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官宣：一家“国字头”协会注销

公司动态

官宣：一家“国字头”协会注销

据“中社部信息宣传中心”官方公众号7月13日消息，按照行业协会商会结构布局调整优化试点工作部署，中国鸵鸟养殖开发协会已于2026年6月完成注销登记。记者查询中国社会组织政务服务平台发现，中国鸵鸟养殖开发协会成立于1995年，于2026年6月16日注销，住所为北京市西城区，业务范围为专业交流、业务培训、展览展示、书刊编辑、国际合作、咨询服务等。 2021年至2024年，该协会的年检结果为基本合格。

兽药信息资讯

2026-07-16

国字头
石家庄四药集团国龙制药玛巴洛沙韦原料药获批

审批动态

石家庄四药集团国龙制药玛巴洛沙韦原料药获批

7月13日，石家庄四药集团河北国龙制药有限公司开发的玛巴洛沙韦原料药在国家药监局药审中心登记状态成功转为“A”，成为在上市制剂使用的原料药。这是今年石四药集团获批的第13个特色原料药新品种。据了解，玛巴洛沙韦用于治疗单纯性甲型和乙型流感。

亚太易和

2026-07-16

玛巴洛沙韦
突发！辉瑞再砍一款ADC，来自和铂医药

公司动态

突发！辉瑞再砍一款ADC，来自和铂医药

2026年7月16，据外媒报道，辉瑞正式宣布终止一款实体瘤ADC药物的全部研发工作。这款曾被市场寄予厚望的候选药物，由和铂医药旗下诺纳生物原始开发、授权至辉瑞，后续交由并入辉瑞体系的Seagen主导临床推进，即为靶向间皮素（mesothelin）ADC——SGN-MesoC2。据披露，辉瑞完成内部管线战略评估，决定全面停止推进SGN-MesoC2用于晚期实体瘤的研发及I期临床试验。

一度医药

2026-07-16

Pfizer Inc 晚期实体瘤和铂医药（上海）有限责任公司诺纳生物（苏州）有限公司 MSLN
2期数据未达预期！强生叫停一款基因疗法

临床研究

2期数据未达预期！强生叫停一款基因疗法

2026 年 7 月 15 日，强生正式官宣，基于 2b 期 Parasol 研究核心顶线数据评估结果，全面叫停旗下用于治疗干性年龄相关性黄斑变性晚期地理性萎缩（ GA ）的基因疗法 JNJ-1887 研发项目，这款曾被公司列为年度核心临床里程碑的眼科管线资产正式出局。如今公司对外确认，试验顶线疗效数据未达到继续推进开发的标准，因此决定永久终止该项目全部后续研发工作。强生官方发言人表示，虽然该项目止步，但企业并未放弃眼科领域创新，本次临床试验积累的载体、靶点与给药相关数据，将全部用于完善早期阶段眼科管线布局，持续探索眼底疾病全新治疗路径。

一度医药

2026-07-16

Johnson & Johnson 地图状萎缩
体内CAR-T疗法成功之路：病毒与非病毒载体的比较

前沿研究

体内CAR-T疗法成功之路：病毒与非病毒载体的比较

CAR-T细胞疗法通过引入能够识别并结合靶抗原的合成受体，重定向T淋巴细胞以识别并清除肿瘤细胞。抗原结合后，CAR-T细胞释放穿孔素和颗粒酶等细胞毒性分子，诱导恶性细胞凋亡。尽管取得了成功，但多重障碍仍然限制了CAR-T疗法的更广泛影响。

小药说药

2026-07-16

肿瘤 CD28 CD8 IL-2 CAR-T细胞疗法
猴价暴涨，有CXO公司利润翻了10倍！

财报业绩

猴价暴涨，有CXO公司利润翻了10倍！

7月14日，A股上市CXO公司昭衍新药发布2026年半年度业绩预告，预计归母净利润增长最高超过1300%。根据披露信息，昭衍新药预计2026年1-6月实现营业收入约6.69亿元到7.39亿元；预计归母净利润约6.00亿元到9.00亿元，同比增加约884.9%到1377.4%。昭衍新药指出，业绩变动主要因生物资产市场价格上涨及自身自然生长增值驱动公允价值正向变动。

