在患者家中或门诊环境中灵活给药。Sarclisa皮下注射剂疗效在所有目前批准的IV制剂适应症和组合中均得到证实。Sarclisa皮下注射剂的批准基于IRAKLIA III期研究的结果，该研究在复发/难治性（R/R）MM患者中证明了SC制剂与IV制剂的非劣效性。Sarclisa皮下注射剂通过CirCLIQ® OBI给药，这是一种使用enFuse®平台开发的自动注射器，可在门诊或家中环境中通过按按钮皮下给药。Sarclisa皮下注射剂通过CirCLIQ® OBI给药的总体安全性特征与Sarclisa IV-Pd的已知安全性特征一致。

GlobeNewswire

2026-06-08

多发性骨髓瘤
IBA与杜克大学健康系统签订合同，将在美国杜克质子中心安装两套Proteus® ONE质子治疗系统

医投速递

IBA与杜克大学健康系统签订合同，将在美国杜克质子中心安装两套Proteus® ONE质子治疗系统

国际粒子加速器技术领导者IBA宣布与杜克大学健康系统签订合同，将在美国北卡罗来纳州达勒姆的杜克质子中心安装两套Proteus® ONE紧凑型质子治疗系统。这两套系统将并排安装，旨在最大化临床可用性、运营灵活性和患者治疗效率。Proteus® ONE作为市场领先的紧凑型质子治疗解决方案，旨在不断演进并整合最新的技术进步，使IBA用户能够受益于尖端创新和适应性功能。该协议还包括IBA提供的长期运营和维护服务合同。杜克健康预计将在2029年开始为患者提供质子治疗。IBA首席执行官Olivier Legrain表示，他们为扩大IBA全球质子治疗用户群体感到自豪，并致力于扩大高级质子治疗的可及性，继续推动癌症治疗的发展。杜克癌症研究所放射肿瘤科主任兼临时执行董事Erik Sulman教授补充说，杜克健康正在朝着转变全州癌症护理的重要步骤迈进，通过建立质子治疗中心，他们可以提供最精确的治疗之一，帮助患者在离家更近的地方获得更好的治疗效果和更少的副作用。每套Proteus® ONE解决方案的典型终端用户价格（包括多年的维护合同）在4500万至5500万美元之间。

GlobeNewswire

2026-06-08

恶性肿瘤 IBA GmbH
华峰化学60亿并购被否一年后，尤氏家族如何再闯关！胜算几何？

交易并购

华峰化学60亿并购被否一年后，尤氏家族如何再闯关！胜算几何？

值得注意的是，这笔交易首次在2024年就已发起，但在2025年5月宣告终止，原因是相关议案未能获得股东大会有效表决权股份总数的三分之二。根据本次最新的交易方案，卖方还是控股股东华峰集团以及背后的尤氏家族，标的还是去年那两家聚氨酯资产，故事也还是关联方把家族资产装进上市公司。但在部分条款上，尤氏家族向中小投资者“低了头”：新公布的方案预案中将发行价从6.14元/股提到8.55元/股，锁定期从12个月拉长到36个月，破发还将自动再延长半年。

晨哨并购

2026-06-08

华峰化学
里程碑！英百瑞两项 IND 同日受理，Trop-2 CAR-NK 临床再加速

临床研究

里程碑！英百瑞两项 IND 同日受理，Trop-2 CAR-NK 临床再加速

全球首创技术路线安全性与有效性双重优势。 IBR822 细胞注射液是英百瑞基于自主知识产权 CAR-raNK® 平台开发的全球首款非病毒、非基因修饰的 Trop-2 靶向 NK 细胞产品。与传统 CAR-T 和基因编辑 CAR-NK 不同，该产品采用独创的化学共价偶联技术，将靶向 Trop-2 抗原的全长单克隆抗体与体外扩增的同种异体健康供者外周血来源的 NK 细胞通过连接子结合，无需病毒载体和基因改造即可赋予 NK 细胞精准的肿瘤靶向能力。

