洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • 全球首款靶向疗法国内获批!一月一针
    审批动态
    6月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,大冢制药申报的斯贝利单抗注射液在国内附条件获批上市, 适应症为成人原发性免疫球蛋白 A 肾病(IgAN)。 这是 国内首个、全球首个获批 的靶向增殖诱导配体(APRIL)的单克隆抗体。 该药可每四周一次自行皮下注射,有望为患者带来更便捷的居家给药方案。
  • Cullinan Therapeutics展示CD19xCD3定向T细胞效应器(TCE)CLN-978在自身免疫疾病患者中的初步数据
    医投速递
    在伦敦欧洲风湿病协会(EULAR)会议上,Cullinan Therapeutics展示了其CD19xCD3定向T细胞效应器(TCE)CLN-978在自身免疫疾病患者中的1b期临床试验数据。在系统性红斑狼疮(SLE)患者中,17名受试者中有14名(82%)的周围B细胞计数减少了80%以上,其中接受20 µg或更高剂量目标剂量的患者中,有一半的B细胞数量降至无法量化。对于14名SLE患者,71%的患者在四周或更长时间内疾病活动评分降低了4分或更多。在类风湿性关节炎(RA)患者中,11名患者中有4名患者的B细胞降至无法量化。研究结果表明,T细胞疗法在治疗自身免疫疾病方面具有潜力,尤其是TCEs。
  • IF 7.7 双一区 TOP 生物学期刊,收稿范围广,非 OA 期刊
    医投速递
    Genes & Development 是一本在分子生物学、分子遗传学及相关领域具有广泛普遍意义和重要生物学价值的高质量学术期刊。该期刊在所有科学领域的基础研究期刊中持续位居前十名,其影响因子稳定,在2022年达到过12分以上,目前维持在7分左右。期刊涵盖的学科方向广泛,包括衰老研究、细菌、生物化学、生物信息学、社会中的生物学、生物物理学、生物技术等。Genes & Development 对文章质量有严格的把控,近十年年发文量极低,目前发文量在50-70篇。该期刊的编辑团队由加州大学伯克利分校分子和细胞生物学系的教授Andrew Dillin担任主编,投稿地址为https://mc03.manuscriptcentral.com/cs。
    微信公众号
    2026-06-06
  • 实验做完只剩一个数,过程全无?肿瘤免疫研究换这个思路(有奖直播)
    医投速递
    肿瘤免疫体外功能评价在CAR-T、NK细胞杀伤效果检测中存在终点数据信息量不足、批次差异难以量化、形态与行为信息缺失等问题。为解决这些难题,安捷伦将于2026年6月10日举办「RTCA实时细胞分析在肿瘤免疫研究中的应用」线上直播,由徐梁子老师分享细胞分析在多种肿瘤免疫治疗策略中的应用,介绍RTCA实时细胞分析技术如何通过无标记阻抗检测连续监测细胞数量、形态与粘附变化,并定量输出关键指标,以及如何通过阻抗读数与活细胞成像结合获取杀伤动力学、细胞形态变化及凋亡过程信息。直播还将讨论RTCA在CAR-T、NK、CD8+T细胞杀伤评估以及其他肿瘤免疫研究中的应用价值。
    微信公众号
    2026-06-06
  • Nature 被媒体公开问责,所登稿件被频繁打假,惨遭质疑:Nature 也变水了吗
    医投速递
    近期,自媒体博主“耿同学讲故事”揭露了多所985高校院长、杰青团队的论文涉嫌学术不端,涉及Nature正刊或子刊的多篇重磅成果。事件引发了对Nature系列期刊论文质量的质疑,同时也暴露了现有学术诚信与期刊审核机制的双重短板。Nature官方表示,科研诚信是全球科研生态的共同责任,期刊始终执行严格的同行评审与编辑双重评价流程。此外,有观点提出,应建立关键实验、关键数据在发表前的复核制度,以降低数据造假动机。
    微信公众号
    2026-06-06
  • 青云免疫论坛第 51 期丨肿瘤内病毒特异性旁观者 T 细胞的分化调控及治疗应用
