心血管医疗设备公司VenstraMedical近日宣布获得明尼苏达州风险投资公司Highcroft Capital的投资。这笔资金将加速公司下一代经皮心室辅助装置（pVAD）的研发，这是一种低轮廓、全流量系统，旨在为心源性休克或进行高风险冠状动脉介入的患者提供完全的心室卸载。来自经验丰富的 cardiologists 和 pVAD 技术用户的支持验证了公司的方法，并加速了其临床试验的道路。VenstraMedical的pVAD是一种基于导管的泵，拥有八项已授权的专利。它可以在部署后折叠成9-French导管，以最小侵入性插入，并能够提供高达7 L/min的心输出量，提供完全的心室卸载和血流动力学稳定性。该投资是在VenstraMedical在ASAIO Journal上发表的预临床数据、在Transcatheter Cardiovascular Therapeutics（TCT）上的展示以及从澳大利亚医疗研究未来基金（MRFF）下的MTPConnect的定向转化研究加速器（TTRA）获得的100万美元拨款之后进行的。全球pVAD市场每年超过20亿美元，并且仍在快速增长。VenstraMedical的创新性低轮

美国医疗科技公司Velico宣布，为满足其FrontlineODP™喷雾干燥血浆制造系统的不断增长需求，公司正在扩大其制造和供应链运营。该系统允许军事和民用血站从液态捐献血浆中在30分钟内生产自己的干燥血浆。干燥血浆储存在超轻塑料袋中，保质期长达两年，确保长期稳定性和易于部署。产品在受伤地点不到三分钟内即可重新水化，为出血患者提供即时救命护理。Velico设想建立一个由数百个血站组成的全球网络，每个血站每年都能干燥数万份血浆单位。北美、欧洲和印太地区的领先军事和民用血站对系统的计划采用正在加速。已安装和签约的FrontlineODP™制造系统的总产量预计每年将超过10万单位。为了满足需求，Velico正在制定新生产设施的计划，专门为欧洲和印太市场制造FrontlineODP™消耗品。每个完全自动化的世界级设施每年可生产多达25万个单位。加上两个美国设施，Velico的总制造能力将支持每年生产近一百万单位的喷雾干燥血浆。Velico总裁兼首席执行官理查德·米汉表示，Velico多年来在研发上投入巨资，以提供救命干燥血浆的大规模可用性。Velico制造副总裁安德鲁·拉西科特补充说，扩大全球制造足迹增强了Velic

Paratus Energy Services Ltd.（简称“Paratus”）宣布，根据2025年10月15日发布的公告，公司提出以现金收购至多1.76亿美元2026年到期的高级抵押债券（简称“债券”）。截至2025年11月14日，有效提交且未有效撤回的债券总本金金额为1.59亿美元。由于有效提交且未有效撤回的债券总本金金额超过了收购上限，Paratus按照约0.1106的比例收购了提交的债券。收购资金将来自2025年9月25日宣布的Archer交易所得的净现金收益。收购完成后，债券的剩余本金余额约为1.989亿美元。

沙特阿拉伯数字健康市场规模预计将从2024年的25亿美元增长到2033年的169.4亿美元，年复合增长率达到23.81%。这一增长得益于政府通过2030愿景对医疗数字化和技术驱动型服务交付的强力支持。报告预测了收入增长，并对2021年至2033年各子细分市场的最新趋势进行了区域和国家的分析。沙特阿拉伯正面临慢性病如糖尿病、高血压和肥胖的急剧上升，这推动了长期疾病管理工具的持续需求。这种趋势促使医疗体系采用远程监控、人工智能驱动的诊断和移动健康应用等数字解决方案。这些工具在农村和未充分服务的地区尤其有价值，因为这些地区对面对面护理的访问仍然有限，使数字健康成为一种实用需求而非奢侈品。2024年，根据国际糖尿病联盟（IDF）的数据，沙特阿拉伯成年人中糖尿病的患病率为23.1%，相当于约530万成年人病例，占近2500万成年总人口的大约五分之一。这一数据凸显了该国面临的重要公共卫生挑战。年轻、数字原生人口以及智能手机和互联网普及率的上升正在加速消费者对数字健康服务的采用。公民越来越多地使用健身应用、在线咨询和可穿戴设备来监测和改善他们的健康。2025年7月，HIMSS与WHX Tech合作，推进沙特阿拉伯的数字健康

