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8.92% 的资助率：免疫方向国自然，如何提高胜算？医药投融资做基础免疫研究，挂生命科学部，2025 年面上项目资助率 12.52% ；做免疫相关疾病机制，挂医学科学部，资助率只有 8.92% ，八大学部垫底。 无论投哪边，平均 8～11 份申请才有 1 份能过。 如何把前沿机制凝练成有说服力的科学问题？安捷伦临床诊断2026-06-25免疫相关疾病 免疫
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百利天恒开启全新纪元：全球首款双抗ADC横空出世审批动态这一天，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，百利天恒伦康依隆妥单抗（商品名：宜泽康®，研发代号：BL-B01D1，简称：iza-bren）在国内获批上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。 由此，全球第一款成功获批上市的双抗ADC药物正式诞生。 对于全球创新药产业而言，双靶点ADC药物正式成为一种全新的肿瘤治疗范式，一个具备战略意义的新赛道正式开启。
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《多临床领域预测型人工智能临床决策支持系统性能：系统综述与荟萃分析》临床研究本文是一项遵循 PRISMA 规范的大规模系统综述与荟萃分析。 研究聚焦 预测型 AI 临床决策支持系统（ AI-CDSS ） ，区别于传统规则类辅助工具，专门整合机器学习、深度学习、大模型等预测算法，横跨 17 个临床专科汇总现有研究数据，定量汇总诊断、风险预测性能指标，同时揭示当前研究存在重实验室指标、轻真实临床落地、评价标准不统一等行业核心短板，并提出 ROADMAP 标准化实施框架，为医疗 AI 研发、临床转化、监管评估提供完整循证依据。 一、研究背景与研究目标。数字医疗2026-06-25人工智能
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阔跃智药创始人兼CEO韩晓梅：AI智能体在FDA cGMP合规管理中的创新实践专家观点2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。闲谈 Immunology2026-06-25FDA cGMP
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锦篮基因联合创始人、总经理兼执行董事董小岩：我国基因治疗产业发展要素浅析专家观点2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。闲谈 Immunology2026-06-25基因治疗
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Legacy通过纽约严格的实验室开发测试预审医投速递Legacy，一家领先的男性生育检测和精子保存公司，宣布其两项实验室开发测试——精液分析和精子DNA碎片分析——已通过纽约州卫生部门临床实验室评估计划（CLEP）的严格预市场审查。纽约是美国唯一要求每个实验室开发测试（LDT）通过正式预市场审查的州。Legacy的这两项测试均使用计算机辅助精子分析（CASA）技术，并获得批准在家庭采集并送至Legacy实验室的样本上使用。精液分析提供核心精子参数的临床评估，而DNA碎片测试则测量精子携带的遗传物质的完整性。这两项测试为纽约的患者及其医生提供了全面的男性生育评估。Legacy的首席医疗官Dr. Scott Lundy表示，获得这两项测试的认证再次证实了他们对临床卓越的承诺，并为家庭测试的临床有效性提供了强有力的证据。Legacy的创始人兼首席执行官Khaled Kteily表示，这两项测试的批准意味着纽约人可以在家中获得临床级结果，并确信其已通过最严格的审查标准。PRNewswire2026-06-25
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生物类似药新进入者能否赢得竞赛？欧洲生物类似药市场揭示的下一竞争前沿前沿研究透过上市批准数据之外的视角，欧洲生物类似药市场揭示了中国的创新、开发与生产生态体系正赋能下一代行业领导者。 欧洲生物类似药市场揭示了一幅鲜为人知的竞争版图：尽管产品商业化主要集中在少数欧洲国家的药品上市许可持有人（MAH）手中，但在生产制造领域的领导地位正越来越多地由韩国、印度、中国和冰岛驱动。 这种生态驱动模式正在为生物类似药挑战者创造新的发展机会，使企业无需完全依赖内部资源建设，即可获得先进的开发、生产、供应链及AI赋能能力。鼎康生物2026-06-25生物类似药
