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卡迪夫肿瘤学公司宣布将于6月3日举行投资者网络研讨会，介绍CRDF-004临床试验的最新数据

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卡迪夫肿瘤学公司宣布将于6月3日举行投资者网络研讨会，介绍CRDF-004临床试验的最新数据

卡迪夫肿瘤学公司（Nasdaq: CRDF）宣布，将于2026年6月3日上午8:30（东部时间）举行投资者网络研讨会，由管理团队成员介绍CRDF-004临床试验的最新数据。该试验是一项随机剂量寻找的2期临床试验，评估onvansertib与标准治疗方案（FOLFIRI/bevacizumab或FOLFOX/bevacizumab）联合使用在一线RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效。更新后的CRDF-004数据将在2026年6月2日上午8:00（中部时间）/9:00（东部时间）举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行快速口头报告，并基于2026年1月之前公布的CRDF-004数据。此外，onvansertib作为一种高度特异性的口服PLK1抑制剂，正在推进一线RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）的注册试验。卡迪夫肿瘤学公司还在通过研究者发起的研究评估onvansertib在多种其他癌症中的疗效，包括转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）、小细胞肺癌（SCLC）、三阴性乳腺癌（TNBC）和慢性髓单核细胞白血病（CMML）。

GlobeNewswire

2026-05-22

小细胞肺癌转移性结肠癌慢性髓单核细胞白血病 PLK1 onvansertib
Bicycle Therapeutics公布zelenectide在尿路上皮癌治疗中的临床试验数据

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Bicycle Therapeutics公布zelenectide在尿路上皮癌治疗中的临床试验数据

Bicycle Therapeutics公司宣布，其在尿路上皮癌（mUC）治疗中的新型疗法zelenectide pevedotin（zelenectide）在随机二期临床试验Duravelo-2中显示出令人鼓舞的反应率和潜在的安全性特征。该试验评估了zelenectide作为单药治疗或与pembrolizumab联合使用的效果。此外，Duravelo-1一期临床试验的更新数据显示，zelenectide在未经治疗的mUC患者中显示出与标准治疗方案相当的中位无进展生存期（PFS）。这些数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

Businesswire

2026-05-22

帕博利珠单抗尿路上皮癌转移性尿路上皮癌 Bicycle Therapeutics PLC zelenectide pevedotin
传奇生物在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示多项研究

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传奇生物在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示多项研究

传奇生物公司（NASDAQ: LEGN）在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布了多项研究，包括针对LB2102的初步1期数据，这是一款针对复发或难治性小细胞肺癌（SCLC）和大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的DLL3靶向CAR-T疗法。此外，公司还将展示CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）的新数据，这些数据来自CARTITUDE计划，支持其在多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。传奇生物还计划在5月31日举办投资者关系活动，并现场直播。

GlobeNewswire

2026-05-22

多发性骨髓瘤 DLL3 小细胞肺癌南京传奇生物科技有限公司西达基奥仑赛
ATX-295临床试验进展：KIF18A抑制剂在晚期实体瘤患者中的研究

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ATX-295临床试验进展：KIF18A抑制剂在晚期实体瘤患者中的研究

Accent Therapeutics公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其KIF18A抑制剂ATX-295的1/2期临床试验进展。ATX-295是一种针对KIF18A的口服抑制剂，KIF18A是一种在具有染色体不稳定性的肿瘤中关键的细胞分裂动力蛋白。该研究旨在评估ATX-295在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效，包括高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）和鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）。研究包括一个初始剂量递增阶段，以确定推荐剂量，随后是一个剂量扩展阶段，以评估初步的抗肿瘤活性。主要终点包括评估ATX-295的安全性和耐受性以及确定推荐剂量。次要终点包括评估药代动力学（PK）、药效学（PD）效应和初步的抗肿瘤活性。目前，该研究正在开放并积极招募患者。

PRNewswire

2026-05-22

晚期实体瘤 KIF18A
Flatiron Health亮相2026年美国临床肿瘤学会年会，展示创新研究成果

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Flatiron Health亮相2026年美国临床肿瘤学会年会，展示创新研究成果

