该三期临床计划入组1000例新诊断多发性骨髓瘤患者，以DVRd或DRd标准疗法为阳性对照，预计2030年9月初步完成。 Ramantamig为全球首创的GPRC5D/BCMA/CD3三抗，此次为强生启动的第三项三期临床，此前已经启动四线及以后、二线-四线治疗的三期临床。 至此，Ramantamig已经完成晚期多发性骨髓瘤的全线治疗场景。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
岸迈生物冲刺港股：年营收9865万 净亏1.5亿
雷递
2026-06-24
2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队：高危初治多发性骨髓瘤中伊沙佐米联合减量来那度胺对比伊沙佐米单药维持治疗的前瞻性研究中期分析
Htology
2026-06-24
迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验
迈威生物
2026-06-23
【2353】EHA氏野｜从一线到后线，莫妥珠单抗谱写滤泡性淋巴瘤功能性治愈新篇
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-23
康抗生物 KGX105 再获 CDE 临床批件，中美双 IND 获批开启全球化临床布局
康抗生物
2026-06-23
国内首款，信达生物重磅三抗新药获关键进展
北京药研汇
2026-06-23
近20亿美元！德琪医药TCE再出海
药时代
2026-06-22
多特异性T细胞衔接器：癌症药物开发的新前沿
小药说药
2026-06-22
管线盘点| 多特异性抗体全球在研格局
医药速览
2026-06-21
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
388,096个
全球在研药物数
3,065个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
CD3
当前排名
第2名
91.57分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论