随着全球生物医药产业的迅猛发展，抗体药物已从前沿探索迈入规模化、产业化竞争的新阶段。 东富龙生命科学 作为中国生物制药产业化进程的深度参与者与赋能者，洞察到全球生物医药行业正从“有”到“优”的关键转型需求，攀登抗体工艺的“智”高点，不再仅仅是单一技术的突破，而是对“精益设计”、“智能制造”与“全程可控”理念的深度融合与系统性实践。 本次沙龙将于 2025年12月19日 在 广州生物岛高新木莲庄酒店 召开，我们将目光聚焦于“ 产业化实践 ”这一纵深领域。

Live Nation宣布将接管泰国著名现场娱乐场所Impact Arena，并承诺升级场地，改善粉丝和艺术家的演出体验。Live Nation将与Impact的创始开发商Bangkok Land合作，引入现代化的制作基础设施和提升的接待服务。升级包括改进的餐饮选择、高级座位体验、以及改进的导航、售票和餐饮服务。场地还将拥有精心设计的细节，从精致的外部照明到流畅的后台设施。这些改进不仅将提升粉丝体验，还能为艺术家和团队提供更快的周转时间，创造更多预订机会，支持当地经济。Impact Arena一直是泰国现场音乐场景的核心，曾举办过世界级明星的演出。此次合作在延续这一传统的基础上，将场地定位为所有主要巡演艺人的目的地，同时为当地人才提供平台，满足该地区对现场娱乐不断增长的需求。品牌也将通过现场激活活动与粉丝建立新的联系，Disney On Ice、(G)I-DLE的2026年世界巡演和Bowkylion已确认将在2026年在该场地演出。Live Nation亚洲场馆开发总裁Stephanie Bax表示，曼谷是亚洲最激动人心的文化中心之一，Impact Arena在它的现场娱乐故事中扮演了关键角色。与Bangk

2025年12月5-7日在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会年会亚洲会议（ESMO Asia）上，一项关于新型抗体偶联药物（ADC）SMP-656的I/Ib期临床研究数据以小型口头报告形式发布。 初步结果显示，这款以艾立布林（Eribulin）为“弹头”的HER2靶向ADC，在既往未接受过ADC以及接受过ADC治疗的乳腺癌患者中，均表现出令人鼓舞的治疗潜力和良好的安全耐受性。 安全性分析显示，96.7%的患者发生了至少一次治疗期间出现的不良事件（TEAE），但仅23.3%的患者发生≥3级TEAE，且未出现导致治疗中止的AE。

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PMO 2026第三届多肽及代谢&减肥药物峰会将于2026年3月19-20日在上海举行，旨在聚焦多肽、代谢与减肥药领域的关键技术问题、代表性项目与典型企业案例。会议将涵盖从靶点到商业化的全链条解析，探讨疗效、递送、临床策略等难题，并深入剖析标杆项目的研发路径与临床策略。此外，会议还将链接资本与合作，共建产业生态，汇聚药企、临床、技术平台与资本，推动跨领域合作。报名通道已开启，欢迎各界人士参与。

齐鲁制药的帕妥尤单抗N01注射液（安可泽®）获得国家药品监督管理局批准上市，成为中国首个自主研发的全人源抗EGFR单克隆抗体，用于RAS野生型转移性结直肠癌患者的一线治疗。该药采用全人源化设计，旨在降低免疫原性，提升用药安全性。与同类药物相比，安可泽®具有潜在的安全性优势、可能的疗效提升和更具竞争力的定价策略。同时，安可泽®的上市反映出中国创新药研发正走向更加理性、聚焦临床价值的成熟阶段。

石药集团宣布，其开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单抗JMT206已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验。该药物针对肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。JMT206能够特异性结合激活素受体IIA型和IIB型，阻断相关信号通路，减少肌肉流失，促进骨骼肌增长，实现增肌减脂效果。临床前研究显示，JMT206具有高生物利用度、良好有效性和安全性。2025年11月，JMT206已在中国获得临床试验批准。

该产品是血友病领域首款RNAi疗法，一年最少只需注射6次。 芬妥司兰是由 Alnylam Pharmaceuticals 自主研发的 RNAi 疗法，其作用靶点为抗凝血酶 III（AT III）。 而截至目前，赛诺菲仅保有芬妥司兰与 Revusiran 两款药物的权益。

