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数千万B轮国资入局！迈捷加速再生医用材料自主创新与产业化医药投融资近日，国内高端生物医用材料赛道的领军企业 深圳市迈捷生命科学有限公司（简称“迈捷”）正式宣布完成数千万元B轮融资。 本轮融资由深圳新产投私募股权基金管理有限公司（简称“深产投”）强势领投，金雨茂物跟投，长海资本担任独家财务顾问。 据悉， 本轮资金将作为核心战略引擎，全面加速迈捷在羟基磷灰石、胶原蛋白、脱细胞ECM等系列再生材料产品的研发迭代、产线升级以及海内外商业化上市推广进程。
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强生索赔1.61亿背后：国产吻合器专利鏖战，一家IPO企业主动撤材料医药投融资从2010年海外市场遭遇禁令，到如今本土企业主动挑战巨头专利，十余年间，吻合器赛道的专利之争几经攻守转换。 近期强生再掀诉讼浪潮，高额索赔背后，是一场贯穿国产替代与全球化出海的长期博弈。 专利诉讼，本质上是商业竞争的延续。
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【首发】科辉智药完成近亿元人民币A轮融资，持续深化AI与HI驱动药物研发医药投融资动脉网获悉，近日， 科辉智药 (Artivila Biopharma) 宣布近日成功完成 近 亿元人民币的 A 轮融资。 本轮融资由松禾资本领投，君熠投资等跟投，凯乘资本担任后续融资独家财务顾问。 本轮融资将主要用于加强研发平台和产品管线建设、公司运营和国际化商务拓展，特别是核心管线的临床开发、适应症拓展及IND申报，为未来的IPO（首次公开募股）申报做好准备。
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进展 I 突破性进展！杏泽资本伙伴企业天泽云泰VGR-R01境内生产药品注册上市许可获国家药监局受理审批动态6月23日，上海天泽云泰生物医药股份有限公司（以下简称“天泽云泰”、“公司”）宣布，其全资子公司上海泰昶生物技术有限公司（以下简称“泰昶生物”）申报的 基因治疗产品 VGR-R01的境内生产药品注册上市许可已通过国家药品监督管理局（NMPA）受理审查 （受理号：CXSS 2600097 ），成为天泽云泰首个进入上市许可审评阶段的品种。 泰昶生物作为治疗用生物制品 VGR-R01的自行生产的药品上市许可持有人，已获得上海市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。 此外，VGR-R01 已通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的审核，同意按优先审评范围“（四）纳入突破性治疗药物程序的药品”纳入优先审 评审批程 序，用于治疗成人的结晶样视网膜变性（BCD），目前处于拟优先审评品种的公示状态。
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PD-1之后，CD28卷土重来前沿研究在癌症免疫治疗的战场上，PD-1/PD-L1免疫检查点阻断（ICB）疗法虽已重塑临床格局，但耐药性问题仍是下一座亟待攻克的大山。 越来越多研究发现，仅解除T细胞抑制并不足以持续激活抗肿瘤免疫。 长期以来，CD28被视为是激活T细胞抗肿瘤免疫的“油门”。
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吴亚林/李世迎团队合作揭示GLP-1受体激动剂有望缓解萎缩型黄斑变性前沿研究萎缩型黄斑变性是一类导致不可逆视力损害的眼病，主要包括常染色体隐性遗传的Stargardt病（STGD1）和干性年龄相关性黄斑变性（干性AMD），目前仍缺乏有效治疗手段。 该研究为萎缩型黄斑变性治疗新药的研发奠定了坚实的实验依据与理论基础，提示GLP-1R激动剂有望成为干性AMD及STGD1极具潜力的临床干预策略。 该研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、深圳市自然科学基金和厦门市科技计划项目资助。
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ATCC重磅产品｜全新即用型细胞 THP-1 人单核细胞系前沿研究一、传统细胞实验痛点：耗时耗力，流程冗长。 常规基于细胞模型的体外检测实验，需完成细胞复苏、扩增传代、建库保藏、细胞同步化等多轮培养操作，整套流程动辄耗费数周时间。 二、ATCC Assay Ready Cells 即用型细胞核心优势。依科赛生物2026-06-25THP-1