Paratus Energy Services Ltd.（简称“Paratus”）于2025年11月18日宣布，根据其2025年10月15日发布的公告，公司提出以现金收购至多1.76亿美元2026年到期的优先级抵押债券（简称“债券”）。要约收购以103%的债券本金作为回购价格进行。截至要约收购截止时间，根据全球债券持有人服务公司提供的信息，共有1.59亿美金的债券本金有效提交且未被有效撤回。由于有效提交且未被有效撤回的债券本金总额超过了购买上限，Paratus按照约0.1106的配比率接受提交的债券。Paratus计划使用2025年9月25日宣布的Archer交易产生的净现金收益来资助此次收购。

丹麦生物技术公司Genmab宣布，其产品EPKINLY（epcoritamab-bysp）与利妥昔单抗和来那度胺（EPKINLY + R2）组合疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该批准基于EPCORE® FL-1 III期临床试验的结果，显示固定疗程的EPKINLY + R2与标准护理R2相比，显著提高了无进展生存期和总缓解率。此外，约四分之三的患者实现了完全缓解。这是EPKINLY的第三个适应症，也是FDA首次批准用于淋巴瘤领域的双特异性组合疗法。

美国新泽西州拉海韦——（商业通讯）——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外的地区称为MSD，今日宣布其董事会已宣布为2026年第一季度的公司普通股每股派发0.85美元的季度股息。股息将于2026年1月8日支付给截至2025年12月15日营业结束时登记在册的股东。默克公司致力于通过领先的科学研究拯救和改善世界各地人民的生活。超过130年来，公司通过开发重要的药品和疫苗为人类带来了希望。公司致力于成为世界上首屈一指的研究密集型生物制药公司，并处于研发创新健康解决方案的前沿，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。公司培养多元化包容的全球员工队伍，并在日常生活中负责任地运营，以实现所有人及社区的安心、可持续和健康未来。更多信息请访问www.merck.com，并在X（前身为Twitter）、Facebook、Instagram、YouTube和LinkedIn上联系我们。默克公司（位于美国新泽西州拉海韦）的此新闻稿包含“前瞻性陈述”，根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的安全港条款定义。这些陈述基于公司管理层的当前信念和预期，并受到重大风险和不确定性的影响。如果基础假设不准确或风险或不确定性实现，

丹麦哥本哈根，Genmab A/S公司宣布，其产品EPKINLY（epcoritamab-bysp）联合利妥昔单抗和来那度胺（EPKINLY + R2）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。该批准基于关键性3期EPCORE FL-1研究的成果，该研究评估了固定期限的EPKINLY + R2与标准护理R2相比的效果。结果显示，与R2相比，固定期限的EPKINLY + R2治疗将疾病进展或死亡的风险降低了79%。此外，89%的患者对治疗有反应，74%的患者达到完全缓解。EPKINLY + R2的安全性与已知单独用药方案的安全性一致。

MVP Health Care和Independent Health宣布，Independent Health将加入MVP Health Care的企业家族，该合并需获得监管机构的批准。两家以社区参与为特色的非营利性健康计划将共同打造一个基于当地信任、创新和共同承诺的新时代医疗保健体系，服务于纽约、佛蒙特州乃至更广阔的区域。合并后，MVP Health Care和Independent Health将服务近百万会员，拥有超过3000名员工，年营收达70亿美元。这一举措标志着区域医疗保健领域的关键时刻，有望引领医疗保健服务的转型，重新定义地方健康计划所能取得的成就。MVP Health Care的CEO Chris Del Vecchio表示，合并旨在创建一个以人为中心的医疗保健体系，通过加速创新、重新思考护理体验和拥抱大胆变革，满足会员和社区的日益增长的需求。合并还将优先考虑满足不断变化的消费者需求，包括改善提供者协作、推进药房服务以及实施技术简化护理导航。两家组织承诺将保持透明沟通，确保过渡过程顺利。

