Can-Fite BioPharma在特拉维夫证券交易所上市，宣布在国立眼科研究所（NEI）的领先实验室成功完成CF101治疗葡萄膜炎的预临床试验。该试验表明，CF101能够通过明确的免疫机制显著减少眼部疾病症状。公司已与NIH签署M-CRADA，以扩大预临床试验并进一步探索CF101治疗葡萄膜炎的疗效。葡萄膜炎是一种影响眼部内部结构的炎症性疾病，全球约有100万人受到影响，美国每年新增诊断病例约7万。目前市场估计价值约50亿美元。Can-Fite正在以色列领先医疗中心进行针对干眼症的II期临床试验。Can-Fite成立于2000年，专注于开发基于分子的药物，这些药物能够与癌细胞或炎症细胞的受体结合并抑制其发展。目前，公司正在对CF101和CF102进行多项临床前和临床试验，针对多种适应症。

Kissei Pharmaceutical与Pneuma Partners达成协议，共同在日本进行Calfactant的研发和市场营销。Calfactant是一种用于治疗急性肺损伤（ALI）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的肺表面活性剂，目前由Pneuma在美国进行研发。Kissei计划利用Pneuma在美国进行的III期临床试验结果，争取对Calfactant进行早期审批。ALI和ARDS是肺炎、肺损伤等引起的肺衰竭类型，目前尚无有效治疗药物。每年约有4万名日本患者受ALI/ARDS影响，其中30-40%的患者在ICU的最佳护理下仍死亡。Calfactant含有高浓度的疏水性表面活性剂蛋白B（SP-B），与天然肺表面活性剂相似，而日本现有的新生儿表面活性剂产品中SP-B含量较低。近期研究表明SP-B在肺呼吸功能中扮演重要角色，II期临床试验显示Calfactant可显著提高ALI/ARDS患者的生存率，有望挽救大量患者生命。肺表面活性剂在呼吸过程中起到关键作用，它形成的薄膜有助于肺泡均匀扩张并保持通气。

Genzyme公司与Moffitt癌症中心签订许可协议，获得全球诊断测试权，用于检测两种蛋白质与非小细胞肺癌（NSCLC）患者对治疗反应的关系。这两种蛋白质的表达水平有助于预测患者对治疗的反应。Genzyme计划开发并销售一种检测这两种蛋白质表达水平的诊断测试，以指导NSCLC患者的第一线治疗，从而改善患者预后并避免无效治疗带来的副作用。Genzyme Genetics与Moffitt的合作扩展了其肺癌测试产品组合。

Tolerx公司宣布成功完成了一项针对难治性皮肤红斑狼疮（CLE）患者的TRX1新型人源化抗CD4单克隆抗体（MAb）的Ib期临床试验。该试验旨在评估TRX1的安全性、耐受性和药代动力学。Tolerx因此从Genentech公司获得了里程碑式付款。Tolerx与Genentech自2002年起合作开发某些抗CD4单克隆抗体，包括TRX1，Genentech有权进一步开发、生产和商业化这些抗CD4分子。Tolerx可能因此获得开发监管里程碑付款，并有权从全球净销售额中获得版税，以及在美国与Genentech共同参与损益分享安排。TRX1是一种新型人源化单克隆抗体，能够阻断T效应细胞和T调节细胞的CD4受体，从而调节免疫系统，可能对治疗自身免疫疾病有益。Tolerx还正在开发其他新型MAb产品，用于治疗癌症和慢性病毒性疾病。

Arteriocyte公司获得509,000美元的子拨款，以推进其干细胞疗法技术发展，用于治疗缺血性疾病。这笔资金是克利夫兰诊所领导的全球心血管创新中心（GCIC）项目6000万美元资助的一部分，将支持Arteriocyte进行其领先干细胞产品在慢性冠状动脉缺血症中的II期临床试验。GCIC是一个多机构倡议，包括俄亥俄州的主要研究机构，Arteriocyte是参与GCIC项目的12家俄亥俄州公司之一。Arteriocyte的董事长Donald Brown表示，与克利夫兰诊所合作推进心血管技术发展和商业化令人高兴，这将有助于加速其领先干细胞疗法（ACY001）的II期临床试验。俄亥俄州副州长Lee Fisher表示，通过俄亥俄州的第三前沿项目，对生物科学行业进行了大量投资，Arteriocyte正在利用这些投资和克利夫兰诊所心血管研究及临床能力的优势加速成功。Arteriocyte是一家位于俄亥俄州克利夫兰和马萨诸塞州霍普金顿的临床阶段生物技术公司，致力于开发基于非胚胎干细胞的缺血性疾病疗法。Arteriocyte Medical Systems Inc.与Medtronic建立了广泛的战略合作伙伴关系，包括收

