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共 365207 篇内容
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科普文萃 | 结直肠肿瘤科王俊锋：全程管理+个体化治疗 让结直肠癌可防可控可治专家观点
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《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025 年）》临床研究2025 China New Drug Clinical。 临床试验进展年度报告。 一、临床试验总体规模。医药投资并购俱乐部2026-07-16临床试验
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盘点19 家百亿估值具身公司——他们凭什么成为独角兽？财报业绩引子：19 张独角兽入场券。 这在任何一个产业周期里都堪称罕见密度——平均每 10 天就有一家机器人公司跨过 10 亿美元估值线。 但当我们把这 19 家公司一字排开，逐家审视它们「做到什么程度」时，会发现一个令人意外的事实： 它们之间的业务成熟度差距，远比估值差距大得多。IT桔子2026-07-16百亿
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韩国宣布，暂停单一股票杠杆产品新上市审批动态当地时间7月16日下午， 韩国金融监管部门发布单一股票杠杆产品补充监管方案 ，对这一引发韩股市场剧烈震荡的金融工具“踩下刹车 ” 。 韩国监管部门表示，若市场未能恢复稳定，不排除进一步推出补充措施。 第一，暂停单一股票相关产品新品上市。中国证券报2026-07-16单一
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全国医药工业百强！BioBAY孵化企业信达生物杀入全国医药工业TOP26公司动态近日，在2026年（第43届）全国医药工业信息年会上，“2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”（医药工业百强）正式揭晓。 由BioBAY精心培育孵化的标杆企业——信达生物制药（苏州）有限公司 ，凭借卓越的营收表现与强劲的成长势头荣耀入选，位列 第26位 ，排名较上一年度 大幅跃升15位 ，展现出令人瞩目的发展速度。 排名跃升15位，信达生物彰显创新药企成长速度。
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和铂医药超长效TSLP双抗哮喘新药IND获批审批动态近日，BioBAY园内上市企业 和铂医药 宣布，与科伦博泰合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗哮喘。 此前，HBM7575/SKB575用于治疗特应性皮炎的1期临床研究已顺利完成首例受试者给药。 哮喘是一种慢性呼吸系统疾病，影响着全球近3亿患者，且患病率仍在持续攀升。
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23亿美元！翰森制药IL-23拮抗剂NewCo出海交易并购同步Avere宣布与纳斯达克上市企业NextCure实施全股票合并，合并后主体将专注推进该款国产长效口服自免新药全球临床开发，翰森同时获得合并后实体30%-40%股权，实现管线授权+海外资本布局双重收益。 本次合作采用当下行业成熟的 NewCo 分层运营模式，权责、资金、股权安排清晰均衡。 权益划分层面，翰森保留 HS-20118 在中国大陆、港澳台全部开发、商业化独家权益，授予 Avere 全球其余地区完整独占开发、生产及销售权利。
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Nature正刊 | 抗体与ADC体内原位“点击”，突破低表达与耐药肿瘤前沿研究在肿瘤靶向治疗领域，抗体药物偶联物（ADC）虽已取得里程碑式突破，但其疗效始终受制于单一靶抗原依赖性与肿瘤异质性之间的根本矛盾。 单一靶点之困：肿瘤异质性与抗原丢失如何消解ADC疗效。 尽管已有十余款ADC获FDA批准并展现出色临床获益，但其核心设计逻辑—— 依赖肿瘤细胞表面单一抗原的高水平、均一性表达及有效内化 ——在真实肿瘤生物学面前显得脆弱不堪。
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Science背靠背！PI3Kα与RAS互作大发现！WB的背景干净、趋势显著、好看得像造假~前沿研究
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全球首个！百利天恒双抗ADC第二项适应症获批上市研发注册政策国家药监局官网发布消息，百利天恒的双抗ADC伦康依隆妥单抗（iza-bren，BL-B01D1）获得第二项适应症批准，用于治疗经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌（ESCC）患者。这是全球首个获批用于治疗ESCC领域的ADC药物。伦康依隆妥单抗是百利天恒自主研发的全球首创EGFR/HER3双抗ADC，也是全球首款获批上市的双抗ADC。2026年6月，该药物首次获批上市，用于治疗鼻咽癌患者。此次新适应症的获批基于III期BL-B01D1-305研究的积极结果，该研究显示伦康依隆妥单抗在延长患者无进展生存期和总生存期方面显著优于化疗。中国食管癌患者数量庞大，且ESCC占比超过90%，目前ESCC患者的5年生存率不足6%，新药的研发对于满足临床需求具有重要意义。微信公众号2026-07-16四川百利天恒药业股份有限公司
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联邦制药：收到诺和诺德支付的里程碑付款公司动态7 月 16 日，联邦制药发布公告，表示已收到诺和诺德支付的 UBT251 注射液 超重或肥胖适应症 全球 II 期临床 里程碑付款 1350 万美元 （扣除丹麦预缴税后） 。 UBT251 是一款长效 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂 。 根据 Insight 数据库，目前 UBT251 正 在中国及/或美国开展 2 型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病等多个适应症的临床试验。
