sanofi pasteur与美国卫生与公众服务部下属的公共卫生和紧急准备办公室签订合同，生产新型H5N1流感疫苗的浓缩原液，用于美国政府储备。合同涉及H5N1病毒的第二亚型（A/印尼），以应对病毒变异和抗原性分化的挑战。合同价值最高达1.17亿美元，具体取决于可生产的剂量数量。浓缩原液正在生产中，将在未来几个月内进行效力测试。这一举措体现了sanofi pasteur对全球流感大流行准备的承诺，包括在欧洲和美国的多个项目，旨在开发针对大流行流感病毒的疫苗。

Gilead Sciences公司宣布已完成对Myogen Inc.的收购。此次收购通过现金要约以每股52.50美元的价格收购Myogen所有流通股，并于2006年11月13日午夜完成。合并后，Myogen股东除Gilead及其子公司持有或行使评估权者外，每持有一股可获52.50美元现金。Gilead还行使了“补充”期权，以相同价格直接从Myogen购买少量额外股份。Gilead预计将在2007年1月31日的第四季度及年终2006年收益电话会议上提供Myogen收购对其2007年运营费用的影响指导。Gilead是一家总部位于加利福尼亚州福斯特城的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化创新疗法，以解决未满足的医疗需求。

Phynova Group PLC宣布完成对Botanic Century (Beijing) Co., Ltd.的少数股权收购，并获得中国相关部门的批准。Botanic Century成立于2003年，是一家位于北京的中国制药研发公司，已通过中国许可系统研发了九种草药药物，并有三款新药候选药物正在中国审批流程中。Phynova同时宣布，公司注册地址已变更为英国。Phynova首席执行官Robert Miller表示，对Botanic Century的收购是公司战略计划的重要一步，旨在发现新的药物候选者，进入快速发展的中国市场，并在远东地区扩张。

Pharmion公司宣布收购临床阶段的私人肿瘤学公司Cabrellis Pharmaceuticals，专注于开发第三代合成蒽环类抗癌药物Amrubicin。Amrubicin在日本已获批准并用于治疗小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC），在美国和欧盟处于二期临床试验阶段。Amrubicin在日本的临床试验显示，作为单一药物或与顺铂联合使用，对SCLC患者具有显著的疗效。Pharmion计划在2009年向美国和欧盟提交新药申请，并预计最早在2010年将Amrubicin推向市场。此次收购与Pharmion的战略目标高度一致，有助于其扩展肿瘤治疗领域，丰富产品组合，并增加短期收入来源。

美国马萨诸塞大学医学院的麻省生物实验室与印度血清研究所宣布建立历史性的合作，旨在全球推广一种更经济有效的狂犬病预防方法。双方将合作测试和制造由MBL科学家与美国疾病控制与预防中心共同研发的新型单克隆抗体（MAB），该抗体能中和多种狂犬病毒变种。MBL和血清研究所计划于2007年在印度启动一期临床试验，评估新MAB在人体中的安全性和耐受性，目标是两年内为接触狂犬病的人提供这种新的低成本治疗方案。该治疗随后将在印度广泛推广。血清研究所是全球最大的疫苗制造商，致力于将经济实惠的疫苗和生物制品带给发展中国家。此次合作旨在解决狂犬病疫苗供应问题和副作用问题，并利用MAB技术为接触狂犬病的人提供全面保护。

Nautilus Biotech和Creabilis Therapeutics宣布，在合作研究中，他们发现了一种名为High Mobility Group Box One (HMGB1) Box A蛋白具有增强的生物活性和对蛋白水解的抵抗力，这是治疗RAGE和HMGB1相关疾病（如乙型肝炎、类风湿性关节炎、黑色素瘤和败血症）的重要里程碑。该研究利用Nautilus Biotech的专有蛋白质工程技术，对原生的Box A蛋白进行了单氨基酸变异，Creabilis Therapeutics完成了对这些变异体的测试，发现其中一些具有更高的生物活性和对蛋白水解的抵抗力。这些改进的分子正在体内进行测试，并计划在2007年第一季度选择候选药物进行临床前开发。这一成果得到了Nautilus Biotech首席执行官Dr. Manuel Vega和Creabilis Therapeutics首席执行官Dr. Silvano Fumero的肯定，他们认为这一进展进一步验证了Nautilus蛋白质工程技术的核心能力，并有望开发出具有更好患者依从性的差异化治疗产品。

