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【黑色素瘤、泌尿、软组织肿瘤内科】双药联合精准出击，晚期黑色素瘤获持久缓解前沿研究近日，我院黑色素瘤、泌尿、软组织肿瘤内科（肿瘤免疫治疗中心）在晚期黑色素瘤创新联合治疗领域再获突破。 该患者确诊为右足底结节型黑色素瘤，合并右腹股沟及盆腔髂外链多发淋巴结转移。 作为国家恶性黑色素瘤规范诊疗质量控制试点单位、CSCO黑色素瘤专委会副主委单位、福建省卫健委肿瘤质控中心黑色素瘤质控专家组组长单位，科室承担着全省黑色素瘤规范化诊疗的引领与质控工作，持续推动区域诊疗水平的提升。
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覆盖多系统疾病：汉氏联合构建干细胞创新药研发矩阵公司动态近年来，随着国家持续推动生物医药产业创新发展，细胞疗法正逐步从实验室走向临床研究，成为解决重大未满足临床需求的重要技术路径。 作为国内较早布局再生医学产业化的企业之一，汉氏联合始终坚持自主创新，围绕重大疾病治疗需求持续推进干细胞创新药研发。 全球首个进入临床的ACLF干细胞新药。
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【新品】北陆药业富马酸伏诺拉生片获批审批动态近日， 北陆药业 收到国家药品监督管理局核准签发的 富马酸伏诺拉生片 《药品注册证书》 。 富马酸伏诺拉生是一种钾离子竞争性酸阻滞剂（简称P-CAB），可以抑制胃酸的生成和抑制胃肠道上部粘膜损伤，主要用于治疗反流性食管炎，与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片已被纳入国家医保乙类目录。
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多地规范出台、医保飞检20余起、200+品种目录调整，医药终端布局进入数据决策时代医保动态二、准入标准严格：定点门槛细化，基层同步扩容。 信号明确： 定点准入标准将更加严格 。 6月12日，河南省医保服务中心公示 《拟新增省直医疗保障定点医药机构名单》 。易联掌上通2026-06-25医保飞检
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陕西19项监测指标出炉：“红黄标”挂钩医院考核，监测进入工单时代招标采购陕西省公共资源交易中心、陕西省医疗保障局发布 《陕西省药品和医用耗材集中采购监测指标（1.0版）（征求意见稿）》 ，旨在引导医疗机构、医药企业规范采购和价格行为，强化大数据监测在集中采购政策落地、医药价格综合治理中的支撑作用。 其中有两点值得关注：首先， 将价格治理与医疗机构考核挂钩 ，监测医疗机构网采率和“红黄标”药品采购金额占比等；其次， 在监测中采用设定阈值—触发预警—生成工单等智能化手段。 此前，江苏省也发布 《江苏省医药价格监测指标（1.0版）》 ，以 医疗机构、医药企业、医保定点零售药店 作为监测对象，制定31项监测指标。易联掌上通2026-06-25陕西 红黄标
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第11届PDI大会开幕，智翔金泰荣登药品研发实力双榜公司动态2026年6月25日，第11届PDI医药研发·创新大会在成都隆重举行，会上“2026药品研发实力排行榜”系列榜单正式发布。 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“智翔金泰”）凭借卓越的研发实力、突出的创新成果与行业领先的综合竞争力，荣登总榜第21名及生物药榜第15名。 大会现场重磅发布了《中国医药研发蓝皮书（2026）》及《2026药品研发实力排行榜》等权威成果，聚焦创新药出海、抗体与核酸药物、AI制药等前沿议题，是中国医药创新领域极具影响力的交流与发布平台。
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气液界面暴露系统的“同台竞技”：VitroCell®与CULTEX® RFS在肺泡共培养模型研究中的真实对比医投速递法国国家工业环境与风险研究所的团队对VitroCell® 6 PT-CF模块和CULTEX® RFS径向流系统进行了对比研究，用于A549/Ci-hAELVi共培养模型的基础表征和长时间暴露验证。研究结果显示，VitroCell®系统适用于24小时内的急性暴露和基础表征，而CULTEX® RFS系统则更适合长时间暴露和气溶胶毒性验证。两种系统均表现出良好的稳定性和可重复性，为吸入毒理学研究提供了宝贵的选型参考。丁香通2026-06-25
