7 月 16 日，诺诚健华宣布，公司自主研发的 新一代口服 TYK2 抑制剂 Soficitinib （ICP-332） 治疗 成人非节段型白癜风 的 II/III 期研究中的 II 期研究达到主要研究终点。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、适应性、多中心 II/III 期 临床研究， 旨在评估 soficitinib 治疗非节段型白癜风患者疗效与安全性， 包含 II 期和随后的 III 期两个阶段。 II 期结果显示，在第 24 周， 面部白癜风面积评分指数 （F-VASI） 较基线水平有显著改善 ，每天一次 80 毫克 soficitinib 剂量组较基线下降 38.8%，每天一次 120 毫克剂量组为 41.2%，安慰剂组为 2.2%。
国产白癜风新药 II 期成功
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