Cambridge Antibody Technology（CAT）与Philochem AG达成一项技术评估协议，Philochem将利用其专有的DNA编码库，针对三个未公开的药物靶点发现低分子量化合物。Philochem将使用其编码自组装化学（esac）库，通过DNA上的化学药效团（决定分子生物活性的结构特征）与蛋白质靶点结合，从而隔离和识别化学药效团。这项技术与CAT用于开发治疗性抗体的噬菌体和核糖体展示技术类似，同时选择结合分子及其编码序列。该研究将为CAT提供评估这种展示技术扩展到识别低分子量化合物，这些化合物能够与药物靶点特异性结合，从而评估其生成小分子药物先导分子的潜力。协议条款未公开。Cambridge Antibody Technology（CAT）是一家生物制药公司，利用其在发现和开发新型抗体药物方面的技术和能力，为严重疾病患者的生活带来改善。CAT在人类治疗性抗体的发现和开发中处于领先地位，拥有先进的专有平台技术，可快速分离人源单克隆抗体。Philochem AG是瑞士苏黎世的一家公司，专注于发现药物靶点和小化学配体。Philochem拥有编码自组装化学（ESAC）库的独家全球许可，这是

美国卫生与公众服务部（HHS）通知德国拜耳生物制药公司，有意采购其第三代IMVAMUNE(R)天花疫苗2000万剂，用于国家战略储备。根据合同，拜耳生物制药需将IMVAMUNE(R)注册为健康人群疫苗，并扩展其免疫缺陷人群的许可。这是自2006年12月《大流行病和所有危害预防法案》实施以来，HHS首次在BioShield计划下采购疫苗。拜耳生物制药与HHS在MVA天花疫苗的研发和生产上已有长期合作，2003年首次获得合同，2004年供应了50万剂疫苗。拜耳生物制药投入自有资金加速研发，并建立了年产能至少4000万剂的商业生产基地。拜耳生物制药的MVA-BN(R)技术，在临床试验中被证明是世界上最安全的疫苗载体之一，可用于开发针对天花、HIV/AIDS以及乳腺癌和前列腺癌的疫苗。

Syndax Pharmaceuticals与Bayer Schering Pharma达成独家许可协议，收购选择性组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）MS-275的全权，更名为SNDX-275。Syndax将负责研发和商业化该化合物，Bayer Schering Pharma将获得前期和里程碑式付款。SNDX-275成为Syndax的领先产品候选，计划与其他抗癌疗法联合开发。Syndax计划在2007年底开始SNDX-275的二期临床试验，并继续与Bayer Schering Pharma的前合作伙伴Schering AG（现为Bayer Schering Pharma AG）的国家癌症研究所合作。SNDX-275是一种口服生物利用度高的HDAC抑制剂，已在200多名癌症患者中进行了评估，显示出良好的耐受性和临床活性。Syndax计划通过开发新的抗癌疗法，优化和驱动机制驱动的联合治疗方案，来延长和改善患者的生命。

Clinical Data, Inc.与Epigenomics AG达成合作协议，将通过Clinical Data的服务部门Cogenics推广Epigenomics的DNA甲基化服务。Cogenics将向客户提供包括全基因组DNA甲基化分析、亚硫酸氢盐测序和实时PCR技术在内的DNA甲基化服务，这些服务在德国的Epigenomics实验室进行。此外，两家公司计划在美国Cogenics的实验室提供受监管的DNA甲基化分析。根据协议，Epigenomics将向其DNA甲基化生物标志物开发合作伙伴和客户推广Cogenics的综合药代基因组学和分子生物学服务。此合作将使Cogenics客户能够利用DNA甲基化作为疾病诊断、预后和药物反应预测的标志物。

美国生物制药公司Coley Pharmaceutical Group宣布，默克公司已获得其VaxImmune疫苗佐剂的使用许可，用于开发针对某些传染病和阿尔茨海默病的疫苗。根据协议，默克将支付Coley400万美元的许可费，并可能获得最高达3300万美元的里程碑付款以及从销售产品中获得的版税。默克获得全球非独家许可，将VaxImmune用于特定传染病领域和阿尔茨海默病的疫苗中，并有权增加许可领域。VaxImmune是一种专有的Toll样受体9（TLR9）激动剂，旨在增强抗原特异性抗体反应和自然杀伤T细胞免疫反应，用于预防性或治疗性疫苗。Coley是一家总部位于美国马萨诸塞州的国际生物制药公司，专注于开发TLR Therapeutics，一种新的研究性药物候选类，旨在引导人体免疫系统对抗癌症、哮喘和过敏性疾病，并增强疫苗的有效性。

