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JACS | 上海药物所开发靶向阿尔茨海默病p-tau的空间限域精准蛋白降解系统

前沿研究

JACS | 上海药物所开发靶向阿尔茨海默病p-tau的空间限域精准蛋白降解系统

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是重大神经退行性疾病，其主要病理特征包括淀粉样蛋白β（Aβ）沉积和Tau病理。其中，Tau蛋白异常磷酸化、轴突外异常分布及神经原纤维缠结形成，并伴随Tau病理在脑区间传播，与认知功能下降密切相关。异常磷酸化Tau蛋白（p-tau）有望成为AD疾病修饰治疗（Disease-Modifying Therapy，DMT）关键靶点。

中国科学院上海药物研究所

2026-06-05

老年性痴呆适应障碍 Aβ 华东师范大学 PP2A
成果接续发布！“温江造”创新药跑出“加速度”→

公司动态

成果接续发布！“温江造”创新药跑出“加速度”→

从温江走向世界，“温江造”创新药正以“加速度”刷新纪录。近日，在美国芝加哥举办的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，百利天恒自主研发的全球首创双抗ADC药物iza-bren ，其针对二线治疗食管鳞癌的Ⅲ期研究结果公布，无进展生存期、总生存期双双达到阳性终点，有望重塑治疗格局。 iza-bren是全球首个在食管鳞癌领域取得双阳结果的双抗ADC药物。

金温江

2026-06-05

四川百利天恒药业股份有限公司
创新药械丨国家药监局批准中药创新药枣仁宁心滴丸上市

审批动态

创新药械丨国家药监局批准中药创新药枣仁宁心滴丸上市

近日，国家药品监督管理局批准天士力医药集团股份有限公司申报的中药1.1类创新药枣仁宁心滴丸上市。该药品处方源自临床经验方，具有养血柔肝除烦、益气宁心安神功效，用于改善失眠症中医辨证属心肝血虚证所致的时睡时醒，伴有头晕或头昏、两目干涩等，舌淡红苔薄白、脉沉细。该药品的上市为睡眠维持困难（时睡时醒）及伴有日间功能障碍的患者提供了新的治疗选择。

中国医药报

2026-06-05

国家药品监督管理局天士力医药集团股份有限公司
【医药政策】医保个账跨省共济新规落地！异地家人可共用医保个账

医保动态

【医药政策】医保个账跨省共济新规落地！异地家人可共用医保个账

6月5日，国家医保局、财政部正式印发《职工基本医疗保险个人账户跨省共济经办规程（试行）》，职工医保个人账户跨省共用正式落地，打破医保个人账户地域壁垒，惠及千万跨地域参保家庭。 1. 共济亲属范围全面扩容。一人可绑定多名亲属，一名亲属也能接受多位亲友共济。

易联招采网

2026-06-05

医保
知情疼痛护理平台推出，患者可及时获得非阿片类治疗

医投速递

知情疼痛护理平台推出，患者可及时获得非阿片类治疗

ixlayer公司宣布推出知情疼痛护理平台，旨在为急性疼痛患者提供便捷的独立临床评估和治疗途径。该平台基于ixlayer的安全、临床整合的基础设施，连接患者与持牌医疗专业人员，以评估急性疼痛并提供处方治疗选项，包括非阿片类选项。知情疼痛护理平台与Vertex Pharmaceuticals合作开发，旨在解决患者面临的治疗延误、治疗途径碎片化和对非阿片类治疗选项了解有限的问题。平台使用户能够享受到基于最佳实践的虚拟护理和远程医疗的高接触体验，包括与持牌医疗专业人员的直接联系、临床评估和必要的治疗。Vertex Pharmaceuticals表示，该平台反映了公司确保患者获得创新非阿片类药物承诺。ixlayer公司致力于通过其云平台提供无缝、端到端的患者护理体验，目前已支持超过四百万次患者护理旅程。

PRNewswire

2026-06-05
Trulieve旗下子公司股票将于6月10日在纽约证券交易所上市

医投速递

Trulieve旗下子公司股票将于6月10日在纽约证券交易所上市

美国领先的医疗大麻公司Trulieve Cannabis Corp.（以下简称“Trulieve”）宣布，其子公司股票已获准在纽约证券交易所（NYSE）上市，股票代码为“TRLV”，预计将于2026年6月10日开始交易。此次上市标志着Trulieve成为首家在美国主要交易所上市的大麻公司，公司创始人兼首席执行官Kim Rivers表示，这将是公司及整个行业的一大进步。Trulieve在重组和投资后，专注于州许可的医疗大麻设施，并拥有206家医疗大麻零售店。公司预计，在纽约证券交易所上市前，其子公司股票将继续在加拿大证券交易委员会（CSE）和OTCQX市场交易。

