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医药数据查询

  • 重磅!英百瑞ACC-NK(IBR822)第四个II期临床试验项目获国家药监局受理
    临床研究
    非小细胞肺癌二线 治疗困境。 此次获批受理的II期临床试验项目,聚焦于一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗,是英百瑞在细胞治疗领域深耕的又一重要布局。 原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌约占80%~85%。
  • Kali Therapeutics发布新型三特异性抗体KT209的临床前数据
    医投速递
    Kali Therapeutics公司宣布,其新型三特异性抗体KT209的临床前数据将在欧洲血液学协会(EHA 2026)年会上进行展示。KT209是一种新型三特异性抗体,旨在同时结合CD19、CD20和CD3,引导内源性T细胞实现深度的B细胞耗竭。与传统双特异性T细胞效应器(TCEs)相比,KT209的双抗原靶向机制旨在防止逃逸并提高临床效果。得益于专有的CD3屏蔽设计,KT209在提供卓越的抗癌活性的同时,具有高度优化的安全性。即将在EHA 2026年会上展示的预告海报突出了对KT209在体外、体内和非人灵长类动物(NHP)模型中的全面临床前数据评估。Kali Therapeutics的首席科学官John Wang表示,这些数据强调了KT209的高区分度特征。通过整合双抗原B细胞靶向与专有的CD3屏蔽技术,他们设计了一种分子,在低抗原环境中比目前批准的TCEs更有效,同时具有更宽的安全窗口。这使他们能够在最大限度地减少肿瘤残留的同时,严格限制系统性细胞因子释放。Kali Therapeutics的首席执行官Weihao Xu表示,EHA 2026年会的展示是Kali Therapeutics战略扩张的关键
    PRNewswire
    2026-06-08
  • 大学校长毕业典礼发表不当言论,本人致歉
    医投速递
    2026年5月30日,世新大学校长陈清河在毕业典礼上发表了不当言论,称毕业生若管理不善应‘赶快结束自己’,引发社会广泛谴责。陈清河于6月5日发布声明致歉,并宣布自请停职停薪两个月。校方随后表示尊重校长个人决定,并对外表达歉意。此事件引发了对教育理念和压力管理的讨论。
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    2026-06-08
  • 无标准品、无数据库也能精准鉴定未知物?(500 份好礼包邮送)
    医投速递
    在代谢组学、药物杂质分析等领域,质谱与核磁共振技术在解析未知化合物结构中扮演重要角色。然而,研究者面临无谱库、无标准品等困境,导致代谢物鉴定结果不一致,解析耗时且易出错。安捷伦推出的Sirius AI智能解析引擎,通过深度集成高分辨质谱工作流,从MS/MS谱图中直接推导分子式、预测化合物类别、生成候选结构,显著提升鉴定结果的可信度。该方案已在多个真实场景中验证其有效性,如药物代谢物鉴定、人参发酵前后化学成分变化等,为科研探索提供智能解析路径。
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    2026-06-08
  • 厦门大学医学院陶荣坤课题组招聘启事
    医投速递
    厦门大学医学院陶荣坤课题组现因科研工作需要,面向社会公开招聘1-2名科研助理。该课题组专注于遗传编码荧光探针与光遗传学工具的开发,结合斑马鱼和小鼠模型研究单细胞动态变化与功能,并探索基因治疗策略。岗位职责包括科研管理、参与实验设计、数据采集与分析、论文撰写等。应聘者需具备硕士及以上学历,有斑马鱼研究经验者优先,要求工作认真细致,责任心强,具备良好的沟通与团队协作能力,并能适应阶段性加班。待遇面议。应聘者需提交个人简历、代表性论文全文及其他相关证明材料。招聘长期有效,招满为止。
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    2026-06-08
  • 无刺武昌鱼后,中国科学家又培育出无刺草鱼
    医投速递
    华中农业大学研究团队在《中国科学:生命科学》发表论文,通过基因编辑技术成功培育出完全无肌间刺的草鱼稳定品系。该技术针对骨发育关键基因runx2b进行编辑,构建了F0突变群体,并筛选出无肌间刺个体进一步培育出F2代完全无骨品系。研究显示,runx2b突变导致肌间刺缺失不影响其他骨骼形成及骨密度,且无刺草鱼在营养成分上与野生型无显著差异。此外,无刺草鱼钙信号通路和肌肉收缩相关基因表达上调,表明其运动系统适应性调整。该研究为草鱼养殖提供了新的技术途径。
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    2026-06-08
