Profusa公司宣布，其关于Lumee氧组织监测技术的摘要已被即将于2026年1月27日至30日在德国莱比锡举行的莱比锡介入课程（LINC）2026接受。该研究将讨论来自美国试点临床试验的关于周围动脉疾病（PAD）患者组织氧监测的额外见解。Lumee技术是一种独特的组织氧监测技术，能够在体内直接进行连续、实时的组织氧测量，旨在在诊所和家庭中使用。Profusa公司位于加利福尼亚州伯克利，是一家商业阶段的数字健康公司，致力于开发新一代的组织集成传感器，以检测和连续传输可用于个人和医疗用途的行动性、医疗级数据。

Werfen公司近日宣布，对《应用实验室医学杂志》上发表的特别报告表示赞赏。该报告强调了未检测到的体外溶血风险，这是一种可能对病人护理产生负面影响的预分析错误。报告指出，溶血是预分析错误的主要原因，占所有此类错误的70%。报告强调，在新生儿重症监护室中，近一半的全血样本被发现溶血，而在急诊部门，高达20%的样本可能溶血。Werfen公司还介绍了其GEM® Premier™ 7000 with iQM® 3系统，这是一种能够在45秒内检测溶血的血液气体检测系统，有助于提高医院决策效率，改善病人护理。

Nurse Capital风险投资公司宣布，其基金I对专注于开发提升患者安全性和改善临床环境中医护人员效率的医疗设备创新公司RoddyMedical， Inc.进行了重大投资。RoddyMedical的旗舰产品SecureMove-TLC®是一款专利可穿戴医疗设备，旨在防止医院环境中常见的医疗管道危害。该设备可穿戴长达30天，为医护人员提供更高的效率、便利性和时间节省。SecureMove-TLC®通过减少患者伤害和改善工作流程，展示了护士领导型创新在临床和财务上的双重价值。RoddyMedical的创始人兼首席执行官Lindsey Roddy指出，该设备的关键益处在于提高患者的活动能力，有助于缩短住院时间、减少医院获得性条件和再入院率，以及显著降低医院成本。RoddyMedical计划通过A轮融资筹集500万美元，以扩大其生产能力并扩大市场渗透。

Mainstay Medical Holdings plc近日宣布，国际脊柱外科学会（ISASS）发布了关于使用恢复性神经刺激治疗多肌功能失调引起的慢性机械性腰痛的推荐和覆盖标准。ReActiv8®恢复性神经刺激是美国、欧洲和澳大利亚唯一获得批准用于该适应症的疗法。该声明支持保险公司为适当选择的病人提供植入式恢复性神经刺激的覆盖，并发表在《国际脊柱外科杂志》的12月期。声明反映了支持ReActiv8使用的临床证据越来越多，以及自ISASS 2023年关于神经肌肉不稳定引起的慢性机械性腰痛恢复性神经刺激的声明以来，在诊断编码和报销途径方面的最新发展。主要更新包括：关键随机临床试验的五项年结果；一项随机临床试验的一年结果，显示ReActiv8优于标准治疗；多项真实世界研究的证据；引入新的ICD-10代码M62.85：腰区多肌功能失调；以及支付者趋势，包括Anthem Blue Cross Blue Shield最近对ReActiv8的有利覆盖。ISASS前主席兼编码与报销特别工作组主席Morgan P. Lorio博士表示，ISASS支持更广泛的覆盖和适当的临床采用恢复性神经刺激，以改善该定义的疾病状态的结果并减

