艾利·利利公司与免疫基因公司达成合作协议，利利公司支付2000万美元预付款，并可能获得总计2亿美元的目标里程碑付款和任何商业化销售的版税，以获得使用免疫基因的TAP技术结合利利公司的单克隆抗体开发新型抗体药物偶联物抗癌疗法的权利。该技术通过将高效抗癌药物与肿瘤靶向抗体结合，以更有效、更耐受的方式治疗癌症。免疫基因将获得里程碑付款和产品销售版税，并有权获得为利利公司进行的任何研究和/或生产的财务补偿。利利公司负责产品的开发、生产和营销。

QRxPharma与Actavis宣布达成一项战略合作伙伴关系，旨在商业化MoxDuo IR在美国急性疼痛市场。MoxDuo IR是一种由吗啡和氧可酮组成的专利3:2比例固定剂量组合药物。Actavis是一家总部位于欧洲的私营公司，是全球第四大仿制药公司，拥有超过10,000名员工和超过18亿欧元的年度全球销售额。根据协议，Actavis将获得在美国市场商业化和发展MoxDuo IR的独家权利，并承担产品上市以及在美国的持续营销和销售成本。QRxPharma将保留在美国以外的市场推广MoxDuo IR的全面灵活性。双方预计将在2012年3月15日之前签署更详细的合作协议。

瑞典Solna，2011年12月20日，Affibody AB与Nuclisome AB达成合作，旨在开发新型癌症治疗药物。双方将结合各自的技术，为当前传统疗法无法满足需求的癌症患者提供高效抗癌治疗。Affibody分子作为新型抗体类似物，具有出色的载药能力和潜在疗效、安全性及给药途径优势，已被证实与脂质体结合后可作为靶向剂。Affibody AB是一家专注于开发下一代生物制药的瑞典生物技术公司，拥有独特的专利技术平台Affibody分子和Albumod™。Affibody AB正在开发一系列创新药物项目，并提供Albumod™半衰期延长技术进行许可。Affibody AB与Algeta、Amylin、Swedish Orphan Biovitrum、GE和Thermo Fisher等多家公司有商业合作关系。Affibody AB成立于1998年，由瑞典皇家理工学院和卡罗林斯卡学院的科研人员创立，总部位于瑞典斯德哥尔摩。公司主要股东包括HealthCap和Investor Growth Capital。Nuclisome AB是一家从乌普萨拉大学诞生的瑞典生物技术公司，专注于开发针对癌症治疗的新一代靶向脂质体

MacroGenics公司作为一家专注于开发下一代抗体疗法的生物技术公司，宣布从其全球DART联盟合作伙伴Boehringer Ingelheim处获得了一项里程碑式的付款。这笔付款是2010年10月达成的一项协议的一部分，该协议旨在基于MacroGenics的Dual-Affinity Re-Targeting（DART）平台发现、开发和商业化基于抗体的疗法。该里程碑付款的具体金额未公开。在这次全球联盟中，疗法将针对多达十个分子靶点的组合，可能涵盖多个治疗领域，包括免疫学、肿瘤学、呼吸系统、心代谢和传染病。截至目前，MacroGenics在其与Boehringer Ingelheim和Pfizer Inc.的DART合作中已实现了五个临床前里程碑。MacroGenics的总裁兼首席执行官Scott Koenig博士表示，公司对与Boehringer Ingelheim合作的DART候选药物进展感到鼓舞，并预计将在2012年及以后推进多个产品候选人的发展。MacroGenics是一家私有生物技术公司，专注于发现、开发和向患者提供新颖的生物制剂，用于治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病。该公司拥有抗体产品开发的全面

