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年产1000吨卡巴匹林钙！潍坊瑞成医药3.27亿兽药原料药项目公示

招标采购

年产1000吨卡巴匹林钙！潍坊瑞成医药3.27亿兽药原料药项目公示

关于潍坊瑞成医药有限公司 1600 吨/年兽药原料药、280 吨 / 年医药中间体项目。本项目聚焦兽药原料药与特色医药中间体规模化生产，延伸精细化工产业链，以水杨酸、尿素、乙醇、丙酮、二氯甲烷、甲苯、氟苯、四氢呋喃、雷尼镍为核心原料，采用密闭化合成工艺，购置搪玻璃反应釜、离心机、真空干燥机、精馏塔、三效蒸发装置、二级活性炭吸脱附系统、生物滤池等关键设备，建设高标准医药与兽药原料药生产线，提升企业市场竞争力。项目名称：1600 吨 / 年兽药原料药、280 吨 / 年医药中间体项目。

兽药信息资讯

2026-05-22

水杨酸四氢呋喃
卖集采十倍价仍是劣药！罗欣药业被重罚近187万

招标采购

卖集采十倍价仍是劣药！罗欣药业被重罚近187万

5月18日，山东省药监局披露，罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素，被没收药品609支、违法所得6.8万元，并处罚款180万元，合计罚没186.84万元。罚款力度接近顶格：按2019版《药品管理法》，货值不足10万元按10万元计，罚款为货值10-20倍。此次180万元对应18倍，距20倍上限仅一步之遥。

兽药信息资讯

2026-05-22

阿奇霉素罗欣药业集团股份有限公司
思路迪医药重磅宣布：恩维达®非小细胞肺癌新辅助 / 辅助治疗Ⅲ期临床研究已提前完成入组

临床研究

思路迪医药重磅宣布：恩维达®非小细胞肺癌新辅助 / 辅助治疗Ⅲ期临床研究已提前完成入组

中国北京， 2026 年 5 月 21 日 —— 思路迪医药（ 3D Medicines ，股票代码： 1244.HK ）今日正式宣布，公司商业化产品恩维达 ® （恩沃利单抗注射液）用于可切除非小细胞肺癌（ NSCLC ）新辅助 / 辅助治疗随机、对照、双盲、多中心 Ⅲ 期临床研究（研究编号： KN035-CN-017 ）已提前完成入组。本次 Ⅲ 期临床研究由天津医科大学肿瘤医院王长利教授担任主要研究者，在全国约 60 家临床研究中心开展，计划入组约 390 例可切除 Ⅲ 期非小细胞肺癌患者，实际入组人数符合研究方案要求，顺利完成入组工作。填补早期肺癌临床需求，围手术期免疫治疗再添中国方案。

思路迪医药科技 3D Medicines

2026-05-22

肿瘤非小细胞肺癌思路迪（北京）医药科技有限公司恩沃利单抗思路迪生物医药（上海）有限公司
恩维达®非小细胞肺癌新辅助/辅助治疗Ⅲ期临床研究完成全部患者入组

临床研究

恩维达®非小细胞肺癌新辅助/辅助治疗Ⅲ期临床研究完成全部患者入组

2026年5月22日，中国苏州，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，恩维达 ® （恩沃利单抗注射液，康宁杰瑞研发代号：KN035）新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床研究（研究编号：KN035-CN-017），已完成全部患者入组。这一里程碑标志着恩维达 ® 在早期肺癌围手术期治疗领域取得重要进展，有望为肺癌患者带来更便捷、更安全的皮下免疫治疗新方案。 KN035-CN-017是一项随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究，由天津医科大学肿瘤医院王长利院长担任主要研究者，全国约60家研究中心共同参与，计划入组390例可切除非小细胞肺癌患者，实际入组人数符合研究方案要求。

江苏康宁杰瑞生物制药有限公司

2026-05-22

肺癌非小细胞肺癌思路迪（北京）医药科技有限公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司恩沃利单抗
浙江仙琚制药股份有限公司关于噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂药品注册申请获得受理的公告

审批动态

浙江仙琚制药股份有限公司关于噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂药品注册申请获得受理的公告

浙江仙琚制药股份有限公司。药品注册申请获得受理的公告。浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂境内生产药品注册受理通知书，现将相关情况公告如下：。

