Orexo公司董事会任命Torbjörn Bjerke为新任CEO，他此前在Biolipox公司担任CEO。前CEO Zsolt Lavotha将离职并担任Orexo董事会的高级顾问。Orexo已完成了对Biolipox的收购，通过支付7,630,895股新Orexo股份和926,000份认股权证，后者可认购926,000股新Orexo股份。Orexo是一家专注于改进现有药物特性的制药公司，通过其药物递送技术显著提升其治疗价值。Biolipox是一家专注于开发治疗呼吸系统和炎症性疾病的药物的研究型制药公司。Orexo在全球范围内通过研发、许可和分销协议运营，拥有平衡的产品组合，包括在市场销售的产品、注册和/或后期临床试验阶段的产品、临床I期产品、配方阶段产品以及早期开发阶段的产品。

Intercell AG宣布与诺华的战略联盟进入下一阶段，已收到诺华支付的8000万欧元前期许可和选择权费用，加上之前9月份的1.5亿欧元股权投资，累计现金收入达2.3亿欧元。预计今年将成为Intercell首个盈利的完整年份。Intercell的研发团队已启动首个关键产品的研发，包括新型流感疫苗和联合开发治疗丙型肝炎病毒疫苗。Intercell的现金储备超过2.9亿欧元，确保了研发进度和公司战略增长。Intercell与诺华的合作始于2007年7月，旨在加速疫苗研发创新，包括共同开发和利润共享，以及将双方在治疗丙型肝炎病毒疫苗领域的项目结合起来。Intercell的佐剂IC31将独家许可给诺华用于改进流感疫苗的开发，并在其他领域非独家许可给诺华。Intercell保留与第三方在传染病、癌症、过敏和其他适应症方面继续签订IC31合作协议的权利。

Tekmira Pharmaceuticals Corporation宣布，其合作伙伴Aradigm Corporation和Hana Biosciences，Inc.分别启动了两个独立的二期临床试验，使用从Tekmira许可的技术。Aradigm启动了一项针对囊性纤维化患者的吸入性脂质体环丙沙星二期临床试验，这是在健康志愿者中成功完成一期试验后进行的。Hana宣布启动了针对转移性恶性葡萄膜黑色素瘤患者的Marqibo（长春新碱硫酸盐注射剂）二期临床试验。这两个试验都旨在评估产品的安全性和有效性。Tekmira与Aradigm和Hana之间的许可协议规定，Tekmira将根据进展和产品销售获得里程碑付款和版税。Tekmira总裁兼首席执行官Timothy M. Ruane表示，合作伙伴们正在基于Tekmira许可的技术推进产品，目前有四个产品正在使用Tekmira的技术进行临床开发。

Neuralstem公司获得独家许可，将Dr. Martin Marsala在加州大学圣地亚哥分校发明的“脊髓多节段细胞和药物输送系统”应用于全球所有领域，并有权授予分许可。UCSD将获得里程碑付款和版税，而Neuralstem将承担产品开发、生产和审批的成本。Neuralstem正积极进行人类临床试验，以治疗缺血性截瘫、肌萎缩侧索硬化症和脊髓损伤，其技术将允许通过最小侵入性手术将细胞直接注入脊髓，显著降低手术风险。该系统可沿脊髓长度水平输送细胞，减少治疗干预所需的入口点，提高治疗多种疾病成功的可能性。Neuralstem计划在2007年向FDA提交针对缺血性截瘫的IND申请，并针对缺血性截瘫、脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病等中枢神经系统疾病进行研发。

Celera和Ipsen宣布建立研究合作，旨在开发针对生长迟缓患者的生物标志物和药基因组学测试。合作初期将专注于发现和描述与该疾病相关的遗传标记。若初期合作成功，后续将致力于开发用于Ipsen临床试验的诊断预测指标，这些指标可能成为Ipsen矮小症疗法的商业伴随诊断测试的基础。Celera将获得初期阶段的未公开付款，未来付款将取决于初期阶段的成功。该合作体现了Celera在药基因组学领域的努力，并有望通过个性化疾病管理改善治疗可用性。