巴德国际公司宣布，与德克萨斯大学医学分部合作的研究数据表明，智能输液泵与医院电子病历（EMR）的集成对提高患者安全、临床人员的床旁生产力和编程合规性具有积极影响。在2025年12月7日至10日举行的美国卫生系统药师协会（ASHP）中期临床会议上，巴德公司展示了在德克萨斯大学医学分部使用其Spectrum IQ大容量输液泵（LVP）进行的超过一百万次输液分析。巴德公司全球患者安全与临床研究副总裁Jay Ehrlich博士表示，巴德公司致力于提供帮助解决这些优先事项的技术，并促进持续的质量改进计划，以帮助提高患者安全并减轻临床人员的认知负担。这些研究结果强调了智能输液泵EMR集成在广泛影响和机会方面的潜力。研究利用了在六家德克萨斯大学医学分部医院三年期间收集的130万次使用巴德公司Spectrum IQ LVP的回顾性数据，分析了EMR集成状态、护理区域和输液编程类型（例如，手动与自动编程）。除了EMR集成后DERS和自动编程合规性提高外，主要发现包括：集成智能输液泵与EMR不仅是一次技术升级，更是对更安全、更高效床旁护理的承诺。这种合作帮助我们的临床人员减少故障排除时间，更多地专注于患者。这些发现有助于解决健康

OKYO Pharma公司近日宣布，其研发的尿科西莫德在治疗神经性角膜疼痛（NCP）的2期临床试验中显示出积极结果。该试验中，使用0.05%尿科西莫德治疗的患者的神经纤维数量和长度均有所改善，而在安慰剂组中并未观察到这种趋势。这些发现表明，尿科西莫德可能对神经性角膜疼痛患者的角膜神经健康产生积极影响。试验数据还显示，与安慰剂组相比，尿科西莫德治疗组的神经纤维数量和长度均有所增加。这些结果为尿科西莫德作为治疗神经性角膜疼痛的创新疗法提供了进一步的证据，并支持了进一步研究的必要性。神经性角膜疼痛是一种严重的眼部疾病，目前尚无FDA批准的治疗药物。

NetraMark Holdings Inc.，一家专注于利用人工智能（AI）技术进行精准分析的领先公司，宣布与一家知名全球生物制药公司签订新合同，支持其关键三期临床试验的统计分析。这一合同是在现有主服务协议下执行的，标志着NetraMark在药物行业AI应用方面的持续增长。NetraMark将利用其NetraAI技术，根据三期临床试验的筛选和基线变量，识别和描述子群体，如反应者、非反应者和安慰剂相关参与者。这些可解释的个性和分析模型将帮助赞助商解释差异性的反应模式，并理解研究人群中的变异来源。NetraMark的CEO George Achilleos表示，NetraMark的势头正在增强，越来越多的生物制药公司认识到可解释AI在高风险开发项目中的价值。

美国加州山景城，2025年12月11日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发创新靶向肿瘤治疗药物并商业化RenovoCath®（一种专利、FDA批准的药物输送装置）的生命科学公司RenovoRx，宣布其提交给美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌研讨会2026年（ASCO GI）的摘要已被接受。RenovoRx将展示由匹兹堡大学医学中心Paula Novelli博士领导的正在进行中的三期TIGeR-PaC临床试验的药代动力学和药效学亚研究的发现。该亚研究名为“动脉内吉西他滨与静脉吉西他滨：TIGeR-PaC三期临床试验的药代动力学和药效学亚研究”，比较了通过RenovoCath装置输送的动脉内吉西他滨（IAG）与标准治疗（静脉化疗）在治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）期间全身药物水平。RenovoRx首席医疗官兼研究作者之一Ramtin Agah博士表示，这项临床数据摘要进一步为通过TAMP™（经动脉微灌注）治疗平台和IAG与标准治疗相比的靶向药物输送方法提供了科学依据，这通过与全身静脉治疗相比降低全身药物水平得到证明。ASCO GI将于2026年1月8日至10日在加州旧金山举行，摘要展示定于2026年1月9

