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共 365207 篇内容
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美国Pye-Barker消防安全公司收购康涅狄格州Hartford Sprinkler公司医投速递美国最大的全面集成和全面服务的消防保护、生命安全和保安服务提供商Pye-Barker消防安全公司宣布收购了位于康涅狄格州的消防喷淋和生命安全公司Hartford Sprinkler Co., Inc.。此次收购标志着Pye-Barker在康涅狄格州加强其强大的保安和警报服务，并为该地区的客户提供更全面的服务。Hartford Sprinkler是一家在康涅狄格州享有盛誉的消防喷淋公司，专注于商业和住宅喷淋系统的安装、检查、测试和维护。自1933年成立以来，Hartford团队以其对法规合规性和要求的广泛知识而闻名，这些知识有助于保持企业运营并为在最需要的时候准备好系统。除了喷淋服务外，该公司在火灾警报、灭火、灭火器、应急照明、回流测试和消防泵测试方面也有专业知识。Hartford Sprinkler的总裁Kevin Kita表示，过去90年来，为社区提供最佳质量的消防喷淋服务一直是他们的驱动力。加入Pye-Barker将使他们能够为客户提供新的服务，并为团队成员提供新的职业发展途径。Pye-Barker消防安全公司的CEO Bart Proctor表示，Hartford Sprinkler的专家加入他们的团队PRNewswire2026-07-16
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ExCellThera子公司Cordex与FarmaMondo达成Zemcelpro®产品分销协议交易并购ExCellThera公司及其子公司Cordex宣布，Cordex已与FarmaMondo达成协议，授予其在阿根廷、香港和新加坡分销Zemcelpro®（dorocubicel，也称为UM171细胞疗法）的权利。Zemcelpro®是一种创新的个性化冷冻保存造血干细胞移植产品，包含两个细胞成分：由UM171扩增的CD34+细胞（dorocubicel）和未扩增的CD34-细胞，均来源于同一份脐带血单位。该产品在欧洲联盟获准用于治疗需要同种异体造血干细胞移植的成年血液恶性肿瘤患者，在无合适供体的情况下，经骨髓清除预处理。根据协议，FarmaMondo将利用其在国际和新兴市场创新药物监管、市场准入和专科分销服务方面的专业知识，支持Zemcelpro®在协议地区的早期访问计划。此协议是Cordex全球Zemcelpro®可及性战略的进一步步骤，Cordex继续寻求额外的途径和战略合作伙伴关系，以支持并加速Zemcelpro®在欧洲和国际市场的可及性。PRNewswire2026-07-16ExCellThera FarmaMondo
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Foundation Medicine推出‘Quality First’计划，强调高质量生物标志物检测在癌症治疗中的重要性医投速递全球患者导向的精准医疗公司Foundation Medicine宣布推出一项名为‘Quality First’的新计划，旨在提高人们对高质量生物标志物检测在癌症治疗中重要性的认识。该计划通过教育患者倡导者，强调生物标志物检测在支持治疗决策中的作用，以及测试的准确性和清晰度如何影响患者获得有效的治疗方案。‘Quality First’计划包括患者倡导者的故事、教育视频、生物标志物检测术语词汇表等资源。Foundation Medicine公司强调，癌症治疗需要个性化的、数据驱动的方案，而精准癌症治疗的质量和准确性取决于用于指导治疗的测试质量。Businesswire2026-07-16Foundation Medicine
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National Life Group的Do Good Fest®筹集20万美元支持佛蒙特州青少年心理健康项目医投速递National Life Group于7月11日在佛蒙特州蒙彼利埃校区举办的年度Do Good Fest®慈善音乐会筹集了20万美元，用于支持佛蒙特州的青少年心理健康项目。该活动不仅是一场音乐会，更是一次对组织价值观的体现。今年的收益全部捐给了五个佛蒙特州的非营利组织，这些组织通过National Life Peace of Mind Fund的选拔，提供了支持青少年心理健康的服务。除了资金支持，活动还包括了一个非营利村，展示了25个当地慈善机构和社区组织。National Life Group主席、首席执行官兼总裁Mehran Assadi在活动中表示，Do Good Fest不仅仅是一场音乐会，它展示了社区团结一致支持共同事业的力量。自2014年成立以来，Do Good Fest已为慈善事业筹集了250万美元，并将全国知名艺术家和社区组织聚集在一起，支持当地非营利组织。Businesswire2026-07-16
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Definium Therapeutics推出针对广泛性焦虑症的教育计划Wired for Worry医投速递Definium Therapeutics公司宣布推出一项名为Wired for Worry的新医疗保健提供者疾病教育活动，旨在提高对广泛性焦虑症（GAD）的认识。该计划通过基于证据的教育，包括如何由失调的大脑回路导致慢性症状和功能障碍，来满足对GAD的广泛理解需求。Wired for Worry还强调，持续使用GAD-7筛查量表可以显著提高患者识别和结果。GAD对日常生活有深远影响，患者报告称，在过去一个月内，有高达10天的日常和职业责任受限。该计划提供互动的临床资源和关于症状、评估、疾病负担和神经生物学信息，旨在加深对GAD的理解，加强持续评估的重要性，并帮助医疗保健专业人员更好地理解可能导致该疾病的神经生物学机制。Definium Therapeutics计划随着时间的推移扩大该平台，为医疗保健专业人员以及其他精神疾病提供更多的教育内容和资源。Businesswire2026-07-16Definium