Cannasat Therapeutics Inc.与IntelGenx Corp.签署长期合作协议，共同开发基于大麻素的创新产品，利用双方独有的药物递送技术。合作重点在于开发新型大麻素药物配方，首项产品为Cannasat的领先产品CAT 310。Cannasat将借助IntelGenx在快速起效、提高治疗效果和减少中枢神经系统副作用方面的丰富经验。IntelGenx的技术平台将补充Cannasat的现有药物递送技术，并有助于拓展其知识产权组合和产品开发管线。Cannasat CEO David Hill表示，与IntelGenx合作开发新的大麻素药物，有望满足神经性疼痛等治疗需求。IntelGenx专注于口服控释产品和新型快速崩解递送系统的研发，其研发管线包括治疗骨关节炎、疼痛管理、戒烟和季节性情感障碍的产品。Cannasat Therapeutics致力于通过药物递送技术开发新型大麻素药物，并与加拿大唯一政府许可的大麻种植和分销商Prairie Plant Systems Inc.合作，推广药用大麻研究和教育。

2006年11月13日，MorphoSys AG宣布其合作伙伴Boehringer Ingelheim行使了优化一种治疗性HuCAL抗体的选择权，并获得了该项目的独家许可。Boehringer Ingelheim在维也纳的研究中心发现了一种针对癌症相关靶分子的抗体。MorphoSys将根据合作伙伴的要求优化该抗体，并收到额外的研发款项。合作始于2003年，最初包括针对炎症和心血管疾病的治疗性抗体项目。2005年2月，两家公司扩大了合作。在现行的五年协议框架下，Boehringer Ingelheim有权获得多个新治疗性抗体项目的独家许可。此外，Boehringer Ingelheim有权在制药公司的研究中心使用MorphoSys的HuCAL GOLD抗体库进行研发。MorphoSys将获得独家许可费、与业绩相关的里程碑付款和所有合作产生的治疗性抗体的版税。"今天的公告反映了我们的HuCAL技术的核心优势——能够将抗体优化到精确的规格。" MorphoSys AG首席执行官Simon Moroney博士评论道。"我们期待着这一联盟的成功延续，现在它包括三个疾病领域——针对癌症、炎症和心血管疾病的新疗法的开发。"

Nabi Biopharmaceuticals 完成了将 PhosLo(R)（醋酸钙）及其相关资产出售给 Fresenius Medical Care 美国子公司的交易，交易金额最高可达1.5亿美元，包括现金、里程碑付款和销售新产品的版税。Fresenius 已支付6500万美元现金，并在达到某些里程碑后支付额外2000万美元，其中500万美元在交易完成后五天内支付。Fresenius 还获得了新产品的版税权，预计将于2007年在美国提交许可申请。交易完成后，Fresenius 将支付版税，直至总支付额达到1.5亿美元。此外，Fresenius 接管了 Roxane 专利诉讼的诉讼，Nabi 的销售和市场团队也将加入 Fresenius，继续推广和销售该产品。Nabi 表示，此次交易有助于加强其财务状况，并专注于最具有潜力的资产。

Warner Chilcott Limited宣布与Schering达成协议，将获得其专有的选择性糖皮质激素受体激动剂（SEGRA）化合物在口服或局部治疗炎症性皮肤病方面的许可。Warner Chilcott将向Schering支付包含SEGRA化合物的产品销售提成。此外，Warner Chilcott与Schering就Warner Chilcott公司在美国新泽西州地区法院对Berlex Inc.和Schering AG提起的专利诉讼达成和解，Schering将向Warner Chilcott支付一定款项。协议条款保密，需经联邦贸易委员会根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案修订版批准。Warner Chilcott是一家专注于女性健康和皮肤科治疗领域的专业制药公司，致力于研发、生产和销售品牌处方产品。