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历时20余年研发！国产阿尔茨海默病重磅新药来了临床研究今日（6 月25日 ），据 NMPA官网 最新公示： 通化金马 1类新药 「琥珀酸安维吖啶片」 获批上市，用于治疗 轻、中度阿尔茨海默病（AD） 。 这款历经20 余 年研发的国产 新 药，是近年国内首个全新机制胆碱酯酶抑制剂，为千万患者提供全新治疗方案。 针对我国阿尔茨海默病及其他形式痴呆症发展趋势的预测：2030年，国内60岁及以上人群中AD患者或将达到1911万人，临床治疗需求缺口巨大。
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百亿风湿赛道再添猛将，高光制药TLL-018拟纳入突破性治疗审批动态近日，据CDE官网公示： 高光制药JAK1/TYK2抑制剂TLL-018片 拟纳入突破治疗药物程序，用于治疗 类风湿关节炎（RA） 。 药智数据显示，2025年我国RA治疗药物市场规模超328亿元。 TLL-018是高光制药自主研发的全球首个高选择性双靶点TYK2/JAK1抑制剂，可精准靶向介导自身免疫炎症的JAK1和TYK2靶点，高效阻断促炎因子信号传导，从源头抑制关节炎症。
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速递 | 80 周平均减重 31.9kg！礼来新药登《柳叶刀》，代谢并发症全面改善临床研究肥胖与 2 型糖尿病往往相伴相生，传统单靶点减重药物常遭遇减重平台期，且对各类代谢并发症改善有限，而 2026 年 6 月《柳叶刀》刊发的一组临床数据，为代谢疾病治疗带来突破性方案。 礼来自研三重激素受体激动剂 Retatrutide 两项关键 III 期完整结果对外公布，最高剂量组受试者 80 周平均减重超 60 斤，同时大幅缓解睡眠呼吸暂停、膝关节炎、高血脂、高血压等肥胖相关问题，降糖表现同样远超现有主流药物，一举刷新当前减重药物临床疗效天花板。 和市面上仅靶向 GLP-1 单一通路的司美格鲁肽、GLP-1+GIP 双靶点的替尔泊肽不同，Retatrutide 是全球首款同步激活三类代谢受体的单分子注射药剂，给药方式为每周一次皮下注射，机制层面实现三重通路协同调控，从根源规避前代药物容易出现的减重停滞问题。
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速递 | 2026 十大重磅在研药揭晓，3 款减重药强势上榜临床研究全球权威医药数据机构 Evaluate 在 2026 年度产业前瞻报告《World Preview 2026》中，以管线净现值（NPV）为标尺筛选出 10 款具备重磅潜力的在研创新药物。 值得注意的是，减重代谢赛道成为本次榜单最大亮点之一，礼来 retatrutide、安进 MariTide、礼来 eloralintide 三款多肽类减重药携手跻身前十，合计管线估值接近 570 亿美元，占据十大管线总价值的三分之一以上，充分印证全球肥胖治疗市场的爆发式增长预期。 减重代谢赛道三款重磅管线中，礼来 retatrutide 以 222 亿美元管线净现值位居全榜第二，也是减重品类中估值最高的候选药物。
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最快年底国内获批！礼来口服减肥药将布局阿里京东线上渠道审批动态口服 GLP-1 减肥药赛道迎来重磅进展，礼来、诺和诺德两大海外药企同步加快国内落地节奏，一款无需空腹服用的口服减重新药有望在年内登陆中国市场，线上医药渠道将成为其核心销售阵地，百亿级减重市场竞争正式进入口服剂型比拼阶段。 2026 年 6 月 24 日，礼来制药执行副总裁 Patrik Jonsson 在接受路透社采访时对外释放关键审批信号，旗下口服 GLP-1 小分子药物奥福格列普隆（orforglipron，商品名 Foundayo）进入中国市场的时间窗口已经明确，最快有望在 2026 年底拿到国内上市批文，即便审批流程稍有延迟，落地时间也不会晚于 2027 年初。 这款药物在海外的推进速度十分亮眼，仅在三个月前的 2026 年 4 月 1 日，奥福格列普隆就顺利拿下美国 FDA 减重适应症批准，成为目前全球少有的同时覆盖降糖、减重两大适应症的口服 GLP-1 创新药。
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全球罕见神经疾病治疗市场进入高速增长阶段医投速递根据Future Market Insights的最新研究，全球罕见神经疾病治疗市场正进入高速增长阶段。该市场预计将从2026年的215亿美元增长到2036年的437亿美元，年复合增长率达到7.4%。市场增长动力包括孤儿药审批加速、基因组诊断的扩展以及专科护理途径的改善。治疗方式正从症状管理转向靶向疗法，如基因疗法、反义药物、生物制剂和疾病修饰性小分子。通过基因检测的早期诊断正在改善患者识别，扩大了以前未得到充分服务的患者群体的治疗资格。市场增长还受到孤儿药监管快速通道、对高价值专科疗法的报销重点以及针对肌萎缩侧索硬化（ALS）、脊髓性肌萎缩（SMA）、杜氏肌营养不良（DMD）、尼曼-匹克病C型（NPC）和代谢性白质脑病（MLD）等疾病的精准药物的临床采用率的增加的支持。PRNewswire2026-06-25