Flatiron Health宣布参加2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。Flatiron Health展示了其高质量的实地数据和创新的研发能力，涵盖25多项研究成果，包括14项Flatiron Health撰写的海报展示和在线出版物。这些成果包括数字孪生模拟患者预后、基于大型语言模型（LLM）的治疗模式分析等，展示了Flatiron Health在肿瘤学证据演变中的领导地位。Flatiron Health还推出了Flatiron Telescope，这是一个多代理自适应分析平台，旨在帮助生命科学团队更快地找到合适的患者、实时评估研究可行性，并按需生成肿瘤学见解。Flatiron Health的研究成果包括对大型语言模型在里程碑式临床试验讨论和其现实世界采用影响因素的主题分析、基于深度学习的CT生物标志物预测PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌一线免疫检查点抑制剂单药治疗的生存期、术后循环肿瘤DNA（ctDNA）在肌肉浸润性（MIBC）和局部晚期（LA）膀胱癌患者中的预后价值等。

Businesswire

2026-05-22

PD-L1 Flatiron Health Inc
A2 Biotherapeutics在ASCO 2026上展示A2B694和A2B543的临床研究数据

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A2 Biotherapeutics在ASCO 2026上展示A2B694和A2B543的临床研究数据

A2 Biotherapeutics公司宣布，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，展示了其正在进行中的Everest-2临床试验的安全性和有效性数据。该研究涉及A2B694，一种针对间皮素（MSLN）的Tmod TM嵌合抗原受体T细胞（CAR T细胞）疗法。数据包括一名非小细胞肺癌（NSCLC）患者在接受A2B694治疗后首次报告的完全缓解（CR）。Everest-2研究还包括A2B543，A2B694的装甲版本，具有更高的功效潜力，同时不降低安全性。此外，研究还描述了基于IL-12和其他分子的模块，这些模块旨在增强Tmod TM基于的精准细胞疗法的功效和选择性。

Businesswire

2026-05-22

非小细胞肺癌 IL-12 MSLN
博莱尼格在2026年美国临床肿瘤学会年会上展示其肿瘤学临床开发项目新数据

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博莱尼格在2026年美国临床肿瘤学会年会上展示其肿瘤学临床开发项目新数据

博莱尼格公司将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其肿瘤学临床开发项目的新数据。这些数据包括HERNEXEOS®（zongertinib片剂）作为初始口服治疗选择用于HER2（ERBB2）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者报告结果，以及评估HERNEXEOS在其他由HER2变异驱动的癌症中的早期结果。此外，还将展示obrixtamig（一种DLL3/CD3靶向T细胞连接器）在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和肺外神经内分泌癌（epNEC）中的更新数据。博莱尼格公司表示，这些新患者报告结果进一步丰富了zongertinib的临床特征证据，并展示了其在其他HER2驱动癌症以及下一代方法如T细胞连接器中的潜力。

PRNewswire

2026-05-22

CD3 HER2 DLL3 宗艾替尼 BI 764532 输注用浓缩粉末
SystImmune在ASCO年会上展示ADC管线四项临床研究数据

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SystImmune在ASCO年会上展示ADC管线四项临床研究数据

SystImmune公司宣布，在2026年5月29日至6月2日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将展示其抗体药物偶联物（ADC）管线中的四项不同临床研究数据，包括iza-bren（izalontamab brengitecan）、BL-M14D1、T-Bren（BL-M07D1）和BL-M05D1。iza-bren是一种潜在的同类首创EGFRxHER3双特异性ADC，由SystImmune和Bristol Myers Squibb在中国以外的地区合作开发。SystImmune首席执行官Jie D'Elia博士表示，这些数据展示了公司在多个后期研究中的进展，并强调了其平台在临床潜力和可扩展性方面的优势。摘要中提到了iza-bren在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）中与标准化疗相比的III期临床试验数据，以及T-Bren、BL-M14D1和BL-M05D1在不同癌症类型中的早期活动性和组合潜力。

PRNewswire

2026-05-22

Bristol Myers Squibb Co 注射用BL-B01D1 Systimmune Inc 注射用BL-M07D1 注射用BL-M14D1
Ingenia Therapeutics获得KRX批准，推进首次公开募股

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Ingenia Therapeutics获得KRX批准，推进首次公开募股

