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医药数据查询

  • 膝盖疼不用换关节?牙髓干细胞攻克膝关节炎新突破
    前沿研究
    今天结合《Stem Cell Research & Therapy》权威研究,从临床现状、作用机理两方面,拆解牙髓干细胞(hDPSCs)治疗膝骨关节炎(OA) 的硬核原理。 一、膝骨关节炎临床治疗现状与研究背景。 (一)现有疗法治标不治本,临床治疗陷入瓶颈。
    佰鸿干细胞
    2026-06-08
  • 欧陆科学公司高级副总裁行使股票期权并出售股票
    医投速递
    欧陆科学公司(Eurofins Scientific SE)宣布,公司高级副总裁弗朗索瓦·维涅(François Vigneau)根据公司股票期权计划行使了700股股票期权,并在2026年5月7日以每股33.69欧元的价格进行了交易。此外,维涅还于2026年6月4日以每股62.40欧元的价格出售了1000股股票。这些交易均与欧陆科学公司的股票期权/免费股/股票期权计划相关联。根据欧洲市场滥用规定,公司已进行了相应的通知和公开披露。
    Businesswire
    2026-06-08
  • 北京天坛医院:儿童髓母细胞瘤精准诊治获新突破
    临床研究
    据此优化放疗方案,实现既提升治愈率又减少放疗对患儿生长、认知的终身损伤。 髓母细胞瘤根据分子病理学可分为WNT、SHH、Group_3 和 Group_4(或non-WNT/non-SHH)亚型,部分SHH及Group_3亚型患者预后最差。 研究者构建了一个全球性的髓母细胞瘤真实世界专病队列数据库,将临床病理数据与特定亚型的分子遗传事件相结合,对总生存期(OS)、无进展生存期 (PFS)以及危险分层进行分析。
  • 阿斯利康,请来了一位重量级副总裁
    人事变动
    6月,阿斯利康也迎来新高管。 FDA权威专家 Lola Fashoyin-Aje 博士近日在个人领英平台宣布正式加入阿斯利康,担任 细胞疗法监管科学与战略副总裁 。 Fashoyin-Aje 在 FDA 任职近 12 年,在 细胞疗法 领域经验深厚,她曾担任FDA 生物制剂评价与研究中心(CBER)临床评价办公室主任 。
    医药之梯
    2026-06-08
  • 前安捷伦高管,加入英盛生物担任COO
    人事变动
    近日,国产质谱龙头 英盛生物宣布,聘任顾宪进先生担任公司首席运营官,全面统筹业务运营和市场战略等相关工作。 顾宪进在生命科学和体外诊断行业拥有30余年经验,曾履职于镁伽科技(高级副总裁)、索灵诊断(大中华区副总裁兼总经理)、PerkinElmer(亚太区生命科学副总裁兼总经理、大中华区总裁)、安捷伦(生命科学事业部大中华区总经理)等知名企业。 顾宪进 毕业于复旦大学医学院,拥有英国丹迪商学院工商管理硕士学位。
    医药之梯
    2026-06-08
  • 知名创新药企,副总经理辞任!
    人事变动
    辞职后,姚盛先生将调任为公司非执行董事。 公开资料显示,姚盛(SHENG YAO)1975年10月出生,美国国籍,履历如下:。 1998年6月,毕业于北京大学,获生物技术学士学位;。
    医药之梯
    2026-06-08
  • RA Capital押注中国临床优势:Swiftbridge 打通跨国研发快车道
    公司动态
    随着中国在全球新药研发领域的影响力越来越大,海外头部风投 RA Capital 不愿让旗下生物科技企业错失机会。 2025 年年中,这家管理规模超百亿美元的医疗风投,正式推出 Swiftbridge 。 我们推出这个平台,就是直接把成熟的中国临床服务送到企业面前。”
    BiG生物创新社
    2026-06-08
  • 冲破β-Amyloid圭臬:阿尔茨海默病2026“面壁十年图破壁”
    前沿研究
    2026 年 4 月,一项 Cochrane 系统评价把 β - amyloid ( Aβ ) 靶向治疗再次推到阿尔茨海默病研发争议的中心。 该评价纳入 17 项临床试验、 20342 名轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病 失智 患者,分析对象覆盖多种 A β 靶向单抗。 评价结论认为,这类药物在 18 个月治疗后对记忆和思维能力下降、痴呆严重程度以及日常活动能力的影响有限,临床意义不足,同时增加 amyloid 相关影像异常风险,包括脑水肿和微出血。
    BiG生物创新社
    2026-06-08
  • 30万吨!新宙邦与宁德时代签订电解液合作协议
    交易并购
    新宙邦6月8日公告,近日,公司与宁德时代签订了《电解液合作协议》,预计2026年至2028年宁德时代累计采购电解液约30万吨。 新宙邦表示,本协议的顺利履行预计将对2026年度至2028年度三个年度经营成果产生积极影响。 河北:加快建设4个百亿级、5大重点化工项目。
    中国化工报
    2026-06-08
    宁德时代 电解液
  • 赛诺菲CD38单抗皮下制剂获批
    审批动态
