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医药数据查询

口头报告！依沃西联合方案二线治疗SCLC优异 II 期数据重磅发布|ASCO 2026

临床研究

口头报告！依沃西联合方案二线治疗SCLC优异 II 期数据重磅发布|ASCO 2026

近日，康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西，联合伊立替康脂质体二线治疗经铂类化疗联合免疫治疗进展的小细胞肺癌(SCLC) 的 II 期临床研究优异数据，以Oral形式在 2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026) 重磅发布。在SCLC二线治疗，尤其是针对免疫经治人群这一长期缺乏高效治疗手段的临床难点领域，依沃西联合疗法的初步研究在中位无进展生存期(mPFS)、客观缓解率(ORR)等多维度均实现了大幅提升，展现出改写SCLC后线全球治疗标准的巨大潜力和开发价值。小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性、增殖迅速的恶性肿瘤，一线化疗治疗后进展SCLC患者的治疗选择严重匮乏，传统二线化疗的mPFS仅约2-3个月，ORR仅约15%-20%，生存获益极其有限。

康方生物Akeso

2026-06-08

PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司小细胞肺癌伊立替康
高脂血症，Editas Medicine：融资1.25亿美元

医药投融资

高脂血症，Editas Medicine：融资1.25亿美元

9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会扫码报名。注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。药融圈监测显示： 2026 年 5 月 26 日，美国 CRISPR 基因编辑龙头 Editas Medicine（NASDAQ:EDIT）敲定承销制公开发行定价，本次同步配售 55555556 股普通股与等额配套普通股认购权证，每份 “股份 + 权证” 组合发行价 2.25 美元，仅股份部分全额交割可实现募资总额 1.25 亿美元，若全部权证按 3.50 美元行权价足额行权，公司可额外增收 1.944 亿美元，整笔融资募资上限合计 3.194 亿美元，Cantor、Wells Fargo Securities 联席担任账簿管理人，融资交割定于 5 月 27 日完成。

药融圈info

2026-06-08

高脂血症 Editas Medicine Inc
千百度收购本原智数：一家鞋履上市公司，3亿买下了中国AI数据的「隐形冠军」

交易并购

千百度收购本原智数：一家鞋履上市公司，3亿买下了中国AI数据的「隐形冠军」

一家闷头盈利、服务了大半个中国大模型圈的真实数据玩家并入上市公司，第一次走到台前。本文为IPO早知道原创。紧随收购事项及认购事项完成后，公司将透过上海千度拥有目标公司已发行股本总额约 90.91%。

IPO早知道

2026-06-08

百度
君合盟完成近2亿元C轮融资，深耕重组蛋白药物与医疗器械创新

医药投融资

君合盟完成近2亿元C轮融资，深耕重组蛋白药物与医疗器械创新

多条核心管线取得关键临床突破。本文为IPO早知道原创。未来，公司将加速推进临床研发与产品转化进程，充分释放管线价值，为全球患者与市场提供更多高品质、突破性的生物治疗方案。

IPO早知道

2026-06-08

君合盟生物制药（杭州）有限公司
东昇聚变完成新一轮1亿美元融资，加速布局清洁聚变赛道 | BV Family

医药投融资

东昇聚变完成新一轮1亿美元融资，加速布局清洁聚变赛道 | BV Family

近日，东昇聚变（上海）技术有限公司（以下简称 “东昇聚变” ）宣布完成 1亿美元新一轮融资。资金将用于公司第一代 “晨光”实验装置的建设。内容来源｜东昇聚变。

BV百度风投

2026-06-08

复旦大学
《导师模拟器》正式版今日上线！

医投速递

《导师模拟器》正式版今日上线！

《导师模拟器》游戏正式上线，玩家在游戏中有机会遇到学霸菌的惊喜掉落。游戏开发者通过小红书平台宣布了这一消息，并透露正式版中将包含学霸菌的头像。此外，开发者还表示，游戏中的涨粉将计入玩家的粉丝量。为了庆祝游戏上线，开发者将提供几个免费名额，并在评论区随机抽取幸运粉丝赠送。游戏由四个中农研究生开发，旨在让百万硕博体验当导师的乐趣，但意外触发了一个让学生延毕1000天的被动效果。