Ingenia Therapeutics，一家专注于血管靶向疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已获得韩国交易所（KRX）的批准，将推进其首次公开募股（IPO）。公司拥有丰富的产品管线，包括两个处于临床阶段的资产，其中之一是IGT-427（现更名为MK-8748），由默克（在美国和加拿大以外称为MSD）开发的针对视网膜疾病的生物双特异性抗体（Anti-VEGF/TIE2）。Ingenia的专有平台TIE-body和LCIDEC（配体捕获与内皮细胞内化）基于血管生物学的突破性进展：独特地直接激活TIE2通路。与依赖配体平衡的传统方法不同，Ingenia的技术直接结合并激活TIE2受体，独立于配体。这种机制有效地“封闭”血管中的内皮细胞，恢复血管屏障，适用于以慢性血管炎症和微血管损伤为特征的疾病。公司增长主要受两个临床项目驱动，同时积极扩展其专有管线至高价值治疗领域，包括肿瘤学、中枢神经系统（CNS）、心血管和肺疾病。Ingenia Therapeutics的CEO Sangyeul Han表示，这一决定是公司战略里程碑，反映了其在全球创新方面的深厚根基和承诺。

Businesswire

2026-05-22

MSD 视网膜疾病 TEK
奥比丹生物制药公司宣布OBX-115在晚期黑色素瘤患者中的II期临床试验结果积极

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奥比丹生物制药公司宣布OBX-115在晚期黑色素瘤患者中的II期临床试验结果积极

奥比丹生物制药公司宣布，其研发的OBX-115新型工程化肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞疗法在晚期黑色素瘤患者中的II期临床试验结果积极。该疗法在难以治疗的晚期黑色素瘤患者群体中显示出67%的客观缓解率（ORR）。OBX-115具有减少治疗负担的潜力，包括通过选择更微创的穿刺活检获取肿瘤组织、低剂量淋巴细胞清除（LD）与门诊治疗兼容以及治疗方案中不使用IL2。这些数据将在2026年6月1日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告的形式公布。

Businesswire

2026-05-22

IL-2 OBX-115
中国药品注册发生了根本性转变｜从CTD到eCTD

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中国药品注册发生了根本性转变｜从CTD到eCTD

2015年前后，国内工业界与监管领域真正了解eCTD并具备实操经验的企业，主要集中在辉瑞（2006年建立相关职能）与拜耳（2009年建立）。辉瑞亚洲区药品注册文件出版负责人吉申齐。谭凌实博士正是原辉瑞中国研发中心负责人、跨国制药公司研发中心最早的开拓者，也是吉申齐职业生涯中最重要的引路人。

研发客

2026-05-22

Pfizer Inc 拜耳（中国）有限公司
Pozdeutinurad治疗痛风新药III期临床试验结果积极

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Pozdeutinurad治疗痛风新药III期临床试验结果积极

Sobi公司宣布，其研发的痛风新药Pozdeutinurad（AR882）在关键III期REDUCE 2临床试验中取得了积极结果。该试验评估了Pozdeutinurad在包括未得到良好控制的痛风患者在内的成人痛风患者中的疗效。结果显示，两种剂量的Pozdeutinurad均达到了主要疗效终点，即在6个月时血清尿酸（sUA）水平低于6 mg/dL的患者比例。Pozdeutinurad的整体耐受性良好，安全性特征与先前研究一致。详细结果预计将在第四季度举行的科学会议上公布。Pozdeutinurad是一种研究中的URAT1抑制剂，旨在治疗包括未得到良好控制的痛风和痛风石性痛风在内的痛风患者。

PRNewswire

2026-05-22

痛风 URAT1 AR-882胶囊
2026 Invisalign EMEA正畸峰会聚焦下一代数字技术

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2026 Invisalign EMEA正畸峰会聚焦下一代数字技术

Align Technology公司于2026年5月14日至16日在西班牙巴塞罗那举办了为期三天的Invisalign EMEA正畸峰会，吸引了来自欧洲、中东和非洲地区的约400名正畸医生和牙科专业人士。峰会重点介绍了Align公司下一代数字技术，旨在解决儿童、青少年和成人最复杂的临床问题，包括II类错颌畸形，同时提高治疗精度、实践效率和患者整体体验。峰会期间，Align创新中心展示了现代数字正畸实践的全流程，并预览了预计于2026年中推出的解决方案，旨在提高传统手动程序的数字精度和一致性。此外，峰会还提供了由正畸医生领导的多个研讨会，涵盖复杂病例治疗、数字工作流程优化和患者参与策略等主题。