浙江仙琚制药股份有限公司

2026-05-22

国家药品监督管理局慢性阻塞性肺疾病浙江仙琚制药股份有限公司 Boehringer Ingelheim International GmbH 思合华
河南大输液接续采购，询价模式，参照国采接续规则

招标采购

河南大输液接续采购，询价模式，参照国采接续规则

昨天，河南发布大输液接续采购征求意见稿。核心规则是：询价模式，不高于限价多家中选，根据报价梯度带量，类似1-8批续采规则。询价方式，不高于最高有效申报价可以中选，根据报价梯度带量。

药筛

2026-05-22

国采河南
文献解读 | “光电-生物”协同新策略：贻贝粘蛋白敷料联合IPL实现黄褐斑的“抗炎-修复-褪黑”三重协同

前沿研究

文献解读 | “光电-生物”协同新策略：贻贝粘蛋白敷料联合IPL实现黄褐斑的“抗炎-修复-褪黑”三重协同

黄褐斑是一种常见的获得性、对称性面部色素沉着性皮肤病，好发于中青年女性，对患者心理及生活质量影响显著。其发病机制复杂，与黑素细胞功能亢进、炎症及皮肤屏障受损等多因素相关。强脉冲光（IPL）因其宽谱光热效应可有效分解黑色素，成为常用治疗手段，但其引发的热损伤与炎症反应也可能增加色素沉着风险。

绽妍生物医学苑

2026-05-22

感染黄褐斑红斑
阿司匹林“王者”地位动摇：10年随访，《柳叶刀》证实氯吡格雷长期抗板疗效！

前沿研究

阿司匹林“王者”地位动摇：10年随访，《柳叶刀》证实氯吡格雷长期抗板疗效！

部分素材来源：创客贴。 (26)00422-8/abstract。

心动力学苑

2026-05-22

氯吡格雷
默沙东&科伦博泰ADC组合疗法击败K药单药！

临床研究

默沙东&科伦博泰ADC组合疗法击败K药单药！

2026 年 ASCO 年会开幕前夕，一项源自中国的 3 期临床研究数据引发全球肿瘤领域高度关注。默沙东与科伦博泰联合开发的 TROP2 靶向抗体偶联药物（ ADC ）芦康沙妥珠单抗（ sac-TMT），联合 Keytruda 一线治疗 PD-L1 阳性非小细胞肺癌（ NSCLC ）的 OptiTROP-Lung05 研究，中期分析结果惊艳亮相。这是全球首个在一线 NSCLC 治疗中击败 Keytruda 单药的 ADC- 免疫联合方案，有望彻底重塑该领域的治疗格局。

一度医药

2026-05-22

Merck Sharp & Dohme Ltd TROP2 芦康沙妥珠单抗非小细胞肺癌 PD-L1
2026 ASCO | 诺诚健华新型BCL2抑制剂Mesutoclax多项重磅数据公布

临床研究

2026 ASCO | 诺诚健华新型BCL2抑制剂Mesutoclax多项重磅数据公布

诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今天宣布，公司自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）的两项临床研究摘要已在美国临床肿瘤学会（ASCO）官网发布。其中，mesutoclax治疗髓系恶性肿瘤的研究入选本届ASCO年会口头报告，mesutoclax治疗B细胞恶性肿瘤的研究入选大会海报展示。数据显示，mesutoclax治疗不同血液瘤都展现出卓越的有效性和安全性。

诺诚健华INNOCARE

2026-05-22

血管肌脂肪瘤奥布替尼 BCL2 北京诺诚健华医药科技有限公司 ICP-248片
Candid来了！买入岸迈、嘉和TCE资产后被UCB收购，Ken Song如何链接中国与全球创新？| BIOCHINA美国站

交易并购

Candid来了！买入岸迈、嘉和TCE资产后被UCB收购，Ken Song如何链接中国与全球创新？| BIOCHINA美国站

在考察近50个机会后，他最终锁定TCE（自身免疫T细胞衔接器）赛道。 2024年9月，Candid以3.7亿美元A轮融资正式亮相，同步并购Vignette Bio和TRC 2004两家公司，获得两款核心资产：来自中国岸迈生物的CND106 ，以及来自嘉和生物的CND261 。 2026年3月，Candid宣布拟与Rallybio进行反向并购，计划登陆纳斯达克并同步融资5.05亿美元。

