FivePrime Therapeutics与BioWa和Lonza达成合作协议，利用POTELLIGENT CHOK1SV细胞系进行抗癌药物中多个专有抗体的研发和生产。该细胞系结合了BioWa的POTELLIGENT技术优势与Lonza的GS基因表达系统，具有高产量、可扩展性等特点。Lonza和BioWa均对此次合作表示欢迎，并期待支持FivePrime的研发和临床项目。POTELLIGENT CHOK1SV细胞系能够提高抗体依赖性细胞毒性（ADCC），在抗原低的情况下也能发挥强效细胞毒性。Lonza的GS基因表达系统是生产治疗性重组蛋白和单克隆抗体的行业标准，拥有高产量细胞系。FivePrime是一家专注于癌症、自身免疫和呼吸系统疾病的生物技术公司，拥有丰富的抗体和配体陷阱产品线。BioWa是Kyowa Hakko Kirin的全资子公司，专注于抗体增强技术。Lonza是全球领先的制药、医疗保健和生命科学行业的供应商，提供从研究到最终产品制造的全套产品和服务。

BioAlliance Pharma与Teva旗下子公司Abic Marketing Limited签署了独家许可协议，授权Teva在以色列商业化Sitavig（阿昔洛韦拉乌里德）。Sitavig是针对免疫健全患者复发性唇疱疹的创新产品，基于Lauriad粘膜粘附技术，在疱疹感染部位提供高浓度的阿昔洛韦。该产品在775名患者的III期临床试验中显示出显著的疗效和安全性，为注册申请奠定了基础。Teva作为以色列市场的领先玩家，将成为BioAlliance Pharma的关键合作伙伴，双方期待建立建设性和紧密的合作关系。

Stiefel公司，一家葛兰素史克（GSK）的子公司，宣布与Basilea Pharmaceutica Ltd.达成全球协议，收购其产品Toctino（爱立特尼）。Toctino是一种每日一次口服维甲酸类药物，专为治疗对强效外用皮质类固醇无反应的严重慢性手部湿疹的成人患者而设计。该药在14个国家上市，在另外15个国家获得批准，并在美国进行III期临床试验。2011年，Toctino全球销售额为2200万英镑。根据协议，Stiefel将获得Toctino的所有专利权、商标和产品注册权，并从Basilea获得某些临床试验信息和产品专业知识。Stiefel将负责该产品在全球范围内的进一步开发、生产和商业化。Basilea将从Stiefel获得1.46亿英镑的现金首付款，并在美国食品药品监督管理局（FDA）批准该产品后获得高达5000万英镑的进一步付款，以及产品在美国上市三年后基于净销售额的两位数成功付款。交易需获得德国反垄断批准。Stiefel总裁Simon Jose表示，Toctino是一款重要且增长迅速的产品，它补充了Stiefel的产品组合，为有重大未满足医疗需求的病人提供了有效的治疗方案。此次收购为Stie

美国马里兰州罗克维尔市的私营公司Sanaria Inc.与马里兰大学帕克分校的生物科学与生物技术研究所（IBBR）获得了一项来自美国国立卫生研究院（NIH）过敏与传染病研究所（NIAID）的300万美元的两年期小型企业创新研究（SBIR）二期资助。该资助将用于支持将基因工程蚊子用于Sanaria疟疾疫苗生产过程的研究与开发。疟疾疫苗的开发是重要的公共卫生目标，每年导致超过2亿例临床病例和650万至1200万人死亡。Sanaria和IBBR的合作旨在利用新的蚊子遗传学技术，高效测试改良蚊子菌株维持高水平恶性疟原虫感染的能力，以推动疟疾疫苗的进一步研发。

