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【案鉴·创新】| 破解填料成本痛点！凯莱英生物解锁抗体下游纯化降本新方案公司动态抗体药商业化 生产中， 下游纯化工艺始终绕不开两大核心痛点：亲和层析填料居高不下的耗材成本、产能受限难以扩产增效。 作为抗体纯化核心耗材，Protein A填料成本占据纯化耗材总成本大头，而传统填料普遍存在致命短板：动态载量与保留时间无法兼顾，想要高载量就要拉长保留时间，直接拖累批次产能，陷入降本与提效二选一的工艺困境。 针对行业工艺瓶颈 ， Cytiva 于 2025 年推出 MabSelect SuRe 70 填料 ，针对性 突破该行业瓶颈：在柱高10 cm， 保留时间2分钟条件下，动态结合载量可达 60 g/L 以上；依托高载量减填料投料、短保留时间提批次产能双重优势，为抗体纯化工艺降本增效提供全新底层解决方案。
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2026年4月全国获批创新医疗器械产品盘点审批动态2026 年 4 月，创新医疗器械产品共计获批 6 个，数量较上月 8 个减少了 2 个。 当月，获批的 6 款创新医疗器械产品主要集中在手术治疗器械以及医学影像设备领域。 从地区分布看，当月获批的 6 款创新医疗器械主要分布于上海、陕西和江苏三地；创新通道方面，共有 15 个医疗器械产品进入创新通道，数量较 3 月（ 8 个）增加 7 个；优先审批方面，本月共有 3 个产品进入优先审批程序。BioShanghai2026-06-25新通 创新医疗 医疗器械
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恒瑞无水环孢素滴眼液获批，打破兴齐眼药独家格局审批动态6 月 25 日，国家药监局批准成都盛迪医药有限公司（恒瑞医药子公司）引进的环孢素滴眼液（IV，SHR8028）上市，用于干眼病治疗。 这也是国内干眼抗炎环孢素赛道时隔6年迎来的第二款商业化品种，终结了兴齐眼药自2020年以来的独家状态。 这款基于德国 Novaliq EyeSol 无水给药平台打造的 0.1% 环孢素制剂，也是国内第二款环孢素干眼治疗处方药，持续多年的独家市场格局就此被打破。
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首发 | 全球市值最高的达芬奇手术机器人落户天河公司动态扎根广州、依托大湾区优势，我们将持续推动全球先进医疗科技加快引入中国，同时深化本土创新体系建设，积极探索人工智能等前沿科技在微创诊疗领域的应用，引领微创外科相关产业持续进步，为中国医生和患者创造更多价值。”。 立足大湾区，打造创新发展新支点。 粤港澳大湾区是中国开放程度最高、经济活力最强的区域之一，医疗创新资源高度集聚，正加快建设成为具有全球影响力的生物医药与高端医疗器械创新高地。融中财经2026-06-25达芬奇手术机器人
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在指尖，在身边，在心间——“医保小兰+”如何用融合服务拉近医保距离医保动态近年来，兰州市医疗保障局深入贯彻习近平总书记关于网络强国的重要思想，坚持以人民为中心的发展理念，紧扣医保服务“量大面广、政策性强、关注度高”的特点，自主创立并精心打造“医保小兰”新媒体品牌。 兰州市医疗保障局坚持“医保人讲医保”的核心定位，构建起“短视频+直播”双轮驱动、“政务+服务+宣传”深度融合的新格局 。 截至目前，“医保小兰”全网粉丝突破9万，产出多个百万级传播作品，4部作品荣获国家医保局“医保好声音”奖项，成功探索出一条“自主运营、全员参与、跨界融合”的政务新媒体发展之路。中国医疗保险2026-06-25医保
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浙江两地入选国家首批医保“无感支付”试点名单，先看病后付钱，就医省时省力医保动态近日，国家医保局公布了首批医保“无感支付”试点名单，浙江的衢州、温州位列其中。 简单来说，就是通过刷脸、扫医保码、移动支付、信用支付等多元便捷支付体系，让看病缴费这件事变得“无感”，排队长、操作繁的麻烦，在后台就被“消化” 。 记者走访省医保局和衢州、温州，观察重塑就医流程背后的难点突破，以及为百姓带来哪些利好。中国医疗保险2026-06-25医保