医药投资部落

2026-07-16

北京昭衍新药研究中心股份有限公司
绝地反击！创新药在怒吼

前沿研究

绝地反击！创新药在怒吼

2026年以来，创新药板块走出了一轮股价与基本面高度背离的行情。一边是国产创新药密集获批，核心产品销售持续放量，海外授权交易频繁落地等利好的涌现；另一边却是A股和港股相关公司股价持续承压，指数反复下探，龙头企业也难以摆脱估值收缩。进入到7月，各种基本面数据陆续发布。

医药投资部落

2026-07-16

创新药
Cell Death & Differ：脂肪产热的“刹车”找到了，福建医科大学林成寿等揭示SETD7抑制白色脂肪褐变、敲掉它就能抗肥胖

医投速递

Cell Death & Differ：脂肪产热的“刹车”找到了，福建医科大学林成寿等揭示SETD7抑制白色脂肪褐变、敲掉它就能抗肥胖

福建医科大学的研究团队在Cell Death & Differentiation发表研究论文，揭示了赖氨酸甲基转移酶SETD7在白色脂肪组织褐变和改善肥胖小鼠代谢紊乱中的作用。研究发现，SETD7在肥胖小鼠的腹股沟白色脂肪组织中表达上调，敲除Setd7基因可增强白色脂肪组织的褐变和产热能力，同时改善肥胖小鼠的代谢参数，如体重增加减少、能量消耗升高和代谢健康改善。研究提示，靶向SETD7可能成为对抗肥胖的一种有前景的策略。

生物谷

2026-07-16

福建医科大学
默沙东：VEGF/Tie2双抗启动两项三期临床

临床研究

默沙东：VEGF/Tie2双抗启动两项三期临床

这两项三期临床分别拟入组960例、1104例DME患者，预计分别于2028年10月、2028年11月初步完成。 MK-8748为一款全球首创的VEGF/Tie2双抗，最初由EyeBio研发，默沙东以30亿美元收购EyeBio获得该产品。罗氏VEGF/Ang2双抗Vabysmo为全球范围内最畅销的双抗药物，2025年销售额54亿美元，首次突破50亿美元，美国市场过超过60%为初治患者。

医药笔记

2026-07-16

Merck Sharp & Dohme Ltd TEK VEGF ANGPT2 EyeBiotech Ltd
葛兰素史克：FGF21启动两项肝硬化三期临床

临床研究

葛兰素史克：FGF21启动两项肝硬化三期临床

这两项三期临床分别拟入组1740例、380例肝硬化患者，预计分别于2033年7月、2030年10月初步完成。 Efimosfermin最初由波士顿制药公司研发，葛兰素史克于2025年5月以20亿美元收购核心资产Efimosfermin，此前已经启动F2-F3期MASH的两项三期临床。葛兰素史克20亿美元收购波士顿制药的Efimosfermin，诺和诺德52亿美元收购Akero获得Efruxifermin，罗氏35亿美元收购89bio获得Pezogafermin。

医药笔记

2026-07-16

GSK PLC 肝硬化 efruxifermin Akero Therapeutics Inc 89bio Inc
已有4起BD出海！一文总结TL1A/IL-23p19双抗开发进展

前沿研究

已有4起BD出海！一文总结TL1A/IL-23p19双抗开发进展

免疫介导的炎症性疾病，尤其是克罗恩病等炎症性肠病（ IBD ），始终存在疾病慢性进展、肠道纤维化狭窄等难以解决的临床需求。现有单靶点生物制剂经过多年临床应用，已逐渐触及疗效天花板， TL1A/IL-23p19 双特异性抗体通过同时干预炎症与纤维化两条核心致病通路，成为该领域近年最受关注的研发方向之一。从生物学机制来看， TL1A （又称 TNFSF15 ）通过与功能性受体 DR3 结合，从两个关键维度驱动疾病进展。