    医投速递
    6月10日晚20:00,丁香园联合中国免疫学会举办「青年免疫论坛」第51期讲座,由重庆医科大学附属第一医院陈香宇副研究员主讲,报告题目为肿瘤内病毒特异性旁观者T细胞的分化调控及治疗应用。讲座还邀请了陆军军医大学王莉教授和中山大学曹应姣副教授参与线上讨论。陈香宇副研究员是医学博士,主要研究方向为T细胞应答与免疫治疗,曾入选国家博士后创新人才支持计划、新重庆青年创新人才项目,并在多个知名期刊发表SCI论文20篇。本次活动由拉码克生物科技(上海)有限公司赞助支持。
    微信公众号
    2026-06-06
  • 【ASCO 2026速递】破局「癌王」!美杰医疗全球首创多模态消融技术联合免疫化疗治疗胰腺癌肝转移,中位OS突破16个月
    前沿研究
    2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于芝加哥盛大召开。 一项针对初诊不可切除胰腺癌肝转移的 小样本、 单中心、前瞻性 对照 临床研究成果惊艳亮相 。 多模态消融协同药物开辟胰腺癌肝转移全新方案。
    健康界
    2026-06-06
    胰腺癌
  • 诺欣妥获5年专利补偿背后的“暗战”,仿制药如何破局?
    公司动态
    国内市场年销超80亿元的诺欣妥(沙库巴曲缬沙坦),长期是仿制药企"集采破局"的头号标靶——35家企业拿批文、等窗口,第十二批国采启动在即,然而,近日国家知识产权局一纸专利补偿决定,将诺华的核心专利保护期从2026年直接延至2031年,整整“加时”5年。 第十二批国采预填报名单刚公布半月,这场仿制药"抢滩"再遭变数。 专利补偿期与国采“撞车”。
  • 2026医保谈判预申报来了:创新药进医保提速,临床药师准备好了吗?
    医保动态
    2026 年医保谈判预申报窗口已于 6 月 1 日开启,政策让创新药准入提速约一年。 然而,DRG/DIP 控费压力下,高价药进院阻力重重。 现在有了预申报机制,这个周期能压缩约一年。
  • 金智秀能帮萨洛蒙“反超”lululemon?
    公司动态
    如何留住“萨门少女”。 虎嗅获悉,在3个小时时间内,金智秀官宣物料里所穿的同款 XT-WHISPER 冰川粉在淘宝官方旗舰店彻底售罄。 而在代言官宣3天后,萨洛蒙全球社媒品牌曝光量突破12亿,海外线上分销订单环比提升40%。
    虎嗅APP
    2026-06-06
    金智秀 萨洛蒙
  • Immunity丨饮食重塑肠道菌群,增强黏膜免疫,抵御肠道病原体
    医投速递
    日本庆应义塾大学药学部的研究团队在《Immunity》杂志发表研究,揭示了大豆如何通过特定肠道菌群(如鼠李杆菌和鼠肠杆菌)的协同作用来促进粘膜免疫,增强小鼠对肠道病原体(如沙门氏菌)的抵抗力。研究发现,大豆饮食能够恢复小鼠肠道菌群多样性和总细菌载量,增加Tfh细胞、GCB细胞和IgA+B细胞数量,并提高粪便IgA水平。大豆通过重塑菌群组成而非增加总细菌载量来发挥作用,其中Muribaculum intestinale和Limosilactobacillus reuteri两种共生菌协同增加Tfh细胞、GCB细胞及IgA产生。大豆饮食组IgA的亲和力成熟指数更高,且L. reuteri被选择性包被,显示出大豆饮食在免疫增强策略中的潜力。
    微信公众号
    2026-06-06
  • 天津大学吴毅课题组博士后招聘
    医投速递
    天津大学吴毅课题组现面向合成生物学、分子生物学及生物信息学等相关专业招聘博士后2-3名。课题组由天津大学讲席教授、合成生物学系主任吴毅教授领导,专注于合成基因组学研究,致力于提升操纵基因组的能力,探索重塑基因组的极限。课题组经费充足,承担多项国家级科研项目。应聘者需具备扎实的实验技能和研究基础,近五年在相关领域权威期刊发表过第一作者研究论文至少1篇,对基因组设计合成研究方向有热情。课题组提供具有竞争力的薪酬、额外补贴与福利待遇,以及科研支持和留校绿色通道。详情请参考招聘广告。