微信公众号

2026-06-08
通过率不足10%！818条例首月备案数据出炉

医投速递

通过率不足10%！818条例首月备案数据出炉

国家卫生健康委办公厅近日组织召开《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》实施工作部署电视电话会议。会议总结了条例实施现状与经验，并部署后续工作任务。各地卫健委及多家医疗机构代表汇报了条例实施后的工作现状与下一步举措。北京市、上海市、广东省、海南省等地均展现出积极的应对姿态，通过建立质量促进中心、梳理储备项目、提前谋划备案指引等方式推进条例实施。医疗机构方面，各医院结合自身优势探索了不同的管理模式，如建立GMP平台、设立专项资金支持前沿研究、构建智能化信息管理系统等。国家卫生健康委领导对《条例》进行了解读，强调其旨在解决临床需求与产品供给的矛盾，并明确了风险分级与动态调控机制。截至6月初，国家医学研究登记备案信息系统内填报及受理的项目共有820项，均为临床研究备案项目。会议最后强调，各地各单位需加强跨部门协同联动，确保生物医学新技术规范有序发展。

微信公众号

2026-06-08
2000万元！广西医学科学院一项细胞重编程专利成功转化

公司动态

2000万元！广西医学科学院一项细胞重编程专利成功转化

近日，广西壮族自治区人民医院（广西医学科学院）与清源至芯（深圳）生物科技有限公司就一项发明专利的转让正式签署协议。这标志着该项原创性神经细胞重编程尖端技术向产业化落地迈出了关键一步，成为我区生物医药领域产学研成果转化的一项标志性项目。该发明专利聚焦于再生医学与神经细胞制备领域的行业痛点，创新性地开辟了单基因SMAD3过表达诱导体细胞转分化技术路径。

细胞与基因治疗领域

2026-06-08

帕金森病神经疾病缺血性卒中苏州血霁生物科技有限公司 SMAD3
寒冬来了！行业单月裁员38242人…

人事变动

寒冬来了！行业单月裁员38242人…

这波AI带来的裁员潮，科技领域首当其冲。据彭博社最新报道称：在刚刚过去的5月份，美国科技公司已经宣布的裁员人数达到近两年来最高水平，与此同时，这些公司正大幅增加对人工智能（AI）的投入。截至目前，科技行业今年累计宣布裁员123653人，较2025年同期增长超过65% 。

外土司聊航运

2026-06-08
第12批药品国采核心规则提炼

招标采购

第12批药品国采核心规则提炼

自第12批国采征求意见稿在坊间流传，结合意见稿内容，笔者整理了与国采第11批文件内容的异同点。一、第12批征求意见稿核心规则提炼。二、第12批（征）vs 第十一批国采主要变化对比。

药闻康策

2026-06-08

国采
视频丨《焦点访谈》：中国创新药跑出加速度

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视频丨《焦点访谈》：中国创新药跑出加速度

2025年，中国共有27款创新药获批上市，其中22款为国产创新药。‘十四五’期间，中国创新药研发在数量和质量上均实现飞跃，跃居全球第二。国家药监局出台《药品试验数据保护实施办法》为创新药研发提供保障。创新药体系是国家核心竞争力的体现，与人民群众健康密切相关。‘十四五’期间，中国创新药审批数量呈井喷式增长，由‘仿制药生产大国’迈向‘创新药输出大国’。政策推动、新药标准定义、加入ICH、技术指导原则的国际化等因素共同促进了中国创新药的发展。

