MedImmune与Infinity Pharmaceuticals达成协议，共同开发和商业化针对热休克蛋白90（Hsp90）和Hedgehog细胞信号通路的创新小分子抗癌药物。IPI-504作为最先进的候选药物，已在两个针对特定疾病的1期临床试验中进行研究。双方将共享研发和商业化成本及利润，Infinity负责产品发现、临床前开发和转化临床开发，MedImmune负责全球监管策略、销售和营销。Infinity的IPI-504在临床前研究中显示出抑制Hsp90的潜力，具有治疗多种癌症的广泛前景。此外，Infinity还计划在12至18个月内开始下一代口服IPI-504和Hedgehog抑制剂的临床试验。

以色列海法，2006年8月24日——Pluristem Life Systems, Inc.（OTCBB:PLRS）宣布，其全资子公司Pluristem Ltd从以色列首席科学家办公室（CSO）获得47万美元的奖励。这笔带版税的奖励是政府贸易和工业部计划的一部分，旨在为高科技公司提供资本投资、科学研究与发展的激励措施。这笔资金由首席科学家办公室指定，用于进一步开发Pluristem的干细胞产品PLX-I，该产品具有突破性潜力，可能被用于替代传统的骨髓移植搜索和匹配过程。Pluristem首席执行官Zami Aberman表示，他们很高兴首席科学家办公室认可他们在干细胞技术领域的领导地位，并为他们决定支持PLX-I的开发感到自豪。这笔奖金将帮助他们完成额外的动物研究和人体临床试验。PLX-I有望被医疗界采用，使Pluristem能够占据5亿美元商业骨髓移植市场的显著份额。Pluristem Life Systems, Inc.是一家以生命科学为驱动力的公司，致力于开发和商业化干细胞扩增技术产品，用于治疗严重血液疾病。该公司正在发现和开发基于细胞的疗法，利用在专有生物反应器中扩增的成人干细胞，该生物反应器模仿不同

Dyax公司与Paul Royalty Fund II，L.P.达成协议，以3千万美元现金支付，将Phage Display Licensing and Funded Research Program（LFRP）部分收入权进行货币化。Dyax保留未来LFRP收入的重大利益，并在达到特定收入目标后，有权利从Paul Royalty获得额外5百万美元的支付。协议仅限于LFRP收入，不影响Dyax的内部药物开发或任何合作开发项目。Dyax还保留了在协议终止时收回LFRP收入权利的权利。该融资结构允许Dyax利用未来收入的价值，并获得大量现金注入，同时不会稀释股权融资。这笔预付款将使Dyax能够继续推进其HAE和CABG项目，并资助其他治疗性候选药物。

Symbollon Pharmaceuticals成功完成对合格投资者的私募融资，筹集资金用于完成IoGen的III期临床试验。同时，Symbollon与Gardent Pharmaceuticals终止了关于IoGen治疗乳腺纤维囊性疾病的独家许可和联合营销协议，Gardent的财务困难导致协议终止。Symbollon将重新获得IoGen的所有权，并计划与销售和营销实力强的制药公司合作，在临床试验完成后商业化IoGen。Symbollon专注于开发基于分子碘技术的药物，目前正在进行IoGen的III期临床试验，并探索其在其他疾病治疗中的潜力。

GlaxoSmithKline（GSK）与ChemoCentryx公司宣布建立全球多目标战略联盟，共同发现、开发和推广针对四种趋化因子和趋化因子受体的新型药物，用于治疗多种炎症性疾病。该合作使GSK能够利用ChemoCentryx在趋化因子系统方面的专业知识和开创性见解，获得生物制药行业中基于趋化因子的最广泛药物管线中的部分目标。ChemoCentryx将获得6300万美元的前期付款，包括现金和D轮融资形式的股权投资，以及研究资金和高达15亿美元的里程碑付款。ChemoCentryx还将获得所有合作产品销售的两位数版税，并有可能通过共同资助III期临床试验来增加版税。根据协议，ChemoCentryx将负责发现和开发针对四种特定趋化因子和趋化因子受体的小分子药物候选者，GSK将在临床概念验证阶段拥有独家许可权。该协议包括Traficet-EN，一种正在晚期开发中的CCR9拮抗剂，用于治疗炎症性肠病（IBD），以及三个正在进行的预约定前期研究项目。ChemoCentryx将保留在美国与某些医生专家共同开发和推广Traficet-EN的权利。