ChemDiv公司与Janssen Pharmaceutica NV和Tibotec Pharmaceuticals达成一项多项目研究及合作协议，旨在整合药物发现项目。ChemDiv将运用其药物发现专长和技术，共同确定目标，寻找新型小分子。Janssen或Tibotec将为ChemDiv的某些研发成本提供资金，ChemDiv将有权获得成功里程碑奖励。研究主要在ChemDiv位于莫斯科的子公司ChemDiv Research Institute进行，同时得到圣地亚哥实验室的支持。ChemDiv董事长Nikolay Savchuk表示，公司致力于创新研发合作伙伴关系，通过战略协议下的风险共担，旨在提高研发效率和拓展新兴市场。ChemDiv及其子公司CDRI提供从发现研究到临床前开发、加速概念验证和市场注册的全方位发现外包解决方案。

Raptor Pharmaceutical Corp.与国家糖尿病和消化系统疾病研究所（NIDDK）签署了一项合作协议，共同开展针对儿童非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的Phase 2b临床试验。该试验将评估Raptor公司专有的缓释型胱氨酸酒石酸盐（RP104）的安全性和潜在疗效。试验预计在2012年第一季度开始，将在NIDDK赞助的NASH临床研究网络（NASH CRN）的十个美国中心招募160名8至17岁的儿童参与者。主要目标是评估52周治疗RP104是否能逆转由NASH引起的损害。Raptor预计CyNCh试验的总成本在1400万至1600万美元之间，公司将资助其中600万美元，其余由NIDDK提供。Raptor还将举办一个活动，在即将到来的摩根大通医疗保健会议上概述其NASH项目。

ALS Therapy Development Institute与Biogen Idec和UCB达成研究协议，共同研究CD40L在ALS中的作用，并探讨使用抗CD40L抗体作为潜在治疗方法的可行性。UCB正在开发一种针对系统性红斑狼疮（SLE）患者的抗CD40L单抗（CDP7657），而ALS TDI在前期研究中发现靶向CD40L可能对ALS有治疗作用。根据协议，ALS TDI将在SOD1模型中测试CDP7657的鼠源类似物，研究结束后，Biogen Idec和UCB有权在全球范围内开发并商业化针对CD40L途径的化合物。

Galapagos公司宣布，其与GSK合作的实验性药物GLPG0778在健康志愿者中进行的I期机制研究显示，该药物对生物标志物具有选择性影响，并提供了关于其安全性、耐受性和药代动力学（PK）信息。研究结果显示，GLPG0778在志愿者中表现出剂量依赖性、统计学上显著的、选择性地抑制了诱导的炎症反应，表明药物在体内对靶点的特异性抑制。GSK认为这些结果符合临床机制验证的标准，因此触发了一笔欧元数百万的里程碑付款给Galapagos。GSK现在有90天的时间评估这些结果，并决定是否行使独家许可GLPG0778及其对应备选化合物（包括GLPG0555）的权利。GLPG0778是Galapagos今年第二个在临床试验中显示出针对性活性的候选药物，也是其首个实现临床机制验证结果的合作项目。

arGEN-X公司获得130万欧元IWT资助，以推进其专有的SIMPLE Antibody™平台，用于应对难以治疗的疾病目标。SIMPLE Antibody™平台通过产生针对复杂靶点的多种新型抗体，正在迅速改变治疗性抗体领域。该公司利用其POTELLIGENT技术，进一步提高抗体的细胞毒性效力。arGEN-X已利用该平台开发出针对自身免疫、炎症和癌症治疗的抗体管线，其中ARGX-110项目进展迅速，有望在2013年初提交IND申请。此外，公司通过B轮融资筹集的2750万欧元将用于加强平台、推进管线并成为治疗性抗体领域的领导者。

Vernalis plc与H.Lundbeck A/S（Lundbeck）在药物发现合作中取得新进展，将获得Lundbeck支付的400万英镑款项，标志着双方合作进入第三阶段。自2010年12月开始的合作，利用Vernalis的片段和结构基础药物发现平台针对激酶靶点。Vernalis将获得费用和产品下游成功的潜在分成，包括里程碑和销售版税。Vernalis首席执行官Ian Garland表示，对合作进展和其药物发现平台的持续验证感到高兴，期待与Lundbeck的持续成功。Vernalis是一家收入生成型开发阶段制药公司，拥有丰富的药物开发经验，目前拥有一个上市产品和一个在研产品线，包括与多家公司的合作项目。