Sobi与法国公司O4CP签署全球许可协议，共同研发用于治疗新生儿利尿和惊厥的布美他尼新药。该药目前处于欧盟资助的NEMO项目临床II期。O4CP负责市场授权和药品生产，Sobi负责全球商业化。协议中Sobi支付300万欧元预付款，未来里程碑价值可达1700万欧元。双方合作旨在推动新生儿重要治疗药物的研发，满足这一领域未满足的医疗需求。Sobi承诺在儿科和新生儿领域进行创新，O4CP则拥有强大的市场组织和全球野心，双方合作将确保该药能够进入市场。NEMO项目旨在开发针对新生儿窒息的有效抗癫痫药物方案，该项目是欧盟框架计划7的一部分。O4CP专注于儿童新药研发，Sobi致力于为罕见病患者提供创新疗法和服务。

Nuron Biotech将其HibTITER疫苗授权给日本的三菱田边制药公司（MTPC）在日本市场进行商业化，包括单一实体和组合产品使用。MTPC将负责疫苗的开发和监管审批费用，支付未公开的预商业化里程碑款项，并在日本市场销售中向Nuron Biotech支付显著版税。Nuron Biotech首席执行官兼创始人Shankar Musunuri表示，该疫苗在日本市场具有巨大的全球机会，因为日本仅有一种批准的Hib细菌疫苗。MTPC的全球产品战略执行董事Masayuki Mitsuka认为，HibTITER的液体配方易于使用，不含佐剂，在美国成功消除Hib，是儿科疫苗系列的绝佳补充。Nuron Biotech的营销和业务发展副总裁Richard Dinovitz表示，MTPC是日本最大的制药公司之一，相信他们有经验和市场渠道将HibTITER带给日本的患者和医生。Nuron Biotech从辉瑞公司的子公司Wyeth LLC收购了HibTITER，该疫苗是市场上第一种针对人类的糖基化技术疫苗，大大降低了儿童Hib疾病的发生率。Nuron Biotech目前正执行重新推出该疫苗在美国市场的策略。

Genentech作为罗氏集团的一部分，宣布将对ForSight VISION4公司支付首个里程碑式的款项，以独家许可协议开发其用于持续输送Lucentis（兰尼单抗）的实验性药物输送装置。这一决定基于Genentech提交 Investigational New Drug (IND) 申请，用于该装置与Lucentis联合的临床试验。Genentech和罗氏集团于2010年12月与ForSight VISION4达成协议，获得其专有植入式眼科装置在全球范围内开发和商业化的独家权利。该装置是一种可填充的药物输注端口输送系统，旨在数月内释放Lucentis。Lucentis目前被FDA批准用于治疗可能导致失明的一些眼病，目前推荐每月注射一次。Genentech负责该装置的临床开发和商业化，并与ForSight VISION4合作进行制造和工程设计。

哈佛大学Wyss生物灵感工程研究所与波士顿儿童医院的研究合作开发了一种“智能”可注射纳米治疗药物，能够编程以选择性地将药物递送到胰腺细胞。这种纳米技术有望通过提高治疗效果和减少副作用来改善1型糖尿病的治疗。在体外研究中，该技术将药物疗效提高了200倍，因为它既能保护药物免受降解，又能将其集中在关键靶点，如含有胰岛素产生细胞的胰腺区域。这种显著提高的疗效意味着治疗所需的药物剂量将大大减少，从而有可能显著减少毒性副作用，以及降低治疗成本。该研究由Wyss研究所创始人唐纳德·英格尔博士和波士顿儿童医院前博士后考斯特布·戈什博士领导，他们的发现发表在《纳米信使》杂志的最新一期。英格尔博士也是哈佛医学院和波士顿儿童医院的血管生物学教授，以及哈佛工程学院的生物工程学教授。戈什博士现在是加利福尼亚大学河滨分校的生物工程学助理教授。该研究还得到了Wyss研究所和来自国家卫生研究院的SysCODE（基于系统的器官设计和工程联盟）项目的支持。

