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「芯瞳」完成数亿元战略融资，加速国产大算力与专业渲染规模化进程医投速递芯瞳半导体技术（厦门）有限公司，一家专注于GPU芯片及解决方案的科技公司，近日已完成A股上市公司浙江大胜达包装股份有限公司数亿元的战略投资。芯瞳将利用这笔投资，专注于高性能通用GPU的迭代升级和国产算力生态体系建设，致力于深耕通用算力、AI大算力与高性能图形渲染三大领域，打造行业领先的GPU产业平台。芯瞳在GPU设计领域深耕十七年，产品在多个核心指标上与海外高端产品对标。未来，芯瞳将聚焦高端芯片设计、全栈GPU软件生态、芯片规模化交付以及核心人才与供应链体系四大核心方向。投资界2026-07-17
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2026年上半年创新药盘点财报业绩国家药监局网站公开信息显示，截至今年7月14日，我国2026年已批准38款创新药， 包括20个化学药品，17个生物制品和1个中药，其中有11个是新靶点、新机制的药品，并且均为自主研发的国产创新药。 持有人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.。 该药 通过优先审评审批程序批准上市， 在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。
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千问上苹果，阿里的"水逆"到头了吗？公司动态千问上苹果，更像是一份由全球最挑剔的科技巨头出具的"盖章认证"——向市场证明，阿里已实质性蜕变为能够为全球顶级智能硬件提供核心基建的科技公司。 资本市场的嗅觉，往往更早捕捉到变化。 这意味着，国行版Apple智能拿到了进入中国的通行证。经济观察报2026-07-17Apple 巨头 阿里
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奥迈舒 ® 注射用奥马珠单抗 α 入选《江苏省临床优势药品目录（第一批）》，国产抗 IgE 单抗彰显创新硬实力审批动态本次入选 是省级五大主管部门对药品研发技术、临床价值、产业贡献与国际化潜力的权威认可，标志着迈博药业深耕过敏性疾病靶向治疗的自研成果，正式成为全省医疗机构优先选用 的本土优质生物药，为江苏生物医药强链建设注入核心国产力量 。 十载自研，铸就国产首研单抗。 2023 年，奥迈舒 ® 获批上市， 为中国首个获国家药监局批准的国产过敏性哮喘治疗性抗体新药 ，打破了 进口单抗药物在中重 度过敏性哮喘治疗领域长期垄断。
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全球首个！“温江造”创新药商业首发仅半月，又一适应症获批上市审批动态7月16日，记者从 四川百利天恒药业股份有限公司 （以下简称“百利天恒”） 获悉，企业自主研发的 全球首个 获批的双抗ADC药物（EGFR×HER3双抗ADC）—— 伦康依隆妥单抗（iza-bren，宜泽康®） 再传喜讯，用于既往经PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂化疗治疗失败的复发性/转移性食管鳞状细胞癌适应症， 近日正式 获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市 。 一个月前，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准伦康依隆妥单抗（iza-bren，宜泽康®）上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者。 伦康依隆妥单抗（iza-bren，宜泽康®）是全球首个在该人群Ⅲ期研究中取得阳性结果的ADC药物，临床试验数据充分证实，它能显著延长患者生存时间、提升肿瘤缓解率，有望彻底改写食管鳞癌二线临床路径，建立全新二线标准治疗方案。
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铠侠一个月“腰斩”，野村依旧上调目标价财报业绩铠侠市值较6月峰值缩水一半之际，野村证券逆势上调铠侠控股目标价，看好NAND闪存供需格局持续改善。 野村证券于7月16日发布研究报告，将铠侠控股目标价从此前水平上调至126,000日元，并重申买入评级。 此次上调的核心逻辑在于： NAND闪存位元价格在供应短缺背景下持续攀升，超出市场此前预期。华尔街见闻2026-07-17铠侠
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Truecaller收购美国通讯软件公司TextPlus医投速递Truecaller公司于2026年7月17日宣布，已与TextPlus Inc.达成协议，收购其100%的股份。TextPlus是一家美国通讯软件公司，提供灵活且成本效益高的通讯解决方案，作为传统无线运营商的替代品。此次收购使Truecaller在美国的市场影响力扩大，并使其更接近成为一个全面的通讯平台。收购价格为1500万美元，将以自有资金进行融资。TextPlus成立于2009年，提供基于云的语音、消息和连接服务，拥有约150万月活跃用户。Truecaller首席执行官Rishit Jhunjhunwala表示，TextPlus团队的服务帮助人们以比以往更好的方式沟通，这与Truecaller的理念完全一致。收购完成后，Truecaller预计将在2026年第三季度完成。PRNewswire2026-07-17
