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医药数据查询

溴虫氟苯双酰胺的登记概况及市场前景

审批动态

溴虫氟苯双酰胺的登记概况及市场前景

溴虫氟苯双酰胺是三井化学Agro株式会社发现、三井化学和巴斯夫共同开发的间二酰胺类（或间苯甲酰氨基苯甲酰胺类、间苯二甲酰胺类）杀虫剂，于2019年在澳大利亚上市，主要用于防治鳞翅目、鞘翅目害虫，如斜纹夜蛾、茶小卷叶蛾、黄曲条跳甲、小菜蛾、二化螟、稻纵卷叶螟等作物上的常见害虫以及白蚁、蟑螂以及蚊蝇等。目前已有的研究表明，溴虫氟苯双酰胺对幼虫和成虫都有优良的活性。经查询，该化合物在国内的专利将于2029年06月29日届满，感兴趣的企业可以提前关注。

农药资讯网

2026-06-08

溴虫氟苯双酰胺双酰胺
新型噻唑啉类杀菌剂——氟噻唑菌腈

前沿研究

新型噻唑啉类杀菌剂——氟噻唑菌腈

氟噻唑菌腈（flutianil）是1999年由日本大冢化学株式会社研发的新型噻唑啉硫醚类杀菌剂，2016年其专利权转让给了日本OAT农业科技株式会社，后由大冢、OAT、日本农药等企业进行商业化开发。氟噻唑菌腈具有新颖的化学结构和独特的作用机理，对黄单囊壳菌（或称为苍耳单丝壳菌）引起的白粉病表现出高持效期、跨层活性和耐雨水冲刷性。实验表明，氟噻唑菌腈在极低的浓度（10 mg/L）下，对黄单囊壳菌也可表现出治疗活性，并且与其他现有杀菌剂之间无交互抗性。

农药资讯网

2026-06-08

OAT 大冢新型噻唑
首款全新作用机理杀虫剂“噁唑磺酰虫啶”的创制经纬

前沿研究

首款全新作用机理杀虫剂“噁唑磺酰虫啶”的创制经纬

一个全新的化学类别，一种从未被商业化的作用机理，一次对“无药可治”的抗性害虫的有效突破。今年2月，日本农药学会（Pesticide Science Society of Japan）揭晓了2025年度学会奖（Society Awards）获奖名单。故事要从一个“敌人”说起。

农药资讯网

2026-06-08

日本农药
管线大清洗：哪些明星靶点被抛弃？

前沿研究

管线大清洗：哪些明星靶点被抛弃？

两个赛道全球遇冷，但中国Biotech的表现却并不相同。 2026年第一季度，跨国药企密集调整管线，多个昔日明星靶点集体步入至暗时刻。罗氏叫停口服SERD药物giredestrant。

研发客

2026-06-08

Gdc-9545胶囊
阿斯利康Repatha降低高风险糖尿病患者首次主要心血管事件风险29%

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阿斯利康Repatha降低高风险糖尿病患者首次主要心血管事件风险29%

阿斯利康公司于2026年6月7日宣布，在糖尿病学会（ADA）第86届科学会议上发布的新数据显示，Repatha（依洛尤单抗）在降低高风险糖尿病患者首次主要心血管事件风险方面表现出显著效果。该研究针对高风险糖尿病患者（包括微血管疾病、使用胰岛素或糖尿病病程≥10年）和高LDL-C（“坏胆固醇”）水平但无既往心脏病发作或中风的患者。数据显示，与安慰剂相比，Repatha在添加到他汀类药物或其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低疗法时，将主要复合终点（包括冠心病死亡、心肌梗死或缺血性卒中）的风险降低了29%。此外，Repatha还降低了第二个主要复合终点（包括缺血驱动的血运重建）的风险21%。该研究还强调了管理高风险糖尿病患者多重风险因素的重要性，包括使用Repatha治疗未控制的LDL-C。

