丹麦COPENHAGEN和澳大利亚ADELAIDE，2006年2月13日——Genmab公司已获得Bionomics公司发现的一系列血管生成靶标的全球独家开发权。根据协议，Genmab获得了八种由Bionomics公司利用其专有的Angene(R)血管生成平台鉴定和表征的蛋白质的全球独家开发权，这些蛋白质在癌症和其他疾病治疗中具有潜在价值。Bionomics公司将获得预付款和里程碑式付款，以及产品销售提成。此次合作是基于两家公司早前的研发合作伙伴关系，Genmab公司CEO Lisa N. Drakeman表示，抑制血管生成有望为治疗血管生成相关疾病，包括癌症，提供抗体治疗途径。Bionomics公司CEO Deborah Rathjen认为Genmab是开发这些靶标的理想合作伙伴，因为Genmab拥有抗体治疗药物开发所需的关键知识产权，并拥有强大的临床开发记录。Bionomics公司将继续开发BNO69作为治疗乳腺癌的小分子药物靶标。

BioXell S.p.A.与Lay Line Genomics S.p.A.（LLG）于2006年2月13日在意大利米兰和罗马宣布了一项独家全球许可协议，用于开发MNAC13，这是一种新型的人源化单克隆抗体，可结合TrkA受体，阻断神经生长因子（NGF）的作用，NGF是疼痛的关键介质。根据协议，BioXell将负责MNAC13的开发和潜在商业化，LLG将获得前期付款、里程碑和版税。MNAC13属于一类新的疼痛治疗药物，可能成为吗啡等阿片类药物的替代品。LLG的抗体技术得到进一步验证，将专注于阿尔茨海默病治疗和诊断项目。BioXell的CEO表示，该计划与公司管线完美契合，提供了近期的临床开发机会。NGF/TrkA系统是治疗慢性疼痛的靶点，MNAC13在动物模型中显示出显著的镇痛效果。BioXell专注于泌尿和炎症疾病的治疗，拥有BXL628等药物。LLG专注于阿尔茨海默病和其他神经疾病的治疗，拥有NGF和神经生长因子神经生物学方面的独特知识。

EPIX Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Schering AG已行使期权，开发一种新型gadofluorine衍生物，该衍生物是EPIX-Schering联合研究项目的一部分，用于诊断动脉粥样硬化和其他血管疾病。Schering将负责该产品的开发，若产品成功开发并获得监管机构批准，EPIX将获得产品销售提成。这一研究项目是EPIX与Schering AG更广泛研究协议的一部分，该协议将于2006年5月到期。EPIX和Schering AG正在讨论整体协议的结束，但双方均无意续签。EPIX的主要研究项目安排仍在两家公司之间的讨论中。此次宣布和研究协议的到期不影响EPIX的两个主要产品Vasovist和EP-2104R。

Vaccinex公司与Schering AG达成研究合作，旨在识别疾病靶点并开发针对特定癌症的新型治疗性抗体。Vaccinex将获得技术接入费和研发资金，并有权获得里程碑付款和版税。合作初期，Vaccinex可能获得与Schering AG共同开发选定癌症产品的期权。Vaccinex利用其专有的痘苗载体技术和ActivMAb技术，在发现和开发新型治疗性抗体方面取得进展，公司总部位于纽约罗切斯特，目前拥有48名员工。

Elan公司宣布将欧洲地区Prialt（ziconotide，非阿片类严重慢性疼痛药物）的权利出售给Eisai公司，同时保留美国的产品权利。根据协议，Elan可能获得高达1亿美元现金，包括交易关闭时的5000万美元，以及两年内Prialt在欧洲主要市场的推出或达到相关里程碑的1000万美元，以及基于Prialt在欧洲实现收入相关里程碑的4000万美元。交易预计在2006年第一季度完成，需获得相关监管机构批准和其他常规关闭条件。Elan预计将在交易关闭时记录超过4000万美元的收益。Elan总裁兼首席执行官凯利·马丁表示，Prialt是一种针对严重慢性疼痛患者的创新、批准的鞘内镇痛剂，该领域患者需求巨大。Elan将继续在美国市场推广Prialt，并期待与Eisai紧密合作，为患者提供独特而有效的治疗方案。Prialt于2005年2月获得欧洲委员会的营销批准，用于治疗需要鞘内镇痛的严重慢性疼痛患者。Prialt目前在美国市场销售，2005年全年收入为630万美元。