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Cell | 铜死亡把“冷肿瘤”烧热了？ 一条免疫治疗耐药的新线索前沿研究6月22日， 《Cell》 的研究报道“ Cuproptosis-immunity crosstalk informs strategy to overcome immunotherapy resistance ”，这项研究把一个新近提出的细胞死亡方式—— 铜死亡(cuproptosis) ，放进肿瘤免疫治疗(immunotherapy)的语境中重新审视。 结果显示， 铜死亡并不只是肿瘤细胞内部的代谢崩溃，它还会唤醒树突状细胞(dendritic cell, DC)和CD8⁺ T细胞(CD8+ T cell)；而被激活的T细胞又能反过来让肿瘤细胞更容易发生铜死亡。 铜死亡不是简单“铜中毒”，它有一个关键开关。
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Science | 大肠杆菌不是标准答案：GTP中心化调控揭示细菌生长的另一套逻辑前沿研究它有时选择不把生长推到最快，而是通过鸟苷三磷酸（GTP）把增长和抗压之间的天平调到另一个位置。 经典模型：细菌像是在算一笔“蛋白质组经济账”。 细菌细胞里，蛋白质和核糖体RNA（rRNA）占据了大量生物量。生物探索2026-06-25大肠杆菌
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首例患者已注射！中国学者 6 年前的 Nature 封面论文，现开启首个「逆转衰老」基因疗法人体临床试验，将治疗 12 名眼疾患者临床研究今年的 6 月 9 日，Life Biosciences 公司宣布了一项可以载入史册的临床试验 —— 针对两种年龄相关的视力丧失疾病，并使用改造后的病毒载体将 Oct4、Sox2、Klf4 递送到患者体内，旨在促使衰老细胞重回年轻状态，这也是 全球首个获 FDA 批准的「逆转细胞年龄」人体临床试验 。 Life Biosciences 公司的联合创始人、哈佛大学教授 David Sinclair 也是在衰老研究领域「摸爬滚打」多年的著名科学家，早在 2003 年，其团队就发现去乙酰化酶的小分子激活剂能够延长酿酒酵母的寿命 （Nature，2003 年 9 月） ；3 年后在 Nature 再次发表文章，报道了白藜芦醇能改善食用高热量饮食的小鼠的健康状况，并延长其存活时间 （Nature，2006 年 11 月） 。 不过，说到「山中因子」，则要回溯到 20 年前了，2006 年，日本科学家山中伸弥首次通过逆转录病毒向小鼠成纤维细胞中导入 Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc 四个转录因子，成功诱导出诱导多能干细胞（iPSC），这四个因子也被称为「山中因子」， 山中伸弥也因此获得了 2012 年诺贝尔生
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重磅 | 梯瓦氘丁苯那嗪缓释片国内获批上市审批动态2026年6月25日，国家药品监督管理局（NMPA）发布药品批准证明文件送达信息， 梯瓦制药（Teva）旗下氘丁苯那嗪缓释片 获批上市，为国内 亨廷顿病（HD）、 迟发性运动障碍（TD） 患者带来全新长效治疗选择。 亨廷顿病（HD） 是一种罕见且致命的神经退行性疾病，由HTT基因1号外显子的CAG重复数异常扩增所致，由于患者会出现不自主运动的运动障碍，又称亨廷顿舞蹈病，临床表现为运动障碍、精神症状和认知障碍。 氘丁苯那嗪缓释片的获批基于多项全球多中心、随机对照、长期随访临床研究，海量临床数据证实其兼具 强效控症、长效稳定、安全耐受 的三重优势，是目前临床证据最充分的VMAT2抑制剂之一。
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麦科医药：西北药王笃定中国创新药！7年磨一剑穿越周期登陆港股医药投融资过去十余年间，中国创新药行业走完一轮完整牛熊周期：从资本蜂拥入场的狂热期，到融资收缩、大批 Biotech 折戟的寒冬，再到如今回归临床价值、源头创新的理性时代。 一批追逐 Fast-follow 、短期变现的企业被市场出清，而少数坚持 First-in-class 、深耕自有技术平台、锚定真实临床痛点的企业穿越周期，站上行业价值高地。 2026 年 6 月 24 日，香港联交所铜锣敲响——麦科医药 -B （ 2335.HK ）正式挂牌上市，成为港股 18A 多肽创新药第一股、中国西北地区首家 18A 创新药企。
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内蒙古灵圣拟建1.2万吨4,6-二羟基嘧啶项目公司动态近日，内蒙古灵圣作物科技有限公司年产12000吨4,6-二羟基嘧啶项目在相关网站公示。 项目建设性质为扩建，建设地点位于巴音敖包工业园区，总投资25074.19万元。 4 ,6- 二羟基嘧啶 在医药、农药及精细化工领域具有广泛应用。中国农药工业协会2026-06-25灵圣 二羟基嘧啶项目