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驱动基因阴性非小细胞肺癌多学科诊疗专家共识（2026版）前沿研究中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会, 中国医师协会肿瘤医师分会肺癌学组, 国家肿瘤质控中心肺癌质控专家委员会, 等. 驱动基因阴性非小细胞肺癌多学科诊疗专家共识（2026版）. 中华肿瘤杂志, 2026, 48(6): 667-689. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20260107-00011.。 肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌中的常见亚型，疾病负担沉重。 随着治疗手段的不断丰富，该类患者拥有诸多治疗选择，但临床研究中的疗效数据向真实世界临床实践转化仍面临诸多挑战。
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强生：GPRC5D/BCMA/CD3三抗启动一线MM三期临床临床研究该三期临床计划入组1000例新诊断多发性骨髓瘤患者，以DVRd或DRd标准疗法为阳性对照，预计2030年9月初步完成。 Ramantamig为全球首创的GPRC5D/BCMA/CD3三抗，此次为强生启动的第三项三期临床，此前已经启动四线及以后、二线-四线治疗的三期临床。 至此，Ramantamig已经完成晚期多发性骨髓瘤的全线治疗场景。
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高光制药：JAK1/TYK2拟纳入突破疗法，治疗类风关审批动态高光制药成立于2017年，聚焦开发用于治疗自免疾病和炎症性疾病的创新疗法。 核心产品TLL0-018为一款高选择性的JAK1/TYK2抑制剂，目前正在开展慢性自发性荨麻疹、类风湿关节炎两项关键三期注册临床试验并达到主要终点，同时在探索其他多个自免适应症，后续管线还有透脑JAK1/TYK2抑制剂TLL-041，以及NLRP3抑制剂、高选择性透脑LRRK2抑制剂等。 -------------------------。
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诺华达成近20亿美元潜在“first-in-class”抗癌小分子合作；3.3亿美元！新锐推进双抗进入全球3期试验…… | 产业新闻交易并购诺华达成近20亿美元潜在“first-in-class”抗癌小分子合作。 Antares Therapeutics今日宣布，与诺华（Novartis）达成战略合作，双方将共同发现、开发并商业化针对肿瘤领域中具有潜力、但历史上被认为“难以成药”的靶点的小分子疗法。 新锐推进双抗进入全球3期试验。
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一日双响！这2款国产1类新药拟纳入突破性疗法研发注册政策其中石药巨石生物SYS6043靶向B7-H3 ADC，拟定适应症为铂耐药卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌；高光制药TLL-018（吉诺昔替尼）为全球首创TYK2/JAK1高选择性抑制剂，拟定适应症为活动性类风湿关节炎。 两款产品均凭借显著优于现有标准治疗的临床数据，获得加速审评通道资格，不仅代表国内大分子ADC与高选择性JAK小分子两大技术路线的研发成果落地，也分别填补难治妇科肿瘤、难治类风湿关节炎的临床治疗短板，为对应患者群体带来全新治疗方案。 533 例可评估患者整体客观缓解率 41.8% ，疾病控制率 81.4% ，中位缓解持续时间 6.9 个月。
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基于行政和司法视角浅析医药领域补交实验数据审理与考量研发注册政策详 见《 中国新药杂志 》 2026年 第35卷 第11期。 Biologics CMC 简介。 Biologics CMC平台完全由一群志同道合的志愿者与行业专家老师组建与运营。Biologics CMC2026-06-25医药领域补交实验数据
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减重药物让出榜首，十大值得关注的在研药物榜单出炉临床研究日前，行业媒体Evaluate发布了2026年全球生物医药产业趋势报告（World Preview 2026）。 位列榜首的是康方生物（Akeso）和Summit Therapeutics联合开发的双特异性抗体疗法ivonescimab。 研发公司： 康方生物（Akeso），Summit Therapeutics。
