空军军医大学焦凯教授团队在《Advanced Science》期刊发表研究论文，揭示了颞下颌关节骨关节炎（TMJ-OA）软骨下骨中破骨细胞分泌的SLIT3是介导感觉神经异常长入、引发疼痛及加剧骨软骨退变的关键分子。研究证实了破骨细胞及其分泌的SLIT3在TMJ-OA疼痛及病变进展中的双重致病作用，为开发更有效、更靶向的治疗方法奠定了重要科学基础。

复旦大学附属中山医院杜世锁/高超/柯爱武团队在《Cellular & Molecular Immunology》杂志上发表研究论文，揭示了肝癌放疗抵抗的分子机制，并提出了一种新的治疗策略。研究发现，死亡因子4样蛋白1（MORF4L1）在肝癌细胞中高表达，与放疗抵抗和患者预后不良显著相关。通过靶向MORF4L1，研究者发现可以增强肝癌细胞的放射敏感性，并激活抗肿瘤免疫应答。此外，研究还发现，将免疫治疗与放疗及阿加曲班联合应用可能产生协同作用，为肝癌治疗提供了新的思路。

近期，莱布尼兹衰老研究所的研究团队在《Nature Cell Biology》杂志上发表了关于多胺在老年小肠再生中的关键作用的研究论文。研究揭示了衰老小肠在损伤修复阶段出现显著的蛋白质稳态压力，并明确多胺-EIF5A轴在这一背景下承担关键的代偿作用。研究发现，多胺代谢对于损伤后小肠维持蛋白质稳态与顺利完成再生是必需的。此外，提升多胺水平可显著改善修复能力，为理解衰老组织的再生逻辑提供了重要框架，并提示通过代谢性干预增强老年肠道修复具有可行性。

云南师范大学生命科学学院郭锡汉等研究人员在Aging Cell期刊发表论文，揭示了阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中LINE1活性的动态变化。研究发现，LINE1活性在WT和AD小鼠脑内呈“U型”动态轨迹，且在AD病理条件下存在特殊变化模式。此外，LINE1活性动态变化存在性别差异，为探究LINE1在衰老和AD发生发展中的作用机制及其与Aβ的相互作用奠定了基础框架。

近期，中国医学科学院医学生物学研究所和苏州系统医学研究所的研究团队在《Nature Communications》杂志上发表了关于H5流感病毒抗原进化的研究论文。研究绘制了H5亚型病毒自1996年以来的完整抗原图谱，发现H5病毒可分为三个抗原簇，并揭示了抗原进化与遗传进化的非线性关系。研究还鉴定出影响三个抗原簇之间转变的关键氨基酸位点，为优化H5疫苗株的选择和广谱疫苗研发提供了理论依据。

Immunovant公司，一家专注于自身免疫疾病患者的正常生活的临床阶段免疫学公司，宣布已完成其普通股的承销发行，预计将为Immunovant带来约5.5亿美元的净收入。此次发行由其控股股东Roivant Sciences Ltd.支持，所有股票均由Immunovant出售。Immunovant预计，其现有现金及现金等价物加上交易所得，将足以支持其运营费用和资本支出，直至IMVT-1402在格雷夫斯病（Graves’ Disease）适应症的商业化推出。此次发行共提供2620万股普通股，每股发行价为21美元，预计于2025年12月12日左右完成，前提是满足常规的交割条件。 Leerink Partners担任此次发行的唯一承销商。

这一成功推动了基于 mRNA 的癌症疫苗的发展，成为激发强大且特异性抗肿瘤免疫反应的一种很有前景的策略。 mRNA 癌症疫苗能够调动先天免疫系统和适应性免疫系统，从而提供全面的抗肿瘤效果。 脂质纳米颗粒 （LNP） 是 mRNA 疫苗最先进的递送系统。

近日，全球领先的AI驱动药物研发平台深度智耀（Deep Intelligent Pharma, DIP）宣布完成近5000万美元D轮融资。 本轮融资由 鼎晖百孚 领投，老股东 新鼎资本、红杉中国 加注，指数资本担任独家财务顾问。 定义制药领域的“AI大脑”，从“降本增效”到“资产胜率”的维度升级。

瑞士生物制药公司Basilea Pharmaceutica AG与Phare Bio Inc.达成合作协议，共同开发新型抗生素。Phare Bio将利用其生成式人工智能（AI）平台，识别具有抗菌特性的分子，以满足特定产品需求。Basilea将负责后续的开发工作，而Phare Bio将获得预定的成功相关付款。这一合作模式结合了AI技术的进步、工业知识和商业可持续性，旨在应对全球抗生素耐药性的挑战。Basilea首席科学官Dr. Laurenz Kellenberger表示，该合作反映了双方共同致力于解决新抗生素需求的承诺。Phare Bio总裁兼首席执行官Dr. Akhila Kosaraju认为，这是对抗生素耐药性斗争的一个转折点，标志着将AI平台与致力于开发创新药物的公司相结合的新尝试。

京东工业，京东集团旗下专注于工业供应链技术与服务业务的子集团，于2025年12月11日在港交所主板挂牌上市。自2017年孵化至今，京东工业已成为中国领先的工业供应链技术与服务提供商。公司致力于在线MRO业务的发展，并已成为中国最大的MRO采购服务提供商。京东工业通过建立庞大的MRO产品库、直采基因、价格透明化等手段，解决了传统MRO市场的诸多问题，推动行业向数字化、智能化和自动化方向发展。纪源资本对京东工业的投资，体现了对MRO在线化、智能化和自动化趋势的看好。

