美国国立卫生研究院的心肺血液研究所向梅奥诊所的心肾研究实验室授予250万美元的拨款，用于开展名为“心血管肽和心肌梗死”的创新研究项目。该项目旨在深入研究一种新型工程化的鸟苷酸环化酶（GC）激活剂cenderitide在心肌梗死后降低心脏和肾脏损伤水平的潜力。研究人员将尝试确定该疗法是否能够帮助预防心脏和肾脏功能在心梗后的恶化，并可能减少治疗患者未来的心力衰竭。梅奥诊所的研究人员发明了cenderitide，它能够激活两种不同的GC受体亚型，这使得cenderitide与其他GC刺激肽独特区分开来。cenderitide是一种从绿蛇毒液中提取的设计肽，可能有助于在严重心血管事件（如心梗和急性失代偿性心力衰竭）后保持心脏和肾脏功能。2011年11月美国心脏协会年会上，梅奥诊所心肾研究实验室的研究员Fernando Martin博士展示了cenderitide预防心脏细胞死亡的关键研究数据。该研究所将支持实验室的基础研究和一项小型的概念验证临床研究。梅奥计划在明尼苏达州罗切斯特和佛罗里达州杰克逊维尔的研究点招募60名患者。研究终点包括安全性、30天心脏功能、循环激素水平和其他心肾生物标志物。更多关于临床研究的信息，

Particle Sciences公司收购了Lyotropic Therapeutics公司的LyoCell专利组合，该技术可溶解、稳定和递送多种化合物，包括小分子和大分子。这项技术基于GRAS成分，已在临床后期开发中应用，并适用于多种给药途径。PSI将向寻求提高生物利用度或开发难溶性化合物注射剂型的客户推广这项技术。交易中还包括了关于大分子稳定性的知识产权。LTI的CEO表示，LyoCell技术在解决复杂的制剂问题方面非常有效，并已成为多个处于或即将进入临床阶段的药物的基础。PSI的VP表示，这项技术受到一系列年轻专利的保护，可提供至2028年及以后的保护，并期待客户利用这项技术进行新化学实体开发以及生命周期延长工作。Particle Sciences是一家提供药物开发服务的综合供应商，专注于各种制剂形式，包括乳剂、凝胶、微纳米颗粒、药物/器械组合产品和高度活性化合物。

EntreMed公司宣布计划在中国设立办公室，以推动其药物开发和临床试验。同时，公司与Selected Value Therapeutics, LLC（SVT）终止了关于SVT在中国及部分地区开发并商业化公司主要化合物ENMD-2076的协议。SVT将不再保留ENMD-2076的任何权利。SVT的大部分股东参与了公司最近的战略融资，同意终止协议，以便公司能更灵活地执行其全球药物开发战略。公司执行董事长Wei-Wu He表示，通过IDG-Accel领导的公司最近的战略融资，公司有机会评估其临床战略和新资源，通过全球方法进行高质量的临床试验，重点在中国和美国，以加速开发如ENMD-2076等靶向药物候选产品。在中国建立运营将有助于与当地医疗机构、监管机构以及更广泛的资本来源建立更深入的关系。

Medistem Inc.与俄罗斯许可方ERCell宣布签署意向书，开始使用其子宫内膜再生细胞（ERC）干细胞进行肾脏、肺和周围动脉病的临床试验。试验将在俄罗斯圣彼得堡的S.M. Kirov军事医学院进行。根据协议，Medistem、ERCell和医学院将共同设计并获得临床试验批准，提供培训和执行试验，并识别ERC产品的商业化机会。Medistem将从俄罗斯开发活动中获得现金和版税收入，以及所有临床试验数据。ERCell承诺以尽可能多的非稀释方式推进其项目，并与国家最佳研究机构合作，致力于成为俄罗斯首屈一指的通用供体成人干细胞公司。S.M. Kirov军事医学院在代谢紊乱、心血管病理学、纳米技术在生物学和医学、干细胞作为治疗内脏和血液疾病的基础、血液循环、植物神经系统以及高科技诊断和治疗等领域进行研究。

Concert Pharmaceuticals与Fast Forward宣布合作，资助C-21191的预临床研究，该药物是一种针对多发性硬化症（MS）中痉挛和疼痛的GABAA受体调节剂。Fast Forward将提供资金支持其临床前阶段的发展。C-21191是L-838417的氘代类似物，具有改善的药代动力学特性，在临床试验中显示出与加巴喷丁相当的疗效，且不会引起镇静或共济失调。该合作体现了Fast Forward对创新药物开发的承诺，旨在满足未满足的医疗需求并提高MS患者的生命质量。

Transparency Life Sciences与斯坦福大学达成协议，获得独家许可使用利辛普利治疗多发性硬化症。公司基于开放创新和众包的药物开发模式，宣布将利辛普利作为其首个开发候选药物。斯坦福大学神经病学和神经科学及儿科教授、TLS科学顾问委员会主席劳伦斯·斯坦曼博士在最近的一次会议上展示了利辛普利在多发性硬化症中的潜在作用。TLS邀请有兴趣的人士参与利辛普利多发性硬化症II期临床试验方案的设计。TLS采用众包、远程医疗和数据透明化等创新方法，旨在降低临床试验成本和时间。

Arrowhead Research Corporation与Axolabs GmbH达成战略合作及主服务协议，Axolabs将为Arrowhead提供寡核苷酸药物的一流研究服务，包括寡核苷酸优化、合成和数据分析等，以支持其RNAi疗法的研发。此协议旨在加强Axolabs在寡核苷酸药物领域的领先地位，同时为Arrowhead提供更多临床和临床前合作工具。Arrowhead拥有多项临床候选药物，致力于利用其专利技术平台推动RNAi疗法的发展。

Abbott公司与GenLab合作开发一种快速分子诊断测试，用于识别骨骼和关节感染中的微生物。该测试将在PLEX-ID™自动化微生物鉴定系统上使用，有望在五到六小时内识别出多种微生物，包括对抗生素具有耐药性的细菌如MRSA。这种测试能够确定感染的原因，评估遗传组成和潜在的抗生素耐药性，对诊断和治疗人工关节接受者的严重感染具有重大意义。细菌感染在髋关节和膝关节置换手术中可能发生，诊断和治疗难度大，PLEX-ID系统有望提高诊断效率。Abbott公司致力于开发此类测试，以帮助医生节省治疗成本并提高患者的生活质量。

Unigene Laboratories与Stealth Peptides达成临床制造服务协议，将利用其专有的Peptelligence™平台支持Stealth的药物候选人的I期临床试验。Stealth已开始对其候选药物进行口服可行性研究，并选择Unigene的技术平台进行临床评估。这项I期临床试验预计将在当年晚些时候开始。Unigene表示，这标志着其Peptelligence™平台在开发新型口服肽类治疗药物方面的价值，并期待与Stealth的长期合作。

TG Therapeutics与LFB Biotechnologies和GTC Biotherapeutics达成协议，获得Ublituximab的全球商业权利，并完成约2500万美元的融资，用于Ublituximab的临床开发和公司运营。同时，TG Therapeutics成为Manhattan Pharmaceuticals的多数股权子公司，并计划更名为TG Therapeutics。Ublituximab是一种针对B淋巴细胞CD20抗原的独特表位的第三代嵌合型单克隆抗体，在治疗复发性慢性淋巴细胞白血病等B细胞增殖性疾病方面展现出良好的疗效。