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  • INC Research 和 Debiopharm Group 宣布建立战略合作伙伴关系
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    INC Research与Debiopharm Group宣布建立战略合作伙伴关系,Debiopharm将委托INC Research管理一项与其药物研发管线中的重要项目相关的临床试验。双方还就未来INC Research为Debiopharm进行的临床试验达成框架合作协议。INC Research总裁Kelvin Logan表示,此次合作将支持Debiopharm的药物研发,加快创新药物上市。Debiopharm创始人兼总裁Rolland-Yves Mauvernay强调,与INC Research的合作将有助于其高效开展临床试验,持续推动新药研发。INC Research提供全面临床研究服务,Debiopharm专注于满足未满足的医疗需求,开发处方药,并积极从事伴随诊断,以推进个性化医疗。
    Fierce Biotech
    2011-07-26
    Syneos Health Inc
  • arGEN-X 宣布与 BioWa 获得 POTELLIGENT 技术的非排他性许可
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    arGEN-X与BioWa签订非独家许可协议,利用POTELLIGENT®技术提升其SIMPLE Antibody™平台产生的单克隆抗体功效,旨在开发针对癌症和炎症性疾病的新型抗体。双方合作将SIMPLE Antibody™平台与POTELLIGENT®技术结合,以增强抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和肿瘤细胞杀伤活性,并计划将结合两种技术的抗体提供给商业合作伙伴。arGEN-X首席执行官Tim Van Hauwermeiren表示,通过结合两种技术的优势,公司旨在开发具有高度差异化和竞争力的抗体产品。BioWa总裁兼首席执行官Yasunori Yamaguchi表示,与arGEN-X的创新合作令人兴奋,相信这种互补性将显著提高治疗性抗体功效。
    美通社
    2011-07-26
    argenx SE BioWa Inc
  • Watson 达成协议,收购与 Perrigo 收购 Paddock Laboratories 相关的产品
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    Watson Pharmaceuticals与Perrigo公司达成协议,收购Perrigo收购Paddock Laboratories过程中剥离的六种仿制药产品组合,包括四款已获FDA批准的产品和两款开发阶段的产品。这些产品包括Ciclopirox洗发水、Ammonium Lactate乳膏和乳液、Promethazine HCl栓剂等。Perrigo将在产品转移至Watson或第三方之前,根据制造和供应协议向Watson供应这些产品。具体财务条款未公开。Watson是一家全球性专业制药公司,专注于泌尿科和女性健康领域的仿制药和品牌药品的研发、制造、营销和分销。
    美通社
    2011-07-26
    Actavis Inc Perrigo Co Ltd
  • Aeras 与中国生物技术集团签署结核病疫苗研发合作谅解备忘录
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    Aeras与中国的国家生物技术集团(CNBG)签署了一份谅解备忘录,旨在共同开发结核病(TB)疫苗,并可能在全球其他地区进行。该合作旨在利用双方的能力支持TB疫苗的开发。在中国,TB是公共卫生的重大问题,每年有超过一百万新病例。潜在的活动范围将涵盖产品开发的各个方面,包括临床前开发、工艺开发和制造以及TB和其他疾病领域的临床试验。Aeras总裁兼首席执行官Jim Connolly表示,与CNBG的合作将结合双方的基础设施和制造专业知识以及Aeras的TB疫苗管线和技术专长,显著提高快速高效开发新TB疫苗的可能性。CNBG总裁杨晓明表示,这一新合作将为两家组织带来更多机会,以追求更大的创新并增强疫苗开发的技术能力。全球TB疫情每年导致170万人死亡,HIV/AIDS的共感染和耐药TB的传播使得诊断和治疗变得困难,尤其是在贫困和边缘化社区。迫切需要新的预防TB的工具,包括疫苗。Aeras是一家非营利产品开发组织,致力于开发有效的TB疫苗和生物制品,以可负担和可持续的方式预防TB。Aeras利用其广泛的能力和技术,与众多合作伙伴和利益相关者合作,支持疫苗和其他生物制药的开发,以解决TB和其他未得到充分服务的群体的重
    美通社
    2011-07-26
    Aeras Global TB Vacc 中国生物技术股份有限公司
  • CSL Limited 与 Selexis SA 签署商业许可协议
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    CSL Limited与全球生命科学公司Selexis SA签订了一项商业许可协议,用于治疗性抗体的临床前开发,预计该抗体将于2012年进入I期临床试验。Selexis公司将利用其SURE技术平台生产的细胞系,为CSL提供cGMP生产未公开抗体的权利。Selexis SA总部位于瑞士日内瓦,致力于开发创新技术和提供世界级专家服务,以显著减少开发高性能哺乳动物细胞系的时间、努力和成本。CSL Limited总部位于澳大利亚墨尔本,是一家在全球27个国家拥有超过10,000名员工的跨国公司,拥有超过90年的疫苗和血浆蛋白生物疗法开发及制造经验。
    Fierce Biotech
    2011-07-26
    CSL Ltd Selexis SA