    微信公众号
    2026-06-06
  • 行业动态 |复宏汉霖创新CDK4/6抑制剂复妥宁®两项III期研究成果亮相, 一线研究同期登载 JAMA Oncology
    临床研究
    复宏汉霖创新CDK4/6抑制剂复妥宁 ® 两项III期研究成果亮相, 一线研究同期登载 JAMA Oncology PPS。 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月29日至6月2日在芝加哥顺利举办。 此次大会上,创新型CDK4/6抑制剂复妥宁 ® (枸橼酸伏维西利胶囊)的两项关键性III期临床研究数据首次以壁报形式公布,为其联合内分泌治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌内提供了坚实的循证医学证据。
  • 行业动态 |信达生物IBI343(CLDN18.2 ADC)治疗晚期胃癌的关键III期临床研究达到主要终点,新药上市申请已获NMPA受理
    临床研究
    信达生物IBI343(CLDN18.2 ADC)治疗晚期胃癌的关键III期临床研究达到主要终点,新药上市申请已获NMPA受理 PPS。 基于这一积极的III期临床结果,信达生物已率先向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交IBI343的新药上市申请。 该申请已获受理并予以优先审评,用于至少接受过两种系统性治疗的局部晚期不可切除或转移性CLDN18.2阳性胃或胃食管结合部腺癌。
  • Nature丨人类造血干细胞具有炎症应激记忆
    前沿研究
    造血干细胞 ( HSCs ) 是维持机体终身造血的源头,在其漫长生命周期中,必须持续应对由感染、损伤等引发的炎症应激。 既往研究已知,慢性或反复的炎症会加速造血系统的衰老,并显著增加血液恶性肿瘤的发病风险。 然而, 人类HSCs在分子层面究竟如何记忆并适应炎症压力,这种记忆又如何长期调控造血功能并影响疾病易感性,至今尚未阐明。
    BioArt
    2026-06-06
    感染 造血干细胞
  • 行业动态 |阿斯利康英飞凡®与英卓凡®联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
    前沿研究
    阿斯利康英飞凡 ® 与英卓凡 ® 联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30% PPS。 STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势。 EMERALD-3 III期临床试验的积极结果显示,阿斯利康的英飞凡 ® (通用名:度伐利尤单抗)联合英卓凡 ® (通用名:曲麦利尤单抗)、仑伐替尼以及经动脉化疗栓塞术(TACE),相较TACE单独治疗,在适于栓塞的不可切除肝细胞癌(HCC)患者中,无进展生存期(PFS)显示出具有统计学显著性及临床意义的改善。
  • 国家科技重大专项“体内CAR-T新药创制及临床转化研究”项目启动
    临床研究
    近期,由华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科梅恒教授担任首席科学家的创新药物研发国家科技重大专项“体内CAR-T新药创制及临床转化研究”项目在武汉正式启动,进入全速实施阶段。 据介绍,该项目致力于贯通体内CAR-T疗法基础研究与临床转化,推动其IND并进入II期临床试验,同步制定行业标准,以期早日为患者提供更普惠高效的疗法。 业内专业人士指出,国家设立该新药创制专项,充分体现了对体内CAR-T这一前沿方向的高度重视与战略前瞻。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,210
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看