Geron公司与Sienna癌症诊断公司签署了一项许可协议，允许Sienna获得与检测或测量端粒酶活性相关的关键专利和专有技术。端粒酶作为癌症生物标志物具有巨大潜力，存在于约95%的鳞状上皮癌中。Sienna的主要产品是一种非侵入性检测，利用其专有的端粒酶生物传感器技术（TBT）检测尿液中的端粒酶活性，用于膀胱癌的诊断，可能补充或替代侵入性膀胱镜检查。在美国，仅膀胱镜检查一项，每年就花费约7亿美元用于监测和诊断膀胱癌的发生或复发。根据许可协议，Sienna在全球范围内获得Geron控制的知识产权的独家权利，用于癌症体外诊断市场检测端粒酶活性。作为许可的回报，Geron获得了Sienna的重大股权利益，并有权从未来产品销售中获得版税。

Serenex公司宣布与国家癌症研究所（NCI）签署材料合作协议，评估其新型小分子Hsp90抑制剂SNX-5422作为非小细胞肺癌的潜在疗法。SNX-5422在前期研究中显示出对多种异种移植模型的优异疗效，包括肺癌。此次合作进一步验证了Serenex的Hsp90产品平台的潜力，公司期待与NCI的Dr. Neckers合作，生成更多数据以支持在肺癌患者中启动临床试验。Hsp90是一种调节细胞生长和生存的关键信号分子折叠和稳定性的分子伴侣蛋白，已成为肿瘤学治疗的热门靶点。Serenex是一家专注于小分子Hsp90抑制剂发现和开发的药物发现和开发公司，其产品SNX-5422正在癌症领域进行临床试验。

GenVec公司与Cobra Biomanufacturing达成制造开发协议，旨在推进TNFerade的生产。该协议涵盖技术转移、扩大规模和验证TNFerade的生产流程，产品将在Cobra位于英国牛津的设施中按照cGMP标准生产。GenVec选择Cobra是基于其在病毒制造方面的专业知识和关键员工在商业生物制药产品方面的经验。此协议将为TNFerade生物制品许可申请的CMC部分提交提供明确路径，同时GenVec致力于完成当前III期临床试验。TNFerade是一种腺病毒载体，含有肿瘤坏死因子-α（TNFα）基因，用于直接注射到肿瘤中，刺激肿瘤内TNFα的产生。GenVec正在开发TNFerade与放疗和/或化疗联合使用，以治疗多种癌症。Cobra Biomanufacturing是一家领先的生物制药制造商，专注于为国际生命科学客户提供符合cGMP标准的优质产品。

StemCells, Inc.与俄勒冈健康与科学大学凯西眼科研究所合作，评估其专有的HuCNS-SC产品（纯化人神经干细胞）作为治疗视网膜退化的潜在疗法。研究表明，在已建立的动物模型中，人神经干细胞可保护视网膜功能，从而保护视力。双方将在凯西眼科研究所进行细胞移植和功能评估，为计划中的临床试验做准备。该研究预计年底完成。StemCells, Inc.正在积极研究其神经干细胞在治疗多种人类中枢神经系统疾病方面的应用，其HuCNS-SC细胞已在临床测试中用于治疗脑部疾病，并计划今年晚些时候开始脊髓损伤的临床试验。视网膜退化是导致失明的首要原因，包括年龄相关性黄斑变性和视网膜色素变性。StemCells, Inc.拥有超过53项美国专利和150多项非美国专利。俄勒冈健康与科学大学是俄勒冈州唯一的健康和科研大学，凯西眼科研究所是其学术区域眼科中心，致力于通过研究预防和治疗失明。

BioSeek公司与日本全球生物制药领导者Dainippon Sumitomo Pharma Co.（DSP）达成合作协议，将利用其BioMAP(R)系统支持DSP在炎症和代谢疾病领域的发现项目。合作旨在通过BioMAP(R)系统平台，为DSP的化合物区分、先导化合物开发和药物候选物选择提供支持。BioMAP(R)系统是一系列基于人类初级细胞的检测系统，旨在复制人类疾病生物学中的复杂细胞和通路相互作用。通过比较大量参考轮廓，BioMAP分析提供对化合物人类药理特性的早期见解，有助于DSP优先考虑先导化合物和候选药物。

印度阿赫默达巴德和纽约州蒙茅斯 junction 的 Zydus Cadila 公司和 Prolong Pharmaceuticals Inc. 宣布合作开发新一代治疗性蛋白质 PEG-EPO，用于治疗重度贫血。该合作旨在利用两家公司的优势，提高下一代治疗性蛋白质的研发效率。双方将利用 Prolong 的 PEG 化技术制作 PEG-EPO，以优化药物候选人的治疗特性。Zydus Cadila 将负责从临床前候选药物选择到全球市场推广的整个过程。此次合作将有助于 Zydus 的全球生物制药战略，并使 Prolong 能够利用印度低成本药物研发能力。

Samaritan Pharmaceuticals与CHDI Foundation达成协议，CHDI将评估Samaritan的六种阿尔茨海默病药物作为治疗亨廷顿病的可能性。Samaritan将保留所有化合物权利，而CHDI将支付评估费用。双方对药物在治疗亨廷顿病中的神经保护作用表示兴趣，并期待合作。亨廷顿病是一种遗传性疾病，导致大脑细胞程序性退化，目前尚无治疗方法。CHDI致力于发现和开发治疗亨廷顿病的药物。

Labopharm Inc.与iNova Pharmaceuticals (Australia) Pty Limited签订了一项许可和分销协议，将为其每日一次的 tramadol 产品在澳大利亚市场进行推广。Labopharm总裁兼首席执行官James R. Howard-Tripp表示，澳大利亚市场是一个重要的组成部分，Labopharm将继续在全球范围内拓展产品。根据协议，iNova将独家在澳大利亚市场销售Labopharm的每日一次 tramadol 产品，Labopharm将提供成品并从产品销售中获得收入。Labopharm的 tramadol 产品基于其专有的Contramid(R)技术，已在包括欧洲和加拿大在内的10个国家上市，并在15个国家获得批准。Labopharm期待澳大利亚的监管和定价批准，预计将在2008年上半年完成，随后进行产品上市。

Quantum Genomics Corp.（QGC）与法国国家健康与医学研究机构Inserm以及巴黎第 Descartes 大学和巴黎第 XII Val-de-Marne 大学达成合作协议，共同开发新型生物制剂QGC002，用于治疗中风和心脏缺血。QGC002由Inserm Unit 549和Unit 841的研究团队研发，具有独特的神经保护和心脏保护作用。根据协议，QGC将负责资金投入、临床前开发和药物生产，而Inserm团队则负责相关动物模型的药理学研究。QGC计划于2009年启动监管前临床开发阶段。此次合作将有助于QGC开发创新产品，满足重大未满足的医疗需求。

美国多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）通过其2007年生物技术投资奖项计划，向Serenex、Acceleron Pharma和MannKind公司分别授予150万美元、100万美元和100万美元的资助，用于支持创新和有效的疗法研发。该计划旨在解决罕见癌症如多发性骨髓瘤的早期研究和临床试验资金短缺问题。MMRF将承诺在未来三年内最多投入880万美元支持该计划。此前，MMRF已资助Semafore公司研发其PI3K抑制剂SF1126，并已启动临床试验。MMRF的资助有助于加速新疗法的开发，提高多发性骨髓瘤患者的生存率。