Jiga，一个由NASA、西门子等公司使用的AI驱动采购平台，今日宣布获得由Aleph领投的1200万美元A轮融资，参与方包括Seed轮融资的领投方Symbol和Y Combinator。Jiga的团队表示，一个软件工程师可以在3小时内部署一个自主代理，而隔壁的机械工程师则需要等待3周才能得到定制机器人底盘的报价。Jiga通过将整个采购工作流程整合到一个AI原生制造平台上解决了这一问题。工程师上传图纸和规格，通过Jiga与经过审查的制造商匹配，并直接通过Jiga订购零件，Jiga作为记录在案的供应商。该平台的AI从图纸中提取需求，从通信中提取上下文，在延误升级之前检测风险，并将所有文档结构化到一个透明的视图中，并直接与供应商沟通。人类控制重要的决策，而Jiga通过其制造AI平台自动化行政负担并拥有结果。Jiga的成立旨在解决硬件采购周期与软件发展速度不匹配的问题，其平台能够将原本需要数周的时间缩短至数小时，同时成本大幅降低。随着美国努力重振工业，这一速度差距已成为战略瓶颈。先进制造公司，无论是建造火箭、卫星、飞机还是无人机，都会外包80-90%的定制零件。硬件需求正在爆炸式增长：根据GlobalData的预测

Aceso Interactive公司宣布与HP公司建立战略合作伙伴关系，将Aceso Interactive患者护理平台和Pane of Glass™工具包的完整功能与HP | Poly视频协作解决方案相结合。这一合作标志着在提升世界级视频会议和市场领先的患者参与解决方案方面的重大里程碑。Aceso和HP的解决方案使医疗保健提供者能够提供无缝、互动和个性化的患者参与体验，无需额外的硬件或复杂的IT集成。该解决方案通过HP | Poly视频协作设备的力量和创新，为所有规模的卫生系统提供高效的虚拟护理连接、快速的价值实现和规模化的成本节约。Aceso Interactive致力于通过改善协作、效率和整体护理体验来改变医疗保健，与HP的合作使得视频通信更加无缝和高效，为患者和提供者提供定制的尖端患者体验。

加拿大运动品牌lululemon宣布与加拿大奥运委员会（COC）和加拿大残奥委员会（CPC）合作，推出面向2026年米兰科蒂纳冬奥会加拿大代表队的新装备。这是lululemon第三次成为加拿大代表队的官方装备供应商。新装备在设计上注重创新和包容性，同时兼具功能与风格。lululemon与加拿大顶尖运动员合作，通过两年的紧密合作和深入反馈，研发出技术先进的装备。加拿大奥运委员会和残奥委员会的CEO都对这套装备表示赞赏，认为它体现了加拿大运动员在世界舞台上展现出的最佳形象。此外，lululemon还宣布了米兰科蒂纳冬奥会加拿大代表队的使者名单，并介绍了Future Legacy项目，旨在支持加拿大运动员。新装备将于11月18日在加拿大和美国上线，并在加拿大和意大利的lululemon门店发售。

Insmed公司宣布，欧洲委员会已批准其新型药物BRINSUPRI（布雷索卡替25毫克片剂）用于治疗12岁及以上、在过去12个月内至少出现两次加重的非囊性纤维化支气管扩张症（NCFB）患者。BRINSUPRI是一种首创的疗法，是欧盟首个也是唯一批准用于治疗NCFB的药物。该药物在EMA的加速评估途径下进行审查，因其对公共卫生的重大利益而被考虑。NCFB是一种慢性且进展性的疾病，可能导致永久性肺损伤和肺功能下降。该批准基于对营销授权申请的全面科学评估，包括来自第3期ASPEN和第2期WILLOW研究的资料。在ASPEN研究中，接受布雷索卡替25毫克治疗的患者的年度加重率降低了19.4%，与安慰剂相比。布雷索卡替25毫克还达到了几个与加重相关的次要终点，包括显著延长首次加重的发生时间，以及显著增加治疗期间无加重的患者比例。