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2026-05-22

Align Technology Inc
Seer公司董事会一致否决收购提议

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Seer公司董事会一致否决收购提议

Seer公司宣布，其董事会已全面审查并一致否决了Bradley L. Radoff和Michael Torok（及其某些关联方，统称为Radoff-JEC Group）于2026年5月14日提出的进一步修订的非约束性收购提议，该提议以每股2.40美元的现金价格收购Seer公司所有流通的A类普通股，并附带一项或有价值权。董事会认为，该提议严重低估了Seer公司的价值，并未反映其长期增长前景，因此不符合Seer股东的最佳利益。该提议与董事会于2026年4月27日全面审查并拒绝的提议实质上相同。Seer公司的财务顾问为Perella Weinberg Partners LP，法律顾问为Wilson Sonsini Goodrich & Rosati, Professional Corporation。Seer公司专注于深度无偏见的蛋白质组学，提供以前无法实现的规模、速度、精确性和可重复性。

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2026-05-22

Seer Inc
菲布罗动物健康公司将在Stifel Jaws & Paws会议上发表演讲

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菲布罗动物健康公司将在Stifel Jaws & Paws会议上发表演讲

菲布罗动物健康公司（Nasdaq: PAHC）宣布，其执行副总裁兼CEO候选人丹尼尔·本海姆、首席运营官拉里·米勒和首席财务官格伦·大卫将于2026年5月27日星期三上午9:45在纽约洛特纽约宫殿向财务分析师和投资者发表演讲。现场音频演示将在菲布罗动物健康公司投资者关系网站上提供，网址为https://investors.pahc.com。会议录音将在公司网站上存档并提供回放。菲布罗动物健康公司是一家领先的全球多元化动物健康和矿物质营养公司，致力于成为 livestock producers、农民、兽医和饲养或照顾农场和伴侣动物的消费者的信赖伙伴，通过提供解决方案帮助他们维持和提升动物的健康。更多信息请访问www.pahc.com。公司向美国证券交易委员会的提交文件可在www.sec.gov、www.pahc.com在线获取，或向公司索取。

Businesswire

2026-05-22

Phibro Animal Health
Cencora更新2026财年财务预期并扩大股票回购计划

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Cencora更新2026财年财务预期并扩大股票回购计划

Cencora公司（纽约证券交易所代码：COR）今日更新了其2026财年的财务预期，这是由于近期进行的股票回购机会。公司现在预计调整后的摊薄每股收益将在17.70至17.90美元之间，高于之前预测的17.65至17.90美元。五月份完成的股票回购符合公司之前披露的到2026年底回购10亿美元普通股的计划。公司还将参与即将进行的投资者讨论，届时将讨论2026财年更新的展望。5月20日，Cencora董事会授权了一项新的股票回购计划，允许公司在市场条件允许的情况下额外购买高达20亿美元的流通普通股。截至5月21日，公司根据2024年5月授权的股票回购计划仍有3.82亿美元的资金可用。Cencora是一家领先的全球制药解决方案组织，致力于改善全球人类和动物的生活。公司通过与价值链上的制药创新者合作，促进和优化治疗品的市场准入。Cencora在全球范围内拥有超过3000亿美元的年收入，位列《财富》500强第10位和全球《财富》500强第18位。

Businesswire

2026-05-22

Cencora Inc
LifeWave纪录片《创造密码》荣获两项银奖Telly奖

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LifeWave纪录片《创造密码》荣获两项银奖Telly奖

全球健康科技领导者LifeWave宣布，其纪录片《创造密码》在纽约市举办的第47届Telly奖颁奖典礼上荣获两项银奖。该纪录片由著名导演Mikki Willis执导，结合科学探索与电影叙事，跟随LifeWave创始人兼首席执行官David Schmidt及其团队，研究与人潜能和健康相关的生物、数学和自然模式。影片挑战传统观点，引发关于健康、意识和人类表现的全新对话。该奖项的获得紧随电影在比佛利山电影节的首映，进一步提升了纪录片的国际知名度。这两项Telly奖反映了《创造密码》在叙事、制作质量和对科学和人类潜能的启发式探索方面获得的日益增长的赞誉。LifeWave成立于2004年，是一家全球生命科技公司，以其专利的非透皮贴片和不断扩大的健康创新产品组合而闻名。在100多个国家分销产品，LifeWave致力于通过基于科学的科技帮助世界各地的人们利用身体的自然能量和再生能力，从源头支持健康。

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2026-05-22