HeartSciences公司近日宣布推出MyoVista Insights™ 1.1版本，这是一项重大更新，旨在提供最易用的心电图系统，并增强临床解读能力、提高工作流程效率，以及扩展与多种心电图设备的互操作性。该系统是一个云原生、下一代心电图管理系统，旨在托管来自多个合作伙伴的AI心电图算法模型，提高工作流程效率，简化数据管理，并为临床医生提供跨多种心电图设备和文件格式的更大灵活性。MyoVista Insights 1.1版本提供更直观、高效的平台，帮助临床医生将复杂的心电图数据转化为可操作的见解。这些更新强化了HeartSciences致力于实现及时、精确和以患者为中心的心脏护理的承诺。

可靠能源合作伙伴（Reliable Energy Partners）宣布收购Economy Propane， LLC（Economy），一家总部位于马里兰州巴尔的摩的领先大宗丙烷分销商。此次收购使可靠能源合作伙伴的业务版图扩展至四个州，并加强其在东北、东南、中大西洋和中西部地区高潜力都市区推动增长的战略。Economy以其在中大西洋地区向住宅和商业客户提供卓越服务而享有良好声誉。可靠能源合作伙伴的CEO Sean Daugherty表示，通过将Economy纳入可靠能源合作伙伴大家庭，公司不仅实现了增长，还实现了战略上的多元化。Soundcore Capital Partners的高级管理总监Michael Khutorsky表示，收购Economy反映了其战略计划的关键部分，旨在成为首选供应商，并使可靠能源合作伙伴在住宅、商业和工业终端市场实现稳健增长。可靠能源合作伙伴的增长战略结合了有机扩张和选择性收购，致力于创建一个领先的多区域丙烷分销平台。

Surgery Partners，一家领先的短期手术设施所有者和运营商，宣布其全资子公司Surgery Center Holdings Inc.计划发行额外4.25亿美元的高级无担保债券，票面利率为7.250%，到期日为2032年。这些债券将由发行人的国内全资子公司提供担保，担保其高级抵押贷款设施下的义务。Surgery Partners计划将此次发行的净收益用于一般公司用途，包括但不限于偿还其循环信贷设施下的未偿还借款。此次发行不构成出售证券的要约或购买证券的邀请，也不会在任何法律不允许的司法管辖区进行要约、邀请或销售。债券和担保仅面向美国境内合理认为的合格机构买家，并依据1933年证券法修正案下的规则144A进行发行和销售。Surgery Partners总部位于田纳西州布伦特伍德，是一家专注于提供高质量、成本效益的手术和相关辅助护理解决方案的医疗保健服务公司，拥有超过200个地点，遍布30个州。

Karbon Capital Partners Corp. 宣布，其首次公开募股（IPO）定价为每股10美元，共发行3000万股。这些单位将在纳斯达克全球市场上市，交易代码为'KBONU'，预计于2025年12月11日开始交易。每个单位包括一股A类普通股和一份可赎回认股权证。认股权证持有人有权以每股11.50美元的价格购买一股A类普通股，具体价格根据某些调整可能有所不同。一旦组成单位的证券开始独立交易，A类普通股和认股权证预计将在纳斯达克上市，分别以'KBON'和'KBONW'作为交易代码。该发行预计于2025年12月12日完成，但需符合常规的收盘条件。花旗集团担任本次发行的唯一簿记管理人。公司已授予承销商一项45天的期权，以在首次公开募股价格下额外购买最多450万股，以覆盖可能的超额配售。本次发行仅通过招股说明书进行。招股说明书可在花旗集团处获得。关于Karbon Capital Partners Corp.，该公司是一家新成立的空白支票公司，注册为开曼群岛豁免公司，旨在通过合并、兼并、股权交换、资产收购、股份购买、重组或类似业务组合与一家或多家业务进行合并。公司计划专注于与公司管理团队背景相补充的行业，重