丹麦生物技术公司Zealand Pharma A/S于2025年12月11日在伦敦资本市场日上公布了其2030年代谢前沿战略，旨在成为肥胖和代谢健康领域的下一代生物技术领导者。该战略包括五个产品上市目标、超过十个临床项目，并计划到2030年实现从理念到临床的行业领先周期时间。Zealand Pharma将利用其独特的肽类专业知识、加强的组织和全球研究能力的扩展，以及先进的计算方法和合作伙伴关系，加速其药物发现过程并扩大其分子构建工具箱。此外，公司还计划在波士顿建立一个先进的研究中心，结合超过25年的肽类专业知识与人工智能驱动的药物发现、高级自动化和下一代分子创造。

生化诊断用酶作为生化检测试剂的核心原材料，其质量和性能直接决定了检测结果的准确性、特异性和稳定性；高质量的诊断用酶是研发生产灵敏、准确、稳定的生化试剂盒的核心保障。 临床生化检测是指利用朗伯比尔定律，通过生化反应对人体血液、尿液、脑脊液、腹水等生物样本中的无机元素、糖类、脂类、特定蛋白质、酶、电解质、代谢产物等生化指标进行定性或定量分析的一种体外检测方法，可用于机体生理功能、病理状态及疾病进展情况的评估及预后辅助诊断。 根据临床应用，生化诊断可分为 肝功能、肾功能、心血管、血糖、血脂、胰腺、新陈代谢、电解质、尿常规、血常规、生殖健康 等细分领域的检测，特定生化指标的检测在各细分领域中的相关疾病的早期诊断、进展评估等都发挥着重要作用。

上海翱路生物医药科技有限公司（翱路医药）与Zealand Pharma达成一项战略合作与许可协议，旨在发现和开发治疗代谢疾病的创新疗法。合作将结合Zealand Pharma在代谢健康和肥胖管理领域的深厚积累，以及翱路医药的新药研发能力和小分子药物开发专长。翱路医药将获得2000万美元的首付款，并在满足条件下获得3000万美元的累计首付款，以及最高25亿美元的潜在里程碑付款。双方将共同针对代谢疾病中的多个靶点开发创新疗法，Zealand Pharma负责全球临床开发、注册申报和商业化。

法国马赛，2026年——Innate Pharma S.A.（Euronext巴黎：IPH；纳斯达克：IPHA）今日发布了其2026年财务日历。所有财务报告均在欧洲中部时间（CET）开盘前发布。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司利用其在抗体工程和创新靶点识别方面的专业知识，正在开发创新和差异化的下一代抗体疗法。Innate Pharma正在推进一系列差异化的潜在首仿或最佳类资产，专注于高未满足医疗需求领域，包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的KIR3DL2抗体lactamab，以及与阿斯利康合作开发的非小细胞肺癌的NKG2A抗体monalizumab。Innate Pharma已与包括赛诺菲和阿斯利康在内的领先生物制药公司以及著名的学术和研究机构建立了合作关系，以推进免疫肿瘤学的创新。Innate Pharma总部位于法国马赛，在美国罗克维尔设有办事处，在Euronext巴黎和美国的纳斯达克上市。更多信息请访问www.innate-pharma.com，并在LinkedIn和X

瑞士Galderma公司宣布，其针对慢性不明原因瘙痒症（CPUO）的II期临床试验已开始招募首位患者。该试验旨在评估nemolizumab在治疗CPUO患者中的有效性和安全性。CPUO是一种常见的疾病，约30%的老年人患有此病，但至今尚无批准的治疗方法。Nemolizumab是一种针对IL-31受体α的单克隆抗体，能够抑制IL-31的信号传导，而IL-31在CPUO中起着关键作用，是引起瘙痒的主要原因。该研究基于对CPUO炎症原因的近期研究，发现CPUO患者中IL-31产生型CD4+ T细胞显著增加，进一步证实了IL-31在疾病中的作用。Galderma全球研发负责人表示，该研究是公司致力于推动皮肤病学发展的一个重要里程碑，希望nemolizumab能够为CPUO患者提供新的治疗途径。

瑞士生物制药公司Addex Therapeutics宣布修订其与H.C. Wainwright & Co.签订的ATM（按市场条件发行）协议。该协议允许Addex在必要时通过H.C. Wainwright & Co.作为销售代理，以最高330万美元的总发行价格出售ADS（美国存托股份）。修订后的协议将继续按照公司有效的F-3表格注册声明（注册声明编号333-291644）进行ADS的发行和销售。H.C. Wainwright & Co.将根据公司的指示，使用合理的商业努力销售ADS，并收取3%的销售佣金。Addex Therapeutics有权在通知对方的情况下暂停或终止ADS的销售。Addex Therapeutics专注于开发用于神经疾病的创新小分子变构调节剂，其领先候选药物dipraglurant正在评估用于脑损伤恢复，包括中风和脑外伤恢复。此外，Addex Therapeutics在多个神经和精神疾病领域拥有多个候选药物项目。

瑞士生物制药公司BioVersys AG于2025年12月11日宣布其领先资产BV100的Phase 3临床试验已启动，并提供了公司2025年的业务更新和2026年的预期里程碑。2025年，BioVersys成功在瑞士证券交易所上市，融资7,670万瑞士法郎，并将资金支持到2028年。BV100的Phase 3临床试验预计将在2027年下半年提供关键数据。此外，BioVersys还与Shionogi合作开发针对非结核分枝杆菌感染的BV500，并与GSK合作开发针对肺和脑膜炎结核病的alpibectir。2026年，BioVersys预计将实现多个价值增长里程碑，包括BV100 Phase 3全球注册研究的首例患者给药、alpibectir在脑膜炎结核病的Phase 2开始、BV100 Phase 2b中期数据分析以及BV100 Phase 3的第一个数据安全监测委员会审查。