细胞基因研究圈

2026-06-08

英百瑞（杭州）生物医药有限公司
跨国药企在中国 | 拜耳、默克、蔡司、飞利浦、SK海力士、强生、卫材、礼来、依视路陆逊梯卡、贝朗医疗、默沙东、阿斯利康、罗氏等新动态

公司动态

跨国药企在中国 | 拜耳、默克、蔡司、飞利浦、SK海力士、强生、卫材、礼来、依视路陆逊梯卡、贝朗医疗、默沙东、阿斯利康、罗氏等新动态

此次落地标志着继2024年10月CCIP首次落地上海后，拜耳健康消费品在华创新网络实现关键性扩容。 CCIP未来将进一步拓展合作场景，聚焦皮肤、消化道健康等重点领域。德国默克集团宣布，默克大湾区创新与合作中心在深圳市南山区正式竣工落成。

医药健闻

2026-06-08

AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co Johnson & Johnson Merck Sharp & Dohme Ltd Koninklijke Philips NV
富士胶片生命科学亮相药未来峰会共话体内CAR-T与干细胞疗法产业化

公司动态

富士胶片生命科学亮相药未来峰会共话体内CAR-T与干细胞疗法产业化

美通社消息，2026年6月4日，药未来峰会在苏州盛大召开，活动汇聚了细胞与基因治疗（CGT）领域的顶尖专家与创新企业。富士胶片作为行业领先的上游原材料与解决方案供应商受邀参加，并以"In Vivo CAR-T与干细胞疗法：研发突破与产业化探索"为主题举办专场论坛，携手南京金斯瑞生物科技、苏州左旋星生物科技、苏州血霁生物科技等业内创新企业，共同探讨CGT产业前沿技术与落地实践。富士胶片生命科学业务涵盖细胞培养基、细胞因子、iPS衍生细胞、科研试剂等产品线，致力于为细胞治疗、基因治疗、抗体药物等前沿领域提供高品质、全流程的产品与服务。

医药健闻

2026-06-08

富士胶片干细胞疗法
从校园到职场，从城市到户外：依视路陆逊梯卡爱眼日助力"人人享有眼健康"

医投速递

从校园到职场，从城市到户外：依视路陆逊梯卡爱眼日助力"人人享有眼健康"

全球领先的视力保健、眼镜及医疗科技企业依视路陆逊梯卡在全国爱眼日之际，联合旗下品牌及基金会，开展系列视力健康关爱行动。活动覆盖青少年公益义诊、城市职场人群眼龄科普与筛查，以及户外运动场景下的科学护眼倡导。集团致力于推动专业眼健康服务惠及更多人群，守护全民清晰视界。此外，集团旗下基金会长期关注偏远地区儿童及青少年视力健康，通过公益项目为当地学生提供眼健康科普、视力筛查、验光配镜等服务。同时，针对职场人群眼健康问题，集团举办眼健康公益活动，提供科普讲座和眼部筛查服务。此外，集团旗下高科技运动品牌欧克利发起骑行活动，呼吁大众关注户外运动中的视觉防护。

美通社

2026-06-08
A、H股双跌！胜宏科技回应传闻

公司动态

A、H股双跌！胜宏科技回应传闻

6月6日，抖音账号“珍珍janice”曝光其与胜宏科技董事长陈涛在电梯内的亲密视频及聊天记录。该事件迅速发酵，并引起市场广泛关注。 6月8日上午，记者以投资者身份致电胜宏科技的投资者热线。

上海证券报

2026-06-08

胜宏科技
EASL2026重磅！在研乙肝新药贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK836)治疗应答者功能性治愈最长已维持3年

临床研究

EASL2026重磅！在研乙肝新药贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK836)治疗应答者功能性治愈最长已维持3年

贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK3228836，GSK836) 是葛兰素史克（GSK）公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款非结合型反义寡核苷酸（ASO），目前 Phase 3 期临床试验已经完成且已在全球各个主要市场申请上市。在 Phase 2b期研究B-clear（NCT04449029）中，使用核苷（酸）类似物（NA）治疗和没有使用核苷（酸）类似物（NA）治疗的参与者在贝普若韦生注射液（Bepirovirsen）治疗结束时获得了病毒学反应，该反应持续了24周。 B-Together 研究中，一部分接受核苷（酸）类似物（NAs）治疗的参与者（pts）在经过 12 或 24 周的贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK3228836，GSK836) 与 24 周的聚乙二醇干扰素 α-2a（Peg-IFN）序贯治疗后，达到了病毒学应答，并在 Peg-IFN 治疗结束后持续维持了 24 周。

肝脏时间

2026-06-08

GSK PLC 贝普若韦生
诺和诺德核心高管离职！

人事变动

诺和诺德核心高管离职！

6 月 7 日， Camilla Skoglund Olsen 通过领英宣布离职，正式结束其在诺和诺德的职业生涯。 Olsen 是诺和诺德核心高管，曾任全球胰岛素部门企业副总裁，同时主导糖尿病商业战略与营销，深耕医药行业 20 余年，是口服司美格鲁肽（ Rybelsus ）商业化的关键推手。她出生于丹麦，长期在哥本哈根总部任职，持有哥本哈根商学院国际管理与营销学位及北公园大学 MBA 学位，具备扎实的医药营销与管理背景。

一度医药

2026-06-08

Novo Nordisk A/S 糖尿病
近20%患者因副作用停药！BI减肥新药三期喜忧参半

临床研究

近20%患者因副作用停药！BI减肥新药三期喜忧参半

2026年6月，在美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Zealand Pharma合作的在研减肥/代谢新药——Survodutide（索弗度肽，BI 456906），公布了两项全球III期研究（SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD）的完整数据，结果喜忧参半。胃肠道耐受性成最大“拦路虎”。此次公布的SYNCHRONIZE-1试验，专门针对无糖尿病的肥胖人群开展，是Survodutide减重适应症的核心关键研究。

一度医药

2026-06-08

Boehringer Ingelheim Fremont Inc 糖尿病 Zealand Pharma A/S Boehringer Ingelheim Corp BI 456906 注射液
CPO“一哥”，融资客加仓断层第一

医药投融资

CPO“一哥”，融资客加仓断层第一

上周，A股市场震荡分化，上证指数、深证成指、创业板指分别累计下跌1.00%、1.67%、1.98%。上周通信行业融资余额增加超90亿元，A股市场融资净买入金额最大的股票为中际旭创，净卖出金额最大的股票为澜起科技。融资客加仓通信行业超90亿元。

中国证券报

2026-06-08

CPO
国产最快！恒瑞口服 GLP-1 启动慢性肾病 III 期临床

研发注册政策

国产最快！恒瑞口服 GLP-1 启动慢性肾病 III 期临床

恒瑞医药近日在ClinicalTrials官网登记了一项HRS-7535用于慢性肾脏病的III期临床研究。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究，旨在证实HRS-7535在降低慢性肾脏病（CKD）患者肾脏不良事件和心血管死亡风险方面优于安慰剂。HRS-7535是恒瑞医药自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂，具有每日一次口服给药、吸收不受进食和饮水影响等特点。此外，恒瑞医药已将包括HRS-7535在内的GLP-1类创新药组合在大中华区以外开发、生产和商业化的独家权利授予Kailera，并正在进行全球II期临床试验。在国内，恒瑞医药已针对HRS-7535开展了多项III期临床研究，适应症覆盖2型糖尿病、肥胖、高血压及慢性肾脏病等。

微信公众号

2026-06-08

江苏恒瑞医药股份有限公司肥胖高血压 Kailera Therapeutics Inc HRS-7535片