Valeant Pharmaceuticals宣布与sanofi-aventis Canada Inc.达成协议，获得加拿大市场销售和分销Zuacta™（一种含有zucapsaicin的局部外用膏剂）的权利。Zuacta™用于与口服COX-2抑制剂或NSAIDs联合使用，以缓解成年膝骨关节炎患者的严重疼痛。sanofi-aventis将根据净销售额获得Valeant International (Barbados) SRL的初始付款和里程碑付款。Valeant计划在2011年第三季度推出该产品，并期望通过其强大的加拿大商业基础设施进一步利用其能力，为Valeant Canada带来持续的增长机会。

Shionogi Inc.宣布收购胜利制药公司旗下所有已上市产品，包括七种用于疼痛治疗和两种用于治疗感染疾病的产品。这些产品均获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将由Shionogi的销售团队进行市场推广。交易金额为1.18亿美元，并可能根据里程碑支付最高9000万美元。此次收购旨在加强Shionogi在美国市场的地位，特别是疼痛和感染疾病治疗领域，并为未来产品开发奠定基础。交易的核心产品为NAPRELAN，一种每日一次的纳普罗辛钠缓释制剂，以及多种用于疼痛管理和抗感染药物。胜利制药成立于2004年，专注于治疗疼痛和相关疾病的专科制药公司。Shionogi & Co. Ltd.是一家总部位于日本大阪的主要研究型制药公司，致力于为患者提供创新药物。

Progenitor Cell Therapy（PCT），NeoStem公司全资子公司，宣布与两家现有临床阶段生物制药企业客户延长制造协议。其中一家客户将进入最终阶段开发计划，利用PCT在肿瘤学方面的专业知识。PCT总裁Robert A. Preti表示，公司很高兴能够支持客户并利用其专业知识和专注的服务，类似于PCT最近为Dendreon，Inc.提供的支持。新签订的协议为PCT提供了为临床试验提供数百万美元市场商业制造能力的潜力。此外，PCT还收到消息，另一家关键客户已延长其cGMP制造协议，为该客户的开发计划提供更多服务，以解决免疫系统疾病。NeoStem公司CEO Dr. Robin Smith表示，PCT在制造方面的专业知识是再生医学、免疫学和肿瘤学领域细胞疗法开发的关键要素之一。PCT支持领先学术研究者的研究，旨在加快细胞疗法的广泛应用。NeoStem公司致力于实现其捕捉细胞疗法范式转变的使命，通过收购PCT和Amorcyte，获得了世界级的合同制造细胞疗法公司，并获得了评估、开发和监管要求方面的平台和专业知识。NeoStem还拥有VSEL技术全球独家许可，该技术使用非常小的胚胎样干细胞，具有与胚

2011年7月18日，堪萨斯州劳伦斯市，堪萨斯生物科学管理局投资会议于7月13日批准了一项160万美元的拨款，用于支持从Deciphera药物管线中选出的三个新开发项目的临床前开发活动。这些项目包括DCC-2618，一种针对治疗性胃肠道间质瘤的泛cKIT激酶抑制剂；DCC-2701，一种新型cMET抑制剂，能有效抑制VEGF和Angiopoietin肿瘤血管化途径；DCC-2721，一种在临床前癌症模型中表现出显著疗效的cMET激酶抑制剂；以及DP-5599，一种强效的cFMS激酶抑制剂，有望通过阻断肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在肿瘤侵袭和转移中的作用来治疗转移性乳腺癌、前列腺癌、肾癌、胶质母细胞瘤和卵巢癌。此外，还包含对第二种cFMS抑制剂DP-6221的初步研究，以推进其作为治疗自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、狼疮、自身免疫性肾炎和多发性硬化症）的潜在治疗方法。堪萨斯生物科学管理局的凭证计划为涉及两个或更多堪萨斯州实体的产品开发研究提供匹配资金。Deciphera的合作伙伴包括位于堪萨斯州Stillwell的Xenometrics LLC，一家安全测试和毒理学设施；位于堪萨斯州Lenexa的XenoTe