Healthcare Administrative Partners（HAP）宣布，其已与Summit Radiology建立合作关系，后者是印第安纳州东北部和中部地区最大的全面服务诊断和介入放射学集团。根据协议，HAP将为Summit Radiology提供包括账单、编码、承保人资格认证、商业智能和MIPS度量保证服务在内的所有核心收入周期服务。Summit Radiology首席执行官Fran Eviston表示，HAP凭借其经验丰富的收入周期专业团队、对放射学的专注以及动态的团队合作方式脱颖而出。Healthcare Administrative Partners首席营收官Rebecca Farrington强调，HAP的使命不仅限于提供收入周期服务，而是成为服务实践的一部分，并致力于与Summit Radiology建立基于协作和共享成功的强大伙伴关系。这是HAP在印第安纳州的第一位客户。

以色列生物技术公司Polyrizon Ltd.近日宣布，其在进行中的临床前评估中，其专有的鼻用纳洛酮水凝胶配方显示出有希望的渗透动力学，这与公司之前报告的稳定性和粘附性成功相辅相成。Polyrizon公司的水凝胶配方在体外鼻组织上的持久性显著优于市售的鼻用纳洛酮产品（p < 0.0001）。在粘附性研究取得积极结果后，公司完成了一系列渗透研究，评估了纳洛酮从Polyrizon水凝胶中扩散的速度和程度，与市售参考产品相比，在控制条件下，渗透动力学没有统计学上的显著差异。这些结果表明，水凝胶在鼻黏膜上的增强停留时间不会阻碍或延迟药物渗透，可能保留了紧急情况下快速起效的特性。综合稳定性研究、粘附性研究和渗透性研究的结果，Polyrizon的纳洛酮水凝胶候选物有望进入进一步的开发阶段。这些发现加强了Polyrizon的Trap & Target™技术在提供一种创新的鼻用纳洛酮产品方面的潜力，该产品结合了增强的黏膜停留时间与在现实世界紧急情况下预期的快速起效的药代动力学行为。随着全球阿片类药物危机的加剧，对改进的纳洛酮输送系统的需求不断增长。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，仅在美国，阿片类药物过量就导致每年

Prilenia Therapeutics和Bayer公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准启动一项针对快速进展性肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的关键性、500名患者的随机、安慰剂对照的III期研究。该研究将在美国、加拿大、欧盟、英国和以色列的60个领先的ALS治疗中心进行。研究旨在确认pridopidine的II期数据，目标人群为确诊或疑似ALS（El Escorial标准）且疾病症状首次出现后18个月内入组的患者。研究将包括一个初始的48周双盲安慰剂对照阶段，随后是一个48周开放标签的扩展阶段。主要终点将是48周时从基线到ALSFRS-R（调整死亡率）的变化。次要和探索性终点包括言语、呼吸功能、球部功能、生活质量以及pridopidine对生存的影响，以及患者报告的沟通和血浆生物标志物。

Prilenia Therapeutics B.V.和Ferrer公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准启动一项针对早期疾病病程中的快速进展性肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的关键性、500名患者的随机、安慰剂对照的III期临床试验。该研究将评估pridopidine的疗效和安全性。招募计划于2026年初在美国首个临床试验地点开始，随后在欧洲和其他地区进行，具体取决于当地临床试验批准。这项名为PREVAiLS的研究将在美国、加拿大、欧盟、英国和以色列的60个领先的ALS治疗中心进行。研究的主要终点是48周时从基线到ALSFRS-R评分的变化，调整了死亡率。次要和探索性终点包括言语、呼吸功能、球部功能、生活质量以及pridopidine对生存的影响，以及患者报告的沟通和血浆生物标志物。

近日，ResearchAndMarkets.com发布了《干细胞疗法市场技术趋势与机遇》报告。报告指出，干细胞疗法市场正从传统方法向先进技术转变，这些技术提高了效率、个性化和合规性。技术进步包括从同种异体干细胞疗法转向自体干细胞疗法，以及整合CRISPR基因编辑和3D细胞培养系统等尖端工具，使治疗更加精确、安全和有效。报告还涵盖了市场细分、关键技术、市场驱动因素和挑战、各国市场展望以及主要公司分析等内容。