美国加州萨拉托加和威斯康星州梅克翁，2012年2月8日/美通社/——髓鞘修复基金会（MRF）与ENDECE神经公司合作，旨在加速开发针对多发性硬化症（MS）的髓鞘再生药物候选者，通过临床前研究和I期临床试验。MRF转化医学中心将评估ENDECE神经公司专有的小分子化合物在MRF多发性硬化症模型中的髓鞘再生能力，以评估其逆转髓鞘损伤的有效性。这些化合物将在MRF转化医学中心进行评估，该中心致力于加速新MS治疗药物的研发过程。MRF转化医学中心的目的是推进潜在的髓鞘修复治疗目标，以实现商业化，造福MS患者。MRF药物发现和研究运营副总裁Jay Tung博士表示，通过结合ENDECE神经的创新方法与MRF转化医学中心的资源，可以加快开发新MS治疗药物。ENDECE神经公司总裁James Yarger博士表示，与MRF合作是因为其在髓鞘修复模型方面的专业知识，以及MRF转化医学中心的新内部能力。与当前针对免疫反应和炎症的MS疗法不同，ENDECE神经的药物化合物是具有再髓鞘化潜力的候选药物，有可能恢复肌肉控制和活动能力。髓鞘再生是MS治愈的关键。髓鞘修复基金会（MRF）是一家位于硅谷的非营利性研究组织，专注于加速发现

Inviragen公司与Advanced BioScience Laboratories Inc.（ABL）签署了一份合同制造协议，ABL将负责生产并表征用于支持Inviragen开发鼠疫疫苗的master病毒种子库，以及开发用于未来毒理学研究的纯化疫苗材料。Inviragen专注于开发针对全球传染病的疫苗，其针对登革热、基孔肯雅热、手足口病和日本脑炎的疫苗正在临床研究开发中，同时还有针对人乳头瘤病毒、新型流感以及生物防御用的鼠疫/天花组合疫苗处于临床前研究阶段。ABL是一家位于马里兰州的生物医学合同研究制造组织，拥有丰富的与政府、学术实体和商业生物制药公司合作的经验，提供包括基础研究、产品设计、工艺和检测开发、临床前体内模型（包括免疫监测）以及I/II期cGMP生物制品制造等服务。

Biologics公司被选为Pfizer的Inlyta药物的有限分销网络合作伙伴，该药物于2012年1月27日获得FDA批准，用于治疗经过一种先前系统性治疗后失败的晚期肾细胞癌。Inlyta通过阻断肿瘤生长和癌症进展中起作用的特定蛋白质——激酶来发挥作用。Biologics公司提供患者接入、专科药房和连续护理服务，以提供全面解决方案，改善患者体验并加快适当护理的获取。Biologics以其高接触患者护理模式而闻名，其肿瘤药房服务团队由具有复杂疗法专业知识的临床相关团队组成，以确保患者依从性和合规性。Biologics公司承诺为患者提供最高标准的护理，并期待与Pfizer合作，为肾细胞癌患者提供另一种选择。自1994年成立以来，Biologics一直致力于改善癌症患者的生命。

沃森制药公司宣布，其子公司沃森实验室与强生制药公司就沃森公司生产的与强生制药公司ORTHO TRI-CYCLEN LO（norgestimate/ethinyl estradiol）片剂相关的专利诉讼达成和解。该诉讼起始于2008年10月，当时沃森向美国食品药品监督管理局提交了简化新药申请，寻求在专利到期前销售其产品。作为和解的一部分，双方达成供应协议，强生将为沃森生产授权的仿制药。沃森将于2015年12月31日或在某些情况下更早开始销售和分销该授权仿制药。其他和解细节未公开。ORTHO TRI-CYCLEN LO片剂用于预防女性使用口服避孕药作为避孕方法。沃森是一家全球性的专业制药公司，专注于泌尿科和女性健康领域的仿制药和特殊品牌药品的研发、制造、营销和分销。

GlobeImmune公司宣布启动一项针对GI-6301新Tarmogen产品的1期临床试验，该产品旨在研究其在转移性癌症患者中的安全性和耐受性，特别是针对含有brachyury蛋白的癌症患者。该研究由美国国家癌症研究所（NCI）进行，旨在评估GI-6301在治疗乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等肿瘤中的潜力。GI-6301是由GlobeImmune和NCI共同研发的，通过基因改造酵母表达高水平的brachyury蛋白，旨在通过靶向brachyury蛋白来阻止肿瘤的转移。该研究的主要目标是评估GI-6301 escalating doses的安全性，并观察其对于brachyury血清标志物、循环肿瘤细胞和临床受益的证据。GlobeImmune致力于开发Tarmogen免疫疗法，以激发针对疾病细胞的靶向T细胞免疫反应。