美国骨髓瘤研究基金会（MMRF）与US Oncology Research合作，共同参与由MMRF赞助的CoMMpass研究，旨在通过个性化医疗方法推进多发性骨髓瘤的治疗。该研究将在17个US Oncology Research合作临床中心进行，为期五年，跟踪1000名新诊断的多发性骨髓瘤患者，以了解疾病分子和遗传变化。研究期间的组织连续采样将有助于识别患者的分子特征如何影响其临床进展和个体对治疗的反应，从而促进基于信息数据库的未来临床试验和个性化治疗策略。MMRF CoMMpass研究是MMRF通过个性化医疗改善骨髓瘤治疗和患者结果的努力的核心，旨在通过获取关键信息，使现有治疗根据患者的标记进行定制，并识别和推进新的靶向治疗。

阿斯特克斯制药公司宣布，其与强生制药的癌症药物发现项目获得监管批准，开始进行FGFR激酶抑制剂的I期临床试验。这一进展为阿斯特克斯带来350万英镑（540万美元）的里程碑付款，并使其有资格在临床试验和产品商业化中获得更多里程碑款项。该抑制剂项目源于阿斯特克斯与英国纽卡斯尔癌症中心和北方癌症研究所的早期合作，阿斯特克斯利用其基于片段的药物发现方法Pyramid确定了抑制FGFR激酶的先导化合物。强生负责所有合作产品的临床和监管开发以及全球商业化。阿斯特克斯制药公司致力于发现和开发新型小分子治疗药物，专注于肿瘤学领域。

Biostar Pharmaceuticals与第四军医大学签署了关于Viacom Pine II Cream药物开展I至III期临床试验的合作意向书，该药物专为满足中国军事需求而研发，用于治疗皮肤疾病。临床试验需持续三年，获得军事当局批准后方可生产。第四军医大学将负责提交申请、协调临床试验、确保生产批准等，而Biostar则负责完成临床试验、承担费用、建设生产线等。Viacom药物在治疗皮肤疾病方面展现出积极效果，预计未来将在中国军队和全国医疗保健中心及医院销售。

Life Technologies与Cellular Dynamics International合作，共同推广新型干细胞技术。双方将合作开发三款新产品，旨在为研究及生物生产提供稳定的人类iPS细胞培养。该合作结合了CDI在人类iPS细胞开发方面的领导地位和Life Technologies在干细胞研究工具制造和全球分销网络方面的专业知识。新产品包括Essential 8™培养基、Vitronectin（VTN-N）和Episomal iPSC重编程载体，旨在解决使用相关细胞进行广泛研究时遇到的挑战。这些产品在Nature Methods和PLoS One杂志上发表的验证研究中得到了验证。

BiologicsMD公司与Cytovance Biologics签订制造合同，共同推进其突破性骨质疏松症药物PTH-CBD的研发。该药物具有比现有双磷酸盐治疗更高效的疗效，且副作用更少。BiologicsMD公司致力于将学术发现转化为商业药物，自2010年成立以来，已获得超过60万美元的奖金和投资，并从国防部获得230万美元的研究合同。Cytovance Biologics作为生物制药合同制造公司，拥有丰富的客户经验和专业技术，将为PTH-CBD项目的临床里程碑提供高质量制造服务。

Polyphor Ltd与Boehringer Ingelheim签署了一项研究合作和许可协议，将利用其专有的MacroFinder药物发现技术识别和优化新型大环药物候选分子，以应对Boehringer Ingelheim选定的治疗靶点。Polyphor将获得前期付款、研究资金和随着候选分子在药物发现过程中的进展而支付的里程碑式付款，以及任何批准产品的未公开版税。合作中，Polyphor将应用MacroFinder技术解决难以用传统小分子药物发现方法解决的挑战性治疗靶点，包括蛋白质-蛋白质相互作用。目标是识别新型MacroFinder药物候选分子并优化其体内疗效。Boehringer Ingelheim将负责后续的开发和商业化。Polyphor的CEO Jean-Pierre Obrecht表示，这项协议证明了双方超过10年的信任关系，Boehringer Ingelheim的加入是对MacroFinder平台科学和商业价值的认可。Polyphor的CSO Daniel Obrecht对合作充满期待，相信结合Boehringer Ingelheim的研发能力和Polyphor的MacroFinder平台将开发