MNLpharma与Avexa达成独家许可协议，Avexa将开发并商业化MNLpharma的Phytopure™库中发现的HIV整合酶抑制剂。该协议基于2004年两家公司初步合作发现这些抑制剂，Avexa将资助产品优化、临床前和临床开发及商业化，MNLpharma将获得里程碑付款和版税。Avexa在HIV整合酶领域拥有丰富经验，旨在开发针对该酶的治疗方法以避免现有HIV药物的副作用。目前，尚无针对此酶的药物，但该领域受到广泛关注。MNLpharma期待与Avexa继续合作，开发新一代有效且耐受性好的HIV药物。AvexaCEO表示，全球有4200万人感染HIV/AIDS，现有药物存在显著问题，与MNLpharma的合作将支持其HIV整合酶项目。

瑞士赫尔辛公司授予THERABEL PHARMA在法国、比利时、卢森堡和荷兰独家分销、市场和销售Aloxi(R)（帕洛诺司琼盐酸盐）的权利。Aloxi(R)是一种强效且长效的止吐药，属于第二代5-HT3受体拮抗剂，是预防化疗引起的恶心和呕吐的首选药物。该产品在美国已成功使用超过三百万次，并于2005年3月在欧洲获得注册批准。Aloxi(R)在预防化疗引起的恶心和呕吐方面具有显著疗效，被美国国家综合癌症网络指南推荐为预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐的首选治疗药物。赫尔辛公司与THERABEL PHARMA的合作旨在将Aloxi(R)成功引入医疗社区和化疗引起的恶心和呕吐患者中。化疗引起的恶心和呕吐（CINV）是化疗患者面临的主要问题，影响约85%的患者，可能导致化疗治疗的延迟或中断。良好的支持性护理药物有助于患者更好地耐受抗肿瘤治疗，提高生活质量。Aloxi(R)是一种选择性5-HT3受体拮抗剂，自2003年9月在美国上市以来，已有超过三百万次成功使用。

BioFactura公司正在利用马里兰大学生物工艺放大设施开发针对天花的治疗方法，并与美国陆军医学研究感染病研究所合作，旨在四年内实现产品的商业化。该公司利用该设施寻找大规模生产药物的最佳方法。由于天花病毒具有极高的传染性和潜在危害，美国政府对开发新型疫苗投入了大量资金。BioFactura近期获得国防部的小型企业创新研究（SBIR）第一阶段资助，以开发针对天花的治疗方法。由于人类无法进行常规的疗效试验，该治疗方法的研发阶段被缩短。美国食品和药物管理局已建立药物审批的监管途径，包括动物研究以证明疗效和第一阶段人体临床试验以证明安全性。马里兰大学的生物工艺放大设施在帮助开发这种历史上有害疾病的治疗方法方面发挥着关键作用。

伦敦，英国和巴塞罗那，西班牙，2006年2月7日——癌症研究技术有限公司（CRT，一家专注于肿瘤药物研发和商业化的公司）与巴塞罗那大学启动了合作，共同开发AT514（莎罗他莫利德）及其类似物，用于治疗癌症。AT514是一种微生物脱肽，由巴塞罗那大学的科学家鉴定为抗癌药物。巴塞罗那大学将与CRT合作进行开发研究，并将AT514在癌症治疗中的使用权授予CRT。AT514的商业化将由CRT主导，双方将共享未来的收益。这是CRT与巴塞罗那大学之间的首次合作，双方期望这一伙伴关系能产生一种重要的新型癌症疗法，并推动进一步的肿瘤药物研发和商业化项目。

Theregen公司宣布获得全球心血管疾病治疗领导者Guidant公司的股权投资，用于开发Anginera治疗弥漫性小血管冠状动脉疾病。2005年，该公司已获得FDA批准进行针对该心血管疾病的I期安全性试验。Anginera作为辅助治疗，将用于冠状动脉旁路移植手术等再血管化程序。Theregen公司计划在本季度启动Anginera的I期安全性试验。Theregen公司CEO Thomas A. Schreck表示，Anginera疗法有望改善慢性心血管疾病患者的病情，并对此战略投资表示满意。Guidant公司总裁Maria Degois-Sainz表示，Guidant公司支持Anginera等创新技术，有助于提高心脏手术患者的生存质量。Theregen公司是一家再生医学公司，致力于开发心血管和血管疾病患者的细胞疗法，总部位于旧金山，研发中心位于亚利桑那州图森。Guidant公司是一家位于印第安纳波利斯的全球领先的心血管和血管疾病治疗技术公司，致力于开发、制造和销售一系列产品和服务，以实现更微创的治疗。