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以创新破解“生命难题” 苏大附一院吴德沛团队的血液病诊疗实践专家观点苏大附一院 吴德沛团队。 以创新破解“生命难题”。 日前，一项发表于国际期刊-Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT）的研究引起了血液学界的关注。
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复星健康与华大基因达成合作，共绘大健康产业新蓝图公司动态6月18日，上海复星健康科技（集团）有限公司（简称复星健康）与深圳华大基因股份有限公司（简称华大基因）的合作签约仪式在深圳华大时空中心举行 。 当前， 大健康产业正从“被动医疗”向“主动健康”加速转型 。 作为大健康领域的两支重要力量，复星健康深耕医疗服务、保险赋能与健康管理等领域，构建了成熟的医健融合服务体系；华大基因始终聚焦生命科学前沿，以基因科技为核心持续赋能全民健康发展。
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实控人被刑拘、赴港上市戛然而止，合成生物龙头突遇巨震医药投融资这场突如其来的变故，让这家在全球丙氨酸市场占据龙头地位的高新技术企业，瞬间站在了舆论的风口浪尖。 据华恒生物披露的公告显示。 公司于6月24日收到郭恒华家属告知，其已收到公安机关出具的拘留通知书。
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生命解冻：iPSC细胞治疗正在重塑渐冻症治疗新路径前沿研究在神经退行性疾病中， “五大绝症之一” 肌萎缩侧索硬化症（ Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS，俗称"渐冻症"）一直被认为是最具挑战性的疾病之一。 运动神经元持续退化，患者逐渐失去行走、语言、吞咽和自主呼吸能力，中位生存期通常仅为3至5年。 近年来，随着再生医学的发展，诱导多能干细胞（ iPSC）技术被认为有望突破传统药物"单一靶点"治疗的局限，为神经退行性疾病提供新的治疗思路。
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“一个月翻了一倍”！900亿龙头涨停，历史新高财报业绩今年以来，公司股价涨幅超389%，5月22日以来涨超110%。 同花顺热榜显示， 风华高科今日热度飙升，登上同花顺个股热榜第二名。 与此同时，另一日本铝电大厂佳美工（Nippon Chemicon）亦宣布调涨价格。中国证券报2026-06-25同花顺
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关注 | 双美胶原蛋白植入剂海外版Deusaderm LIDO登陆泰国市场审批动态2026年6月21日， 双美生物科技股份有限公司（以下简称“双美”）于泰国曼谷举办产品上市发布会， 宣布旗下新一代注射型胶原蛋白产品——胶原蛋白植入剂海外版Deusaderm LIDO正式登陆泰国市场 。 Deusaderm LIDO采用双美自主研发的高纯化胶原蛋白技术平台制成，原料来自二代SPF（无特定病原）猪皮胶原蛋白，具备高度生物兼容性 。 通过专利交联技术，该产品可协助胶原蛋白与组织自然融合，并促进自体胶原蛋白新生，提供自然、稳定且持久的临床效果 。Medactive2026-06-25胶原蛋白植入剂 双美胶原蛋白植入剂
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科研前沿｜刘鉴峰团队开发雾化吸入式级联靶向脂质体原位重编程肺泡巨噬细胞用于肺癌免疫治疗前沿研究2026年6月13日，中国医学科学院放射医学研究所作为第一完成单位在 Nature Communications 上发表了题为“In situ reprogramming of CAR-alveolar macrophages via liposomal nanomedicine for lung cancer immunotherapy”的研究论文。 近年来，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了巨大成功。 针对上述挑战，研究团队开发了一种基于级联靶向脂质体的纳米药物递送系统（pCAR-P3/LNP）。
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