该一期临床试验计划入组258例晚期实体瘤患者，预计2030年2月初步完成。 BR113为一款Trop2靶向的双毒素ADC，依托博锐生物BiADC技术平台构建。 根据公开信息，BR113的双毒素为Exatecan、STING激动剂。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
CD3赛道加速进阶：管线布局与市场解析
创药网
2026-08-10
远大医药 RDC 新药获得 FDA 快速通道资格
丁香园 Insight 数据库
2026-08-10
首款 CAR-T/双抗 ADC 等获新突破
医麦客
2026-08-10
Nat. Chem. Biol.｜ADC之后是EDC？不堵糖路，反而逼癌细胞“糖过载”
医药速览
2026-08-09
远大医药自主研发的重磅全球创新RDC药物GPN01530-2获得FDA授予的快速通道资格
远大医药投资者关系
2026-08-09
2026年NCCN乳腺癌临床实践指南再迎更新，从V1到V6，ADC治疗版图持续演进
ADC InsightsOnline
2026-08-07
全球首个！阿斯利康CLDN18.2 ADC三期临床成功
药时代
2026-08-07
新品 | 抗体内化定量检测新方案，助力 ADC 候选药物筛选与优化
Promega生命科学
2026-08-07
Nature Medicine综述：ADC的“精准”为什么常败给毒性？
医药速览
2026-08-06
210亿美元收购ADC，业绩增长26%！
抗体圈
2026-08-06
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,274个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-10
-
2026-08-10
-
2026-08-10
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 24
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2021-2025年FDA CDER新药批准治疗领域分布与创新机会分析
- FDA加速审评体系全解析：四大加速路径、关键会议、路径叠加与证据管理
- 中国创新药出海价值转化：中国临床资产的全球开发与证据升级解析
- FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示
- 信立泰1类新药SAL0195注射液获批临床，国产siRNA小核酸猛攻Lp(a)降脂蓝海
- 石四药三品种同日获批！10亿+眼科大品种玻璃酸钠滴眼液过评入局，氯化钾注射液斩获国产第2家
- 翰宇药业替尔泊肽国内首仿冲CDE，美国Paragraph IV挑战礼来专利，全球首仿战升级
推荐标签
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论