医药笔记

2026-07-16

炎症性肠病 IL-23p19 TNFSF15 DR3
2026年第二季度中国细胞与基因治疗融资超30亿元，三大行业趋势浮出水面

医药投融资

2026年第二季度中国细胞与基因治疗融资超30亿元，三大行业趋势浮出水面

近日，行业公开信息统计显示，2026年第二季度，中国细胞与基因治疗领域融资热度持续攀升。据不完全统计，本季度共有19家生物医药企业完成新一轮融资，覆盖诱导多能干细胞、嵌合抗原受体T细胞、体内基因编辑等多个热门方向，融资轮次从天使轮到上市前融资不等，已披露的融资总额超过30亿元。纵观2026年第二季度细胞与基因治疗领域的融资图谱，三个关键趋势值得关注，也折射出行业发展的新方向。

干细胞与外泌体

2026-07-16

嵌合抗原受体T细胞细胞与基因治疗
2026年科研用PCR试剂全套方案搭配指南

医投速递

2026年科研用PCR试剂全套方案搭配指南

本文总结了PCR实验中试剂方案搭配的重要性，分析了科学搭配的核心原则，包括流程全覆盖和避免批次差异风险。同时，提出了一站式采购的优势，如提升效率、控制成本和集成技术支持。此外，强调了质量稳定性在PCR方案中的关键作用，并提供了PCR试剂采购评估框架，以帮助决策者做出更科学的选择。文章指出，选择体系成熟、数据可循的一站式试剂供应商，对于实验室产出的稳定性和持续竞争力至关重要。

生物谷

2026-07-16
《生物医学新技术确证性临床研究技术指导原则》正式发布 | 附解读

研发注册政策

《生物医学新技术确证性临床研究技术指导原则》正式发布 | 附解读

7月15日，中国生物技术发展中心正式发布《生物医学新技术确证性临床研究技术指导原则》（以下简称《指导原则》）。该《指导原则》全文如下（文末附政策解读）：。根据《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》、《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范（试行）》及生物医学新技术临床研究有关技术规范，为指导生物医学新技术确证性临床研究设计与实施，提高临床研究质量，加快形成可用于临床转化应用评价的高质量证据，国家卫生健康委指导中国生物技术发展中心研究制定了《生物医学新技术确证性临床研究技术指导原则》（以下简称《指导原则》）。

细胞与基因治疗领域

2026-07-16

罕见病
全球临床医生快速采用AI，监管框架尚在发展中

医投速递

全球临床医生快速采用AI，监管框架尚在发展中

一项对25个国家1833名临床医生的调查显示，医疗专业人员采用人工智能的速度超过了建立支持它们的治理框架所需的速度。报告指出，文档仍然是临床医生最大的行政负担，88%的受访者将其视为最耗时的工作。86%的临床医生现在每天或每周多次使用AI，其中经验最丰富的医生使用率最高。超过21年经验的临床医生也最有可能向同事推荐AI，反映了他们减少行政工作的价值。尽管如此，83%的人在使用AI时没有来自雇主、正式政策或推荐工具的指导。报告发现，68%的临床医生将幻觉和准确性视为使用AI时最大的担忧，其次是患者隐私（59%）、过度依赖（47%）和临床判断的侵蚀（41%）。尽管如此，75%的人表示患者对在他们的护理中使用AI感到舒适。报告指出，临床医生已经在监管赶上之前就拥抱了AI。医疗保健组织现在有机会通过明确的隐私、安全和临床监督框架来支持这种势头，使临床医生有信心安全、一致地采用AI。