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药企GMP人工智能全体系搭建｜建模+实操医投速递本文介绍了药企在人工智能技术应用中面临的合规挑战，包括数据安全、药品管理法、GMP监管要求等。文章强调了一个针对医药行业GMP合规和AI建模实操落地的培训课程，该课程旨在帮助药企解决AI工具应用中的合规风险，如数据失真、操作溯源困难、敏感数据泄露等。课程内容涵盖AI底层合规原则、内部审批流程、AI模型标准化训练，以及研发、注册、质量合规、临床、生产、药物警戒等六大核心业务部门的AI应用实操。课程还包括实战演练和搭建企业私有化GMP合规AI知识库。培训时间定于2026年7月28日至29日，地点在北京，费用为2500元/人。微信公众号2026-07-17
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燃石医学与Myriad达成全球技术授权战略合作，携手拓展新一代HRD检测全球版图公司动态中国广州，2026年7月17日 ——燃石医学（ NASDAQ: BNR）今日宣布与Myriad Genetics,Inc.（NASDAQ: MYGN, 以下简称“Myriad”）达成 全新的全球技术授权战略合作 。 燃石医学与Myriad的合作可追溯至2020年，彼时双方首次官宣达成独家技术授权战略合作，将Myriad获得FDA批准的HRD基因组不稳定性评分（Genomic Instability Score, GIS）算法引入中国进行市场开发和商业化。 燃石医学将持续致力于该产品 在中国的开发和商业化 ，推动全球领先的HRD检测技术惠及更多国内患者。
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科越医药被收购，并募资1.32亿美元交易并购7月16日，Jasper Therapeutics（NASDAQ:JSPR）宣布完成对科越医药（Kira Pharmaceuticals）的全股票收购。 与此同时，Jasper通过私募发行无投票权可转换优先股，由Affinity Asset Advisors与Ikarian Capital共同牵头，募资约1.32亿美元。 合并后公司将继续以“JSPR”代码在纳斯达克交易，现金储备预计可支撑运营至2028年下半年。
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全球首个！百利天恒闯入双抗 ADC 新「食」 代审批动态7月16日，百利天恒EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（BL-B01D1）在国内获批既往经PD-1/PD-L1联合含铂化疗失败的复发性或转移性食管鳞癌 的适应症 。 距其首项鼻咽癌适应症获批尚不足一个月，“双月双证”的速度，让这款全球首个双靶点ADC再次成为焦点。 支撑此次获批的III期PANKU-Esophagus01研究，数据足够硬核：中位PFS4.17个月vs化疗组1.97个月，疾病进展或死亡风险降低50%（HR=0.50，P＜0.0001）；中位OS延长至9.79个月，化疗组仅7.20个月，死亡风险下降36%（HR=0.64，P=0.0004）。
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单日暴涨98.74%，100亿美元收购Crinetics，Vertex到底看中了什么？交易并购7月7日，Vertex Pharmaceuticals（福泰制药）宣布以100亿美元（85美元/股现金）收购Crinetics Pharmaceuticals，较前一交易日收盘价溢价约102%，Crinetics股价单日暴涨98.74%，成为2026年全球Biotech最大的并购之一。 此次交易预计于2026年Q3完成，也是Vertex历史上金额最大的收购。 其核心产品 PALSONIFY（paltusotine） 已经上市，是FDA批准的 首个每日一次口服治疗肢端肥大症（Acromegaly）的生长抑素受体激动剂 。
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【NCB】首个针对IRF4的蛋PROTAC，实现多发性骨髓瘤治疗前沿研究近日发表于 Nature Chemical Biology 的一项研究，以多发性骨髓瘤核心靶点 IRF4 为研究对象，通过靶向 IRF4-SPI1 蛋白相互作用界面开展高通量筛选 ，发现了首个 IRF4 小分子结合剂 (S)-H1 ，并进一步将其成功转化为首个靶向 IRF4 的 PROTAC 降解剂 dIRF4-2 ， 在多发性骨髓瘤（ MM ）细胞中实现了精准、高效的靶标降解与肿瘤杀伤。 该研究突破了 IRF4 长期难以成药的瓶颈， 为转录因子靶向药物开发提供了可复制的技术路径。 干 扰素调节 因子 4 （ IRF4 ）是 B 细胞向浆细胞分化的关键调控因子，也是多发性骨髓瘤的核心致癌驱动蛋白。