PRNewswire

2026-06-05
吉锐生物：斩获抗新冠专利抗感染布局再添核心利器

公司动态

吉锐生物：斩获抗新冠专利抗感染布局再添核心利器

这一原创性成果标志着吉锐生物在抗感染创新药领域实现关键突破，为全球新冠病毒防治提供了安全高效的“新方案”。五年磨一剑：从实验室到专利授权的创新征程。该专利技术的研发始于2021年3月，由吉锐生物核心团队牵头，历经近5年技术攻关，突破了抗菌肽稳定性差、靶向性不足的行业难题。

瀛康生物医药

2026-06-05

感染
江苏医疗器械公司，先后收购上海2家企业

交易并购

江苏医疗器械公司，先后收购上海2家企业

近日，外周介入领域企业科塞尔医疗科技（苏州）股份有限公司（以下简称“科塞尔”）完成对冠脉药物球囊厂商上海心至医疗科技有限公司（以下简称“心至医疗”）的收购。为补齐外周血管介入诊疗板块，科塞尔在本次并购前不久完成了对上海百全通医疗科技有限公司（以下简称“百全通医疗”）外周血管介入诊疗业务的战略性并购。百全通医疗2022年成立于上海奉贤区。

张通社

2026-06-05

国家药品监督管理局紫杉醇 Medtronic PLC 雷帕霉素科塞尔医疗科技（苏州）有限公司
药政速递 | 第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单公示

研发注册政策

药政速递 | 第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单公示

6月3日，国家卫生健康委网站发布《关于第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单的公示》。关于第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单的公示。现予以公示，公示5个工作日。

CBP药谷

2026-06-05

药政速递
药谷海外 | 博辉瑞进疝修补补片成功获批越南C类医疗器械注册证

审批动态

药谷海外 | 博辉瑞进疝修补补片成功获批越南C类医疗器械注册证

近日，博辉瑞进再传捷报，旗下III类医疗器械产品腹股沟疝修补补片、腹腔外置疝修补补片（以下简称“疝修补补片”）顺利通过越南卫生部严格审核，成功获批越南C类医疗器械注册证，正式获得越南市场准入资质，可全面开展当地市场的销售和临床应用。本次获批的疝修补补片产品型号规格齐全，涵盖平片、3D立体补片、折叠型补片、椭圆型补片等多种类型、多种尺寸规格，能够适配不同部位、不同缺损大小的疝气手术需求，便于临床医生根据患者实际情况进行个体化选择。产品主要应用于各类疝修补手术的腹壁缺损修补及腹壁薄弱组织加固，可有效减轻患者术后早期应激反应，减少植入后异物感等不适症状，显著降低疝气术后复发风险，临床应用价值突出。

CBP药谷

2026-06-05

疝气
Einride与Legato Merger Corp. III合并交易获得股东批准，预计将在纳斯达克上市

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Einride与Legato Merger Corp. III合并交易获得股东批准，预计将在纳斯达克上市

Einride AB，一家推动高效电动和自动驾驶货运运营的技术公司，与Legato Merger Corp. III（Legato），一家上市的特殊目的收购公司，宣布Legato的股东在2026年6月4日举行的特别股东大会上投票批准了之前宣布的Einride与Legato的业务合并交易。该交易对Einride的估值达到1.35亿美元。Einride在此次交易中通过超额认购的PIPE融资筹集了1.13亿美元。合并后，公司的普通股（以美国存托股份代表）和认股权证预计将在纳斯达克上市，股票代码分别为“ENRD”和“ENRDW”。Einride致力于为美国、欧洲和中东的大型货运公司提供高效电动和自动驾驶货运运营解决方案，目前拥有来自七个国家的30多家企业客户，预计年度经常性收入（ARR）约为9200万美元，通过与蓝筹客户的联合商业计划，潜在长期ARR超过8亿美元。

PRNewswire

2026-06-05
【精准诊治】我院心脑血管病医院重症医学科团队应用ECMO成功救治老年重症肺炎患者

前沿研究

【精准诊治】我院心脑血管病医院重症医学科团队应用ECMO成功救治老年重症肺炎患者

近日，我院心脑重症医学科运用ECMO支持下的一站式生命救治方案，成功救治一名73岁重症肺炎患者。患者入院后病情急剧恶化，发展为严重低氧血症与呼吸衰竭，加之高龄且伴有多种基础疾病，常规呼吸机治疗收效甚微，生命时刻面临危险，救治难度极大。团队争分夺秒完成穿刺置管、设备调试等一系列操作，同时优化呼吸机参数、强化抗感染治疗，护理人员全程严密监护，及时应对术中循环波动、血氧下降等突发状况，帮助患者初步稳住生命体征。

