伦敦、东京，2007年7月9日：英国GW制药公司（AIM：GWP）和日本大塚制药公司今日宣布，双方签署了一项全球性的大麻素研究合作协议，旨在中枢神经系统（CNS）和肿瘤学领域研究、开发和商业化一系列候选大麻素产品。该合作协议是在2007年2月双方签署的独家许可和开发协议基础上达成的，该协议旨在开发和销售GW的领先产品Sativex。大麻素研究合作协议为期三年，大塚制药将提供900万美元的研究基金，可能随时增加，以支持GW及其科学合作伙伴根据本协议进行的研究活动。GW与大塚的研究团队，包括双方公司的资深科学家，将评估一系列GW大麻素作为药物候选者，以选择最有希望的候选者进行全面的临床开发、监管批准和全球商业化。选定进行全面开发的产品将成为GW许可的主题。根据每个产品许可的条款，大塚将资助这些产品的全球开发和商业化，GW将获得许可费、里程碑付款以及长期商业供应价格和版税。每个许可的财务条款将在选择每个产品进行全球开发时协商确定。GW制药公司董事长Geoffrey Guy表示，大塚制药是中枢神经系统领域的世界领导者，很高兴与这样一家声望卓著的公司合作，以增强和发展其产品管线。大塚制药公司总裁Tatsuo Higuc

Novavax公司与Wyeth签订了一项非独占性的全球许可协议，获得了涵盖病毒样颗粒（VLP）技术在人类疫苗应用领域的专利申请权。该协议包括前期付款、年度许可费、里程碑付款和产品销售提成，Wyeth可能获得的总付款额至2008年底可达500万美元。Novavax正基于VLP技术开发流感疫苗，VLPs模仿病毒的三维结构但不含有遗传物质，因此不能复制，被认为无法引起感染或疾病。VLPs保持了流感表面蛋白血凝素和神经氨酸酶的功能特性，已被证明可以激活免疫系统中的多种反应。Novavax公司致力于通过开发新型、高效、更安全有效的疫苗来领导全球对抗传染病，其VLP技术和Novasome佐剂技术正在开发针对H5N1流感大流行、季节性流感和其他病毒性疾病的疫苗。Novavax的颗粒疫苗与致病的病毒非常相似，但缺乏引起疾病的遗传物质，有望在较低剂量下提供比现有疫苗更大的免疫保护，同时其独特的便携式制造系统可快速大规模生产疫苗，以满足全球公共卫生需求。

Hikal Ltd.与全球特种制药公司Alpharma Inc.签署了一项独家长期协议，将在其位于班加罗尔Jigani的USFDA批准的工厂生产并供应兽医领域的活性药物成分（API）。合同总价值约20亿卢比。Hikal Ltd.的副董事长兼总经理Jai Hiremath表示，与Alpharma的长期合作将有助于公司成为CRAMS（合同研究制造服务）业务的重要参与者，并预计将显著影响公司的财务表现。此外，Hikal正在扩大研发和生产能力，预计将在年底前投入使用。Hikal成立于1988年，是一家在制药、农化和特种化学品行业提供可靠服务的公司，拥有多个制造基地和研发中心。

Purdue Research Foundation授予Purdue Research Park初创公司Kylin Therapeutics Inc.独家许可，以商业化一种改进的RNA干扰（RNAi）递送技术，用于对抗疾病基因。这项技术由Purdue大学的分子病毒学和生物医学工程教授Peixuan Guo发明，目前他是辛辛那提大学的特聘教授和纳米医学生物纳米技术中心主任。Kylin Therapeutics的领先产品是基于pRNA的癌症治疗药物，公司计划首先专注于癌症治疗，随后扩展到治疗如艾滋病等病毒性疾病。RNAi技术在药物行业中具有革命性意义，pRNA技术是实现RNAi靶向递送的关键。IN-vivo Ventures和Golden Pine Ventures共同创立了Kylin Therapeutics，并为其提供种子融资，Guo是公司创始人并担任科学顾问委员会主席。IN-vivo Ventures致力于从研究大学和印第安纳州的发明者中培育有前景的平台技术，Golden Pine Ventures则致力于寻找顶尖研究人员开发的前沿技术，并将其培育成大型企业。