Cyclacel Pharmaceuticals宣布，其全资子公司Cyclacel Limited与Daiichi Sankyo公司就其药物sapacitabine的许可协议进行了修订。根据修订协议，Daiichi Sankyo放弃了要求Cyclacel在2011年9月前至少在一个国家获得销售sapacitabine的监管批准的权利，并免除了由此产生的所有索赔和责任。此外，根据Cyclacel在sapacitabine未来净销售额中所作出的投资，Daiichi Sankyo将根据净销售额水平提高1.25%至1.50%的特许权使用费。Cyclacel是一家专注于细胞周期控制的生物制药公司，其产品包括用于治疗急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和肺癌的药物。

Amgen公司宣布，欧洲委员会已批准XGEVA（地诺单抗）在欧洲27个成员国上市，用于预防患有实体瘤骨转移的成人发生骨骼相关事件（SREs）。XGEVA是一种新型骨转移治疗药物，能显著降低SREs的发生率，并改善患者的生活质量。该药物基于三项关键性的3期临床试验，证明XGEVA在预防SREs方面优于现有疗法。Amgen公司表示，XGEVA的研发是基于对RANK配体通路及其在骨骼生物学中作用的发现和理解，将为癌症患者带来显著改善。

BioTime公司获得NIH颁发的10个月、33.59万美元的小型企业创新研究（SBIR）资助，用于开发HyStem微载体，以用于人类干细胞的繁殖和临床应用中的细胞递送。HyStem微载体由透明质酸制成，为干细胞提供类似生物体的微环境，并能在植入后降解。这一技术有望降低成本并增加未来产品的使用率。该资助将允许BioTime在疾病相关移植模型中测试HyStem水凝胶微载体，若成功，将为干细胞在多种适应症中的临床应用带来显著的商业机会。

Amgen与Teva就G-CSF专利诉讼达成和解，美国宾夕法尼亚州地区法院判决Teva及其美国子公司不得侵犯Amgen的G-CSF相关专利，并确认这些专利有效。Teva承认其Neutroval产品侵犯了Amgen的两个专利，并同意在2013年11月10日之前不销售Neutroval和Neugranin产品，除非获得法院判决Amgen专利未受到侵犯。双方同意，如果发生特定事件，产品上市日期可能提前。该和解不涉及任何财务支付，涉及的两个专利将于2013年12月初到期。Amgen表示，这一结果确认了这些重要专利的有效性，并允许其继续专注于为患者提供创新疗法。

2011年7月，英国——Roslin Cells公司与辉瑞有限公司签署协议，辉瑞将评估Roslin的GMP质量多能干细胞（PSC）。此次评估旨在让辉瑞获得Roslin的细胞系，以评估其在特定临床治疗方面的潜力。这是Roslin的GMP细胞系首次被一家主要制药公司评估。Roslin Cells首席执行官Aidan Courtney表示：“我们已在建立新干细胞系的能力上进行了大量投资，以满足其作为临床治疗起始材料的标准。它们已在我们的合作研究项目中使用，我很高兴它们现在将被辉瑞评估。”商业条款保密，未公开。Roslin Cells Ltd成立于2006年，由Roslin研究所独立成立，旨在提供符合伦理来源、最高质量的多能人细胞，根据GMP标准制造。这种质量水平对于其在治疗应用中的使用至关重要。该公司现在还协助学术和商业研究组织将基础研究转化为符合GMP标准的流程，这些流程可用于细胞疗法的生产。2010年10月，公司宣布了其细胞疗法合作伙伴计划，通过该计划帮助开发新的细胞疗法。Roslin Cells总部位于苏格兰爱丁堡附近，是一家非营利组织。更多信息可在www.roslincells.com找到。

Cilag GmbH International宣布以约2.45亿美元现金收购J B Chemicals & Pharmaceuticals Limited的OTC品牌，包括俄罗斯领先的多症状咳嗽感冒品牌RINZA和第二大咳嗽品牌DOKTOR MOM，以及其他品牌。这些产品将在俄罗斯、独联体及其他国家由强生集团旗下的Cilag GmbH International和Johnson & Johnson LLC进行市场推广。