  • 重磅突破!中国首个单臂单孔手术机器人在欧洲完成海外首例临床手术
    临床研究
    近日,精锋®单孔腔镜手术机器人在波兰华沙内务部国立医学研究院(PIM MSWiA)成功完成海外首次临床手术 ——全球顶尖泌尿外科专家Simone Crivellaro教授与Paweł Wisz博士,仅通过约3厘米的单切口,顺利完成三连台高难度泌尿外科手术,充分展现了精锋单孔机器人在真实海外医疗场景中的技术可靠性与临床价值。 手术的成功实施, 标志着中国自主研发的首个单臂单孔机器人实现了从“合规准入”到“临床验证”的关键跨越 ,在全球单孔手术机器人前沿技术应用领域刻下了中国坐标。 01 首秀三连台告捷 : 中国首个单臂单孔机器人登陆欧洲临床。
    RoboticTech
    2026-06-08
    单臂单孔手术机器人
  • 易仁数字宣布控股股东股权结构变更,宁涛持股比例提升至82%
    医投速递
    2026年6月8日,纽约证券交易所上市公司易仁数字(Yiren Digital Ltd., NYSE: YRD)宣布,其控股股东CreditEase Holdings (Cayman) Limited于6月5日进行了股权结构变更。此次变更后,公司执行董事长兼首席执行官宁涛先生现在直接拥有控股股东的全部股权利益。宁涛先生对公司的普通股的间接受益所有权从约35.6%增加至约82.0%。在此次重组之前,宁涛先生持有控股股东43.4%的股权利益。此次重组仅涉及控股股东的股权结构,不会对公司的日常运营、管理、业务战略或公司治理产生任何影响。易仁数字是一家领先的金融科技公司,专注于在中国和全球市场提供数字消费贷款、保险和金融科技创新服务。公司利用先进的人工智能和新兴技术来提升客户体验、优化资本效率并扩大金融包容性。
    PRNewswire
    2026-06-08
  • 政策丨国家医保局:2026年第二批参照药预沟通论证结果公告
    医保动态
    6 月 6 日,国家医保局发布 2026年第二批参照药预沟通论证结果公告。 根据《参照药预沟通办法(试行)》,近期,国家医疗保障局组织临床、药学、药物经济学和医保管理等方面专家, 对企业申报的 2026年第二批28个药品(企业及药品详见附件)医保参照药进行论证,包括:艾考磷布韦片、安沐奇塔单抗注射液、奥格特韦钠胶囊等 ,论证结果于 6月7日10时前反馈企业申报邮箱,请相关企业注意查收。 (国家医保局 2026-06-06 )
    国药致君
    2026-06-08
  • 「DIFF Pipeline」医保个账买疫苗开闸!流感防控迎破局信号
    医保动态
    5月19日,国家医保局、财政部联合扔下一枚“政策炸弹”——《关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》明确: 允许用职工医保个人账户支付定点医疗机构的流感疫苗费用 。 这是中国首次在国家医保层面为疫苗支付“松绑”,直击疫苗领域多年痛点。 国内疫苗长期分两类:一类是财政全额买单的免疫规划疫苗(如儿童常规疫苗),另一类是个人自费的非免疫规划疫苗(如流感、HPV疫苗)。
    迪福润丝生物
    2026-06-08
  • 独家原创 | 集中带量采购背景下北京市回民医院治疗心血管疾病的中成药应用分析
    招标采购
    集中带量采购背景下北京市回民医院治疗 心血管疾病的中成药应用分析 PPS。 郭跃山*,杨景昊,严子昂。 方法 采用回顾性研究方法,选取北京市回民医院 2023 年 4 月 1 日至 2025 年 3 月 31 日期间的中成药采购与使用数据为研究对象,比较不同中成药的限定日剂量数(defined daily dose,DDD)、日均治疗费用(daily drug cost,DDC)及总费用的变化情况,分析集中带量采购政策的干预效果。
    药学进展
    2026-06-08
  • 辉瑞、默沙东、诺和诺德等MNC药品取得重大进展
    临床研究
    No.1 / ADA 2026:先为达/辉瑞埃诺格鲁肽体重降幅头对头优于司美格鲁肽。 2026年6月8日,杭州先为达生物科技股份有限公司(以下简称"先为达生物")在2026年美国糖尿病协会(ADA)科学年会上发布 埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头 研究(SLIMMER-UP-SWITCH)关键数据。 埃诺格鲁肽(商品名:先维盈)是 全球首个 获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂, 2026年1月 在中国获批。
  • 获批上市|青赛生物冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)上市申请获 NMPA批准!