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加拿大拟修订有害生物防治产品法规，多项产品豁免或授权研发注册政策2026 年 6 月 13 日，《加拿大公报》第一部分公布草案《修订〈有害生物防治产品法规〉（豁免与产品授权）》。 本次修订推动监管要求与产品风险水平匹配，减少行业不必要合规负担，同时维持人体健康与生态环境高标准防护。 公众征求意见周期 45 天，截止时间 2026 年 7 月 2 8 日。中国农药工业协会2026-06-25生物防治
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《柳叶刀》重磅发表！同济医院团队找到破解中风“无效再通”新方案研发注册政策因脑组织 未能得到有效挽救。 华中科技大学同济医院神经内科。 可显著提高患者3个月生活自理率。
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最贵ADC悬了！430亿美元打水漂了？交易并购2026年6月22日，辉瑞公布了sigvotatug vedotin（西伏妥珠单抗vedotin，代号为SGN-B6A）的三期SigVie-002数据，并得出结论：主要终点未达。 在703例既往经治的非鳞非小细胞肺癌患者中，这款IB6靶向ADC的总生存期没能达标，换言之，在和多西他赛的比较下直接失利，而后者是一款上市近30年，且早已仿制化的化疗药。 而Sigvotatug vedotin最初由ADC领域的先驱和全球领导者Seagen研发。
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减重新贵，手握一堆“王牌”财报业绩从PD-1佼佼者到减重新贵，从肿瘤“单点突破”到综合产品“全面开花”，从首款产品上市到营收破百亿，从持续亏损到全面盈利，从“本土龙头”到“全球玩家”...... 从首款产品上市到营收破百亿，信达生物仅用了七年时间。 2018年底，信达生物首款产品 信迪利单抗获批上市，此后 通过自研+合作的形式一路狂奔，截至目前已打造了涵盖18款新药在内的丰富产品线（12款已纳入国家医保乙类目录），形成了以抗肿瘤为核心，代谢、自免、眼科三大领域为补充的产品矩阵。
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【瞩目】国药集团拿下27亿大品种公司动态今日（6月25日），国家药监局官网显示，国药集团申报的4类仿制药玻璃酸钠滴眼液获批生产并视同过评，该药2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过27亿元。 今年以来，国药集团已有17个品种获批生产并视同过评。 玻璃酸钠滴眼液为国家医保乙类品种，该药具有广泛的适用范围，可用于干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患；同时也可用于手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因性疾患所致的角结膜上皮损伤。
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【市场】16个国谈药遴选进院，独家品种霸屏招标采购
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【重磅】中药龙头大突破！1类新药猛攻4000亿市场审批动态近日，片仔癀公告称，公司研发的中药1.1类创新药肠激安胶囊正式进入III期临床试验，离获批上市又近了一步。 米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场中成药销售额均超过4000亿元。 肠激安胶囊具有健脾疏肝、清热祛湿、止痛止泻的功效，2012年作为医院制剂在临床使用；2013年，肠激安胶囊首个临床试验申请获得批准；2026年6月，该药顺利完成腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证）适应症的III期临床试验首例试验参与者入组工作，正式进入III期临床试验。
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镇痛良药有章法：科学认识麻精药品前沿研究
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