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  • 微生物杀灭剂开发商从默克公司获得新型HIV杀微生物剂候选者的许可证。
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    微生物杀灭剂开发商从默克公司获得新型HIV杀微生物剂候选者的许可证。
    美国默克公司同意向非营利组织国际微避孕药伙伴关系（IPM）提供一项免费许可，以开发一种新型抗逆转录病毒化合物L'644作为潜在阴道微避孕药。该化合物属于gp41融合抑制剂类，能阻止HIV与目标细胞表面融合，从而阻断感染。此举是继2005年默克与IPM达成类似协议后，再次授予IPM免费许可开发另一化合物L'167/CMPD167。IPM正在开发其他递送方法，如长效阴道环。默克的研究表明，L'644是一种有效的HIV融合抑制剂，可阻止实验室中T细胞目标的感染。默克将授予IPM开发L'644作为预防女性发展中国家HIV感染的微避孕药的全权免费权利，并与其合作推进早期产品开发研究。IPM已从制药公司获得五项免费许可，以促进全球健康解决方案的公共-私营合作。这些非独家协议使IPM在追求开发和推广微避孕药方面具有灵活性。
    Fierce Biotech
    2008-03-11
    Bristol Myers Squibb Contraceptive Resear Gilead Sciences Inc International Partne Janssen Diagnostics Merck & Co Inc Pfizer Inc
  • DSM 和 Crucell 宣布推出 PER。C6 技术里程碑
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    DSM 和 Crucell 宣布推出 PER。C6 技术里程碑
    DSM Biologics和Crucell宣布，PER.C6技术平台在单克隆抗体和重组蛋白生产方面取得了重要进展，科学家在PERCIVIA实现了15克/升的抗体产品收获记录。PERCIVIA是DSM和Crucell在马萨诸塞州剑桥的合资企业。这一成就标志着生物制药行业的一个重大事件，显示了PER.C6制造平台的强大和稳健，预计将对生物制药的整体经济产生重大影响。DSM和Crucell认为PER.C6技术具有巨大潜力，并在一年前成立了PERCIVIA合资企业。PER.C6平台有望显著降低单克隆抗体和重组蛋白的制造成本，使患者获得更经济的治疗方案。
    MarketScreener
    2008-03-11
    Crucell NV Koninklijke DSM NV
  • Proteros biostructures 扩大了与 OSI Pharmaceuticals 的成功蛋白质晶体学合作
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    Proteros biostructures 扩大了与 OSI Pharmaceuticals 的成功蛋白质晶体学合作
    Proteros biostructures GmbH与OSI Pharmaceuticals, Inc.在蛋白质晶体学领域的合作得到扩展，继成功交付多个激酶靶点的蛋白质-配体结构后，Proteros将提供基因到结构服务。这是双方2007年10月签订的母服务协议下的第五个项目，Proteros将利用其在构建设计、蛋白质表达和纯化以及蛋白质结构确定方面的能力，为OSI提供具有挑战性的激酶靶点的全新蛋白质结构和多个蛋白质-配体结构。Proteros CEO Torsten Neuefeind表示，此次合作的成功证明了Proteros的工业方法、独特技术和专业知识能够快速生成符合OSI最高质量标准的结构数据。Proteros为生命科学行业提供X射线蛋白质结构分析的全套服务和独特技术，通过其专业、工业化和独特技术，如Free Mounting System和Picodropper，加速并改进结构分析和基于结构的药物发现，目前为北美、欧洲和日本的四十多家制药和生物技术公司提供服务。
    Technology Networks
    2008-03-11
    OSI Pharmaceuticals Proteros biostructur
  • 大冢制药和 PDL BioPharma 完成 IV Busulfex 的出售
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    大冢制药和 PDL BioPharma 完成 IV Busulfex 的出售
    日本大塚制药公司（Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.）已与PDL BioPharma, Inc.完成了一项交易，收购了PDL公司关于IV Busulfex（busulfan）的权利，包括商标、专利、知识产权和相关资产，总价值2亿美元。IV Busulfex是一种在美国和加拿大销售的抗癌产品，并在多个国家通过分销商销售。交易完成后，Otsuka将负责该产品的外包生产，其美国子公司Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.（OPDC）将研究IV Busulfex的新适应症临床研究，而Otsuka America Pharmaceutical, Inc.（OAPI）将负责在美国市场销售该产品。OAI是Otsuka在美国的控股公司，完全拥有OPDC和OAPI。OAI又是Otsuka的子公司。大塚制药成立于1964年，是一家专注于疾病治疗和日常健康维护产品的制药公司。PDL BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化针对严重或危及生命疾病的创新疗法的生物制药公司。
    Fierce Biotech
    2008-03-10
    Otsuka Pharmaceutica PDL BioPharma Inc
  • 大冢制药和 PDL BioPharma 完成 IV Busulfex 的出售
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    大冢制药和 PDL BioPharma 完成 IV Busulfex 的出售
    Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.（OPC）与PDL BioPharma, Inc.（PDLI）宣布完成交易，OPC以2亿美元及库存价值收购PDLI的IV Busulfex（busulfan）相关权利，包括商标、专利、知识产权和资产。IV Busulfex是一种在美国、加拿大及其他国家销售的抗癌产品。OPC将负责产品的外包生产，其美国子公司Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.（OPDC）将研究IV Busulfex的新适应症临床研究，Otsuka America Pharmaceutical, Inc.（OAPI）将负责在美国市场销售该产品。OPC集团下属公司OAI拥有OPDC和OAPI的全部股份。PDLI是一家专注于发现、开发及商业化针对严重或危及生命疾病的创新疗法的生物制药公司。
