刚刚，勃林格殷格翰宣布，其口服磷酸二酯酶 4B （ PDE4B ）抑制剂那米司特新适应症获 NMPA 批准上市， 用于治疗成人进展性肺纤维化（ PPF ） 。 这是继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化 (IPF) 之后那米司特获批的第二个适应症。 PPF 影响全球多达 560 万人，可能发生于患有类风湿性关节炎或系统性硬化症等基础疾病的人群中。

中国微循环与莨若类药研究学会成立。 莨菪类药物与微循环障碍的近现代研究，始于20世纪中叶的中国临床实践。 随后数十年，中国学者对微循环认知快速深化：。

alliant公司敦促农民结合近期宣布的120亿美元紧急过渡资金方案与研发信贷。美国特朗普政府本周宣布了一项重大救济计划，以支持受市场挑战影响的农民。这些付款旨在帮助农民度过直到下一个种植季节，仅适用于某些运营。尽管过渡付款是一次性注入，但现有的税收刺激措施，即研发信贷，已建立数十年，作为持续和可靠的资金来源。这项信贷可以为农民日常工作中所做的努力提供现金退款。此外，在《一大美丽法案》通过后，它最近得到了增强，使其价值显著提高。alliant农业委员会主席、前美国农业部长迈克·约翰斯表示，这种过渡资金将使他们能够再战斗一天，为农民提供市场调整时的即时稳定性。他还强调了现有联邦税收优惠的重要性，如研发信贷，并指出大型生产商已经利用这一好处来保护自己免受市场波动的影响，而小型运营也可以从中受益。alliant农业总监、前美国参议员海迪·海特坎普强调，农场创新是农业的最大优势之一，并指出许多努力都符合联邦税收激励条件。alliant公司已经帮助农业客户通过识别符合研发信贷资格的活动，获得了超过9亿美元的联邦利益。此外，由于《一大美丽法案》的通过，农民可以追溯修改以前的税表以获得重大退款，但这些退款可能仅在下个月截止

Ball公司宣布与Benepack达成最终协议，收购其在欧洲的铝罐制造业务多数股权，涉及比利时和匈牙利的两家生产基地。收购价格为约1.84亿欧元，占Benepack 80%的股份。Ball公司表示，此次投资将优化其在欧洲的制造网络，支持长期增长，并加强铝罐作为可持续包装选择的优势。所有必要的监管批准已获得，交易预计将在2026年第一季度完成。

近期，国际知名调研机构Research and Markets发布的一则报告数据，预测诱导多能干细胞（induced Pluripotent Stem Cells，iPSC）市场将持续快速增长，该市场规模将从2024年的20.1亿美元增长至2033年的46.9亿美元（折合人民币约330亿元），2025年至2033年期间的年均复合增长率（CAGR）达9.86%。 在市场数据的背后，是iPSC产业近年来从实验室走向临床与商业化的深刻变革。 自2006年科学家首次成功将体细胞重编程为具有多能性的干细胞以来，iPSC技术以其“类胚胎干细胞”的分化潜能和“无伦理争议”来源等优势，迅速成为全球生命科学与生物医药领域的研究热点。

Bluerock Acquisition Corp.（以下简称“公司”）今日宣布，其首次公开募股（IPO）15,000,000个单位，每股定价为10.00美元。这些单位将在纳斯达克全球市场（Nasdaq）上市，预计从2025年12月11日开始交易，股票代码为“BLRKU”。每个单位包含一股A类普通股和一份可赎回认股权证的三分之一，整份认股权证可按每股11.50美元的价格行使购买一股A类普通股，具体价格根据某些调整可能有所不同。只有整份认股权证可行使。一旦构成单位的证券开始独立交易，A类普通股和认股权证预计将在纳斯达克上市，分别以“BLRK”和“BLRKW”为代码。预计此次募股将在2025年12月12日关闭。Bluerock Acquisition Corp.是一家空白支票公司，旨在通过合并、兼并、股权交换、资产收购、股份购买、重组或类似业务合并与一家或多家企业进行交易。公司可能在任何业务或行业中追求初始业务合并。Cantor Fitzgerald & Co.担任此次募股的唯一簿记经理。Brookline Capital Markets（Arcadia Securities, LLC的一部分）和Clear St

2025年12月11日，易慕峰生物宣布，其自主研发的体内（In Vivo）CAR-T产品IMV101的相关研究，已在美国佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上发布。 IMV101是一款靶向CD19的新型体内CAR-T疗法，其核心在于独特的慢病毒载体设计 。 通过单次静脉注射，IMV101可在体内直接将CAR基因递送至T细胞，使其原位转化为具有肿瘤杀伤功能的CD19 CAR-T细胞。

12月10日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体（JMT206）（下称：该产品）已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。 该产品亦已于2025年11月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 该产品可同时特异性结 合激活素受体 IIA 型 （ ActRIIA ） 与 IIB 型 （ ActRIIB ） ，阻断激活素 A（ ActivinA ） 、肌抑素 （ GDF 8） 以及生长分化因子 1 1（ GDF 11） 与激活素受体 II 型 （ ActRII ） 的结 合，从而抑制下游信号通路的激活，减少肌肉流失，并促进骨胳肌维持与增长，以达到增 肌减脂的效果。