PRNewswire

2026-06-08

AstraZeneca PLC 糖尿病缺血性卒中依洛尤单抗心肌梗死
新型注射疗法有望降低脂肪肝疾病并改善成年人健康指标

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新型注射疗法有望降低脂肪肝疾病并改善成年人健康指标

2026年6月7日，美国新奥尔良——新数据突出了survodutide这种每周一次注射疗法的潜在益处，该疗法针对肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD），即通常所说的脂肪肝疾病，包括那些没有糖尿病的患者。研究人员在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议（在路易斯安那州新奥尔良举行）上以专题讲座的形式展示了这些数据。肥胖是一种慢性、复杂的代谢性疾病，影响着约五分之二的美成成年人，并与其严重长期健康后果相关，包括心血管疾病、糖尿病、肝病（如MASLD）和其他代谢性疾病。如果未得到治疗，MASLD可能会发展为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），这是一种严重的肝脏炎症，可能导致永久性肝脏瘢痕（纤维化）、肝硬化以及肝衰竭，并增加患肝癌的风险。对于许多患者来说，目前仍存在对有效、可持续的治疗方案的重大未满足需求，这些方案不仅关注体重管理，还关注整体代谢健康。SYNCHRONIZE-1临床试验结果显示，每周一次的注射疗法survodutide显著减轻体重，参与者体重减轻高达16.6%，同时不损害肌肉量。该治疗导致内脏脂肪减少高达34%，针对与胰岛素抵抗、心血管风险和疾病进展密切相关的代谢有害脂肪。研究人员还观

PRNewswire

2026-06-08

心血管疾病肝癌肝脏疾病肥胖 BI 456906 注射液
头对头：埃诺格鲁肽体重降幅显著优于司美格鲁肽35%

医投速递

头对头：埃诺格鲁肽体重降幅显著优于司美格鲁肽35%

杭州先为达生物科技股份有限公司宣布，其研发的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上公布。结果显示，埃诺格鲁肽在减重疗效上显著优于司美格鲁肽，20周体重降幅提高35%，腰围降幅提高20%，实现体重减轻≥10%的患者比例接近于司美格鲁肽的2倍。该研究验证了cAMP偏向型GLP-1受体激动剂的临床优势，为体重管理领域提供了高质量的循证医学证据。

美通社

2026-06-08

司美格鲁肽埃诺格鲁肽杭州先为达生物科技股份有限公司
Zealand Pharma公布survodutide Phase III临床试验结果，显示内脏和肝脏脂肪减少，同时最小化瘦体质量损失

医投速递

Zealand Pharma公布survodutide Phase III临床试验结果，显示内脏和肝脏脂肪减少，同时最小化瘦体质量损失

丹麦生物技术公司Zealand Pharma宣布，其GLP-1双激动剂survodutide的Phase III临床试验结果显示，该药物在76周内实现了内脏脂肪减少34%，肝脏脂肪减少63%，同时最小化瘦体质量损失。这些结果支持了survodutide在肥胖人群中的代谢健康改善潜力。该研究基于SYNCHRONIZE-1 76周试验的积极顶线结果，该试验达到了其主要终点，并显示survodutide从基线起最多可减轻16.6%的体重。此外，SYNCHRONIZE-MASLD试验也取得了积极结果，显示survodutide在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的肥胖或超重成人中，能够在48周内使10名参与者中的6名达到肝脏脂肪正常化。这些结果在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上公布，并分别发表在《新英格兰医学杂志》和《自然医学》上。

GlobeNewswire

2026-06-08

GLP-1 超重 Zealand Pharma A/S BI 456906 注射液
重磅发布｜君圣泰医药HTD1801临床III期研究结果发表于新英格兰医学杂志临床证据子刊，CKM综合治疗潜力再获国际认可

临床研究

重磅发布｜君圣泰医药HTD1801临床III期研究结果发表于新英格兰医学杂志临床证据子刊，CKM综合治疗潜力再获国际认可

研究结果展现了HTD1801具有显著且持久的降糖效果，且体现了其在改善心肾代谢疾病危险因素的综合获益价值。新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理，HTD1801迈向商业化阶段。心血管代谢与抗炎获益：第24周时，HTD1801组在低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）（−13.6 vs. 0.2 mg/dl）与γ-谷氨酰转移酶（GGT）（−4.4 vs. 0.6 U/l）方面均显示出显著降幅。