    Fierce Biotech
    2008-03-10
    Otsuka Pharmaceutica PDL BioPharma Inc
  • Curis 宣布与 Wyeth 达成 Hedgehog 激动剂合作
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    Curis 宣布与 Wyeth 达成 Hedgehog 激动剂合作
    Curis公司宣布，合作伙伴Wyeth决定不再继续推进Hedgehog激动剂项目，并终止了2004年1月与Curis的合作协议。双方的合作主要集中在小分子和蛋白质Hedgehog激动剂的研发，用于治疗中风和心血管疾病。Curis表示，尽管对合作结束感到失望，但与Wyeth的合作在Hedgehog激动剂项目上取得了显著进展，并希望找到新的合作伙伴继续推进该项目。Curis将继续关注其核心癌症资产，并期待在2008年实现多个关键里程碑，包括Genentech启动Hedgehog系统性拮抗剂的II期临床试验和CUDC-101的IND申请。Curis是一家专注于开发针对癌症治疗的新型靶向药物的公司，其研发平台旨在利用创新信号通路药物技术寻求创造新的药物。
    Fierce Biotech
    2008-03-10
    Curis Inc Elan Corp PLC Genentech Inc Roche Holding AG Solvay Pharmaceutica Wyeth Pharmaceutical
  • Pharmexa 和 Ichor Medical Systems 达成协议，共同开发通过电穿孔递送的多种 DNA 疫苗
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    Pharmexa 和 Ichor Medical Systems 达成协议，共同开发通过电穿孔递送的多种 DNA 疫苗
    Pharmexa与Ichor Medical Systems达成合作协议，共同开发基于DNA的疫苗，利用Ichor的TriGrid电穿孔设备提高疫苗效力。合作重点包括新型通用流感疫苗，旨在对抗疟疾和流感等高未满足医疗需求的重要疾病。Pharmexa的疫苗基于其专有的EIS技术，利用病原体来源的保守T淋巴细胞和细胞毒性T淋巴细胞表位，旨在诱导强烈的细胞免疫反应。通用流感疫苗旨在为老年人提供增强的保护，针对流感相关发病率和死亡率日益增长的群体。Ichor的TriGrid系统通过电穿孔技术显著提高DNA疫苗的细胞内递送，提高疫苗效力。双方将共享合作项目的成本和收益，Pharmexa负责疫苗成分开发，Ichor负责电穿孔递送设备开发。
    GlobeNewswire
    2008-03-10
    Ichor Medical System Pharmexa A/S
  • Dr. Reddy's 与 7TM Pharma 就选定的药物靶点开展药物发现合作
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    Dr. Reddy's 与 7TM Pharma 就选定的药物靶点开展药物发现合作
    印度海得拉巴，Dr. Reddy's Laboratories与7TM Pharma宣布在代谢疾病领域选定药物靶点进行药物发现合作的协议签署。双方将共同开发针对预选靶点的临床候选药物，从临床前阶段到IIa期（概念验证）。若IIa期研究成功，公司可选择将候选药物许可给大型制药公司进行进一步开发和商业化，或继续共同开发和商业化。协议的财务条款未公开。7TM Pharma首席执行官Mette Kirstine Agger表示，与Dr Reddy's的合作令人兴奋，期待双方在GPCR领域和SD3技术平台上的合作成果。Dr. Reddy's研发和商业化总裁Rajinder Kumar表示，7TM作为领先的药物发现公司，在GPCR领域有着良好的记录，双方合作有望发现和开发创新产品。关于Dr. Reddy's，该公司成立于1984年，是一家全球性的制药公司，在糖尿病、肥胖、心血管疾病、抗感染和炎症等领域进行研究。关于7TM Pharma，该公司专注于7TM受体的发现和开发，主要治疗领域为代谢疾病，包括肥胖、2型糖尿病和心血管疾病。
    EquityBulls
    2008-03-10
    7TM Pharma A/S Dr Reddy's Laborator
  • iCo Therapeutics 提供 iCo-008 II 期临床更新
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    iCo Therapeutics 提供 iCo-008 II 期临床更新
    iCo Therapeutics Inc.宣布其iCo-008单克隆抗体在Phase I和II临床试验中针对126名患者取得进展，该抗体针对eotaxin-1，有望用于治疗春季角结膜炎等严重眼过敏症。iCo计划在全球范围内推广iCo-008的系统适应症，包括严重哮喘、食物过敏和过敏性鼻炎。iCo已从Lonza获得iCo-008药物原料，并组建了由免疫学和眼科专家领导的科学和临床顾问团队，以指导iCo-008的开发。iCo Therapeutics专注于重新定位药物，拥有iCo-007和iCo-008等产品的全球独家权利，并拥有iCo-009的独家许可权，该产品是一种口服阿莫司汀，用于治疗失明和危及生命的疾病。
    Pipeline Review
    2008-03-10
  • Alkermes 提供吸入胰岛素计划的最新信息
    医投速递
    Alkermes 提供吸入胰岛素计划的最新信息
    Alkermes公司宣布，其与Eli Lilly公司合作开发的吸入式胰岛素（AIR Insulin）项目可能被终止。尽管该项目已完成超过10个临床试验，并在全球多个地点进行大规模的3期临床试验，但Lilly公司正在评估其商业案例，预计将在下周做出决定。Alkermes公司表示，自Lilly上次公开更新项目以来，没有出现关于AIR Insulin的安全、有效或制造问题。尽管Lilly可能选择不商业化AIR Insulin，但Alkermes认为应完成3期临床试验，以提供对新型糖尿病药物评估的重要数据。Alkermes正在与Lilly澄清项目状态，并将提供更多信息。
    Biospace
    2008-03-07
    Alkermes PLC Eli Lilly & Co
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