ProBioGen AG与Affitech AS共同宣布，双方达成协议，由ProBioGen开发一种用于Affitech抗癌治疗性抗体管线中主要候选药物的高水平生产生物制药细胞系。根据协议，ProBioGen将利用其成熟的细胞生成工艺和独特载体以及预优化的CHO起始细胞，结合自动化克隆过程，开发出高产量生产线，特别适合于分批培养开发过程。Affitech首席执行官Dr. Martin Welschof表示，ProBioGen的独特方法和高产量细胞系开发，以及免版税商业模式对客户极具吸引力，为成功生产过程提供了关键特征。Affitech专注于肿瘤学，利用两种独特方法发现全人源抗体，包括基于分子的抗体发现和基于细胞的抗体发现。ProBioGen是一家专注于细胞系设计、病毒载体和生物制药行业糖蛋白制造的德国生物技术公司，提供从产品候选早期开发到晚期临床试验阶段的全方位服务。

GeneGo公司宣布与Boehringer Ingelheim公司扩展了许可协议，覆盖全球多个部门和地点。该协议包括用于功能数据分析的MetaCore软件工具和数据库，用于生物标志物发现、靶点识别和验证。MetaCore具有独特的工具集，用于解析、可视化和分析代谢数据，并从化合物结构生成合并的代谢/信号网络，这对于毒理学研究和药物化学至关重要。GeneGo的VP商业发展Julie Bryant表示，他们很高兴Boehringer Ingelheim决定扩展许可，并指出MetaCore在药企账户中的座位数今年已有显著增长。GeneGo开发系统生物学技术，其旗舰产品MetaCore 4.2辅助药物科学家进行靶点选择和验证、疾病状态生物标志物识别和毒理学研究。

Transgenomic公司宣布与OSI Pharmaceuticals公司签订合同，完成特定癌症通路基因的分析。该公司拥有一种高通量、高灵敏度的基因变异分析方法，通过开发和使用专利内切酶、正向和反向Sanger测序以及无与伦比的变异注释，能够在检测致病性基因突变方面无与伦比。Transgenomic总裁兼首席执行官Craig Tuttle表示，这项合同使Transgenomic能够利用其在基因变异检测方面的专业技能，协助OSI Pharmaceuticals在研发方面的工作。Transgenomic是一家全球生物技术公司，提供独特的系统、产品、发现和实验室测试服务，为学术和医学研究、临床和制药市场提供自动化高灵敏度遗传变异和突变分析服务。至目前为止，已在全球35个国家超过600个客户站点安装了超过1200套WAVE系统，并发表了约1500篇使用Transgenomic产品或服务的出版物。Transgenomic Discovery和实验室服务利用其技术和专业知识，提供700多种癌症相关基因的突变扫描测试和60多项验证的诊断测试，以满足制药和生物技术公司、研究临床实验室、医生和患者的需求。

Renovis公司与Pfizer签订协议，延长双方在全球范围内研究、开发和商业化针对vanilloid受体VR1的小分子药物的全球合作期限至2008年6月30日。此举为Renovis提供了额外的研发资金，并体现了Pfizer和Renovis共同推进多种小分子VR1拮抗剂向临床开发的愿望。VR1受体是TRP家族中的一种离子通道蛋白，其抑制剂有望在治疗疼痛、尿失禁和其他疾病中发挥作用。Renovis表示，与Pfizer的合作旨在推进VR1拮抗剂的临床开发，以帮助大量目前治疗效果不佳的患者。根据协议，Pfizer将继续资助Renovis的所有研究及临床前开发工作。Renovis预计，由于合作期限的延长，其2007年的合同收入将在530万至980万美元之间，总运营费用预计在2800万至3200万美元之间。

Melior Discovery公司与Pfizer签订协议，将利用其独特的体内theraTRACE平台评估Pfizer选定化合物的活性。此举为Melior提供了向Pfizer提供价值的重要机会，双方期待开展富有成效的合作。Melior Discovery以其创新的体内测试平台引领药物重定位的变革，不仅构建内部候选药物管线，还与制药和生物技术公司合作。通过紧密合作，Melior识别出已被他人放弃的“特权”化合物，并向合作伙伴提供一种扩展后期药物管线的安全、高质量候选药物的方法。