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EMBARC与Insmed合作开展针对支气管扩张症的新药研究

研发注册政策

EMBARC与Insmed合作开展针对支气管扩张症的新药研究

欧洲多中心支气管扩张症审计和研究合作组织（EMBARC）宣布与Insmed公司合作，开展一项为期三年的开放标签、单臂干预性研究，评估口服DPP-1可逆抑制剂brensocatib在支气管扩张症中的疾病改善潜力。该研究将在英国、西班牙、德国、比利时、法国和意大利招募约3000名患者。研究旨在深入了解brensocatib的长期使用情况及其是否有可能改变疾病进程。该研究将扩展现有证据，表明brensocatib可以减缓肺功能下降，这是衡量疾病进展速度的一个指标。此外，研究还将评估早期使用该疗法是否能够进一步减缓支气管扩张症的进展。EMBARC是一个致力于提高对支气管扩张症理解和治疗的领先的多中心研究网络，而Insmed是一家全球生物制药公司，致力于为严重疾病患者提供一流的治疗方案。这项研究有望为支气管扩张症的治疗提供新的见解。

GlobeNewswire

2026-06-25

Insmed Inc
写论文一键溯源，3 分钟生成可编辑版答辩 PPT（附完整实操教程）

医投速递

写论文一键溯源，3 分钟生成可编辑版答辩 PPT（附完整实操教程）

本文介绍了网易有道宝库这一AI知识库工具，它能够帮助科研人员快速整理文献、撰写综述、制作答辩PPT等。通过上传多种格式的源文件，AI能够自动梳理、理解内容，生成脑图、PPT，并提供翻译文档等功能。文章详细描述了使用有道宝库的两个高频使用场景：撰写论文综述和制作答辩PPT，并强调了其轻量化、多端使用、无需特殊网络环境的特点。此外，文章还提到了宝库的福利活动，鼓励读者分享科研中的耗时工作。

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2026-06-25
窦贤康最新发文！2026 国自然，释放重磅改革信号

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窦贤康最新发文！2026 国自然，释放重磅改革信号

国家自然科学基金委员会主任窦贤康在《学习时报》发表长文，对2026年国家自然科学基金的预算分配和政策调整进行了解读。文章指出，2026年国家自然科学基金预算总额将增加，其中青年科学基金项目资助规模将大幅增加，以支持更多年轻科研人员。同时，强调破除人才项目‘帽子化’倾向，推动人才项目回归科研属性，并加强评审过程的透明度和公正性。此外，还将试点‘重大非共识项目’和‘原创探索计划’，为高风险创新留出空间。

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2026-06-25
王晗任武汉大学党委副书记、纪委书记

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王晗任武汉大学党委副书记、纪委书记

武汉大学近日召开会议，宣布中央组织部、中央纪委国家监委关于学校领导班子调整的决定。王晗同志被任命为武汉大学党委副书记、纪委书记、国家监委驻武汉大学监察专员。王晗同志为中共党员，二级高级监察官，曾历任多个重要职务，包括中央纪委第六纪检监察室副处级纪律检查员、中央纪委第六纪检监察室三处副处长、中央纪委国家监委驻中央宣传部纪检监察组第二纪检监察室主任、中央纪委国家监委驻中央宣传部纪检监察组第三纪检监察室主任，以及2022年3月至2026年6月期间任中央纪委国家监委驻中央宣传部纪检监察组副组长（副局长级）。此次调整旨在加强学校领导班子建设，推动学校各项事业进一步发展。

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2026-06-25
已进入渐冻症终末期的蔡磊，把倒计时送给了疾病：我一定会亲眼见证它被终结

医投速递

已进入渐冻症终末期的蔡磊，把倒计时送给了疾病：我一定会亲眼见证它被终结

6月21日，世界渐冻人日，渐冻症患者蔡磊用眼控仪完成了一场名为《倒计时》的演讲。蔡磊曾是一名商业精英，后确诊渐冻症。他搭建渐冻症患者大数据科研平台，推动建立渐冻症患者科研大数据平台、病理样本库，并与国内外科研机构合作推动多个药物管线进入临床前或临床转化阶段。蔡磊将个人苦难转化为公共行动，推动渐冻症研究加速。