辉瑞抗癌小分子3期结果积极。 辉瑞（Pfizer）今日公布其在 人表皮生长因子受体2（HER2） 阳性转移性乳腺癌（MBC）患者中开展的3期HER2CLIMB-05研究的积极结果。 主要终点分析显示，在研究者评估下， Tukysa联合方案可将患者的疾病进展或死亡风险降低35.9%（HR=0.641，95% CI：0.514-0.799，p

本文介绍了偶联药物作为新一代精准治疗的重要模式，其通过将靶向载体与高效药物载荷结合，实现精准递送和靶向释放。文章详细阐述了偶联药物的设计理念、连接子和药物载荷的结构与功能，以及药明康德旗下WuXi TIDES一体化平台如何助力偶联药物的开发。文章指出，连接子作为分子桥梁，在药物稳定性和活性释放中起关键作用，而药物载荷则是决定疗效的核心单元。通过合理匹配载荷类型与释放机制，偶联药物能够实现高效积聚与精准杀伤，为多种难治性疾病提供新的治疗思路。案例研究表明，WuXi TIDES平台通过优化合成步骤和生产流程，显著提高了偶联药物的产率和降低了生产成本，推动了偶联药物的研发进程。

深圳栅极芯致生物科技有限公司近日宣布完成数千万元种子轮融资，由深创投种子基金领投。本轮融资将用于加速公司AI驱动的高通量、超灵敏蛋白组学生物分析平台的研发与产业化进程，推进相关仪器和试剂的报证流程，并拓展在药物开发与临床诊断领域的团队与技术布局。栅极芯致致力于将先进半导体技术与人工智能深度融合于生物分析领域，聚焦于新一代超灵敏蛋白组学平台的技术开发，以提供高效、精准、低成本的智能化解决方案。公司核心技术之一是集成式表面阵列传感系统（ISAS），该系统采用1：1片上荧光成像技术，具有大视野、高集成度及一键式自动成像等优势。随着本轮融资完成，栅极芯致将加速底层技术与应用场景的双重突破，并推动该平台在神经退行性疾病、自身免疫及肿瘤免疫等领域的药物研发应用。

12月6日至9日，第67届美国血液学会（ASH）年会在美国佛罗里达州奥兰多隆重举行。 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一类罕见且异质性强的侵袭性淋巴瘤，不同亚型的治疗策略和预后存在显著差异，多数PTCL临床表现出侵袭性强且预后不良的特点。 本研究是一项多中心、随机、开放、阳性对照、优效设计的Ⅲ期临床研究，旨在评价米托蒽醌脂质体注射液（ Lipo-MIT）与西达本胺片（Chidamide）治疗复发/难治PTCL患者的疗效和安全性，主要研究终点为独立评审委员会评估的无进展生存期。

2025年12月9日，群核科技在杭州良渚洲际酒店举办2025酷+大会，正式发布Aholo空间智能开放平台和3D AI内容创作工具LuxReal。群核科技从云3D设计软件公司发展至空间智能服务商，涵盖家居设计、工业制造等多个场景。Aholo平台整合了空间重建、空间生成、空间编辑与空间理解四大核心能力，以API或SDK形式对外开放。LuxReal则旨在解决AI视频生成中的时空一致性差问题。群核科技也在探索AI商业化落地，并与多家企业达成合作。

近日，由普递瑞（上海）医药有限公司自主研发、针对中早期原发性帕金森病的全新肽类靶向蛋白降解产品PDR-001，在上海交通大学医学院附属瑞金医院正式启动临床研究（IIT）。 普递瑞医药董事长、CNS首席科学家，复旦尚思神经科学中心主任王玉田院士 表示：“全球约有 2500 万帕金森病患者，但迄今为止仍没有任何疾病修饰疗法（Disease-modifying Treatment） 获批，未满足临床需求依旧突出。 PDR-001 采用创新的肽类降解结构，直接靶向并清除帕金森病发病机制中最关键的致病蛋白 α-synuclein，具有基于扎实的非人灵长类药效与安全性数据。

2025年12月9日微创器械龙头康基医疗（9997.HK）正式告别港股市场，完成私有化退市。 港股医疗健康领域私有化退市的案例中又增加了新的一例。 康基医疗成立于2004年，2020年成功在港交所上市，现已成为中国最大的微创外科手术器械及配套耗材（MISIA）平台，为全国3500余家医院（其中包含近1500家三甲医院）提供优质服务，业务范围累计覆盖全球90多个国家和地区，在行业内占据着举足轻重的地位。

全球AI驱动药物研发平台深度智耀（Deep Intelligent Pharma, DIP）宣布完成近5000万美元D轮融资，由鼎晖百孚领投，老股东新鼎资本、红杉中国加注。本轮融资将用于全流程自动驾驶临床体系的研发迭代及全球商业化网络的扩张。深度智耀通过AI技术打破传统CRO服务模式，构建了行业首个“类人脑式多智能体生态”，实现了从“文献调研”到“监管申报”的端到端闭环。公司致力于让新药研发更精准、更高效、更经济，已在极短时间内成功完成AI独立自动撰写临床试验方案，并通过“数字孪生”技术提升临床试验成功率。

动脉网第一时间获悉，全球领先的AI驱动药物研发平台深度智耀（Deep Intelligent Pharma, DIP）宣布完成近5000万美元D轮融资。 本轮融资由 鼎晖百孚 领投，老股东 新鼎资本、红杉中国 加注，指数资本担任独家财务顾问。 本轮资金将主要用于全流程自动驾驶临床体系的研发迭代及全球商业化网络的扩张，加速实现从“辅助工具”向“决策基础设施”的代际跨越。