VistaGen Therapeutics与全球合同研究开发组织Cato BioVentures和Cato Research签署了战略药物复苏协议，旨在共同发掘、评估、复苏和开发因心脏或肝脏毒性而中断后期临床开发的药物候选物。这一合作将利用VistaGen的干细胞技术平台，结合现代药物化学，生成新的化学变体。根据新协议，当Cato BioVentures或Cato Research首次发现符合VistaGen标准的药物候选物时，将优先与VistaGen联系。此外，VistaGen的药物AV-101正在针对神经性疼痛进行1b期临床试验，并计划在2012年第四季度开始AV-101针对癫痫、帕金森病和抑郁症的2期临床试验。

荷兰莱利斯塔德，2012年2月8日/美通社/——Pepscan Therapeutics公司宣布，在与爱尔兰Janssen R&D（前Tibotec Pharmaceuticals）的研究合作中取得两个重要里程碑，并获得了未公开的款项。在合作中，Pepscan利用其专有的肽阵列平台，成功发现了具有潜在治疗价值的创新肽。Pepscan Therapeutics是一家专注于蛋白质模拟技术的荷兰生物技术公司，致力于开发新型治疗药物。公司CEO Wim Mol表示，这一成就证明了其高通量肽阵列技术在发现具有优异活性和蛋白酶稳定性的新型肽方面的有效性。Pepscan Therapeutics利用其专有的高吞吐量CLIPS蛋白质模拟技术，开发新型约束性治疗肽和免疫原。除了其专有的抗GPCR单克隆抗体产品线外，Pepscan还与多家领先的制药和生物技术公司合作，基于专有的CLIPS技术开发新型治疗药物。CLIPS（化学连接肽到支架）技术是一种将一个或多个肽以结构约束配置展示的技术。这些分子作为结构复杂蛋白域的功能模拟物。CLIPS治疗肽已被证明具有优异的活性和稳定性，同时作为优质的免疫原用于针对疾病相关蛋白靶点的抗体生成，

Ligand Pharmaceuticals于2011年12月31日发布了2011年全年及第四季度的财务报告，并回顾了2011年第四季度及2012年初的业务亮点。公司2011年总收入为3000万美元，同比增长29%，主要得益于Captisol的销售、版税收入增加以及一次性许可和里程碑收入增加。2011年净利润为1020万美元，每股收益为0.52美元。公司宣布了一系列业务和项目亮点，包括与Eli Lilly、Hospira和SAGE Therapeutics等公司签订的Captisol许可和供应协议，以及与Pfizer、Rib-X Pharmaceuticals、Onyx Pharmaceuticals和The Medicines Company等公司的合作进展。公司预计2012年总收入约为3000万美元，其中约一半来自版税，四分之一来自材料销售，四分之一来自许可支付。

Amicus Therapeutics获得来自肌萎缩侧索硬化症协会的18.6万美元资助，用于评估药物共配体AT2220对庞贝症治疗药物ERT-相关免疫原性的影响。研究旨在通过减轻免疫原性来改善庞贝症患者的治疗效果，因为抗体形成会降低药物疗效。MDA资助的这项研究将基于正在进行的开放标签2期药物相互作用研究的数据，评估AT2220与ERT联合使用的效果。Amicus Therapeutics致力于开发针对罕见和孤儿疾病的治疗方法，其研究项目旨在诊断和治疗神经肌肉疾病。

Pieris AG获得德国联邦教育与研究部（BMBF）的100万欧元资助，用于支持其自主研发的PRS-110化合物针对c-Met受体的研发，该受体在癌细胞生长和转移中发挥关键作用。资助的研究旨在确定早期临床开发的生物标志物策略，并促进PRS-110个性化医疗方法的进展。Pieris首席执行官Stephen Yoder表示，这一资助是对PRS-110作为强大靶向癌症治疗药物的认可，并肯定了公司推进项目向临床阶段迈进的努力。此外，Pieris被邀请在即将于2012年3月31日至4月4日举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示PRS-110的预临床研究结果。该资助由BMBF的领先集群项目提供，旨在通过提供资金并鼓励领先公司及该领域科学家之间的合作，推动创新的成功。Pieris是一家独立的临床阶段生物技术公司，致力于利用其专有的Anticalin技术创建更安全、更有效的差异化药物。