MethylGene公司宣布其首个患者已入组一项针对复发或难治性霍奇金淋巴瘤的MGCD0103单药II期临床试验，获得合作伙伴Pharmion和Taiho的里程碑付款共计550万美元。该试验旨在评估MGCD0103作为治疗难治或复发霍奇金淋巴瘤患者的有效性，并评估其安全性、生物标志物和预测标志物。此外，MethylGene正在开展MGCD0103在多种癌症适应症中的临床试验，并寻求在神经退行性疾病等领域的合作机会。

Medarex公司与GenPat77 Pharmacogenetics AG达成合作协议，共同开发全人源治疗性抗体产品。双方将利用Medarex的UltiMAb Human Antibody Development System生成针对GenPat77提供的疾病靶点的抗体。根据协议，Medarex和GenPat77将共同承担产品开发和商业化责任。GenPat77专注于开发针对类风湿性关节炎、多发性硬化症、炎症性肠病、移植排斥预防和癌症的创新免疫调节产品。Medarex则致力于发现、开发和商业化基于全人源抗体的治疗药物，以治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病。

INNOVIVE Pharmaceuticals公司从德国KTB Tumorforschungs GmbH获得了新型抗癌药物DOXO-EMCH（后更名为INNO-206）的全球开发和商业化专利权。INNO-206是一种新型多柔比星前药，通过酸敏感连接子与循环白蛋白结合，在肿瘤酸性环境中释放多柔比星。一项已完成的一期临床试验显示，INNO-206在多种肿瘤类型中表现出安全性和客观的临床反应，且剂量可提高至标准多柔比星剂量的4倍，未观察到副作用增加。INNOVIVE计划在固体肿瘤适应症中启动II期研究。INNOVIVE的CEO表示，INNO-206是公司肿瘤管线中的优秀补充，结合了抗癌治疗的有效机制，可在不增加近远期不良反应的情况下提高剂量，并可能具有肿瘤靶向特性。KTB的商业总监表示，很高兴与INNOVIVE合作开发INNO-206，相信INNOVIVE的快速临床开发能力将有助于该药物的迅速临床开发。

OMRIX生物制药公司近日宣布，根据2006年8月10日签订的供应和分销协议，FFF企业将开始在美国进行一项针对原发性免疫缺陷治疗的Omr-IgG-am（一种静脉注射免疫球蛋白）的III期开放标签、单臂、多中心临床试验。这一协议和临床试验标志着OMRIX在发展被动免疫疗法业务上的重要一步，并为未来超免疫监管流程奠定了基础。Omr-IgG-am目前在美国以外的一个国家获得批准并上市，获得美国批准将支持公司地理扩张免疫球蛋白产品的策略。根据协议，FFF将承担Omr-IgG-am的活性新药研究申请的赞助责任。一旦获得FDA批准在美销售Omr-IgG-am的生物制品许可申请，FFF将成为美国Omr-IgG-am的独家营销代理和授权分销商，为期五年。Omr-IgG-am是一种高度纯化的IVIG溶液，含有超过95%的IgG，只含有微量的IgA，其生理分布由高效的生产工艺维持。

Xenogen Biosciences，现已成为Caliper Life Sciences的一部分，于2006年8月9日被Caliper Life Sciences收购，近日宣布与Schering-Plough Corporation达成一项目标验证合作，利用其专有的串行表型压缩技术（SPCT）对Schering-Plough Research Institute进行的药物发现研究中的高价值靶点进行表征。SPCT通过超过85种药理验证的挑战或生物分析（测量超过400个参数）来评估这些高价值靶点的生理和行为影响，覆盖大多数治疗领域。这项新签署的表型表征协议是在之前旨在创建标准和条件基因敲除的基因靶向协议的基础上扩展的，这两者都有助于更全面地了解与基因功能删除相关的生物学效应。Xenogen Biosciences拥有超过15年的转基因和基因敲除领域的经验，已完成超过2500个转基因和800个基因靶向项目，成功率达到97%以上。此外，公司还提供其SPCT技术和In Vivo Compound Profiling，这是一个用于确认和/或发现新或次要适应症的全面疗效平台。Caliper Life Sciences是药