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「两高」落地之后，医生群体的状态出乎意料！前沿研究风暴中心的沉默与喧嚣：写在“两高”落地之后、《医药代表管理办法》实施前夜的行业众生相。 就在这片焦虑之中，有一个群体却出奇地冷静——医生！ 这一群人，曾经是医药行业最灵活、最活跃、最能打的一支队伍，是无数药企铺向终端的“毛细血管”。医药云端工作室2026-06-25医生
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临床数据亮眼！间充质干细胞疗效突出，显著修复慢性创伤性脑损伤临床研究近日，美国 德克萨斯州 再生医学企业霍普生物科学（Hope Biosciences）正式公布，其自研自体脂肪间充质干细胞疗法 HB-adMSCs 治疗慢性创伤性脑损伤的 Ⅰ/2a 期临床试验完整研究成果，已成功发表于国际权威神经科学期刊《Brain》。 多项临床数据证实，该疗法安全性优异，可有效改善患者脑部损伤、神经炎症及各类临床症状，为慢性创伤性脑损伤患者带来全新治疗选择。 本次开展的单臂开放标签临床试验共计纳入 24 名成年患者，所有受试者病程均超过 6 个月，且常规药物与康复干预均未取得理想效果。干细胞与外泌体2026-06-25自体脂肪间充质干细胞 脑损伤
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两名重症自身免疫病患者接受干细胞移植后，超15 年未出现病情复发前沿研究视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种罕见的自身免疫性疾病。 患者自身的免疫系统会错误攻击视神经与脊髓，进而引发炎症。 该病不仅会造成视力受损，还会影响大小便等基础身体机能，严重时甚至会导致四肢瘫痪。
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权威期刊证实：亲属异基因 CIK 细胞疗法强效稳定晚期实体瘤，多重症状快速改善前沿研究国际免疫学领域权威 SCI 期刊《Frontiers in Immunology》刊发一项来自厦门弘爱医院细胞治疗研究中心的重磅临床病例研究，聚焦亲属来源异基因 CIK 细胞免疫疗法，通过三例未接受标准化疗的晚期实体肿瘤完整临床实践，系统验证该疗法安全、易耐受，可稳定控制肿瘤进展、全面改善晚期癌症患者生活质量，为化疗无效、不耐受、无适配化疗方案的肿瘤人群开辟高效免疫治疗路径。 该期刊为国际免疫学会官方期刊，JCR 一区，是全球引用量领先的综合免疫学期刊，研究成果经过海外双专家严格同行评审，具备极高临床参考价值。 它从外周血提取单个核细胞，体外通过 IL-2、干扰素 γ、抗 CD3 抗体定向扩增激活，形成包含 CD3+CD56+NKT 细胞、杀伤性 T 细胞、辅助 T 细胞、NK 细胞的混合免疫军团，具备不受肿瘤基因型限制的广谱杀瘤能力，专门清除微小转移灶、抑制肿瘤复发，全程无化疗级别的严重毒副作用，是肿瘤综合治疗的理想辅助方案。
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【里程碑】波科145亿并购标的 CAVT脑卒中平台获欧美双批交易并购近日，全球神经介入领域头部公司Penumbra宣布，其THUNDERBOLT™系统获得欧盟 CE 认证，这为其在全球范围内推出 计算机辅助真空血栓切除技术（CAVT™） 在急性缺血性卒中领域的应用进一步奠定了基础。 每40秒就有人发生卒中。 卒中是全球第二大死亡原因，如果血栓未能完全清除，患者面临严重并发症、残疾或死亡的风险就会增加，据Penumbra官网公告中的最新分析数据显示， 2020年至2050年间，全球卒中死亡率预计将上升50%。
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SHC Family | 19亿美元！和誉医药与礼来深化新药研发合作交易并购6月24日， 上海生物医药基金投资企业和誉医药宣布，与全球领先制药企业礼来公司签署战略研发合作与授权协议 。 双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作，共同推进具有全球潜力的新药项目开发。 根据协议，和誉医药将依托其早期药物发现平台与创新研发体系，围绕礼来选定的疾病靶点开展新药项目的发现与早期研发工作。