Vertex制药公司与默克公司宣布，暂停其共同研发的抗癌药物Aurora激酶抑制剂MK-0457（VX-680）的临床试验，原因是初步安全数据显示一名患者出现QTc延长。尽管如此，两家公司仍在进行Aurora激酶抑制剂的研究，以开发针对不同肿瘤类型和治疗方案的多款候选药物。默克计划在2008年初开始VX-689的1期临床试验，同时，MK-0457在治疗难治性慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的2期临床试验以及1期临床试验将继续进行，但将加强QTc延长的监测。此外，由于MK-6592（VX-667）在1期临床试验中未达到药代动力学目标，其研发已被终止。Vertex制药和默克公司均致力于癌症治疗的研究与开发，Vertex专注于发现和开发针对严重疾病的突破性小分子药物，而默克肿瘤学部门则专注于癌症的预防、治疗和支持性护理。

Biogen Idec与Neurimmune Therapeutics AG达成全球合作，共同开发治疗阿尔茨海默病的全新全人源抗体。该合作旨在开发针对淀粉样蛋白β（Aβ）的抗体，Aβ被认为是导致阿尔茨海默病患者神经退化和认知功能丧失的致病分子。目前尚无获批的阿尔茨海默病治疗药物能减缓或停止疾病进展。Neurimmune将利用其逆向转化医学（RTM）平台进行潜在治疗性抗体的研究，而Biogen Idec将负责所有产品的开发和商业化。Neurimmune可能获得高达3.8亿美元的预付款和基于成功的里程碑付款，以及任何产品净销售额的版税。此合作标志着Neurimmune在成立不到一年后即达成的重要交易，并得到了Biogen Idec的认可，后者在神经退行性疾病治疗领域拥有丰富的经验和技术平台。阿尔茨海默病是全球最常见的神经退行性疾病，影响超过1500万患者，患者将经历认知功能的逐渐丧失，尤其是记忆功能，随后在疾病进展8至15年后死亡。

Anika Therapeutics与Galderma达成协议，终止ELEVESS系列产品许可、开发和供应协议，预计11月底前完成。Anika将支付Galderma 425万美元，以获得“ELEVESS”商标及其相关材料、临床研究和培训资料的全权。Anika计划尽快商业化ELEVESS，已获得美国、欧盟和加拿大批准。Anika专注于开发基于透明质酸的治疗产品，包括用于关节炎、美学皮肤科和眼科手术的产品。

Inviragen公司获得美国国立卫生研究院的小型企业技术转移奖，资助其与威斯康星大学合作研发安全有效的禽流感疫苗。这笔为期两年的60万美元拨款将用于新型疫苗的构建和测试，旨在抵御高度致病性的H5N1禽流感病毒。项目结合了Inviragen在呼吸道疾病疫苗遗传工程方面的专长和威斯康星大学在流感领域的国际声誉。H5N1病毒在东南亚爆发，迅速传播至亚洲、欧洲和非洲，导致人类感染并引发高死亡率。该病毒可能发生进一步变异或重组，形成能够人际传播的病毒，引发全球流感大流行。Inviragen将优化H5N1抗原在第二代疫苗载体中的表达，并测试疫苗的安全性和保护动物免受H5N1流感的能力。Inviragen致力于开发易于制造、简单施用并能提供广泛保护的疫苗。自2003年以来，H5N1禽流感已感染355人，导致206人死亡。如果病毒发生变异或重组，使其人际传播能力与当前季节性流感病毒相当，全球病例数和死亡率可能令人震惊。目前，全球仅能生产5.65亿剂季节性流感疫苗，远低于应对全球大流行所需的67亿剂。Inviragen将利用其国际网络生产禽流感疫苗，以弥补这一差距。

Dyax公司与MorphoSys AG签署了一项许可协议，涵盖了一系列与抗体和其他蛋白质相关的专利。该协议使MorphoSys获得了Dyax的多种噬菌体展示相关专利的完全付费许可，以及其他专利，包括通过使用替代类型的展示来展示和选择抗体和其他蛋白质的方法。作为许可协议的一部分，MorphoSys有权与其专有技术相结合转许可这些专利。该许可协议为MorphoSys提供了未来技术发展的灵活性，以进一步多样化其抗体技术组合并改善其针对治疗、诊断和研究客户的提供。Dyax公司专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症性疾病。Dyax利用其专有的药物发现技术来识别抗体、小蛋白和肽化合物进行临床开发。MorphoSys是一家公开交易的生物技术公司，专注于生成全人源抗体，作为发现和开发针对致命疾病的创新抗体药物的手段。