普瑞纳普兰兽医宣布与Ease合作，作为普瑞纳普兰兽医支持计划的一部分，旨在帮助兽医克服实践中遇到的障碍。宠物行为问题是兽医诊所客户的主要关注点，也是动物被遗弃或安乐死的主要原因之一。超过70%的狗和高达50%的猫表现出与压力和焦虑相关的行为，但在美国，只有0.07%的执业兽医是兽医行为专家。因此，兽医往往没有必要的专业资源来应对这些关注，这可能导致挫败感和同情疲劳。Ease允许兽医诊所免费访问其由董事会认证的兽医行为专家组成的扩展团队，每位专家都是美国兽医行为学院的执照 Diplomate。普瑞纳普兰兽医支持计划的合作将扩大Ease的能力，使宠物家长全国范围内都能获得行为治疗，同时保持普通兽医在护理中心的位置。Ease的在线平台允许兽医快速提交行为案例，Ease在审查后为客户提供一个结构化的行为计划，同时兽医在DACVB的指导下提供药物和测试。客户将获得自己的在线宠物门户，包括定制的治疗方案、按需视频、培训教程以及所有培训和行为的电子邮件支持。普瑞纳普兰兽医与Ease的合作是自然的选择，因为Ease治疗工具箱中的一个工具是普瑞纳普兰兽医补充剂推荐的#1品牌——Calming Care，它含有一种有助于狗和猫保

2025年11月18日，位于加州奥克兰的Blue Shield of California公司宣布了两名新的高级执行领导。Gary Culp被任命为政府市场高级副总裁，而Greg Siebert则被任命为供应商合作伙伴和网络管理高级副总裁。这两位新领导将承担关键角色，致力于构建一个值得家庭和朋友信赖且可持续负担得起的大健康体系。

荷兰健康基金会向莱顿大学医学中心（LUMC）和Acurx制药公司提供了一项新的研究资助，总额约为37.5万美元。该资助将用于进一步研究DNA聚合酶IIIC（PolC）的作用和耐药性在不同革兰氏阳性耐药菌种中的保守性。研究将包括对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的PolC进行首次3D结构分析，并与Acurx的抑制剂结合。此外，Acurx还计划利用其临床前开发计划治疗由炭疽芽孢杆菌（B. anthracis）引起的吸入性炭疽，这是一种生物恐怖主义A类威胁级病原体。该研究旨在加速开发新型抗生素，以对抗目前抗生素难以治疗的细菌感染。

加拿大生物医学光学工具和服务领域的领导者QUEL Imaging与加拿大国家光学研究所(INO)宣布，将INO的专业资产转让给QUEL Imaging。此次转让包括INO的飞行时间(ToF)光学表征设备，这是一套在众多同行评审出版物中被认可的黄金标准系统，之前曾用于开发INO的Biomimic™光学模拟器系列。此外，还包括验证模拟器、长期稳定性数据和材料特性的详细文档。INO于2024年结束了其光学模拟器的生产。此次转让确保了其经过验证的计量学专业知识继续支持生物医学光学社区。对于QUEL Imaging来说，这次收购增强了其独特的功能：该公司是北美唯一的组织等效光学模拟器供应商，也是唯一一个从紫外(UV)到短波红外(SWIR)连续测量光学特性的生物医学组织。此次收购使QUEL能够使用独立的时间分辨方法交叉验证其宽带光谱测量，这种方法长期以来一直被认为是光学特性量化的基准。集成飞行时间表征增强了OptiBlox®平台，并支持生物医学光学传感行业的标准化。虽然QUEL Imaging获得了INO的去匿名化历史目录和性能数据，但它仍专注于下一代光学模拟器的发展——超越传统设计，使用高度可定制的材料和经过验证的光谱