NovAliX SAS与日本东京的Teijin Pharma Limited达成多目标药物发现合作，共同开发针对不同治疗领域的创新药物。NovAliX将运用其蛋白质生物化学专长和全面生物物理技术平台，利用Graffinity SPR筛选技术识别新型化学结构，并采用原位纳米质谱技术进行进一步的小分子结构表征。这是NovAliX与Teijin Pharma的首个发现合作，NovAliX将获得技术接入费和进一步的研究资金。此次合作标志着NovAliX在生物化学、生物物理和药物化学方面的全面能力，以及其对日本科学和创新驱动的医药研究市场的承诺。

Prasco Laboratories宣布与Shire公司达成协议，在美国分销Carbatrol®（卡马西平）缓释胶囊的授权仿制药，包括100mg、200mg和300mg三种规格。这些胶囊与品牌Carbatrol®在疗效上相当，可以替代原品牌。产品将以Prasco品牌在美国销售。Prasco首席执行官Christopher H. Arington表示，他们很高兴向药剂师和消费者提供Carbamazepine缓释胶囊，这将提供给患者与品牌等效的药物。Carbatrol是一种用于治疗某些类型癫痫和神经痛的药物，但不应用于普通疼痛。该产品可能引起严重皮肤反应和血液问题，患者在使用过程中应密切关注症状。

Miraculins公司宣布，其与Alere公司（原Inverness Medical Innovations）合作的先兆子痫技术发展取得进展，Alere已获得该技术的第二次独家期权期，并支付了相应的费用。双方于2010年签署的协议规定，Alere有权在期权期内随时行使许可和商业化该技术的权利。目前，先兆子痫是全球范围内影响300万孕妇的疾病，与早产、婴儿疾病及死亡相关，尚无有效的检测方法。Miraculins致力于开发非侵入性检测技术，以解决这一未被满足的临床需求。

德国柏林的ORGANOBALANCE GmbH公司宣布与法国制药巨头Sanofi Pasteur达成许可协议，授予其使用改良酵母菌株（酿酒酵母）生产疫苗的独家权利。这一协议标志着ORGANOBALANCE在微生物菌株开发及酵母在工业生物技术中的应用领域取得的重要进展。ORGANOBALANCE专注于利用酿酒酵母菌株合成工业和医药生物技术中应用的物质，并致力于开发新型生物产品，涉及药品、预防保健、营养和化妆品等领域。

Synta Pharmaceuticals的药物Elesclomol，一种针对癌细胞代谢的新型药物，在临床研究中展现出良好效果。该药通过靶向癌细胞线粒体中的电子传递链，引发细胞凋亡。研究人员在多伦多大学使用新型酵母筛选平台揭示了Elesclomol的作用机制，发现其通过在线粒体内引发氧化还原反应，导致活性氧物种激增，从而诱导癌细胞凋亡。这一发现有助于Synta在临床研究中更好地筛选对Elesclomol有反应的患者。Elesclomol目前正在进行急性髓系白血病和卵巢癌的临床试验，包括与紫杉醇联合治疗卵巢癌和单药治疗急性髓系白血病。该研究有助于加速药物发现过程，为患者带来更多希望。

Islet Sciences与NeoStem的子公司Progenitor Cell Therapy（PCT）达成协议，PCT将为Islet Sciences的PTM产品提供合同制造和监管服务，PTM是一种注射用微胶囊化的胰岛素产生型胰腺胰岛细胞悬浮液，这些细胞来自指定无病原体的猪。Islet Sciences是一家专注于糖尿病移植疗法的生物技术公司，其PTM产品旨在治疗1型糖尿病。NeoStem同意通过PCT为Islet Sciences的PTM产品提供制造补贴，以换取未来销售的版税、临床试验和商业制造的独家制造权以及Islet Sciences母公司的股权。这种合作模式是基于PCT在为细胞疗法公司开发成本效益高的细胞疗法方面的良好记录。