宁夏医科大学总医院

2026-06-05

呼吸衰竭
台北生殖中心引入AI评分系统，助力解决临床实践中的‘盲选’难题

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台北生殖中心引入AI评分系统，助力解决临床实践中的‘盲选’难题

台北生殖中心（TFC Taipei Fertility Center）推出了一项突破性的应用，结合人工智能与生殖医学，旨在解决不孕不育夫妇在试管婴儿治疗中反复植入失败的问题。该中心的研究表明，通过AI大数据模型对胚胎进行评估，可以提高选择染色体正常胚胎的概率高达24%。这项AI模型作为重要的临床决策支持工具，代表了提高试管婴儿成功率的重要进展。TFC团队推出的iDAScore v2.0系统通过分析全胚胎培养过程的时间推移成像和大规模数据，自动生成1.0到9.9的发展潜力评分。研究结果显示，该模型可以帮助临床团队更精确、客观地识别高质量、染色体正常的胚胎，提高选择准确性高达24%。这一标准化、可量化的客观工具可以有效降低反复植入失败的风险，最终目标是显著缩短不孕不育患者的受孕时间，减轻生育旅程的身心负担。TFC台北生殖中心自成立以来，已为来自50多个国家的寻求生育的家庭提供服务，为超过30,000名患者提供生殖医学咨询和治疗，迎来了超过3,600名新生儿的诞生。随着国际医疗需求的持续增长，TFC表示将继续加强其先进的胚胎学实验室能力、精准生殖医学、多语言国际服务和综合护理流程，努力提升亚太地区的生殖医疗标准，为

PRNewswire

2026-06-05
中药经典名方开发、药典更新、CMC研究及质量控制策略

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中药经典名方开发、药典更新、CMC研究及质量控制策略

随着全球对天然药物需求的增长，中医药行业面临现代化和国际化发展的关键机遇。然而，中药质量参差不齐、标准体系不完善、分析技术待升级等问题成为产业升级的核心瓶颈。中药分析与质量控制是保障用药安全和疗效稳定的核心支撑，需要结合传统鉴别经验与现代分析技术，搭建全流程质控体系。2025版《中国药典》的实施和最新中药注册管理规定的出台，对行业提出了新的要求。为此，蒲公英（苏州）医药服务平台联合药视网将于2026年6月27日举办“2026中药分析及质量控制研讨会”，旨在交流政策解读、技术落地与实践经验。研讨会还将提供免费报名和直播观看，并设有礼品赠送活动。

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2026-06-05
拒绝GMP检查？胆子这么大吗！

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拒绝GMP检查？胆子这么大吗！

美国FDA近日对扬州鸿盛鼎化学有限公司下达了进口警报，原因在于该公司拒绝FDA的境外检查。这一事件不仅影响了涉事企业的产品在美国海关的命运，也对国内药企敲响了警钟。文章指出，部分国内药企在面对监管机构的突击检查时，出于侥幸心理，采取各种手段对抗检查，如限制检查员进入车间、停止生产经营活动、冒名顶替员工应付检查等。然而，这些行为并不能掩盖问题，反而可能导致企业产品被列入红色清单，遭受无物理检查自动扣留，甚至面临刑事处罚。文章强调，无论是国内还是国际，拒绝或逃避监管检查都是违法行为，将面临严厉的处罚。

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2026-06-05
【河南】省外配方颗粒标准转化有关事宜通告

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【河南】省外配方颗粒标准转化有关事宜通告

2026年6月3日，河南省药品监督管理局发布通告，规范中药配方颗粒生产使用秩序，完善中药配方质量标准体系。通告明确了省外已发布的中药配方颗粒质量标准转化为河南省试行标准的申报流程、申报资料要求等。适用范围包括尚无国家或河南省标准的中药配方颗粒品种，且外省已发布省级标准。工作程序包括申请、审核、公示和发布。试行标准有效期为三年，生产单位需落实主体责任，不断对工艺、质量进行提升。省药监局将采用集中受理、分批发布的原则开展标准转化工作。

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2026-06-05
6月17日上海CPHI｜实验室的数智化建设

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6月17日上海CPHI｜实验室的数智化建设

2026年6月16-18日，第二十四届世界制药原料中国展暨第十九届世界制药机械、包装设备与材料中国展（CPHI & PMEC China 2026）将在上海新国际博览中心举行。本次展会聚焦医药行业实验室智慧化转型，众多企业加速实验室数智化建设。6月17日，蒲公英Ouryao将举办智能实验室创新与发展论坛，探讨数智化转型路径与产业发展趋势。展会期间，注册报名者可免费领取价值100元的展会门票及精美伴手礼。蒲公英作为中国医药制造领域领先的互联网生态社区，致力于为制药行业提供专业服务。

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2026-06-05