OXiGENE公司宣布开始进行一项针对转移性未分化甲状腺癌（ATC）患者的关键性注册研究，研究药物为ZyBRESTAT（combretastatin-A4磷酸盐/CA4P），这是一种首创的血管破坏剂。该研究为多国、随机、对照的II/III期临床试验，在美国、东欧、西欧、亚洲和中东约45个地点招募约180名患者。研究将比较ZyBRESTAT联合卡铂和紫杉醇与单独使用卡铂和紫杉醇两种治疗方案，主要终点是两组治疗臂的总体生存率差异。ZyBRESTAT已获得FDA的快速通道和孤儿药资格。该研究基于大量前临床和临床数据，表明ZyBRESTAT与卡铂和紫杉醇的联合使用对ATC和其他实体瘤具有活性。

罗氏公司与美国生物制药公司Alnylam达成重大合作协议，获得Alnylam的RNA干扰（RNAi）药物开发技术平台非独家许可，合作涵盖肿瘤学、呼吸系统疾病、代谢性疾病和某些肝病四大治疗领域。罗氏将收购Alnylam位于德国库尔姆巴赫的欧洲研究站点，成为其RNAi药物发现卓越中心。Alnylam将获得3.31亿美元的预付款和股权投资，双方将共同推进RNAi药物发现。此次合作预计价值超过10亿美元，包括预付款、潜在产品里程碑付款和销售提成。

Senetek PLC宣布，其独家许可方Plethora Solutions Holdings PLC已获得400万英镑的资金，用于完成其专利性勃起功能障碍药物Invicorp的临床开发和FDA审批流程。Plethora计划在年底前开始最终的产品注册研究，预计产品将在2009年底前在美国上市。这笔资金由ETV Capital S.A.提供，将帮助Plethora完成Invicorp在美国市场的注册和审批。Invicorp是一种注射剂，由苯妥拉明甲酯和血管活性肠肽组成，有望成为非口服ED治疗市场的新选择。

Peregrine Pharmaceuticals与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成协议，获得“剪接”Beta 2 糖蛋白1（B2GP1）蛋白的全球独家开发与商业化权利。该蛋白具有抗血管生成特性，能有效抑制肿瘤生长。这一发现由包括血管生成先驱Judah Folkman在内的研究团队在2006年9月发表的研究中独立验证，表明剪接B2GP1在动物模型中减少了96%的肿瘤生长。Peregrine将与其合作者共同进行临床前研究，推进B2GP1向人体临床试验的进展。

瑞士巴塞尔民事法院取消所有剩余的Merck Serono S.A.的上市股份，并废除所有购买这些股份的权利，因此默克公司现在持有Merck Serono的全部股份。Merck Serono的股份将于2007年7月18日从SWX瑞士交易所退市，最终交易日预计为7月17日。受影响的股东将获得与在瑞士公开收购要约中每股1100瑞士法郎现金出价的股东相同的每股补偿。持有安全保管账户的Merck Serono股东将自动获得每股1100瑞士法郎的支付，预计于2007年7月31日。持有已取消的Merck Serono股票证书的股东需在瑞士当地银行或瑞士UBS AG的瑞士办事处出示。由于股票凭证的取消，持有Merck Serono股票凭证的美国存托凭证（ADR）的持有人将根据其ADR所代表的股票凭证数量获得相应的美元金额。由于每份ADR代表四十分之一的股票凭证，持有人将有权获得每份ADR的27.50瑞士法郎美元等值。ADR持有人的补偿将在挤兑范围内由纽约银行支付。持有证书的ADR持有人需直接联系纽约银行。

以色列罗塞塔基因组公司与以色列魏茨曼科学研究所的研究人员在《分子细胞》杂志上发表的研究显示，特定单微RNA（miR-34a）在癌症治疗中具有作为药物候选人的潜力，可以增加具有强大肿瘤抑制作用的p53蛋白介导的细胞程序性死亡（凋亡）。研究发现，在活体小鼠及培养的人细胞中激活p53可诱导特定微RNA（miR-34a）的表达。通过直接将miR-34a引入人类癌细胞系，研究人员发现miR-34a过表达可导致癌细胞死亡并促进其他重要的抗增殖活性。该研究揭示了p53利用微RNA通过促进细胞凋亡来抑制肿瘤生长的机制，为癌症治疗提供了新的思路。