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2026-06-25
全球版图再添新！基石药业与澳洲头部医药商业化平台Arrotex就舒格利单抗达成独家商业化合作

公司动态

全球版图再添新！基石药业与澳洲头部医药商业化平台Arrotex就舒格利单抗达成独家商业化合作

Arrotex是澳大利亚领先综合性医药健康集团DBG旗下核心医药商业化平台，将全面负责舒格利单抗在澳大利亚和新西兰的注册申报、市场准入与商业化推广。截至目前，舒格利单抗已在全球达成五项商业化合作，海外战略布局进一步深入。基石药业将获得首付款及注册与商业化里程碑付款，并且将通过向Arrotex供货获得舒格利单抗在授权区域内的收益分成。

基石药业官微

2026-06-25

EGFR ALK 基石药业（苏州）有限公司 ROS1 舒格利单抗
地方丨辽宁：《紧密型县域医疗卫生共同体管理规范》（意见稿）

研发注册政策

地方丨辽宁：《紧密型县域医疗卫生共同体管理规范》（意见稿）

6月24日，辽宁卫健委发布《紧密型县域医疗卫生共同体管理规范》（征求意见稿）（下称《意见稿》）。《意见稿》指出依托牵头医院，统筹建设中心药房，承担医共体内药品统一目录、统一采购、统一储备、统一监测及药学服务统筹等职能。《意见稿》要求依托县域医共体牵头医院，统筹建立县域肿瘤防治、慢病管理、微创介入、麻醉疼痛诊疗、重症监护等五大临床服务中心, 并强化对各基层成员单位的辐射带动作用，推动优质医疗资源下沉，提升县域整体医疗服务能力。

国药致君

2026-06-25

肿瘤
政策丨国家医保局：医保支付方式改革有关情况介绍（第6期）

医保动态

政策丨国家医保局：医保支付方式改革有关情况介绍（第6期）

6月24日，国家医保局发布医保支付方式改革有关情况介绍（第6期），其中提到：我国医保支付方式改革正纵深推进，按病种付费2.0版分组方案已在全国符合条件的统筹地区及医疗机构全面落地，短期住院病例普遍实行按病种付费。目前，全国各省份均已全面开展省内异地就医按病种付费工作，将省内异地住院直接结算费用纳入就医地DRG/DIP付费管理，切实实现“同城同病同付”。（国家医保局 2026-06-24）

国药致君

2026-06-25

医保
唯一登记、甲羧除草醚、双重作用：安道麦在巴西推出新型除草剂SONAVIO®

审批动态

唯一登记、甲羧除草醚、双重作用：安道麦在巴西推出新型除草剂SONAVIO®

SONAVIO ® 的活性成分为甲羧除草醚（bifenox），属于HRAC Group 14的PPO抑制类除草剂，兼具触杀与残效双重作用模式。据安道麦介绍，这种双重机制的设计旨在为种植者提供早期杂草防控及更长周期的田间保护。安道麦公布的田间试验数据显示，该产品对番茄种植区常见的几种阔叶杂草——包括龙葵、苋属、马齿苋和藜属——均有良好的防效。

世界农化网

2026-06-25

安道麦甲羧除草醚
行业丨NMPA：批准培来加南喷雾剂上市

审批动态

行业丨NMPA：批准培来加南喷雾剂上市

6月22日，国家药监局官网称，近日，国家药品监督管理局批准普莱医药（江苏）股份有限公司申报的1类创新药培来加南喷雾剂（商品名：普亦克）上市，该品种为局部外用抗细菌药物，适用于治疗由表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、鲍曼不动杆菌导致的Ⅰ度或浅Ⅱ度烧烫伤继发创面感染。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。（NMPA 2026-06-22）

国药致君

2026-06-25

国家药品监督管理局
【中国创制】清原新型嘧啶胺类杀菌剂Rimaminoprole获ISO通用名临时批准

审批动态

【中国创制】清原新型嘧啶胺类杀菌剂Rimaminoprole获ISO通用名临时批准

英文化学名称：5-chloro- N 4 -[2-[[1-(4-chlorophenyl)- 1 H -pyrazol-3-yl]oxy]ethyl]-6-(difluoromethyl)-2,4-pyrimidinediamine。分子式：C 16 H 14 Cl 2 F 2 N 6 O。 © AgroPages。