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TPIP治疗肺动脉高压患者12个月数据积极，安全性良好研发注册政策Insmed公司宣布，其研发的treprostinil palmitil吸入粉末（TPIP）在治疗肺动脉高压（PAH）患者的12个月开放标签扩展（OLE）研究中显示出积极结果。TPIP是一种每日一次吸入给药的疗法，研究显示TPIP在所有次要疗效指标上均表现出持续的改善，包括降低死亡率风险状态。此外，TPIP的安全性良好，耐受性良好，12个月内未出现新的安全信号。这些数据支持了TPIP作为PAH患者首选前列腺素类药物的潜力，并推动了TPIP的进一步临床开发。PRNewswire2026-07-16Insmed Inc
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强生2026半年报：传奇CAR-T销售12.54亿美金，砍掉4款管线财报业绩基于上半年的强劲势头，强生将 2026 年全年营收指引上调至约 1011 亿美元，调整后 EPS 指引上调至 11.68 美元。 创新药业务依然是强生最坚实的增长支柱 。 Q2 创新药营收 163.84 亿美元，同比增长 7.8% 。
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OPPO产品大协同，realme、一加全面接入ColorOS公司动态自从 realme回归、成立子系列事业部以来，OPPO旗下“性能双子星”realme和一加如何协同发展一直是外界关切的问题。 OPPO今天正式对外明确了子品牌全球产品策略。 realme和一加将持续在游戏和性能领域为全球用户提供差异化体验。”。腾讯科技2026-07-16
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第 2 项！百利天恒双抗ADC重磅新适应症获批上市审批动态Insight 数据库显示，该药于 2026 年 6 月末刚刚获批上市，治疗 鼻咽癌 ，成为 全球首个也是当前唯一 获批的双抗 ADC 药物。 伦康依隆妥单抗 （Iza-bren，研发代号： BL-B01D1 ） 是全球首创 （First-in-class） 、新概念 （New concept） 的 EGFR×HER3 双抗 ADC 药物 ，已在中美两大核心市场开展 40 余项跨瘤种临床试验，累计获得 8 项突破性疗法认定，包括 7 项来自国内 CDE、1 项来自美国 FDA。 这是 全球首个 ADC 药物在食管鳞癌领域取得 PFS 和 OS 双阳性结果 的 III 期临床研究。
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全球研发 | 复星医药子公司复宏汉霖纳武利尤单抗生物类似药国际多中心I期临床研究于中国完成首例患者给药临床研究2026年7月16日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心I期临床研究（HLX18-MRST001）于中国完成首例患者给药。 此前，HLX18的IND申请也已获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可。 截至目前，在中国及欧美日等全球生物药主流市场尚无获批上市的纳武利尤单抗生物类似药。
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微创出售骨科资产，天智航接盘；恒瑞医药又一家NewCo公司IPO医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 7月15日，微创医疗发布公告：其附属公司苏州微创骨科学拟向天智航出售所持上海微创骨科医疗科技有限公司82.29%股权，交易对价将以天智航发行新股的方式支付。 日前，Braveheart Bio向美国美国证券交易委员会（SEC）递交了IPO招股申报文件，计划在纳斯达克上市。
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券商最新上调这些公司盈利预测财报业绩7月以来，A股上市公司业绩预告密集披露，半年报行情随之展开。 但不少投资者发现，今年的半年报行情似乎充满了波折，部分公司的业绩增速看似十分亮眼，但落地后股价却表现惨淡，该现象在AI科技主线中尤为突出。 上半年，A股市场结构呈现显著的K形分化。上海证券报2026-07-16
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剑指非小细胞肺癌！药捷安康新药联合方案II期临床获批临床研究7月13日，南京 江北新区生命健康办 企业药捷安康宣布，公司产品TT-00973片联合甲磺酸伏美替尼治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的II期临床试验，已正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准。 TT-00973是药捷安康自主研发的新型AXL/FLT3双靶点抑制剂。 AXL激酶是癌症存活、转移及耐药性的关键因素，AXL信号的异常激活与多种癌症的不良预后有关。