中国国家药监局药品审评中心官网显示，连云港润众制药有限公司的司美格鲁肽注射液上市申请已获受理，成为国产第10家申报司美格鲁肽上市的企业。司美格鲁肽是一种长效GLP-1受体激动剂，原研由诺和诺德开发，主要用于2型糖尿病和减重治疗。目前国内已有20多款司美格鲁肽进入临床阶段，包括九源基因、丽珠集团、齐鲁制药等。连云港润众制药作为正大天晴药业集团全资子公司，致力于化学原料药的研发、生产和销售。

安进中国宣布，陆世巍先生（David）将于2025年12月1日加入公司，担任高级总监、骨健康与炎症事业部（B&IBU）负责人。陆世巍先生拥有上海交通大学生物工程与会计学双学士学位，加州大学生物医学工程硕士学位，并在医疗与制药行业拥有超过15年经验。他曾任职于麦肯锡、赛诺菲等多家知名企业，并在诺华担任血液治疗领域负责人。陆世巍先生将常驻上海，并作为中国领导团队（CLC）成员。

12 月 10 日晚间， 赛诺菲宣布其全球首个 且唯一的血友病 siRNA 疗法 「 芬妥司兰钠 」 （ Fitusiran ） 获 N MPA 批准上市, 适用于患有以下疾病的 12 岁及以上儿童和成人患者的 常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率 : 存在或不存在凝血因子 V 川抑制物的重型 A 型血友病 (先天性凝血因子 VII 缺乏，FVI10%） 是病毒感染、鼻咽炎和细菌感染。 传统凝血因子替代疗法需要患者进行每周多次的静脉注射，年注射量超百次，治疗依从性差；而其中约 30% 患者可能因产生抑制剂而治疗失效，替代的旁路制剂无法预防出血，患者容易陷入无药可用的困境。 该疗法的获批，有望将血友病治疗从「终生频繁注射」推进到「长效疾病管理」的新纪元。

2025年 欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO） 于12月10日-12日在英国伦敦举行，作为聚焦肿瘤免疫前沿研究与临床实践的顶级学术平台，大会吸引全球顶尖专家学者与行业精英共襄盛举。 君赛生物在会上首次公布了GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌注册Ⅰ期临床数据 ，这不仅是 全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究，也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。 君赛生物GC101在晚期非小细胞肺癌治疗中展现出卓越的疗效： 针对中位治疗线数 三线 的晚期患者 ，实现了 41.7% 的客观缓解率（ORR）与66.7% 的疾病控制率（DCR） 。

近日，智能化平台驱动的大环肽药物研发公司 Syneron Bio（ 元思生肽）先后完成 A 轮及 A+ 轮近亿美元融资 。 本轮融资由 阿斯利康、阿斯利康中金医疗产业基金及一线医疗基金领投， Pfizer Biotech Development Investment Fund 、高瓴创投（ GL Ventures） 、五源资本、创新工场、联想创投、格力产投、芯能创投 等知名机构参投。 Syneron Bio （元思生肽）是一家致力于开发新型大环肽药物的生物科技公司，公司利用独有的 Synova ™平台技术建立了丰富而差异化的大环肽药物管线，为全球肿瘤、自身免疫疾病及罕见病领域提供突破性的治疗方案。

歌礼制药公布了其口服 GLP-1 管线产品 ASC30 的最新临床结果。 在竞争激烈的口服减重药赛道中，该药物在最高剂量下实现了 7.7% 的体重下降。 这项在美国开展的 II 期研究共纳入 125 名肥胖或超重且伴随至少一种体重相关并发症的受试者，评估了 ASC30 每日一次的三种剂量方案。

第三季度离子通道药物研发进展。 在 2025 年第三季度，离子通道仍然是药物发现的活跃领域：多种治疗领域的研发管线均取得了显著进展。 Nav1.8 钠通道抑制剂。

丰疆智能董事长吴迪分享了他的创业故事，从北欧的农业观察出发，选择切入农业机器人领域，经历了产品调整和市场拓展的艰辛过程。丰疆智能在农业机器人市场取得优异成绩，但同时也面临财务压力。吴迪强调以客户需求为导向，通过技术创新解决实际问题，并逐步将业务拓展至建筑、物业管理等行业。

金精三羧酸铵盐(Aurintricarboxylic acid ammonium salt, CAS:569-58-4) ， 分子式为C ₂ ₂ H ₂ ₃ N ₃ O ₉ ，是金精三羧酸（ATA）的铵盐形式，因其广泛的生物活性和化学分析中的独特应用而备受关注。 ATA已被证明在细胞培养、抗病毒治疗、炎症调节以及药物开发等多个领域具有显著潜力。 特别是在细胞培养领域，ATA因其能够抑制细胞凋亡、促进细胞生长以及调节多种细胞信号通路而被广泛应用。