世界农化网

2026-06-25

嘧啶胺类杀菌剂 Rimaminoprole 清原新型嘧
血液肿瘤研究进展：BCL-2 靶点的成药突破

前沿研究

血液肿瘤研究进展：BCL-2 靶点的成药突破

B 细胞淋巴瘤 2（BCL-2）靶点的成药突破，是继 BTK 抑制剂之后血液肿瘤领域的重要里程碑。根据 GLOBOCAN 2022 全球癌症统计数据，全球血液肿瘤年新发病例约 131 万例，年死亡病例约 70 万例，分别占全部恶性肿瘤的 6.6% 和 7.2%。 1990-2021 年间，全球血液肿瘤现患病例从 234 万增长至 539 万。

智化科技

2026-06-25

BTK 血液肿瘤 BCL2 维奈克拉利沙托克拉
重磅落地！赛德特生物“肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”入驻华西乐城，肿瘤创新诊疗中心正式开科

公司动态

重磅落地！赛德特生物“肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”入驻华西乐城，肿瘤创新诊疗中心正式开科

6 月 24 日，海南海控乐城医院（四川大学华西乐城医院）肿瘤创新诊疗中心开科仪式圆满举行。作为开科重磅举措，赛德特生物核心技术“肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”正式落地该院，本技术精准定位于肝细胞癌术后防复发，标志着国产前沿免疫细胞治疗从攻克实体瘤术后高复发难题迈向临床应用，踏出了关键一步。华西乐城肿瘤创新诊疗中心正式起航。

赛德特生物

2026-06-25

肿瘤实体瘤肝癌肝细胞癌四川大学华西医院（四川省国际医院）
武田任命新CEO

人事变动

武田任命新CEO

No.1 / 辉瑞哌柏西利在美获批乳腺癌维持治疗。 2026年6月24日，辉瑞（NYSE：PFE）宣布，美国FDA已批准爱博新（哌柏西利）联合曲妥珠单抗（含或不含帕妥珠单抗）及内分泌疗法，用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阳性（HER2+）局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）成人患者在诱导治疗后的维持治疗。 No.2 / 武田阿帕达酶α辛奈达酶α在中国获批上市。

GBIHealth

2026-06-25

乳腺癌帕妥珠单抗曲妥珠单抗哌柏西利转移性乳腺癌
全球首个DB006多靶点溶瘤腺病毒注射液I期临床研究在中山大学肿瘤防治中心启动

临床研究

全球首个DB006多靶点溶瘤腺病毒注射液I期临床研究在中山大学肿瘤防治中心启动

6月24日，由广州达博生物制品有限公司（简称“达博生物”）联合济民健康（603222.SH）控股子公司海南济民博鳌国际医院有限公司共同申办的I类创新药——“DB006溶瘤腺病毒注射液（E10K-1A）”I期临床研究启动会，在中山大学肿瘤防治中心圆满召开。本次启动会汇聚了产学研界的顶尖力量。 DB006（E10K-1A）是全球首个进入临床研究阶段的多靶点溶瘤腺病毒注射液。

广州达博生物制品有限公司

2026-06-25

晚期实体瘤中山大学肿瘤防治中心中国医学科学院肿瘤医院人脐带间充质干细胞注射液济民健康管理股份有限公司
印度对涉华乙二胺作出反倾销终裁

审批动态

印度对涉华乙二胺作出反倾销终裁

202 6 年 6 月 23 日，印度商工部发布公告，对原产于或进口自中国大陆、欧盟、沙特阿拉伯以及中国台湾地区的乙二胺（ Ethylene Diamine ）作出反倾销肯定性终裁，建议征收为期 5 年的反倾销税，具体如下：中国大陆为 350 － 575 美元 / 吨，欧盟为 464 －739 美元 / 吨，沙特阿拉伯为 230 － 375 美元 / 吨，中国台湾地区为 301 美元 / 吨，征税详情见附表。 2025 年 3 月 25 日，印度商工部发布公告称，应印度国内企业 Balaji Speciality Chemicals Limited 提交的申请，对原产于或进口自中国大陆、欧盟、沙特阿拉伯以及中国台湾地区的乙二胺发起反倾销调查。附表：印度对涉华乙二胺反倾销终裁建议征税表。