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新品速递 | 以岭万洲他达拉非片获批上市审批动态日前，国家药监局官网显示，以岭万洲国际制药的他达拉非片以仿制4类报产获批。 米内网数据显示，他达拉非片在近年中国三大终端六大市场均超过20亿元销售规模，2025年同比增长6.80%，是性功能障碍类药物化药TOP2产品。 他达拉非片用于治疗勃起功能障碍（ED）；勃起功能障碍合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。
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倒计时 1 天丨第四届生物创新药商务拓展与跨境交易高峰论坛即将线上开播！医投速递5月12日，恒瑞医药与百时美施贵宝达成152亿美元的全球战略合作，随后信达生物与辉瑞、海思科与礼来分别达成105亿美元和30.5亿美元的肿瘤和小分子靶点研发协议，三笔交易总对价达287亿美元，创中国创新药出海BD阶段性峰值。生物创新药的商务拓展与跨境交易已成为企业增长的核心引擎。IBI EXPO 2026「第四届生物创新药商务拓展与跨境交易高峰论坛」将于6月26日线上举行，聚焦前沿趋势，拆解实战策略，探讨跨境交易中的机遇与挑战。微信公众号2026-06-25
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全球首款实体瘤 CAR-T「破冰」，自体/通用型/in vivo 三线并进前沿研究推荐阅读： 全球首款实体瘤 CAR-T 疗法在国内获批上市。 实体瘤之所以长期成为 CAR-T 的「禁区」，根源在于其构筑的三重屏障：物理屏障——致密的纤维化基质阻挡 CAR-T 细胞浸润肿瘤内部；免疫屏障——复杂的免疫抑制微环境使 CAR-T 细胞功能耗竭或受到抑制；抗原屏障——肿瘤细胞的抗原异质性导致部分细胞丢失靶抗原，实现免疫逃逸。 该 CAR-T 靶点在超过 40% 的胃癌中呈中等或高表达，并在相当一部分胰腺癌中异常高表达，同时在胃干细胞和其他重要器官中没有表达，因此作用部位可控。
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MSC 临床转化深陷「数量鸿沟」，无血清培养基如何破解扩增痛点？前沿研究领跑者 Mesoblast 的 Ryoncil 作为美国首款获 FDA 批准的 MSC 药物，在 2025 下半年销售额达 5700 万美元，预计 2026 年全年净收入将超过 1 亿美元，已然跑通了商业化路径。 国内，铂生卓越的「艾米迈托赛注射液」于 2025 年获批上市，成为中国首款获批上市的 MSC 药物；近期，睿源生物的 RY_SW01 细胞注射液新药上市申请获 CDE 受理，拟定适应症为弥漫型系统性硬化症，有望成为国内下一个获批上市的 MSC 药物。 在商业化与准商业化的信号接踵而至的同时，更庞大的临床转化正在加速铺开。
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CAI软件收购PlanetTogether，加强制造软件产品组合医投速递CAI软件公司，一家为制造组织提供行业特定软件解决方案的全球供应商，宣布收购领先的先进规划与排程（APS）软件提供商PlanetTogether。此次收购加强了CAI在制造软件领域的领导地位，通过增加复杂的排程、产能规划和基于约束的优化，丰富了CAI的产品组合。PlanetTogether的加入使得CAI的制造软件产品线覆盖了ERP、MES和车间执行。PlanetTogether的APS能力帮助制造商减少重新规划时间，优化多工厂产能，并在车间现场做出改变前运行场景。CAI首席执行官Brent Pietrzak表示，欢迎PlanetTogether团队和他们的产品加入CAI，这将深化CAI在15多个核心行业为制造商提供的服务。PlanetTogether现在更名为“CAI PlanetTogether”，将继续作为一个独立产品销售和支持。CAI将继续投资于PlanetTogether的产品路线图，包括人工智能、高级分析和云开发，这些都将得到CAI卓越研发中心的支撑。PRNewswire2026-06-25
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A股公司董事长被刑拘，终止赴港上市医药投融资3天2板长电科技：拟投资78亿元建设高端先进封测工厂。 4天2板奥康国际：筹划涉及资产购买的重大事项，股票6月25日起停牌不超2个交易日。 2026开放原子开源生态大会6月25日上午在北京举行。中国证券报2026-06-25A股
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