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华海药业获赔705万美元!公司动态近期，华海药业发布公告， 收到了山德士向其支付的 7,045,930.69 美元 ，作为 其因涉及 仲裁案件所支出的律师费、仲裁费等。 最初 2018年7月，华海药业在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中， 在未知杂质项下，发现并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺（NDMA）， 引发了全球范围内的产品召回，同时 遭遇了欧盟EMA和美国FDA对其部分产品及生产基地的进口禁令。 2018年的时候因此事件，华海 股价遭遇重创， 连续5个一字跌停。
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药明系合伙养大“小合联”，8亿订单投喂“东曜”公司动态ADC CDMO， 承接、赋能、稳定消化订 单（项目）的能力 要先行于 单一维度的产能扩张。 Guide View。 双方协议约定东曜药业 2026年内 保底交付 9250万元 关联代工需求， 2027年为2.57亿元、2028年再攀升至4.25亿元 ， 订单规模三年增长近 4 倍， 增长曲线陡峭清晰。
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【首发】5000万天使轮！罗恩星瀚发布CellMatrix GMP智造平台，探索细胞制造自动化国产路径公司动态动脉网第一时间获悉，罗恩星瀚生命科学（广东）有限公司（以下简称“罗恩星瀚”）于6月24日宣布完成5000万元天使轮融资。 本轮融资由山汇资本领投。 融资发布当日，罗恩星瀚同步推出了其核心产品——CellMatrix GMP全流程细胞生产智造平台。
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首版商保创新药目录复盘：“最后一公里有十万八千里”医保动态根据国家医保局近日公布的信息，今年收到的目录外药品单独申报商保创新药目录有17份，同时申报基本目录和商保目录44份，合计61份。 作为“二年级生”的商保创新药目录，未能复制国谈目录的持续火热。 其背后，是首版目录执行半年来，落地不及预期的真实反馈。健闻咨询2026-06-25
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国医通发布肾病专科大模型“GYT·K”，探索县域肾病防治新模式医保动态2026年6月17日，全国慢性肾脏病规范化管理赋能项目浙江临海试点正式启动。 启动会上，临海市肾脏病人工智能研究院同步揭牌，国医通（北京）科技发展有限公司（以下简称“国医通”）正式发布自主研发的肾脏病专科大模型——GYT·K（Guoyitong Kidney）。 据了解，“GYT·K”是面向慢性肾脏病筛查、诊断、治疗、随访及科研等全周期管理场景打造的专科人工智能平台，旨在将肾病专家经验和标准化诊疗能力转化为可规模化复制的基层服务能力。
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骁柔集团获近亿元 A 轮融资，领跑万亿院外医疗增长极医药投融资近日，国内AI院外医疗增长服务赛道的领头羊 安徽骁柔健康科技集团有限公司（简称“骁柔集团”）正式宣布完成近亿元 A 轮战略融资。 本轮融资由知名创新药投资机构齐济资本与中国医药巨头扬子江药业集团联合战略投资。 据透露， 本轮融资资金将全部聚焦于院外市场商业模式的全国规模化复制、AI增长系统的迭代升级以及专业人才梯队的建设 。
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信达生物合作伙伴Ollin Biosciences宣布完成超额认购的3.3亿美元B轮融资，以推进IBI324(OLN324)在DME和wAMD中的全球III期临床开发医药投融资本轮融资由TCGX和ARCH Venture Partners共同领投，多家顶级医疗健康机构投资者参与。 融资所得将用于支持潜在同类最佳VEGF/Ang2双特异性抗体IBI324 （Ollin 研发代号OLN324）的全球III期临床研究，针对全球约150亿美元的视网膜治疗市场，以应对导致视力丧失的主要眼病。 本轮融资由新投资方TCGX和创始投资方ARCH Venture Partners共同领投，并获得了多家顶级医疗健康Crossover机构投资者、主权财富基金及其他新机构投资者的参与，包括a16z Bio+Health、Blackstone Multi-Asset Investing、Commodore Capital、加拿大养老金计划投资委员会（CPP Investments）、RA Capital Management、T. Rowe Price Investment Management, Inc. 受托管理账户，以及一家领先的主权财富基金。
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