中国农药工业协会

2026-06-25

乙二胺印度
「DIFF CRO」《柳叶刀・呼吸医学》综述解读：人类冠状病毒研发评价技术落地方案

前沿研究

「DIFF CRO」《柳叶刀・呼吸医学》综述解读：人类冠状病毒研发评价技术落地方案

人类冠状病毒研究全景解析。近五十年来，科学界对人类冠状病毒的理解经历了深刻转变：从最初仅将它们视为引发普通感冒的温和病原体，逐渐认识到人类冠状病毒可引发重症甚至全球大流行。在过去二十五年间，三种具有高度人畜共患特征的冠状病毒相继对人类公共卫生构成严峻挑战，分别是2002年暴发的严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）、2012年现身中东的中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV），以及2019年引发全球大流行的SARS-CoV-2。

迪福润丝生物

2026-06-25

MERS-CoV 冠状病毒呼吸医学
研报 | 英伟达800V Power Rack成Vera Rubin选用方案，预估至Rubin Ultra世代扩大采用

前沿研究

研报 | 英伟达800V Power Rack成Vera Rubin选用方案，预估至Rubin Ultra世代扩大采用

从各机柜的功耗设计来看，NVIDIA 800V Power Rack应将于2027下半年的Rubin Ultra系列后逐步放大采用情形，实际大规模采用目前估计将落在2028年。 TrendForce集邦咨询说明，VR200单柜功耗约225kW，相较前一代GB300的150kW，增幅尚属可控，仍可沿用In Rack PSU（Power Supply Unit）支应。进入Rubin Ultra世代，其功耗660kW的设计，对应下一代气冷产品功耗水平多可达1.2MW-1.3MW，预估单柜Power Rack可支持1-2柜Rubin Ultra，然而实际采用数量将取决于客户的冗余需求。

TrendForce集邦

2026-06-25

Nvidia Corp
体内碱基编辑疗法超 20 亿美元出海，授权企业反向合并冲刺纳斯达克

交易并购

体内碱基编辑疗法超 20 亿美元出海，授权企业反向合并冲刺纳斯达克

为支持拟议的合并，Serapha 已获得由 RA Capital Management 和 RTW Investments 共同领投的财团提供的约 2.3 亿美元交割前私募投资承诺，参与方包括 Janus Henderson Investors、Decheng Capital、Vivo Capital、Casdin Capital、LifeSci Venture Partners、Logos Capital、Balyasny Asset Management 和 Eventide Asset Management。其中约 1.38 亿美元已在 A 轮融资中到位，剩余的 9200 万美元预计将在合并交割时同步完成，但需满足惯常的交割条件。合并后公司在交割时的现金及现金等价物余额（含私募融资款项）预计将足以支持 Serapha 的运营至 2029 年下半年，并为 SERP-01 完成 2 期临床及启动 3 期临床提供充足资金。

医麦创新药

2026-06-25

Casdin Capital LLC Vivo Capital LLC
全球首款 gMG siRNA 药物有望于 11 月获批上市

审批动态

全球首款 gMG siRNA 药物有望于 11 月获批上市

FDA 已授予该申请优先审评资格，审批日期为 2026 年 11 月；欧盟委员会预计将于 2027 年下半年做出决定；此外，再生元计划于 2027 年初在日本提交上市申请。此次提交基于 III 期 NIMBLE 试验的积极数据，该试验评估了 Cemdisiran 每 12 周（即每年四次）皮下注射一次在症状性 gMG 成人患者中的疗效和安全性，患者可根据研究者判断同时接受标准免疫抑制治疗。 Cemdisiran 通过 RNA 干扰技术靶向补体 C5，从源头抑制补体激活，从而阻断神经肌肉损伤。

医麦创新药

2026-06-25

C5 Cemdisiran注射液