君圣泰医药

2026-06-08

2 型糖尿病 NLRP3 国家药品监督管理局深圳君圣泰生物技术有限公司 GGT
罗氏与Nurix Therapeutics合作开发BTK降解剂bexobrutideg

交易并购

罗氏与Nurix Therapeutics合作开发BTK降解剂bexobrutideg

罗氏宣布与Nurix Therapeutics达成全球合作，共同开发和商业化BTK降解剂bexobrutideg，用于治疗恶性血液病、免疫学和神经学疾病。该合作将有助于扩展罗氏在血液病学领域的优势，并在免疫学和神经学领域提供新的治疗机会。bexobrutideg是一种口服的靶向BTK降解剂，计划于2026年夏季开始进行针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的二线治疗的III期临床试验。

NTB Kommunikasjon

2026-06-08

Nurix Therapeutics I Roche Holding AG
Nurix与罗氏合作开发BTK降解剂Bexobrutideg，拓展大健康领域应用

交易并购

Nurix与罗氏合作开发BTK降解剂Bexobrutideg，拓展大健康领域应用

Nurix Therapeutics宣布与罗氏全球合作，共同开发和商业化BTK降解剂Bexobrutideg，用于恶性血液病学、免疫学和神经学领域。该合作结合了Nurix在靶向蛋白降解领域的领导地位和罗氏在B细胞靶向疗法和全球临床及商业化方面的优势。合作计划包括在恶性血液病学、免疫学和神经学领域进行全面的临床试验，旨在探索BTK降解在多样化患者群体中的临床潜力。Nurix将获得7000万美元的预付款，并可能获得高达23亿美元的潜在付款，包括开发、监管和销售里程碑。

Stockwatch

2026-06-08

Nurix Therapeutics I Roche Holding AG
Merck和Gilead宣布终止KEYNOTE-D46/EVOKE-03三期临床试验

研发注册政策

Merck和Gilead宣布终止KEYNOTE-D46/EVOKE-03三期临床试验

默克公司和Gilead Sciences宣布终止了KEYNOTE-D46/EVOKE-03三期临床试验，该试验旨在评估Gilead的Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）与Merck的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合用药在未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。根据外部数据监测委员会（eDMC）对无进展生存期（PFS）的预定最终分析和总生存期（OS）的期中分析的数据审查，决定终止试验。虽然观察到PFS的数值改善，但未达到统计学意义。预计在计划的最终分析中，达到统计学意义的OS可能性不大。Trodelvy与KEYTRUDA联合用药的安全性特征与每个药物已知的安全性一致。没有发现新的安全性信号。这些数据将在未来的医学会议上公布。

Businesswire

2026-06-08

Gilead Sciences Inc Merck & Co Inc
Cosmos Health完成战略知识产权收购并扩大纳米技术投资

交易并购

Cosmos Health完成战略知识产权收购并扩大纳米技术投资

Cosmos Health公司宣布，其全资子公司Cana Laboratories S.A.已从Cloudpharm P.C.收购了国际专利申请WO2025108566A1，并扩大了纳米技术投资计划。该专利将支持下一代药品、营养补充剂、OTC和专用医疗产品的开发，同时Cana Laboratories将利用其欧洲GMP认证的制造能力，推动公司知识产权组合的扩展和垂直整合，以创造长期股东价值。

Market Chameleon

2026-06-08

Cloudpharm PC Cosmos Health Inc Pharmaceutical Labor
TOMI环境解决方案公司利用无人机、机器人和AI技术扩展SteraMist应用

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TOMI环境解决方案公司利用无人机、机器人和AI技术扩展SteraMist应用