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【火热】25亿大品种，北京福元医药“誓不低头”研发注册政策北京福元医药近日再次提交艾普拉唑肠溶片的4类仿制上市申请，力图在竞争激烈的质子泵抑制剂市场中占据一席之地。艾普拉唑作为质子泵抑制剂TOP3产品，2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过25亿元。北京福元医药在2025年首次提交仿制上市申请，并已取得进展。公司近年来在质子泵抑制剂市场表现强劲，2025-2026年Q1销售额连续大幅增长。此外，北京福元医药积极拓展产品线，2026年至今已获批16个新产品，未来两年预计将有更多新品上市。微信公众号2026-07-16北京福元医药股份有限公司
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【重磅】扬子江再添1类新药，中药龙头地位稳固审批动态7月15日，扬子江药业集团提交了ZYY-757颗粒的新药临床申请获得承办，该新药是集团今年第三款申报的中药1.1类新药，ZGZHR-061颗粒和ZYY-768颗粒已获得了临床批件。 2026年Q1在中国公立医疗机构终端，扬子江药业是中成药TOP5集团（二级）。 扬子江药业集团最新申报的中药新药。
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Buff叠满，倍特药业要爆发了！17个亿级产品压阵，26款新药火力全开审批动态6月中下旬至今，第12批集采官宣、2026版基药目录发布、2026年医保目录调整通过审查名单公布，业内三大政策红利叠加，倍特药业42个产品喜迎年度“大红包”。 公司近年来持续加码创新研发，1类新药BPR-30160639注射液于7月初获批临床，新品美沙拉秦肠溶缓释胶囊于近日获批上市，目前公司还有20多款新药、60多款仿制药新品在加速冲刺。 7月14日，2026年国家医保目录及商保创新药目录调整通过形式审查的药品名单出炉，基本目录外+商保创新药目录外共涉及产品384个（同一产品名合并统计），后续将进入专家评审阶段、谈判/竞价/价格协商阶段，最终结果将于11月公布。米内网2026-07-16
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【瞩目】贵州百灵“王炸”新药组合，掘金4000亿市场审批动态近日，百灵毓秀(珠海)医药提交了糖宁通络乳膏中药1.1类新药的临床申请获得承办。 糖宁通络是贵州百灵研发的用于治疗2型糖尿病及并发症的重磅中药新药，片剂已进入III期临床，上市可期，乳膏剂拟用于2型糖尿病足溃疡。 贵州百灵最新申报的中药1类新药。
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瑞孚迪携多肽药物全流程研发解决方案，邀您相约大国新药多肽专场共促未来！医投速递多肽药物因其高特异性、低毒副作用和口服/长效改造潜力，成为代谢、心血管、纤维化、肿瘤四大赛道的热门研发领域。全球和国内的多肽药物研发管线正在全面扩容。在代谢领域，GLP-1多靶点赛道持续迭代，司美格鲁肽已落地多项适应症。在心血管领域，利钠肽家族和IL-11靶向多肽展现出治疗心衰和抗纤维化的潜力。PDC（多肽药物偶联物）凭借其优势成为靶向抗肿瘤多肽的前沿赛道。同写意《大国新药》多肽药物研发前沿专场将汇聚行业领军人物，探讨多肽药物研发的最新进展和未来机遇。微信公众号2026-07-16
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免费参会！“中国医学临床创新与转化专场：让创新源于临床”专属邀请通道开启医投速递2026年7月22日，中国医学临床创新与转化专场将在上海市闵行区诺亚财富中心A栋举行。本次专场由上海市欧美同学会留美分会、上海市欧美同学会生物医药分会、同写意等联合主办，并得到麻省理工学院、宾夕法尼亚大学、哈佛大学等校友会的联合发起。活动将围绕医院创新体系建设、临床研究、IIT组织管理、成果转化机制、创新平台建设及青年医生能力培养等议题展开讨论。专场旨在促进医学创新成果的转化，服务于患者，并推动健康中国建设。微信公众号2026-07-16
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产业资本加码AI生命科学赛道，利德健康完成超亿元Pre-A+轮融资医药投融资2026年7月16日， 利德健康宣布完成超亿元Pre-A+轮战略融资，成为AI for Science领域又一融资里程碑 。 本轮由 拓荆科技旗下上海岩泉科技领投，嘉道资本、中科创星持续加码，凯乘资本担任长期财务顾问 。 成立仅两年多，利德健康已搭建起百人级跨学科研发团队，研发人员占比超六成，汇聚海内外顶尖院校人才。
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刚刚！2025年医保统计公报出炉！新增医保信息化标准化建设、价格治理、即时结算等内容（附数据对比）医保动态刚刚，国家医保局发布 《2025年全国医疗保障事业发展统计公报》 ，公报显示，截至2025年底，全国基本医疗保险（以下简称基本医保）参保133069.39万人，参保率巩固在95%。 截至2025年底，全国基本医疗保险（以下简称基本医保）参保133069.39万人， 参保率巩固在 95% 。 2025年全国基本医疗保险（含生育保险）基金总收入35921.32亿元，基金总支出30055.19亿元。易联掌上通2026-07-16医保
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Prolynx任命新首席科学官，推动超长效减肥药物研发医投速递Slone Partners宣布，生物技术公司Prolynx已任命Amer Mirza博士为首席科学官（CSO）。Mirza博士拥有近25年的药物发现和开发经验，擅长代谢疾病、转化科学和临床前药理学，并成功推动多个项目通过IND enabling研究。在加入Prolynx之前，Mirza博士曾担任Septerna公司疾病生物学和转化科学副总裁，并在Ascendis Pharma、Gilead Sciences和XOMA公司担任高级研发和转化领导职务。Prolynx正在开发新一代超长效减肥药物，旨在克服慢性治疗中的挑战，改善耐受性，减少治疗负担，并支持更持久的护理。PRNewswire2026-07-16ProLynx LLC Septerna Inc XOMA Corp
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
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最新1类新药受理信息
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
