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Orion Oyj 半年度报告：2026年1月至6月业绩强劲，增长加速，盈利能力提升医投速递Orion Oyj发布2026年1月至6月半年度报告，报告显示公司业绩强劲，主要财务指标均实现显著增长。报告期内，公司实现营业收入5.216亿欧元，同比增长25.2%；营业利润1.766亿欧元，同比增长68.8%；稀释每股收益1.00欧元，同比增长69.7%。此外，Orion Oyj在研发方面取得重大进展，其ODM-212项目在动物健康领域获得FDA批准，Tessie®产品获得FDA销售许可。公司还上调了2026年全年业绩预期，预计全年营业收入在20亿至21亿欧元之间，营业利润在6.5亿至7.5亿欧元之间。GlobeNewswire2026-07-17
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礼来收购AtaiBeckley，布局致幻药物交易并购No.1 / 百利天恒EGFR×HER3双抗ADC宜泽康食管癌适应证获NMPA批准。 2026年7月17日，四川百利天恒药业股份有限公司（百利天恒，688506.SH）宣布，旗下同类首创（FIC）1类治疗用生物制品 伦康依隆妥单抗（BL-B01D1/iza-bren，商品名：宜泽康） 获中国国家药监局（NMPA）批准新适应证，用于 既往经PD-1/PD-L1 抑制剂联合含铂化疗治疗失败的复发性/转移性食管鳞状细胞癌 的成人患者。 此前，伦康依隆妥单抗已于2026年6月获NMPA批准，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。
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雅培2026Q2财报：收入125.93亿美元，制药收入增长8.7%财报业绩2026年7月16日，雅培（NYSE：ABT）发布2026年第二季度财务业绩， 公司收入125.93亿美元，同比增长12.2% （不计汇率影响，下同）。 其中营养板块收入21.44亿美元（-3.6%）， 诊断板块收入30.92亿美元（+41.3%）， 制药板块收入14.99亿美元（+8.7%） ，医疗器械收入58.53亿美元（+7.9%）。 2026年上半年，公司收入237.57亿美元，同比增长8.2%，2026全年可比销售额增长指引为6.5%~7.5%。
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锚定 818 号令合规要求丨昭衍新药携手行业共建全国CGT权威质控体系研发注册政策6月30日，天津市细胞与基因治疗产品质量控制研究专委会、质量复核中心于细胞生态海河实验室正式揭牌成立。 中国工程院程涛院士、天津市卫健委相关领导、高校院所、CGT龙头企业代表齐聚现场，共筑覆盖CGT全生命周期的质量安全闭环体系。 昭衍药检作为核心共建单位全程参会，深度参与行业标准搭建与第三方质量复核能力建设。
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独家原创 | 达格列净片治疗初发 2 型糖尿病肥胖患者的临床疗效研究临床研究达格列净片治疗初发 2 型糖尿病肥胖患者的临床疗效研究 PPS。 刘佳维 1 ，魏若萱 2 ，金佩文 1 ，彭聪 1 *。 方法 选择武汉市第一医院于 2023 年 1 月至 2024 年 1 月接收的 98 例初发 T2DM 肥胖患者，依据随机数字表法分为 2 组，各 49 例。
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产业重磅丨全球首个PD-L1阴性一线肺癌ADC联合免疫III期告捷，TROP2 ADC迈出替代化疗关键一步临床研究肺癌一线治疗领域，正迎来一项具有里程碑意义的临床突破。 日前，科伦博泰宣布，其TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，SKB264/MK-2870）联合默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）的III期临床研究OptiTROP-Lung06，在PD-L1阴性局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中 达到预设期中分析主要终点 。 这是 全球首个在PD-L1阴性一线非鳞状NSCLC患者中达到III期主要终点的ADC联合免疫治疗方案 ，为ADC前移至肺癌一线治疗提供了关键临床证据。