TOMI环境解决方案公司（TOMI）作为全球消毒和去污解决方案的领导者，强调了无人机、机器人和AI技术赋能的SteraMist技术平台在全球范围内应用的巨大潜力。随着全球各行业对病原体控制、感染预防和生物安全自动化解决方案的需求日益增长，TOMI公司正致力于结合先进的消毒技术与人工智能、自主系统、机器人和下一代部署平台，以实现前所未有的生物安全解决方案规模。TOMI公司相信，随着人工智能的快速发展，机器人、无人机和自主基础设施的采用将推动自动化生物安全解决方案成为AI经济的重要组成部分。TOMI公司还认为，无人机部署的SteraMist技术将在农业、食品安全、机场、港口、仓库、公共场所、基础设施、应急事件响应、军事和政府设施等领域创造新的市场机会。

Biospace

2026-06-08
凯撒永久医疗集团领导人Maria Ansari博士获现代医疗2026年最具影响力临床执行官称号

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凯撒永久医疗集团领导人Maria Ansari博士获现代医疗2026年最具影响力临床执行官称号

凯撒永久医疗集团联合首席执行官Maria Ansari博士因其卓越的患者护理、推动基于价值的医疗保健、提高运营效率和医生福祉以及扩大医生人才库而获得《现代医疗》杂志2026年50位最具影响力临床执行官称号。Ansari博士在凯撒永久医疗集团的战略指导中发挥了重要作用，包括提供卓越的患者护理、倡导基于价值的医疗保健、提高运营效率和医生福祉，以及增加医生人才库。此外，Ansari博士还领导了凯撒永久医疗集团的研究部门，该部门是顶级的研究中心，每年发表近1000篇研究文章。Ansari博士的成就还包括指导凯撒永久医疗集团北加州实现了5星级的NCQA评级，与西北永久医疗集团建立战略联盟，推出RESET项目以减少医生倦怠并提高护理质量，以及通过加强医生人才库和扩大可持续的医疗保健访问来改善社区健康。

Biospace

2026-06-08
CNS Pharmaceuticals完成2250万美元融资，探讨战略转型与投资者反响

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CNS Pharmaceuticals完成2250万美元融资，探讨战略转型与投资者反响

生物技术公司CNS Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：CNSP）近日宣布，公司已完成了一笔2250万美元的融资，并参与了虚拟投资者“这意味着什么”环节。CNS Pharmaceuticals首席财务官Steve O’Loughlin在虚拟环节中讨论了公司近期完成的超额认购融资，并分析了战略调整和以收购为重点的转型后成功融资的因素。讨论内容包括投资者对公司战略变化的反响、领先的健康护理机构投资者的参与意义以及加强的资产负债表如何增强公司追求潜在转型机会的能力。O’Loughlin还强调了机构支持的重要性，以及公司在推进下一阶段增长过程中创造股东价值的长期愿景。此外，还介绍了公司如何利用这笔融资推进其战略转型和管线开发计划，以及公司对创造长期股东价值的期望。

Biospace

2026-06-08

CNS Pharmaceuticals Inc
罗氏加拿大宣布Lunsumio获得加拿大卫生部的市场授权

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罗氏加拿大宣布Lunsumio获得加拿大卫生部的市场授权

罗氏加拿大公司宣布，加拿大卫生部门已批准Lunsumio（莫舒尼珠单抗注射剂）和LunsumioSC（莫舒尼珠单抗注射剂）上市，用于治疗至少接受过两种先前系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。这些批准包括静脉注射（IV）和皮下注射（SC）两种制剂，为医疗保健提供者和患者提供了灵活的给药选择。Lunsumio是一种T细胞结合的双特异性抗体，用于固定持续时间为8或17个周期的治疗。这种方案为FL患者提供了一种可预测的治疗时间表，包括计划中的治疗中断期。该批准基于GO29781关键研究的成果，该研究证明了Lunsumio在完全缓解方面的临床意义。罗氏加拿大现在致力于与省级和地区司法管辖区合作，确保IV和SC制剂尽快在加拿大各地患者中可用。

Biospace

2026-06-08