微信公众号

2026-06-08
默沙东欣瑞来®（注射用索特西普）重磅上市，引领肺动脉高压（PAH）迈向"治本" 新里程碑

医投速递

默沙东欣瑞来®（注射用索特西普）重磅上市，引领肺动脉高压（PAH）迈向"治本" 新里程碑

默沙东公司宣布，全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来®（注射用索特西普）在中国正式上市。该药物用于治疗WHO FCⅡ-Ⅲ级的肺动脉高压成年患者，填补了针对PAH疾病根源的治疗空白。欣瑞来®有望改善PAH患者的生活质量和生存率，标志着中国PAH治疗进入新的时代。肺动脉高压是一种高致残率和高致死率的心血管疾病，患者需创新治疗手段以改善预后。索特西普作为首个靶向肺血管重构的全人源融合蛋白，具有抑制细胞增殖，逆转血管重构的作用。

美通社

2026-06-08

肺动脉高压索特西普
从50亿到破产清算，一家CDMO的死亡教科书

公司动态

从50亿到破产清算，一家CDMO的死亡教科书

浙江杭州，一座超10万平方米的GMP厂房将在阿里破产拍卖平台挂牌，起拍价7.059亿元。这已经是第二次拍卖了。第一次，8.82亿起拍，一个竞买人都没出现，直接流拍。

GMP行业药文

2026-06-08

CDMO
2026 ADA | 信达生物公布全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽的Ⅲ期头对头随机对照研究结果

临床研究

2026 ADA | 信达生物公布全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽的Ⅲ期头对头随机对照研究结果

2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：全球首个获批的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂信尔美 ® （玛仕度肽注射液）对比司美格鲁肽在中国 2 型糖尿病合并肥胖成人患者中的Ⅲ期研究DREAMS-3的主要结果在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1226-OR）形式发表。 DREAMS-3是全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽头对头比较的随机对照研究。研究结果表明，玛仕度肽在降糖与减重双达标方面具有显著的优势。

信达生物

2026-06-08

GLP-1 信达生物制药（苏州）有限公司司美格鲁肽玛仕度肽 GCG
《柳叶刀》刊发重磅头对头研究，确证MK6240/XTR006领先优势

前沿研究

《柳叶刀》刊发重磅头对头研究，确证MK6240/XTR006领先优势

该研究证实MK6240/XTR006在AD Tau病理检测中，诊断准确性、早期检出率、病理特异性、疾病分期能力全面优于已上市的flortaucipir，为AD全病程精准诊断提供了里程碑式证据。先通医药携手合作伙伴在美国成立Cerveau公司，凭借前瞻视野拿下MK6240全球权益，同时先通医药取得该药物在中国内地的独家开发、生产与商业化权利，并将其国内研发项目命名为XTR006。 HEAD研究核心结论明确MK6240/XTR006是当前早筛灵敏度最优的Tau-PET探针：。

先通医药

2026-06-08

Eli Lilly & Co 适应障碍 Aβ Tau 认知障碍
【国联民生医药】小核酸风口之上系列：小核酸临床与商业双兑现，MNC持续加码

临床研究

【国联民生医药】小核酸风口之上系列：小核酸临床与商业双兑现，MNC持续加码

心血管疾病位居全球死因榜首。诺华英克司兰作为全球首款心血管小核酸药物，自 2021 年获批上市以来，凭借其“一年两针”长效降脂和高安全性的优势，销售额逐年攀升， 2025 年销售额达 11.98 亿美元，同比增长 59% 。小核酸药物有望为慢性乙肝功能性治愈提供新选择。

医耀科技创新骑手

2026-06-08

英克司兰钠
A股，重大调整！即将生效！

财报业绩

A股，重大调整！即将生效！

据上交所网站消息，根据指数规则，经指数专家委员会审议，上海证券交易所与中证指数有限公司决定调整上证50、上证180、上证380、科创50等指数样本，于2026年6月12日收市后生效。其中上证50指数更换5只样本，上证180指数更换17只样本，上证380指数更换38只样本，科创50指数更换4只样本。科创50指数调入华虹公司、源杰科技、摩尔线程、沐曦股份，调出华大智造、天岳先进、特宝生物、三一重能。

经济日报

2026-06-08

深圳华大智造科技股份有限公司