PRNewswire

2026-07-16
2026NMN值得信赖的品牌推荐丨都市精英新宠，凭何成抗衰老的药物榜首？

医投速递

2026NMN值得信赖的品牌推荐丨都市精英新宠，凭何成抗衰老的药物榜首？

本文从技术、成分、体感等多个维度，对吉瑞维这款被誉为抗衰老药物领域“科技天花板”的产品进行了硬核解析。吉瑞维采用“第六代”抗衰思路，以UTHPEAK NMNH为核心，追求“精准唤醒”与“多器官协同”。其明星成分包括专利L-麦角硫因、专利全葡萄提取物和法国稀有人参皂苷等，共同构建了“补充-激活-修复”的闭环。吉瑞维的特别之处在于，其临床数据指向了非常具体的器官功能改善，如提升肝脏、大脑、心脏、骨骼肌等关键器官的NAD+含量。此外，吉瑞维的安全性也得到了保障，其核心成分UTHPEAK NMNH是全球唯一获得FDA认证的NMNH，毒理学研究证实即使大剂量服用也不具有肝脏毒性。市场数据与真实反馈显示，吉瑞维已成为许多追求生命质量人士的新贵。

生物谷

2026-07-16
血糖高吃什么调理？2026优质稳糖膳食补充剂推荐，多维度实测解析

医投速递

血糖高吃什么调理？2026优质稳糖膳食补充剂推荐，多维度实测解析

本文针对大健康领域糖代谢亚健康问题，对市面上的稳糖膳食补充剂进行了全面测评。文章详细介绍了五款综合表现优异、安全合规、适配不同人群的优质稳糖产品，包括生诺泰SENOPURGE2、柏生泰4代（LIFESUGI）、Solgar吡啶甲酸铬、澳乐维他血糖营养片和金奥力葛根苦瓜铬胶囊。文章从品牌科研实力、核心成分纯度、吸收递送技术、权威资质认证、长期用户口碑、人群适配度、代谢养护深度七大维度进行了深入分析，为不同年龄段、不同代谢状态的人群提供了精准的调理方案。同时，文章还提供了日常糖代谢养护的核心常识，帮助读者科学规避无效调理，实现血糖的长期稳定。

生物谷

2026-07-16
安踏品牌CEO徐阳离职，激进的零售实验结束了 | 36氪独家

人事变动

安踏品牌CEO徐阳离职，激进的零售实验结束了 | 36氪独家

安踏集团回应36氪称，原安踏品牌CEO徐阳因家庭原因辞任该职，集团已批准并将另有任用；安踏集团执行董事、集团联席CEO赖世贤即日起将代理安踏品牌CEO一职。安踏品牌既定的长期发展战略保持不变。安踏集团有完备的组织及业务管理体系，持续吸纳全球的优秀人才，赋能安踏品牌持续深耕大众运动，为消费者创造更大价值。

36氪

2026-07-16

安踏徐阳
勃林格殷格翰2026年上半年业绩强势增长，欧唐静®表现亮眼、新产品上市持续发力

财报业绩

勃林格殷格翰2026年上半年业绩强势增长，欧唐静®表现亮眼、新产品上市持续发力

美国市场需求强劲、新产品陆续上市，推动人用药品业务强势增长。集团净销售额达158亿欧元，欧唐静 ® 持续发力，新产品上市表现亮眼。集团净销售额同比增长16.2% * ，达到158亿欧元，其中人用药品业务131亿欧元，动物保健业务26亿欧元。

勃林格殷格翰中国

2026-07-16

Boehringer Ingelheim Fremont Inc HER2 肥胖肾病超重
100万+6%提成！中山二院拟转让一项光学智能静脉导管

交易并购

100万+6%提成！中山二院拟转让一项光学智能静脉导管

中山大学孙逸仙纪念医院（中山二院）成功转让一项超过100万元的专利技术，该技术将血栓监测、智能决策和热消融治疗集成到同一根导管内，能够实时监测并自动消融血栓。这项技术有望显著降低导管相关血栓的并发症发生率，减少患者住院时间和医疗成本。专利技术由该院10位专家共同研发，转让给江西洪达医疗器械集团有限公司，预计产品上市需3至5年时间。

动脉网

2026-07-16

中山大学孙逸仙纪念医院