Amarillo Biosciences, Inc.宣布其产品自然人低剂量干扰素α在柬埔寨获得注册批准，并将于柬埔寨市场销售，名为VELDONA。柬埔寨卫生部长通知其许可方Global Kinetics，需等待两至三周才能获得临时进口证书。Global Kinetics与ABI有在柬埔寨、老挝和越南的干扰素许可和供应协议。ABI将开始生产VELDONA口香糖，预计与Global Kinetics的合作将带来显著收入。ABI致力于研发低剂量口服干扰素治疗多种疾病，包括干燥综合征、贝赫切特病等。Global Kinetics致力于帮助柬埔寨等国家改善医疗和其他基础设施，提供先进医疗技术。

Inex Pharmaceuticals与Alnylam Pharmaceuticals达成独家研究合作协议，旨在评估Alnylam的RNAi疗法与INEX的系统性脂质体递送技术。该合作将基于INEX在寡核苷酸递送方面的专长，评估包括胆固醇代谢相关蛋白apob在内的多个靶点。Alnylam有权就特定RNAi疗法目标执行全球独家许可，并可能就额外目标进行谈判。合作的成功取决于研究合作和INEX将靶向免疫疗法技术拆分至Tekmira Pharmaceuticals的完成。Tekmira将提供所需人员和资金以支持研究合作和许可协议。

德国柏林与马萨诸塞州剑桥——（商业通讯）——2006年3月23日——NOXXON Pharma AG（NOXXON）今日宣布与辉瑞公司（NYSE:PFE）达成一项关于发现和开发Spiegelmer产品的多年全球合作。此外，两家公司就NOXXON的处于临床前阶段的肥胖治疗用Spiegelmer产品NOX-B11达成一项独家全球许可协议。根据这两项协议，辉瑞将进行前期现金支付以及研发里程碑支付。此外，NOXXON有权获得根据这些协议商业化产品的版税。辉瑞还将对NOXXON进行股权投资。在合作条款下，NOXXON将利用其Spiegelmer技术为辉瑞识别的疾病相关靶点创建产品候选物。辉瑞每年可选择最多三个目标与NOXXON合作。在许可协议下，NOXXON授予辉瑞对NOX-B11的独家全球许可，这是一种ghrelin结合的Spiegelmer，在临床前动物研究中显示可以抑制ghrelin介导的食欲并导致体重减轻。辉瑞将负责NOX-B11和合作下开发的其他未来产品的全球开发和商业化。NOXXON首席执行官托马斯·克莱因表示：“我们对辉瑞选择承诺我们的Spiegelmer技术和我们的研究团队感到兴奋。这次合作凸显了辉瑞与

Vertex Pharmaceuticals与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics达成新合作，加速新型口服药物VX-770的临床开发，用于治疗囊性纤维化。CFFT将支付Vertex约1330万美元的发展支持，Vertex计划于2006年第二季度开始VX-770的临床开发，并在下半年进行囊性纤维化患者的临床试验。VX-770是首个针对囊性纤维化关键机制的口服药物，Vertex保留全球开发和商业化VX-770的权利。CFFT与Vertex共享VX-770临床开发的相关成本，Vertex保留全球开发和商业化VX-770的权利，并在商业化后支付CFFT一定比例的特许权使用费和销售里程碑奖金。

ARIUS Research Inc.宣布与Genentech Inc.达成协议，许可其新型抗癌抗体及其家族成员用于人类疾病开发。根据协议，ARIUS将获得前期许可费，并根据临床开发进展可能获得里程碑付款以及产品净销售额的版税。Genentech将承担开发和商业化的责任和成本。该协议标志着ARIUS FunctionFIRST™平台开发的第一个抗癌抗体首次许可。这些抗体在动物模型中表现出抗肿瘤活性，并已显示出识别重要癌症靶点的特性。癌症每年影响北美约155万新患者，ARIUS致力于研究治疗最常见癌症和具有重大未满足医疗需求的癌症。目前有八种抗体用于治疗癌症，2005年全球市场价值为63亿美元。ARIUS Research Inc.是一家致力于通过发现和开发新型抗癌单克隆抗体（MAbs）来个性化癌症疗法的生物技术公司。

Neuro-Hitech Pharmaceuticals与Xel Herbaceuticals达成合作协议，共同开发用于治疗阿尔茨海默病的Huperzine A透皮贴剂。Huperzine A正在进行美国II期临床试验，作为口服治疗轻至中度阿尔茨海默病的药物。Xel Herbaceuticals拥有两位在透皮贴技术领域的知名科学家，他们支持该项目的开发。透皮贴剂被认为是治疗阿尔茨海默病的理想方式，因为它可以提高患者用药的依从性，减少药物剂量，并得到医疗专业人士的广泛支持。Neuro-Hitech已完成两项美国I期临床试验，并计划在2006年底完成II期临床试验。此外，公司还与多家机构达成合作协议，致力于Huperzine A的研究和开发。

PRAECIS PHARMACEUTICALS与Gilead Sciences达成技术转移和选择权协议，利用PRAECIS的DirectSelect™技术识别抗病毒靶标的候选药物。双方将合作寻找具有明确抗病毒活性的分子，PRAECIS将拥有研究过程中发现的任何候选分子，而Gilead则拥有独家选择权，可就这些分子签订许可协议。PRAECIS开发的DirectSelect™技术通过创建大量编码的药物结构库，快速筛选具有亲和力的结构，旨在提高发现具有高亲和力和选择性的药物分子的概率。PRAECIS致力于发展DirectSelect™技术，并与Gilead合作探索该技术在发现新型药物候选分子方面的潜力。

Codexis公司与Schering-Plough签订研究协议，共同开发新型合成工艺。合作将利用Codexis的专利MolecularBreeding技术平台，提高生物催化剂的生产力。Codexis将获得研究资金和里程碑付款。Codexis技术可降低药品生产成本，缩短研发周期，并创造新的知识产权。Codexis与全球多家制药公司合作，其技术被应用于20多个治疗产品的开发。

Schering-Plough公司与PTC Therapeutics公司达成独家合作和许可协议，共同开发PTC的处于临床前阶段的化合物，用于口服治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染和其他病毒性疾病。PTC的化合物旨在抑制HCV内部核糖体进入位点（IRES）介导的病毒蛋白生产，IRES在所有HCV基因型中高度保守，是所有参与HCV复制过程的病毒蛋白表达所必需的。Schering-Plough公司将负责全球的研发和商业化工作，并支付PTC 1200万美元的预付款，并提供研究资金。如果达到特定的发展、监管和商业化目标，PTC可赚取里程碑式付款，总额可能超过2亿美元。PTC的专有技术GEMS（通过小分子调节基因表达）在信使RNA的非编码区发现调节机制，用于识别可以治疗疾病的药物。慢性丙型肝炎预计影响全球主要市场超过1000万人，是慢性肝病的主要原因之一，也是最常见的肝移植原因。

MNLpharma Ltd与Cambridge BioStability Ltd和剑桥大学合作，获得英国贸易工业部（DTI）150万英镑的三年期资助，共同研发控制释放、室温稳定的疫苗技术。项目总投资310万英镑，旨在开发一种室温稳定、控制释放的疫苗技术，用于预防乙型肝炎、炭疽和破伤风。MNLpharma负责开发一种咪唑糖佐剂，以增强疫苗的免疫反应，并管理免疫学和毒理学研究。该佐剂具有小分子、稳定、非毒性等优点，有望在儿童疫苗中应用。项目成功后，技术将可用于临床评估，并为MNLpharma带来许可机会。该项目得到英国科学创新部长Lord Sainsbury的祝贺和支持。