  • 罗克韦尔医疗宣布收购仿制药 Vitamin-D 以治疗 ESRD 患者的继发性甲状旁腺功能亢进症
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    Rockwell Medical公司宣布收购了针对末期肾病(ESRD)患者进行血液透析的注射型活性维生素D(Calcitriol)的简化新药申请(ANDA),预计此举将开拓价值3.5亿美元的美国透析市场。公司董事长兼首席执行官Robert L. Chioini表示,新药将有助于公司产品线扩展,并期望在2012年中带来积极的经济效益。Calcitriol用于治疗因肾脏或甲状旁腺功能异常导致的低血钙患者,是活性维生素D的一种,可有效治疗继发性甲状旁腺功能亢进。Rockwell Medical是一家致力于末期肾病、慢性肾病和缺铁性贫血的综合性生物制药公司,目前正开发独特的肾药疗法,其领先药物SFP正在进行III期临床试验。
    GlobeNewswire
    2011-07-26
    Rockwell Medical Inc
  • Dyax Corp. 和 Kadmon Corporation 宣布达成抗体库许可协议
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    Dyax公司授予Kadmon公司非独家许可,使用其专有的“金标准”抗体噬菌体展示库,用于发现和开发治疗性抗体。Dyax的人源抗体噬菌体库结合了人类捐赠者的基因片段和战略设计的合成DNA,用于识别与多种治疗靶点结合的高亲和力人源抗体,包括肿瘤细胞标记物、病毒抗原、酶和糖蛋白等。Kadmon公司计划利用这项技术开发针对疾病增殖和生存途径的新型药物,并已在肿瘤学领域与Dyax合作开发药物。Dyax公司预计,通过许可和资助研究计划,未来五年内可产生高达8500万美元的收入。该协议包括前期和年度许可费、临床和监管里程碑付款,Dyax还有权从Kadmon使用其技术开发的任何产品的净销售额中获得版税。
    Finanznachrichten
    2011-07-26
    Dyax Corp Kadmon Holdings Inc
  • Exonhit 和 BGI 宣布成功完成一个前景广阔的下一代测序项目
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    Exonhit公司与全球最大的基因组组织BGI合作,成功完成了一项将Exonhit的基因组广谱SpliceArray平台扩展到另一种战略预临床动物模型物种的项目。双方利用各自的技术和专业知识,结合大规模并行测序和Exonhit独特的SpliceArray平台,以发现新的转录内容,从而更好地理解导致疾病发生和发展的生物学机制。这一新组合将促进相关治疗、生物标志物和分子诊断的快速发现、开发和商业化。Exonhit和BGIEuropa将共同利用BGI的下一代测序技术和Exonhit的SpliceArray平台,以满足生物标志物发现的需求。Exonhit的SpliceArray平台是一种专利微阵列设计,能够监测人类、小鼠和鼠的RNA剪接变异。BGI(原名北京基因组研究所)自1999年成立以来,已成为全球最大的基因组组织,专注于医疗保健、农业、保护和生物能源领域的研究和应用。Exonhit是一家专注于个性化医疗的生物技术公司,致力于开发针对肿瘤学和阿尔茨海默病的创新治疗和诊断产品。
    MarketScreener
    2011-07-25
    Diaxonhit
  • 不列颠哥伦比亚大学研究 ProtoKinetix 的 AAGP 抗炎药的开发,用于 200 亿美元的眼部治疗市场
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    生物技术公司ProtoKinetix选择加拿大不列颠哥伦比亚大学研究其合成抗衰老糖肽(AAGP)抑制眼部炎症的能力,旨在开发一种有效的非甾体抗炎治疗。该公司认为,这一研究将推动针对特定疾病的药物开发,并有望在多亿美元的市场中占据一席之地。眼部炎症可由病毒、细菌和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎引起,若不及时治疗,可能导致青光眼、白内障甚至失明。目前的治疗方法包括频繁使用局部皮质类固醇,存在潜在的健康风险。ProtoKinetix相信,一旦证实AAGP的低风险和强大的抗炎作用,它将成为治疗炎症性眼病的首选疗法。该公司主要关注AAGP在治疗糖尿病、炎症性疾病、皮肤保护和抗衰老方面的治疗潜力。
    Fierce Biotech
    2011-07-25
    ProtoKinetix Inc University of Britis
  • Vical 宣布提前终止与安斯泰来签订的 TransVax(TM) 许可协议的 Hart-Scott-Rodino 等待期
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    Vical公司宣布,其与Astellas Pharma Inc.签订的独家全球许可协议在2011年7月22日提前结束等待期,协议旨在开发与商业化TransVax疫苗,该疫苗旨在控制移植受者中的巨细胞病毒(CMV)再激活。Astellas将负责进一步的开发和商业化,并支付首笔2500万美元的预付款。Vical有权在美国共同推广TransVax,并将获得与TransVax相关的制造、监管和某些开发活动的协助,Astellas将报销所有费用。两家公司计划在2012年上半年开始多国Phase 3注册试验和Phase 2试验。Vical将在Phase 3试验设计最终确定时获得额外1000万美元。Vical可能通过商业上市和净销售额的两位数版税总共获得1.3亿美元的前期和里程碑付款。Vical专注于基于其专利DNA递送技术的生物制药产品研发,与多家制药和生物技术公司合作,以扩大产品管线并满足未满足的医疗需求。
    GlobeNewswire
    2011-07-25
    Astellas Pharma Inc Fresh Tracks Therape