    6月8日,赛诺菲发布一则好消息: 欧盟委员会已批准其Sarclisa 皮下制剂联合标准治疗方案,用于治疗 多发性骨髓瘤(MM)患者 ,适应症涵盖了采用Sarclisa静脉注射制剂的现下 所有 适应症。 根据公司新闻稿,这是 欧盟首个通过体外注射器给药的抗癌疗法。 这一获批是基于欧洲药品管理局CHMP的积极意见,主要依据于一项针对R/R MM的关键性IRAKLIA III期研究结果:在既往接受过至少一线治疗的RRMM中,Sarclisa皮下制剂联合泊马度胺和地塞米松治疗的 ORR达到71.1 %, 与静脉制剂联合方案的70.5%相比达到非劣效性 ,证实两种给药方式具有相当的临床疗效。
  • Haleon计划在印度投资1.75亿英镑,扩大业务以实现2030年服务10亿消费者的目标
    医投速递
    全球消费者健康公司Haleon宣布计划在印度扩展其业务,印度是其增长最快的市场之一,也是实现到2030年服务10亿更多消费者的关键。Haleon将在印度中部马哈拉施特拉邦投资约1.75亿英镑建设一个新的口腔健康制造工厂,并加速在印度的农村地区分销,以满足不断增长的需求。新工厂还将支持亚洲其他地区的供应。Haleon的目标是为印度超过3亿额外消费者提供更好的日常健康产品。这一投资符合Haleon的资本分配优先事项,旨在通过扩大其知名品牌如Sensodyne和parodontax在乡村社区的覆盖范围,到2030年实现超过300万个销售点的目标。Haleon还计划通过教育、移动口腔健康知识车等手段直接接触农村社区,以提高口腔健康意识。
    Businesswire
    2026-06-08
  • 评论丨推动药物临床试验高质量发展
    临床研究
    药物临床试验是药物研发的关键环节,是验证药品安全有效的最权威科学方式。 药物临床试验的科学性和合规性直接关系药物研发的质量,关系试验参与者的安全和权益。 《药物临床试验质量管理规范》是指导药物临床试验开展的重要规范性文件,在确保药物研发合规中发挥着重要作用。
    中国医药报
    2026-06-08
    药物临床试验
  • 23亿美元!罗氏重金押注BTK降解剂,与Nurix达成全球战略合作
    交易并购
    6月8日,全球制药巨头罗氏与专注于靶向蛋白降解的 Nurix Therapeutics 联合宣布,双方达成一项价值高达 23 亿美元 的独家许可与全球合作协议,共同开发和商业化潜在同类最优的口服 BTK 降解剂 bexobrutideg(NX-5948)。 这是 2026 年以来全球生物医药领域金额最大的交易之一,标志着 BTK 靶向治疗正式从抑制剂时代迈向降解剂时代。 研发成本方面,双方将按40%:60%的比例分摊,Nurix 承担 40%,罗氏承担 60%。
    生物制品圈
    2026-06-08
  • 纳米颗粒佐剂——下一代疫苗的核心引擎
    前沿研究
    一、传统佐剂的时代瓶颈:无法满足现代疫苗需求。 安全、有效且持久的疫苗是传染病防控的基石,但现代非复制型疫苗平台(亚单位、多肽、核酸疫苗)普遍存在免疫原性不足的问题,而传统佐剂的局限性日益凸显:。 与传统佐剂不同,纳米颗粒的核心价值在于其 高度可定制性 。
    生物制品圈
    2026-06-08
    纳米颗粒佐剂
  • HPV疫苗全球落地20年,根除宫颈癌的关键瓶颈与突破方向
    前沿研究
    2006 年全球首款 HPV 疫苗获批上市,人类首次拥有了能直接预防恶性肿瘤的疫苗。 20 年后的今天,人乳头瘤病毒(HPV)疫苗已在全球 150 多个国家和地区纳入免疫规划,但宫颈癌仍是全球女性第四大恶性肿瘤,每年新增病例超 60 万例。 一、HPV 防控的全球现状:疫苗与筛查缺一不可。
    生物制品圈
    2026-06-08
  • 受寒又落枕?脖子僵硬到转不动!一个经典名方请收藏
    医投速递
    近日,监管部门对药店“阴阳价格”等违规行为采取零容忍态度,严惩不贷。同时,畅销药品市场出现激烈的攻防战,晖致首仿药品华东市场突袭,AZ面临霸主地位挑战。此外,全国31个省(区、市)正积极推进医保电子处方中心建设,处方外流得到全面推进。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 新版GCP将自9月1日施行,三大核心理念更新
    医投速递
    国家药监局、国家卫生健康委等四部门联合发布2026年版《药物临床试验质量管理规范》(GCP),自2026年9月1日起施行,同时废止2020版GCP。修订稿主要变化包括结构精简、理念升级与国际接轨,如删除重复章节、弱化质量管理体系表述、新增数据治理专章等。修订稿强调风险导向,强化知情同意保障,并落实多部门协同监管机制。
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    2026-06-08
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,210
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    氯化钠注射液
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