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2026 BOC | 卵巢癌多药耐药ORR突破40%！李力教授谈后线治疗两大新希望医投速递本文深度解析了2026年妇科肿瘤治疗领域的关键进展，包括氟唑帕利等PARP抑制剂的应用，以及国产药物与进口药物的疗效对比。同时，探讨了多药耐药患者的治疗策略，如国产叶酸受体α/β靶向药物和血管抑制剂的应用。此外，文章还讨论了如何通过指南更新和巡讲让患者真正获益，以及AI和分子生物标志物在基层诊疗中的应用前景。最后，强调了临床医生对规范化的坚守与对患者获益的敬畏的重要性。梅斯医学2026-07-17
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Nat Neurosci | 平滑肌耗竭+特异性巨噬浸润！顶级神经科学期刊解析脑动脉瘤血管壁重塑与破裂分子机制前沿研究脑动脉瘤破裂引发的动脉瘤性蛛网膜下腔出血是致残致死率极高的卒中亚型，但其细胞层面的发病机制与分子驱动因素长期未得到系统解析。 2026年6月10日，加州大学旧金山分校联合巴罗神经学研究所等多中心团队在 Nature Neuroscience（IF 20.3） 上发表了题为“ Cerebrovascular vulnerability and fibrosis in human brain aneurysms ”的研究论文。 该研究首次揭示了脑血管纤维化与髓系炎症的协同致病作用，为脑动脉瘤的靶向药物研发提供了全新的细胞靶点与理论依据。
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Cell论文利用AI“读图”识癌局：斯坦福CANVAS平台从病理切片中解码细胞社区，预测免疫疗效医投速递斯坦福医学院的研究人员开发了一项名为CANVAS的人工智能平台，能够从显微镜载玻片中预测肿瘤细胞邻域，为癌症研究提供新的工具。该平台利用已有的病理切片资源，通过分析细胞之间的相互作用和分子对话，生成细胞关系和活动的空间图谱。研究发现，该平台能够预测免疫治疗响应，有望成为指导临床决策的有价值工具。生物谷2026-07-17
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2.8万亿参数，Kimi K3凌晨发布，正面硬刚Claude和GPT临床研究这是总参数量达 2.8 万亿、上下文窗口达 100 万 token 的混合专家（ MoE ）大模型，更是全球首个面向开源社区开放的 3 万亿参数级别超级大模型。 在官方公布的测试结果中， Kimi K3 以强悍的综合智能水平直逼国际两座大山，位列全球第三，仅排在 Claude Fable 5 和 GPT-5.6 Sol 之后。 Kimi K3 延续了月之暗面一贯的大参数路线。创业邦2026-07-17tok
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伪造专家联合署名干预集采 这锅医生不背招标采购近日，国家医保局官网发布一则《风险提示》。 《风险提示》中写明，某进口原研药企业提交了所谓“31家医院78名医生联署的专家建议函”，试图以此影响集采定品。 相关部门向“署名专家”本人逐一查证后发现，80%以上签名不真实，涉及企业销售人员冒签、从他处抠图挪用、虚构人物等情况；少数确由专家本人签名的，多为企业销售人员以“售后回访”“调研问卷”等名义诱导签署。健康报2026-07-17集采
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Sunresin与ChromaGenix合作，扩大AAV纯化技术的全球应用范围公司动态此次合作旨在扩大先进 AAV 纯化技术的获取途径，并为亚洲、欧洲和美洲的细胞和基因治疗开发商提供更强有力的区域支持。 AAV纯化是细胞和基因治疗生产中最具挑战性的难题之一。 根据协议，Sunresin 将为亚洲市场供应和支持树脂，而ChromaGenix将继续为欧洲和美洲的客户提供服务。求实药社2026-07-17和美
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突发，一款进口镇痛药被全国暂停销售招标采购刚刚， 2026 年 7 月 17 日，国家药监局发布公告， 暂停进口、销售和使用 Medochemie Ltd. 盐酸曲马多胶囊。 国家药监局暂停发放该产品的进口准许证。 依据公告称，按照 2026 年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对塞浦路斯 Medochemie Ltd. 盐酸曲马多胶囊（英文名： Tramadol Hydrochloride Capsules ；注册证号：国药准字 HJ20140362 ；生产地址： 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol, Cyprus ）开展境外生产现场动态 检查。北京药研汇2026-07-17Medochemie Ltd. Medo Inc 镇痛药
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