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单日10.5美元？全球首款口服PCSK9抑制剂获批上市，降脂终结注射第一枪已打响审批动态终结注射降脂第一枪已打响， 默沙东成功击败阿斯利康，拿下全球首款口服 PCSK9 抑制剂，改写了 PCSK9 靶点药物仅能注射给药降脂的市场格局。 2026年7月17日，默沙东官方宣布，美国FDA已批准 LIPFENDRA® （恩利西肽、Enlicitide）20 mg片剂作为饮食和运动的辅助疗法， 用于降低成人高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH)）患者的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。 PCSK9是一种 已被证实能够降低 LDL-C （也称为“坏胆固醇”） 的靶标 。
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IMS 2026 | 中国自主创新BCMA×CD3双特异性抗体纬利妥米单抗（GR1803）Ⅱ期临床研究成功入选口头报告临床研究近日，由复星医药控股子公司药友制药与智翔金泰合作开发的创新管线——中国自主创新BCMA×CD3双特异性抗体纬利妥米单抗（GR1803）Ⅱ期临床研究成功入选IMS 2026口头报告。 9月，主要研究者将亲赴苏格兰格拉斯哥，面向全球骨髓瘤专家分享最新研究成果。 期待GR1803在IMS 2026精彩亮相，向世界展示中国创新，为更多复发难治性多发性骨髓瘤患者带来新的希望。
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昆明医科大学徐婕团队发表论文揭示新型环境污染物双酚F经高尔基体-线粒体轴调控“肠-心”对话的新机制前沿研究该研究聚焦新型环境污染物双酚F（BPF）的心血管健康风险，首次阐明了其通过“高尔基体-线粒体轴”调控“肠-心”对话的致病新机制。 研究发现，肠道微生物可将BPF转化为毒性代谢产物N-乙酰腐胺（NAP），后者能够破坏高尔基体与线粒体之间的功能互作，并穿透肠道屏障，最终诱发血流动力学压力下的心肌肥大。 作为PM2.5与微塑料中的共同组分，双酚F（BPF）是双酚A的常见替代品。昆明医科大学2026-07-17昆明医科大学 徐婕 高尔基体
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【专题】从“救急救重”到“早期干预”：罕见病家族性乳糜微粒血症综合征的综合防治前沿研究背负沉重负担，面临致死风险。 据《中国血脂管理指南（2023年）》数据，我国估测FCS发病率约2/1000000。 目前，FCS已纳入Orphanet国际罕见病数据库，并被《上海市主要罕见病名录（2025版）》收录。健康报2026-07-17罕见病 乳糜微粒血症综合征
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影响因子81.2！西南医院罗高兴教授团队揭示糖尿病创面愈合新机制前沿研究近日，陆军军医大学西南医院罗高兴教授团队在医学类领域国际顶级学术期刊《 Signal Transduction and Targeted Therapy 》(IF=81.2)在线发表题为“ Macrophage metabolic reprogramming by vanadium released from glucose-responsive bio-gel accelerates diabetic wound repair ”的研究论文，提出一种通过“重编程”免疫细胞代谢来加速糖尿病创面愈合的全新治疗策略。 糖尿病足溃疡等慢性创面，是糖尿病最棘手的并发症之一。 很多患者身上一个小小的伤口，拖了几个月甚至几年都长不上，严重时还可能面临截肢。
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【骨软组织肿瘤诊治中心】精准诊疗护高龄！多学科联手成功切除罕见骶骨巨大孤立性纤维肿瘤前沿研究近日，我院骨软组织肿瘤外科联合大肠外科，依托全院多学科协作（MDT）平台，顺利为一名80岁高龄患者完成罕见骶骨巨大孤立性纤维肿瘤精准切除术。 患者因长期腰骶部疼痛伴下肢无力就诊，完善检查后确诊为骶骨巨大孤立性纤维肿瘤。 该肿瘤位置深在、毗邻重要神经血管及盆腔脏器，术中极易引发大出血、肠瘘、大小便功能障碍等严重并发症。
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万华化学：以全链条GRS认证打通循环PVC产业链公司动态在国内循环经济政策持续落地、海外绿色贸易壁垒不断收紧的背景下，我国塑料产业循环、低碳转型已成必然趋势，再生塑料高值化、合规化、高端化应用需求持续爆发。 绿色贸易新规抬升产业合规门槛。 “十五五”时期，我国资源循环利用产业迈入提质增效新阶段。中国化工报2026-07-17万华化学 GRS
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荣盛石化双箭齐发：联手SABIC布局先进材料，196亿元升级炼化项目公司动态荣盛石化于7月16日公告了两项重大战略举措：一是控股子公司浙江石油化工有限公司(浙石化)拟投资196亿元实施炼化一体化项目改造提升工程；二是与沙特基础工业公司(SABIC)签署《项目开发协议》，推进金塘新材料项目建设并探讨股权合作。 荣盛石化公告，7月16日，其与沙特基础工业公司及荣盛新材料(舟山)有限公司签署《项目开发协议》，共同推进位于中国浙江省舟山市的金塘新材料项目开发。 根据协议，荣盛石化与SABIC正就一项潜在投资机会进行评估，SABIC拟收购荣盛新材料不低于30%且不高于50%的股权。中国化工报2026-07-17荣盛石化