    审批动态
    青赛生物,一家全产业链布局的创新疫苗生产公司,宣布其自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)上市申请获中国国家药品监督管理局批准。 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)是国内首个完全自主开发并获批上市的以原代鸡胚细胞为生产基质的狂犬病疫苗,适用于狂犬病确认或可疑暴露者的暴露后接种,以及高风险岗位从业者的暴露前接种,以预防狂犬病病毒感染。 该产品顺利获批,将进一步丰富国内人用狂犬病疫苗产品供给,完善我国狂犬病疫苗产业布局,为国内狂犬病常态化防控提供全新、优质的产品选择。
    青赛生物
    2026-06-08
  • 行业动态 | 翰森制药圣罗莱®两项研究成果亮相,聚焦联合治疗与优化给药
    前沿研究
    翰森制药圣罗莱 ® 两项研究成果亮相,聚焦联合治疗与优化给药 PPS。 2026年欧洲肾脏病协会大会(ERA 2026)于6月3—6日在英国格拉斯哥举行。 研究亮点:培莫沙肽联合HIF-PHI协同增效,且安全性良好。
  • 学科前沿 | 中国医学科学院药物研究所刘玉玲教授团队在桑枝总生物碱治疗多囊卵巢综合征领域的研究取得重要进展
    前沿研究
    中国医学科学院药物研究所刘玉玲教授团队在桑枝总生物碱治疗多囊卵巢综合征领域的研究取得重要进展 PPS。 多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄女性最常见的神经内分泌-代谢紊乱疾病,也是女性不孕的首要病因之一。 下丘脑-垂体-卵巢(HPO)轴功能紊乱是PCOS的核心病理机制,GnRH神经元功能异常,垂体促性腺激素分泌失衡,进而引发卵巢雄激素过量合成、卵泡发育受阻及全身性代谢异常。
  • 学科前沿 |  浙江大学药学院团队Nature Communications发文:双刚度纳米粒组合助力缺血性卒中“外周-中枢”双空间给药治疗
    前沿研究
    浙江大学药学院团队 Nature Communications 发文:双刚度纳米粒组合助力缺血性卒中“外周-中枢”双空间给药治疗 PPS。 缺血性卒中是全球范围内引发致死和致残的主要疾病之一。 基于此,研究提出了针对缺血性脑卒中双空间治疗需求的双刚度纳米粒组合递送策略。
    药学进展
    2026-06-08
  • 行业动态 | 石药集团安速利克®治疗血液系统恶性肿瘤合并侵袭性真菌病真实世界研究成果在国际期刊发布
    前沿研究
    石药集团安速利克 ® 治疗血液系统恶性肿瘤合并侵袭性真菌病真实世界研究成果在国际期刊发布 PPS。 近期,苏州弘慈血液病医院、河北燕达陆道培医院等多中心团队在国际期刊 Drug Design, Development and Therapy (DOI: 10.2147/DDDT.S605938)发表题为“Real-World Efficacy and Safety of Liposomal Amphotericin B for Invasive Fungal Disease in Patients with Hematologic Malignancies: A Multicenter Retrospective Study”的真实世界研究结果,其系统评估两性霉素B脂质体(L-AmB,商品名:安速利克 ® )治疗血液系统恶性肿瘤合并侵袭性真菌病(IFD)的疗效与安全性,为临床一线用药提供高质量本土证据。 侵袭性真菌病是血液系统恶性肿瘤患者最凶险的并发症之一,病死率高达30%~70%,临床亟须广谱、强效、低毒的抗真菌方案。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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  • 3
    氯化钠注射液
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