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兰州兽医研究所创新团队发现覆盖面积最广的口蹄疫病毒猪源广谱中和抗体前沿研究近日，中国农业科学院兰州兽医研究所宿主抗病毒感染与免疫生物学团队成功分离4株针对口蹄疫病毒（FMDV）的猪源广谱中和抗体（bnAbs），其中代表性抗体pO18-10能有效中和O型、A型和Asia1型FMDV，为研究开发通用疫苗和新型抗病毒制剂带来曙光。 相关研究成果以“Structural basis of a conserved, broad antigenic region surrounding the five-fold axis of foot-and-mouth disease virus revealed by swine neutralizing antibodies”为题发表于《PLOS Pathogens》。 研究团队利用冷冻电镜技术，首次解析了pO18-10与病毒衣壳结合的精细结构（分辨率达2.27 Å）。动保视界2026-07-16抗病毒 中国农业科学院 病毒感染
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Nevada King Gold Corp.获得BLM批准，加速其在内华达州亚特兰大金矿项目的勘探活动医投速递Nevada King Gold Corp.宣布，其位于内华达州东部130平方公里亚特兰大金矿项目（Atlanta）的第五次、也是规模最大的操作计划修改（PoO Mod 5）已获得美国土地管理局（BLM）的批准。此次批准将加速勘探活动，尤其是在之前钻探发现金和银矿化的区域。新批准的482个钻探点主要集中在亚特兰大南部、银公园和西部边缘目标区域。Nevada King表示，第五次修改操作计划体现了BLM的审批效率以及与监管机构建立的信任关系。此次修改将新增21.1英亩的扰动区域，使项目总扰动面积达到73.4英亩。PRNewswire2026-07-16
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2026 BOC | 袁光文教授：厘清宫颈癌分层诊疗逻辑，ADC新药重塑复发宫颈癌治疗格局专家观点2026年7月3日-4日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）携手北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的“2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会（BOC）暨Best of CSCO 2026 China”在内蒙古呼和浩特召开。 本次大会聚焦中国肿瘤学术成果的传播与推广，集中展示国内外肿瘤领域的年度研究成果与重大临床研究进展，致力于打造具有自主知识产权和国际影响力的学术交流平台。 CCMTV： 当前我国宫颈癌筛查体系逐步完善，但不同分期、不同HPV亚型患者的治疗方案仍存在细分诊疗难点，本次您将带来《宫颈癌最新研究进展》专题分享，有哪些分层诊疗新理念能够优化现有宫颈癌个体化治疗策略。
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诺宇医药携11项原研核药成果亮相EANM 2026临床研究2026年10月17日-21日，第39届欧洲核医学协会年会（EANM 2026）将在奥地利·维也纳举行。 诺宇医药8项临床研究结果入选欧洲核医学协会年会Top Rated Oral Presentations（TROP）进行演讲汇报，3项临床前与科研临床结果入选 E-Poster壁报展览，研究内容覆盖泌尿系统、消化系统、内分泌肿瘤等疾病领域，涉及新靶点、新核素及新适应症的开发，充分展现了诺宇医药在原研核药创新研发和临床转化方面的持续创新能力和国际竞争力，也为公司进一步开展国际学术交流与全球合作奠定了坚实基础。 8 Top Rated Oral Presentations。
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艾力斯 2026H1：营收 33 亿！净利润大涨 50%财报业绩7 月 16 日，艾力斯发布业绩预告，2026 年半年度营收 33.1 亿元 ，与去年同期相比增加 9.36 亿元，同比增长 39.44%。 归母净利润为 15.4 亿元 ，同比增长 46.49%，扣非归母净利润为 13.6 亿元，同比增长 50.26%。 伏美替尼是 第三代 EGFR-TKI 类药物。
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国产白癜风新药 II 期成功临床研究7 月 16 日，诺诚健华宣布，公司自主研发的 新一代口服 TYK2 抑制剂 Soficitinib （ICP-332） 治疗 成人非节段型白癜风 的 II/III 期研究中的 II 期研究达到主要研究终点。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、适应性、多中心 II/III 期 临床研究， 旨在评估 soficitinib 治疗非节段型白癜风患者疗效与安全性， 包含 II 期和随后的 III 期两个阶段。 II 期结果显示，在第 24 周， 面部白癜风面积评分指数 （F-VASI） 较基线水平有显著改善 ，每天一次 80 毫克 soficitinib 剂量组较基线下降 38.8%，每天一次 120 毫克剂量组为 41.2%，安慰剂组为 2.2%。
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国家医保局：截至2025年国谈药销售额累计超7100亿元医保动态7月16日，国家医保局发布《2025年全国医疗保障事业发展统计公报》（以下简称《公报》）。 2018年至2025年，医保谈判新增药品协议期内销售额超过7100亿元，其中医保基金支出超过4900亿元。 《公报》指出，基本医疗保险运行安全稳健。中国医药报2026-07-16国谈药
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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最新年份
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华润医药集团有限公司98.17
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