17Talk易企说

2026-05-22

UCB SA Rallybio Corp 上海岸迈生物科技有限公司 Candid
海南医保和您一起比药价

医保动态

海南医保和您一起比药价

现以海口市参保群众为例，将具体使用指南介绍如下：。第四步，开展同药品跨机构比价，结合库存量及机构距离优选最合适购药渠道。第五步，选择意向的医药机构后，可导航前往。

国家医保局

2026-05-22

医保
步步为营+3 | 国产首个！荃信生物&华东医药乌司奴单抗注射液克罗恩病适应症获NMPA批准上市

审批动态

步步为营+3 | 国产首个！荃信生物&华东医药乌司奴单抗注射液克罗恩病适应症获NMPA批准上市

近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》及《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（静脉输注）（商品名：赛捷宁®）和乌司奴单抗注射液（商品名：赛乐信®）（研发代码：HDM3001-2/QX001S）用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请获得批准。关于乌司奴单抗注射液。公司赛乐信®是原研产品Stelara®（喜达诺®，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，作用机理为阻断IL-12和IL-23共有的p40亚基与靶细胞表面的IL-12Rβ1受体蛋白的结合，从而抑制IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子级联反应。

荃信生物

2026-05-22

乌司奴单抗 IL-23 IL-12 江苏荃信生物医药股份有限公司 ERK
Liminatus Pharma Inc. 收到纳斯达克退市通知

医药投融资

Liminatus Pharma Inc. 收到纳斯达克退市通知

Liminatus Pharma, Inc.（纳斯达克代码：LIMN）宣布，公司收到纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）的退市通知。由于公司未能满足纳斯达克上市规则5450(b)(2)(A)（MVLS规则）和5450(b)(2)(C)（MVPHS规则）所规定的5000万美元的上市证券市值（MVLS）和1500万美元的公众持股市值（MVPHS）要求，公司未能继续符合纳斯达克上市条件。公司被给予180天的期限，即至2026年5月18日，以恢复合规。然而，截至2026年5月20日，公司未能恢复合规。除非公司在2026年5月27日之前向纳斯达克听证小组（Panel）提出上诉，否则公司普通股和认股权证的交易将于2026年5月29日开盘时暂停，并向美国证券交易委员会（SEC）提交Form 25-NSE表格，这将使公司的证券从纳斯达克退市和注册。公司计划及时向听证小组提出上诉，这将导致暂停或退市行动的暂停，直到听证会结束。Liminatus Pharma, Inc.是一家专注于开发创新疗法，用于治疗肿瘤和其他严重疾病的生物制药公司。本新闻稿中包含的前瞻性陈述涉及风险、不确定性和难以预测的假设，实际结果可能与这些陈述

GlobeNewswire

2026-05-22
高密度、高表达，CHO细胞瞬转轻松实现反应器放大培养

前沿研究

高密度、高表达，CHO细胞瞬转轻松实现反应器放大培养

细胞代谢负荷过高与转染效率衰减，常导致放大过程中的产量波动。「诺佰佰生物—— NovoCHOTRANS TM Pro 」。诺佰佰生物蛋白科学部门全新推出NovoCHOTRANS TM Pro试剂盒，以“极简流程”与“超高产量” 重新定义瞬转蛋白表达，让高效瞬转触手可及。

闲谈 Immunology

2026-05-22

细胞
《AI医生的价值取向何在？——语言模型临床伦理中的多元主义审计》

专家观点

《AI医生的价值取向何在？——语言模型临床伦理中的多元主义审计》

一、引言：看不见的价值预设。 2026 年 5 月，来自哈佛医学院、贝斯以色列女执事医疗中心等顶尖机构的科研团队发布了这项发人深省的研究。这不仅仅是医学判断，更是自主、有益、不伤害与公正四大伦理原则的博弈。

数字医疗

2026-05-22

AI医生
PFS HR达到0.35：科伦博泰公布TROP2 ADC+PD-1一线肺癌临床数据

临床研究

PFS HR达到0.35：科伦博泰公布TROP2 ADC+PD-1一线肺癌临床数据

Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。美国当地时间2026年5月21日17:00点，本届ASCO会议常规摘要内容公布，意味会议召开的脚步已经越来越近了。

IO笔记

2026-05-22

PD-1 TROP2 TROP2 ADC