荷兰PamGene International BV公司与生命科学领域的领导者Invitrogen Corporation签署了共同营销协议，双方将共同推广Invitrogen的Nuclear Hormone Receptor蛋白和Lanthascreen(R)检测技术，以及PamGene的基于微阵列的Nuclear Hormone Receptor筛选工具，包括PamChip(R)应用和PamStation(R)仪器。此举旨在为药物发现中的化合物筛选提供全面解决方案，覆盖癌症、糖尿病和心脏病等领域。目前，针对核受体靶向药物的市场估计占全球4000亿美元医药市场的10-15%。PamGene提供创新的癌症生物标志物发现、药物开发和疾病诊断解决方案，其产品已销往全球的制药、生物技术和学术客户。Invitrogen则致力于为全球学术和政府研究机构以及制药和生物技术公司提供支持，其产品和服务广泛应用于疾病研究、药物发现和商业生物生产。

Strativa Pharmaceuticals与Alfacell Corporation达成独家许可协议，Strativa获得在美国及其领土上商业化ONCONASE（兰吡那塞）的权利。ONCONASE是针对不可手术的恶性间皮瘤（一种与石棉接触相关的罕见肺癌）的III期开发药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道开发地位。根据协议，Alfacell将获得500万美元的现金首付款，以及ONCONASE获得FDA批准后的最高3000万美元付款。此外，Alfacell可能因未来销售获得里程碑付款，并保留未来共同推广ONCONASE的权利。ONCONASE是一种基于Alfacell专有核糖核酸酶（RNase）技术的首创产品，在实验室和临床研究中显示出靶向癌细胞同时保护正常细胞的能力。Strativa表示，与Alfacell的合作将有助于满足间皮瘤患者的治疗需求，并推动其成为领先的专科制药公司。

瑞士苏黎世，2008年1月15日——生物技术公司Molecular Partners AG今日宣布与Centocor Research & Development, Inc.达成一项合作研究及许可协议，共同开发新型治疗蛋白DARPins，用于治疗炎症性疾病。Molecular Partners将利用其专有的DARPin技术识别两种未公开的目标DARPins，而Centocor将负责产品的临床前和临床开发以及商业化。Molecular Partners将获得500万美元的首付款、额外研究资金和许可费，并将在协议下进行的研究中获得全职员工（FTE）支付。Centocor将获得在研究期内发现产品的全球开发和商业化独家权利，以换取未来的里程碑式支付。此外，Molecular Partners还有权从该合作产品的净销售额中获得版税。该协议的里程碑和版税支付与该领域最近协议相当。协议的更多细节未公开。Molecular Partners首席执行官Christian Zahnd表示，与Centocor的合作是将其DARPin技术定位为创新药物潜在来源的重要一步，同时也体现了公司构建基于DARPin的药物组合的战略。Mole

Juvaris生物治疗公司与疾病控制与预防中心（CDC）签署了一项合作协议，旨在评估JVRS-100作为H5N1流感疫苗的佐剂，以降低疫苗剂量并实现交叉保护。该研究旨在确认JVRS-100在低剂量疫苗下诱导保护性抗体反应的能力，以应对可能的大流行疫情。Juvaris公司表示，其佐剂在季节性流感疫苗的预临床研究中已显示出将疫苗剂量减少至原来的五十分之一，有助于流感大流行期间疫苗供应紧张的情况。此外，使用灭活病毒进行的预临床实验表明，使用该佐剂可获得更强的交叉保护效果。Juvaris公司成立于2003年，致力于开发用于治疗传染病和癌症的免疫治疗产品平台。

Cogenics公司与英国约翰·英尼斯中心达成多年合作协议，提供基因表达和其他基因组学服务，助力约翰·英尼斯中心提升其植物科学和微生物学研究。双方合作成果之一——定制型 Brassica 基因表达微阵列在2008年1月12日的植物和动物基因组会议上发布。该微阵列由约翰·英尼斯中心和J. Craig Venter研究所共同开发，允许研究人员对多个 Brassica 物种中的91,854个转录序列进行探究。Cogenics通过将原始研究数据转化为对商业和学术领域有益的研究工具，开辟了新的市场机遇。Cogenics将继续定制其服务，帮助约翰·英尼斯中心实现更多类似成果。