
TLX591-Tx在与所有标准疗法(SoC)联合治疗中均表现出良好的耐受性,且未观察到新的不良反应;
研究结果支持TLX591-Tx与目前标准疗法联合用于经雄激素受体通路抑制剂(ARPI)治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的可行性; 第二部分试验(随机治疗扩展)正在已获批地区(包括中国大陆)积极推进患者入组。

近日,远大医药(0512.HK)在放射性核素偶联药物(RDC)领域的重要战略合作伙伴Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, NASDAQ: TLX)在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中公布了全球创新药物TLX591-Tx (177Lu rosopatamab tetraxetan)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的全球III期临床试验(ProstACT Global)的第一部分安全性、剂量学和药代动力学数据。研究结果显示,TLX591-Tx与标准疗法(SoC)联合治疗mCRPC的安全性和耐受性良好,且未观察到新的不良反应[1]。
关于TLX591-Tx及其临床试验
该试验分为两部分:第一部分为安全性和剂量学导入期,已完成全部36例患者的入组;第二部分为2:1随机分组的全球扩展研究,拟入组约490例患者。符合条件的患者必须经68Ga-PSMA-11 PET显像剂(如TLX591-CDx (Illuccix®))确诊为mCRPC,且接受过一种雄激素受体通路抑制剂(ARPI)治疗。
本次试验的第一部分主要研究结果显示:
• 安全性及耐受性:联合治疗组的安全性良好,TLX591-Tx的耐受性与既往研究结果一致,未观察到新的不良反应。
• 血液学事件:血液学事件均为短暂且可控,其发生率与此类疗法和疾病程度的预期情况相符。
• 剂量学数据:关键器官的辐射暴露远低于既定安全阈值;所有联合疗法队列的肿瘤部位均观察到药物摄取,且药代动力学显示药物在第15天仍保持活性,影像学研究也证实了药物在肿瘤中长期滞留;未见明显药物间相互作用。[1]
与其他PSMA靶向小分子放射性配体疗法(RLT)相比,TLX591-Tx治疗展现了出不同的靶向性和药理学特性。根据对TLX591-Tx治疗患者的长期随访,未观察到明显的急性或迟发性肾毒性;同时,由于其分子量较大,TLX591-Tx在唾液腺和泪腺的摄取也极低,从而减少了口干和眼干的副作用。[1]
核药抗肿瘤诊疗板块是本集团的重要战略发展方向之一,本集团在该板块已实现了研发、生产、配送、销售等多个环节的全方位布局,板块全球员工超过1000人,以波士顿、成都为核心的研发基地,波士顿、法兰克福、新加坡、成都所在的生产基地以及覆盖全球50多个国家和地区的销售网络为基础,本集团已实现了全球化的核药产业链布局。
本集团已建立了具有国际化一流水平的肿瘤介入研发平台和RDC药物研发平台。围绕肿瘤诊疗一体化的治疗理念,目前在研发注册阶段已储备16款创新产品,涵盖68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr在内的5种放射性核素,覆盖了肝癌、前列腺癌、脑癌等在内的7个癌种;早期研发阶段以RDC药物为主,产品储备10余款。在产品种类方面,涵盖诊断和治疗两类核素药物,为患者提供多适应症治疗选择、多手段且诊疗一体化的全球领先的抗肿瘤方案。[2]

此前,本集团于2020年11月与Telix签署了产品战略合作协议,并获得其开发的包括TLX591、TLX591-CDx、TLX250-CDx在内的多款创新RDC产品在大中华区(中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区)的独家权益。
板块内创新产品全球研发工作顺利推进。中国方面,易甘泰®钇[90Y]微球注射液于2022年1月顺利上市,用于治疗结直肠癌肝转移,并于2025年5月获得中国药监局批准开展治疗不可切除HCC的II期注册性临床试验;全球创新温度敏感性栓塞剂GPN00289于2025年10月完成了注册性临床研究的全部患者入组。海外注册方面,SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液于2025年7月在美国提前正式获批新适应症,用于治疗不可切除HCC,标志着SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液成为全球首个且唯一获FDA批准用于不可切除HCC和结直肠癌肝转移双重适应症的选择性内放射治疗产品;于2025年8月获欧洲CE标志认证新增多种肝癌适应症,进一步推动该产品在不可切除肝癌治疗领域的全方位覆盖,实现市场空间战略级扩容;此外,本集团正携手中外专家合作开发钇[90Y]微球注射液的其他适应症,并将采用“中美双报”的国际化注册路径,加速该产品的全球市场拓展。
目前,本集团在核药抗肿瘤诊疗板块已有六款创新RDC获批开展注册性临床研究,其中一款已进入NDA阶段,三款已进入III期临床阶段,包括诊断前列腺癌的产品TLX591-CDx、治疗前列腺癌的产品TLX591、诊断透明细胞肾细胞癌产品TLX250-CDx以及治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤(GEP-NETs)的产品ITM-11。此外,本集团自主研发的全球创新靶向成纤维细胞活化蛋白(FAP)的小分子RDC药物GPN01530获得FDA批准开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究,该产品是本集团首款获得FDA批准开展临床研究的自研RDC产品,其临床研究的成功获批为本集团核药产品管线的国际化开发提供了重要范式,同时也展现出了本集团核药技术平台优秀的临床前开发及国际注册能力,是本集团核药抗肿瘤诊疗板块全球化研发与注册进程中的重要里程碑;本集团全球创新、基于放射性核素抗体偶联技术的靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 (GPC-3)的诊断型放射性药物GPN02006早前在中国开展的研究者发起的临床研究(IIT临床研究)取得了里程碑式突破,并在2025年北美核医学与分子影像学会(SNMMI)年会斩获口头报告,该产品极具潜力,有望成为全球首个针对GPC-3靶点的肝细胞癌(HCC)诊断类RDC产品。
本集团位于中国四川省成都市温江区的远大医药放射性药物研发及生产基地已于2025年4月竣工验收,5月获得国家生态环境部颁发的甲级《辐射安全许可证》,6月底正式投入运营。该基地为全球首个核药全产业链闭环平台,覆盖“同位素制备-核药研发-生产临床-商业化”全链条,形成从早期研发到临床转化到上市销售的全生命周期管理能力,研发效率国际领先;解决了核药“卡脖子”难题,100%自主生产破解进口依赖困局,14条高标准GMP生产线实现多品种、规模化制备需求;建立全流程智能管理体系,核电级安全与无人化智造,可实现辐射“零泄漏”,污染“零外排”,职业照射“零超标”,达到全球顶尖核设施标准;建立世界一流研发生产质量与运营体系,是目前国际范围内核素种类最全、自动化程度最高的智能工厂之一。该研发及生产基地将进一步夯实本集团核药产业的基础,加速全球创新研发管线的落地,推动本集团实现核药产业的高质量发展,培育高价值重磅品种,为本集团放射性药物的国产化落地奠定坚实的基础。

未来,本集团将持续加强核药抗肿瘤诊疗板块的研发和建设,丰富和完善产品管线及产业布局,形成以易甘泰®钇[90Y]微球注射液为核心的核药抗肿瘤诊疗产品集群,持续夯实本集团在全球核药抗肿瘤诊疗领域领军企业地位。
远大医药集团有限公司董事会表示:“本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发,以患者需求为核心,以科技创新为驱动,针对尚未满足的临床需求,加大对全球创新产品和先进技术的投入,丰富和完善产品管线及产业布局,采用‘全球化运营布局,双循环经营发展’策略,形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局,充分发挥本集团的产业优势和研发实力,快速将科技创新产品落地上市,为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。”


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