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《新英格兰医学杂志—临床证据》刊发社论——HTD1801为中国传统医药国际化提供实践范例临床研究近日，国际知名医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）临床证据子刊《NEJM Evidence》刊发题为《Berberine-Ursodeoxycholate — Bringing Traditional Chinese Medicine to Our World》的社论（Editorial），这是继《NEJM Evidence》发表HTD1801联合二甲双胍治疗2型糖尿病的III期临床结果后，再次以HTD1801为主题刊发文章。 社论围绕HTD1801的研发基础、临床证据及其所代表的中国传统医药现代化路径展开评述，并对其以国际标准开展随机对照临床研究、推动源于中国传统医药的创新药走向全球给予积极评价。 社论回顾了小檗碱和熊去氧胆酸在中国传统医药中的长期应用历史，在此基础上，HTD1801将小檗碱与熊去氧胆酸组成具有明确化学结构的全新分子实体，并展现了新的临床潜力。
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5000万元！南京农大新型蛋白免疫诱导剂成果正式签约落地江苏农研所交易并购7月16日，南京农业大学与江苏省农药研究所股份有限公司在南京农业大学滨江校区举行″蛋白类植物免疫诱导剂的应用与产业化″重大科技成果转化签约仪式。 双方正式签署合作协议，转化金额达5000万元，标志着中国植物免疫诱抗蛋白领域基础研究向产业化迈出了关键一步。 聚焦国家产业需求， 绿色农药走向″主赛道″。
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发现阶段1.33亿、田间试验5900万、登记3500万——新农药研发的钱花在了哪里研发注册政策报告《新农化产品发现、开发与登记的时间与成本》指出，科学和监管要求的不断提升，已成为农业创新面临的核心挑战。 发现阶段：从数千个分子中筛选一个。 研究发现，2020至2023年间，发现阶段的平均投入为1.33亿美元。世界农化网2026-07-17新农药
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【重磅】AI赋能注册申请资料和撰写、递交和预审研发注册政策国家药监局明确提出构建“人工智能 + 药品监管”体系，推动审评审批、监督检查等环节向人机协同转型。 然而，传统药品注册全生命周期面临数据庞杂、合规要求严苛、人工审核耗时等痛点，亟需引入 AI 技术破局。 本课程聚焦 AI 赋能药品注册全生命周期的实际应用，以技能实操为核心，通过 13 个经过验证的真实案例，逐步骤拆解每个技能的实施路径，确保参训人员能够全部掌握并应用于日常工作中。药物信息2026-07-17注册 AI
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″更早、更准、更协同″——中国创制农药从License-out到全球登记的挑战与破局之路研发注册政策适逢CPEW十周年，本届会议汇聚来自 20多个国家和地区 的 500余名行业代表 ，30余位海内外嘉宾围绕农药创制、全球登记、市场准入、供应链与跨国合作等议题展开深入交流。 值得关注的是， 黄超博士的报告紧随" 中国创制农药国际化元年 "启动仪式之后展开。 黄超博士指出，中国农药企业已经不再只是仿制、生产和出口。世界农化网2026-07-17创制农药
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欧盟再评审更新，苯并烯氟菌唑、烯草酮等19个成分有效期延长审批动态2026年6月30日，欧盟委员会依据《欧盟植物保护产品市场投放法规》（EC）No 1107/2009第17条，正式通过实施条例（EU）2026/1421，修订欧盟农药活性物质批准名单（EU）No 540/2011。 欧盟委员会表示，上述物质再评审程序的延迟原因"均超出申请人控制范围"。 这一法律认定是触发临时延期机制的前提。世界农化网2026-07-17苯并烯氟菌唑 苯并 烯草酮
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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靶点
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2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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